আপনার অস্থিমজ্জাও কি তন্তুময় কলা তৈরি করে? চলুন মাইলোফাইব্রোসিস সম্পর্কে জেনে নিই!

আপনি কি কখনো মাইলোফাইব্রোসিস নামক রোগের কথা শুনেছেন? এটি আসলে এক ধরনের অত্যন্ত বিরল রক্তের ক্যান্সার। সহজ কথায়, এটি তখন হয় যখন অস্থিমজ্জা —যা আপনার হাড়ের নরম, স্পঞ্জের মতো অংশ— ফাইব্রাস স্কার টিস্যু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। এটি এক ধরনের দীর্ঘমেয়াদী লিউকেমিয়াও বটে, এবং এটি মাইলোপ্রোলিফেরেটিভ ডিসঅর্ডার নামক একটি গোষ্ঠীর অন্তর্গত। মাইলোপ্রোলিফেরেটিভ ডিসঅর্ডার হলো যখন অস্থিমজ্জায়, যেখানে রক্তকণিকা তৈরি হয়, সেখানে প্রয়োজনের চেয়ে অনেক বেশি রক্তকণিকা উৎপন্ন হয়।

মায়েলোফাইব্রোসিস আসলে কী?

চলুন বিষয়টি আরও বিস্তারিতভাবে দেখি। আপনার অস্থিমজ্জায় রক্ত ​​উৎপাদনকারী স্টেম সেল থাকে। এই স্টেম সেলগুলো পরবর্তীতে লোহিত রক্তকণিকা, শ্বেত রক্তকণিকা এবং প্লেটলেটে পরিণত হয়। কিন্তু মাইলোফাইব্রোসিসে আক্রান্ত কোনো ব্যক্তির ক্ষেত্রে, এই স্টেম সেলগুলোর একটির জেনেটিক উপাদান বা ডিএনএ- তে একটি মিউটেশন ঘটে। এর ফলে কোষটি একটি ত্রুটিপূর্ণ ক্যান্সার কোষে পরিণত হয়। এরপর এই ত্রুটিপূর্ণ কোষটি বিভাজিত হতে থাকে এবং এর দ্বারা সৃষ্ট সমস্ত নতুন কোষে মিউটেশনটি ছড়িয়ে দেয়।

সময়ের সাথে সাথে, এই অস্বাভাবিক ক্যান্সার কোষগুলো প্রচুর পরিমাণে জমা হতে থাকে। এই কোষগুলোর মধ্যে কিছু অস্থিমজ্জায় প্রদাহ সৃষ্টি করে। এই প্রদাহের কারণেই পূর্বে উল্লিখিত ক্ষতচিহ্ন বা স্কার টিস্যু তৈরি হয়। ফলে, এই স্কার টিস্যু এবং অতিরিক্ত ক্যান্সার কোষের কারণে অস্থিমজ্জা সুস্থ রক্তকণিকা তৈরির ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে।

মায়েলোফাইব্রোসিসের প্রধান প্রকারগুলো কী কী?

মায়েলোফাইব্রোসিসের দুটি প্রধান প্রকারভেদ রয়েছে।

• প্রাইমারি মাইলোফাইব্রোসিস: এটি এমন এক প্রকার যা অন্য কোনো রোগের সাথে সম্পর্ক ছাড়াই স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে থাকে।
• সেকেন্ডারি মাইলোফাইব্রোসিস: এটি অন্য কোনো রক্তের রোগের কারণে হয়ে থাকে। উদাহরণস্বরূপ, এটি প্রাইমারি থ্রম্বোসাইটোসিস বা পলিসাইথেমিয়া ভেরার মতো রোগের কারণে হতে পারে। নির্ণীত রোগীদের মধ্যে ১০% থেকে ২০% এই সেকেন্ডারি ধরনের হয়ে থাকে।

মাইলোফাইব্রোসিস নামক এই রোগটি কতটা সাধারণ?

মাইলোফাইব্রোসিস আসলে একটি অত্যন্ত বিরল রোগ। উদাহরণস্বরূপ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রতি বছর প্রতি ১,০০,০০০ জনে প্রায় ১.৫ জন এই রোগে আক্রান্ত হন বলে জানা যায়। এটি বয়স নির্বিশেষে যে কাউকে আক্রান্ত করতে পারে। এক্ষেত্রে বয়সের কোনো পার্থক্য নেই, তবে ৫০ বছরের বেশি বয়সীদের মধ্যে এটি নির্ণয় হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। ছোট শিশুদের মধ্যে মাইলোফাইব্রোসিস হলে, সাধারণত ৩ বছর বয়সের আগেই তা নির্ণয় করা হয়।

মায়েলোফাইব্রোসিস আপনার শরীরে কী কী প্রভাব ফেলতে পারে?

যখন রক্তকণিকা এইভাবে অস্বাভাবিকভাবে তৈরি হয়, তখন বিভিন্ন জটিলতা দেখা দিতে পারে। চলুন দেখে নেওয়া যাক সেগুলো কী কী:

• অ্যানিমিয়া: এটি এমন একটি অবস্থা যেখানে শরীরে পর্যাপ্ত পরিমাণে লোহিত রক্তকণিকা থাকে না। আপনারা জানেন যে, লোহিত রক্তকণিকাই সারা শরীরে অক্সিজেন বহন করে। তাই যখন শরীরে পর্যাপ্ত লোহিত রক্তকণিকা থাকে না, তখন শরীরের কলাগুলো পর্যাপ্ত অক্সিজেন পায় না। এর ফলে ক্লান্তি, দুর্বলতা এবং শ্বাসকষ্টের মতো উপসর্গ দেখা দিতে পারে।

• থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া: এটি এমন একটি অবস্থা যেখানে প্লেটলেটের সংখ্যা খুব কম থাকে। আঘাত পেলে রক্ত ​​জমাট বাঁধতে প্লেটলেট সাহায্য করে। তাই যখন আপনার প্লেটলেটের সংখ্যা কম থাকে, তখন আপনার শরীরে রক্তপাত এবং কালশিটে পড়ার প্রবণতা বেড়ে যায়।

• প্লীহা বৃদ্ধি (স্প্লেনোমেগালি): আপনার প্লীহা রক্তকণিকার সংখ্যা নিয়ন্ত্রণ করে এবং শরীর থেকে ক্ষতিগ্রস্ত লোহিত রক্তকণিকা অপসারণ করে। তাই যখন আপনার শরীরে অস্বাভাবিক রক্তকণিকা খুব বেশি তৈরি হয়, তখন আপনার প্লীহাকে আরও বেশি পরিশ্রম করতে হয়। এর ফলে এটি আকারে বড় হয়ে যেতে পারে। প্লীহা বড় হয়ে গেলে, আপনি আপনার পেটের উপরের বাম অংশে একটি পূর্ণতা বা অস্বস্তি অনুভব করতে পারেন।

• এক্সট্রামেডুলারি হেমাটোপোয়েসিস: এটি হলো অস্থিমজ্জার বাইরে, শরীরের অন্যান্য অংশে রক্ত-উৎপাদনকারী কোষের বিকাশ । এই কোষগুলো ফুসফুস, পরিপাকতন্ত্র, মেরুদণ্ড, মস্তিষ্ক বা লসিকা গ্রন্থির মতো জায়গায় তৈরি হতে পারে। এই কোষগুলো একত্রিত হয়ে টিউমার গঠন করতে পারে, যা অন্যান্য অঙ্গে আক্রমণ করতে পারে বা সেগুলোর কার্যকারিতায় ব্যাঘাত ঘটাতে পারে।

• পোর্টাল হাইপারটেনশন: এটি হলো সেই শিরার রক্তচাপ বৃদ্ধি, যা আপনার প্লীহা থেকে যকৃতে রক্ত ​​বহন করে। পূর্বে উল্লিখিত এক্সট্রামেডুলারি হেমাটোপোয়েসিসের কারণে শিরা ক্ষতিগ্রস্ত হওয়ায় এটি হওয়ার সম্ভাবনা সবচেয়ে বেশি।

আরেকটি বিষয় হলো যে, প্রাইমারি মাইলোফাইব্রোসিসে আক্রান্ত প্রায় ১২ শতাংশ মানুষের ক্ষেত্রে এই অবস্থাটি অ্যাকিউট মাইলোয়েড লিউকেমিয়া নামক এক অত্যন্ত মারাত্মক ধরনের রক্তের ক্যান্সারে পরিণত হতে পারে।

মায়েলোফাইব্রোসিস কী কারণে হয়?

বিজ্ঞানীরা এখনও নিশ্চিতভাবে জানেন না যে মাইলোফাইব্রোসিস ঠিক কী কারণে হয়। তবে তাঁরা দেখেছেন যে এটি নির্দিষ্ট কিছু জিনের ডিএনএ-র পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত। জ্যানাস-অ্যাসোসিয়েটেড কাইনেসেস (JAKs) নামক এক প্রকার প্রোটিন এর সাথে জড়িত। এই JAKs প্রোটিনগুলো অস্থিমজ্জায় রক্তকণিকা উৎপাদন নিয়ন্ত্রণ করে এবং কোষগুলোকে বিভাজন ও বৃদ্ধির জন্য সংকেত পাঠায়। যদি এই JAKs প্রোটিনগুলো অতিসক্রিয় হয়ে ওঠে, তবে প্রয়োজনের চেয়ে অনেক বেশি বা অনেক কম রক্তকণিকা তৈরি হতে পারে।

মায়েলোফাইব্রোসিসে আক্রান্ত ৬০% থেকে ৬৫% মানুষের JAK2 জিনে মিউটেশন থাকে। আরও ৫% থেকে ১০%মাইলোপ্রোলিফেরেটিভ লিউকেমিয়া (MPL) জিনে একটি মিউটেশন রয়েছে। এছাড়াও, মাইলোফাইব্রোসিস রোগীদের মধ্যে ২০% থেকে ২৫%-এর মধ্যে ক্যালরেটিকুলিন (CALR) নামক একটি মিউটেশন দেখা যায়।

কারা এর জন্য সবচেয়ে বেশি ঝুঁকিতে আছেন?

নিম্নলিখিত কারণগুলোর জন্য আপনার মাইলোফাইব্রোসিস হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যেতে পারে:

• যদি আপনার বয়স ৫০ বছরের বেশি হয় ।
• যদি আপনার প্রাইমারি থ্রম্বোসাইটোসিস বা পলিসাইথেমিয়া ভেরা নামক রক্তের রোগ থাকে।
• যদি আপনি আয়নাইজিং বিকিরণ অথবা বেনজিন ও টলুইনের মতো পেট্রোকেমিক্যালের সংস্পর্শে এসে থাকেন।

মায়েলোফাইব্রোসিসের লক্ষণগুলো কী কী?

মাইলোফাইব্রোসিস একটি ধীরে ধীরে বাড়তে থাকা রোগ, তাই বছরের পর বছর আপনার কোনো উপসর্গ নাও থাকতে পারে। প্রায় এক-তৃতীয়াংশ রোগীর প্রাথমিক পর্যায়ে কোনো উপসর্গ থাকে না।

যদি উপসর্গ দেখা দেয়, তবে সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণগুলো হলো তীব্র ক্লান্তি (অ্যানিমিয়ার কারণে) এবং প্লীহা বড় হয়ে যাওয়া । এছাড়াও অন্যান্য উপসর্গের মধ্যে থাকতে পারে:

• কঠোর পরিশ্রম
• জ্বর
• চুলকানি
• ফ্যাকাশে ত্বক
• ওজন হ্রাস
• রাতের ঘাম
• হাড় বা জয়েন্টের ব্যথা
• ঘন ঘন সংক্রমণ
• বর্ধিত প্লীহা বা যকৃত
• ব্যাখ্যাতীত রক্ত ​​জমাট বাঁধা
• অস্বাভাবিক রক্তপাত বা কালশিটে
• পাকস্থলী ও খাদ্যনালীর শিরা স্ফীত হওয়া (এই শিরাগুলো ফেটে গিয়ে রক্তপাত হতে পারে)।

এই রোগটি কীভাবে নির্ণয় করা যায়?

একজন ডাক্তার, বিশেষ করে একজন ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ, আপনাকে শারীরিকভাবে পরীক্ষা করবেন, আপনার রোগের ইতিহাস এবং বর্তমান উপসর্গগুলো সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন। তারা প্লীহা বড় হয়ে গেছে কিনা এবং রক্তশূন্যতার কোনো লক্ষণ আছে কিনা, তাও পরীক্ষা করে দেখবেন।

এরপর, অন্যান্য রোগ নেই তা নিশ্চিত করতে এবং আপনার মাইলোফাইব্রোসিস আছে কিনা তা যাচাই করতে বিভিন্ন পরীক্ষা করা হয়।

রক্ত পরীক্ষা

• কমপ্লিট ব্লাড কাউন্ট (সিবিসি): এর মাধ্যমে আপনার রক্তে বিভিন্ন ধরনের কোষের সংখ্যা পরিমাপ করা হয়। যদি আপনার লোহিত রক্তকণিকা স্বাভাবিকের চেয়ে কম থাকে, অথবা আপনার শ্বেত রক্তকণিকা এবং প্লেটলেট অস্বাভাবিক হয়, তবে এটি মাইলোফাইব্রোসিসের লক্ষণ হতে পারে।
• পেরিফেরাল ব্লাড স্মিয়ার (পিবিএস): এর মাধ্যমে আপনার রক্তকণিকার আকার, আকৃতি এবং অন্যান্য বৈশিষ্ট্যে কোনো অস্বাভাবিকতা আছে কিনা তা পরীক্ষা করা হয়। যদি অস্বাভাবিক দেখতে কোষ এবং প্রচুর পরিমাণে অপরিণত রক্তকণিকা থাকে, তবে এটি মাইলোফাইব্রোসিসের লক্ষণও হতে পারে।
• রক্ত রসায়ন পরীক্ষা:এই পরীক্ষাগুলো আপনার অঙ্গপ্রত্যঙ্গ থেকে রক্তে নিঃসৃত বিভিন্ন পদার্থের মাত্রা পরিমাপ করে। এর মাধ্যমে জানা যায় কোনো অঙ্গ কতটা ভালোভাবে কাজ করছে। রক্তে ইউরিক অ্যাসিড, বিলিরুবিন এবং ল্যাকটিক ডিহাইড্রোজিনেজের মতো উপাদানের উচ্চ মাত্রা মাইলোফাইব্রোসিসের লক্ষণও হতে পারে।

অস্থিমজ্জা পরীক্ষা

• অস্থিমজ্জা বায়োপসি: এতে আপনার অস্থিমজ্জার একটি ছোট নমুনা নিয়ে মাইক্রোস্কোপের নিচে পরীক্ষা করা হয়। আপনার মাইলোফাইব্রোসিস আছে কিনা তা নির্ণয় করার জন্য কোষগুলো বিশ্লেষণ করা হয়।
• অস্থিমজ্জা অ্যাসপিরেশন: এই পদ্ধতিতে অস্থিমজ্জা থেকে তরল বের করে এনে তাতে মাইলোফাইব্রোসিসের লক্ষণ আছে কিনা তা পরীক্ষা করা হয়।

আরও পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে

আপনার রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য আরও পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে:

• জিন মিউটেশন বিশ্লেষণ: আপনার ডাক্তার মাইলোফাইব্রোসিসের সাথে সম্পর্কিত জিন মিউটেশন, যেমন JAK2, CALR, এবং MPL, শনাক্ত করার জন্য আপনার রক্ত ​​এবং অস্থিমজ্জার কোষ পরীক্ষা করবেন। কিছু চিকিৎসাপদ্ধতি JAK2 মিউটেশনযুক্ত ক্যান্সার কোষগুলোকে লক্ষ্য করে পরিচালিত হয়।
• ইমেজিং পদ্ধতি: আপনার প্লীহা বড় হয়েছে কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য আপনার ডাক্তার একটি আলট্রাসাউন্ড করতে পারেন। এছাড়াও, অস্থিমজ্জায় ক্ষতচিহ্ন আছে কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য তিনি একটি এমআরআই করতে পারেন। এই ক্ষতচিহ্ন মাইলোফাইব্রোসিসের একটি লক্ষণ হতে পারে।

মায়েলোফাইব্রোসিসের চিকিৎসা কীভাবে করা হয়?

যদি আপনার কোনো উপসর্গ দেখা না যায়, তবে আপনার চিকিৎসার প্রয়োজন নাও হতে পারে। তবে, তাৎক্ষণিক চিকিৎসার প্রয়োজন না হলেও, আপনার ডাক্তার আপনার অবস্থা পর্যবেক্ষণ করতে থাকবেন।

জাকাফি® (রুক্সোলিটিনিব), ইনরেবিক® (ফেড্রাটিনিব), এবং ভনজো® (প্যাক্রিটিনিব) হলো মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা অনুমোদিত ঔষধ। এগুলো মাঝারি থেকে উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ মায়েলোফাইব্রোসিসের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এই তিনটি ঔষধই জ্যাক ইনহিবিটর হিসেবে কাজ করে। অর্থাৎ, এগুলো অতিসক্রিয় জ্যানাস-অ্যাসোসিয়েটেড কাইনেজ (জ্যাক) সিগন্যালিং কমিয়ে দেয়। ফলস্বরূপ, এই ঔষধগুলো মায়েলোফাইব্রোসিসের সাথে সম্পর্কিত উপসর্গ, যেমন—প্লীহা বড় হয়ে যাওয়া, রাতে ঘাম হওয়া, চুলকানি, ওজন হ্রাস এবং জ্বর উপশম করতে সাহায্য করে।

অনেকের ক্ষেত্রে চিকিৎসার প্রধান লক্ষ্য হলো মাইলোফাইব্রোসিস-সম্পর্কিত অবস্থা, যেমন রক্তাল্পতা এবং প্লীহার বৃদ্ধি, নিয়ন্ত্রণ করা ।

রক্তাল্পতার চিকিৎসা

রক্তাল্পতার চিকিৎসা রয়েছে, যেমন:

• অ্যান্ড্রোজেন: ড্যানাজলের মতো অ্যান্ড্রোজেন গ্রহণ করলে লোহিত রক্তকণিকার উৎপাদন বাড়তে পারে।
• ইমিউনোমডুলেটর: এই ওষুধগুলো ক্যান্সার কোষের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার ক্ষমতা বাড়িয়ে দেয়, যার ফলে উপসর্গগুলো কমে আসে। ইন্টারফেরন, থ্যালিডোমাইড (থ্যালোমিড®) এবং লিনালিডোমাইড (রেভলিমিড®)-এর মতো ওষুধগুলো এই শ্রেণীর অন্তর্ভুক্ত। এগুলো প্রেডনিসোনের মতো গ্লুকোকর্টিকয়েডের সাথে একত্রেও দেওয়া যেতে পারে।
• কেমোথেরাপির ওষুধ: কিছু কেমোথেরাপির ওষুধ রক্তকণিকার সংখ্যা বৃদ্ধি এবং প্লীহা বড় হয়ে যাওয়ার কারণে সৃষ্ট উপসর্গ কমাতে পারে। হাইড্রোক্সিইউরিয়া এবং ক্ল্যাডরিবিন হলো এই ধরনের ওষুধ।
• রক্ত সঞ্চালন: আপনার যদি গুরুতর রক্তাল্পতা থাকে, তবে নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালনের মাধ্যমে আপনার লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা বাড়ানো যেতে পারে।

প্লীহা বড় হওয়ার চিকিৎসা

বর্ধিত প্লীহা নিয়ন্ত্রণে জ্যাকে ইনহিবিটর, ইমিউনোমডুলেটর এবং কেমোথেরাপির ওষুধ ব্যবহার করা হয়। গুরুতর ক্ষেত্রে, অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে আপনার প্লীহা অপসারণ (স্প্লেনেকটমি) অথবা প্লীহায় রেডিয়েশন থেরাপি দেওয়ার প্রয়োজন হতে পারে।

এক্সট্রামেডুলারি হেমাটোপোয়েসিস নামক একটি অবস্থার চিকিৎসার জন্যও রেডিয়েশন থেরাপির প্রয়োজন হতে পারে, যেখানে রক্তকণিকা অস্থিমজ্জার বাইরে তৈরি হয়।

মায়েলোফাইব্রোসিস কি সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করা সম্ভব?

অ্যালোজেনিক হেমাটোপয়েটিক সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন (HCT) এই রোগ নিরাময়ের একমাত্র উপায় হতে পারে। তবে, এটি একটি ঝুঁকিপূর্ণ পদ্ধতি এবং সকলের জন্য উপযুক্ত নয়।

এই পদ্ধতিতে আপনার অস্বাভাবিক রক্তকণিকাগুলো একজন সুস্থ দাতার কোষ দিয়ে প্রতিস্থাপন করা হয়। প্রতিস্থাপনের আগে, আপনার রোগাক্রান্ত কোষগুলোকে মেরে ফেলার জন্য আপনাকে কেমোথেরাপি বা রেডিয়েশন থেরাপি দেওয়া হবে। এরপর, দাতার কাছ থেকে আসা নতুন কোষগুলো আপনার শরীরের কার্যাবলী গ্রহণ করতে পারে।

এইচসিটি চিকিৎসায় জটিলতার ঝুঁকি অনেক বেশি । তাই, এটি শুধুমাত্র নির্দিষ্ট কিছু মানুষের জন্যই উপযুক্ত। যাদের অন্যান্য শারীরিক অসুস্থতা রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে জটিলতার ঝুঁকি আরও বেশি। আপনি এর জন্য উপযুক্ত কিনা তা আপনার বয়স, উপসর্গের তীব্রতা এবং চিকিৎসার সফলতার সম্ভাবনার মতো বিভিন্ন বিষয়ের উপর নির্ভর করে।

এই রোগ নিয়ে বেঁচে থাকলে গড় আয়ু কেমন হয়?

মাইলোফাইব্রোসিস একটি অত্যন্ত মারাত্মক ক্যান্সার । এই রোগীদের গড় আয়ু সাধারণত প্রায় ছয় বছর। গড় আয়ু বলতে বোঝায় যে, কিছু মানুষ ছয় বছরের কম সময় বাঁচেন, আবার প্রায় সমসংখ্যক মানুষ ছয় বছরের বেশি সময় ধরে বেঁচে থাকেন। এটি সবার ক্ষেত্রে একই নয়, ব্যক্তিভেদে এর ভিন্নতা দেখা যায়।

আপনার রোগের পূর্বাভাস নির্ধারণ করে এমন বেশ কিছু বিষয় রয়েছে:

• আপনার বয়স।
• আপনার উপসর্গগুলো।
• আপনার রক্তকণিকার সংখ্যা।
• অস্থিমজ্জার ক্ষতচিহ্নের তীব্রতা।
• জিনগত মিউটেশন (JAK2, CALR, MPL) আছে কি না।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, আপনার রোগ নির্ণয় আপনার জীবনকে কীভাবে প্রভাবিত করবে সে সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে খোলামেলাভাবে কথা বলা।

আমি কীভাবে নিজের যত্ন নিই? (আত্ম-যত্ন)

আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন যে আপনি উপশমকারী সেবা থেকে উপকৃত হতে পারেন কিনা। উপশমকারী সেবা দলে ডাক্তার, নার্স, সমাজকর্মী এবং অন্যান্য বিশেষজ্ঞরা থাকতে পারেন। এই অসুস্থতার সাথে বেঁচে থাকার জন্য আপনার প্রয়োজনীয় সম্পদ এবং সহায়তা তারা আপনাকে প্রদান করতে পারেন। আপনার অনকোলজিস্টের কাছ থেকে প্রাপ্ত চিকিৎসার পাশাপাশি, এই ব্যক্তিরা সহায়তার একটি বড় উৎস হতে পারেন। উপশমকারী সেবা বিশেষজ্ঞরা ক্যান্সারে আক্রান্ত একজন ব্যক্তি হিসেবে আপনার জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সাহায্য করতে পারেন।

অবশেষে, আপনার মনে রাখার জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলো।

মাইলোফাইব্রোসিস হলো এক ধরনের বিরল রক্তের ক্যান্সার, যেখানে আপনার অস্থিমজ্জা তন্তুময় কলা দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। এটি একটি গুরুতর অবস্থা যার জন্য ক্রমাগত চিকিৎসাগত পর্যবেক্ষণ এবং/অথবা চিকিৎসার প্রয়োজন হয়। আপনার অবস্থার উপর নির্ভর করে, বছরের পর বছর আপনার কোনো উপসর্গ নাও থাকতে পারে। অন্য ক্ষেত্রে, উপসর্গগুলো দ্রুত বাড়তে পারে এবং দৈনন্দিন কাজকর্ম করা কঠিন করে তুলতে পারে। তবে, এমন কিছু চিকিৎসা পদ্ধতি রয়েছে যা আপনার দৈনন্দিন জীবনে ব্যাঘাত সৃষ্টিকারী উপসর্গগুলোকে নিয়ন্ত্রণে রাখতে সাহায্য করে।

এই সময়ের মধ্যে, এই পরিবর্তনগুলোর সাথে মানিয়ে নিতে সাহায্য করতে পারে এমন উপায়গুলো সম্পর্কে আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন। ক্যান্সারের সাথে জীবনযাপনে অভ্যস্ত হওয়ার ক্ষেত্রে উপশমমূলক যত্ন এবং সহায়তা গোষ্ঠীগুলো খুবই সহায়ক বিকল্প।

মনে রাখবেন, আপনি একা নন। ডাক্তার, পরিবার এবং বন্ধুরা সবাই আপনাকে সাহায্য করার জন্য আছেন। আপনার মনে কোনো প্রশ্ন থাকলে ডাক্তারের সাথে কথা বলতে ভয় পাবেন না।

মাইলোফাইব্রোসিস , ব্লাড ক্যান্সার, অস্থিমজ্জা, অ্যানিমিয়া, প্লীহা বৃদ্ধি, জ্যাকে ইনহিবিটর, লিউকেমিয়া