একই দেহে দুই ধরনের ডিএনএ? চলুন 'কাইমেরিজম' নিয়ে আলোচনা করা যাক!

একটু ভেবে দেখুন, আমরা সবাই ধরে নিই যে আপনার শরীরের প্রতিটি কোষে আপনার নিজস্ব ডিএনএ আছে, তাই না? জেনেটিক্স সম্পর্কে এটাই আমাদের জানা মূল বিষয়। কিন্তু, খুব বিরল ক্ষেত্রে, একজন ব্যক্তির শরীরে এমন কোষ থাকতে পারে যেগুলোতে তার নিজের নয়, বরং সম্পূর্ণ ভিন্ন ধরনের দ্বিতীয় এক প্রকারের ডিএনএ থাকে। শুনতে একটু অদ্ভুত লাগছে, তাই না? চিকিৎসাবিজ্ঞানে, আমরা এই আশ্চর্যজনক অবস্থাকে 'কাইমেরিজম' বলি। চিন্তা করবেন না, এটি কোনো রোগ নয়। চলুন দেখি এটি আসলে কী।

'কাইমেরিজম' বলতে কী বোঝায়?

সহজ কথায়, কাইমেরিজম হলো একই ব্যক্তির দেহে দুই সেট কোষের উপস্থিতি, যা জিনগতভাবে ভিন্ন দুটি ব্যক্তি থেকে উদ্ভূত। এর মানে হলো, আপনার শরীরের কিছু কোষে এক ধরনের ডিএনএ থাকতে পারে, আবার অন্য কোষে সম্পূর্ণ ভিন্ন ধরনের ডিএনএ থাকতে পারে।

এর অন্যতম প্রধান একটি উপায় হলো যমজ সন্তানের জন্ম। কল্পনা করুন, একজন মা তাঁর গর্ভে যমজ সন্তান ধারণ করছেন। গর্ভাবস্থার প্রথম কয়েক সপ্তাহে, কোনো কারণে একটি ভ্রূণের বিকাশ ব্যাহত হতে পারে এবং সেটি অদৃশ্য হয়ে যেতে পারে। একে ভ্যানিশিং টুইন সিনড্রোম বলা হয়। যখন এমনটা ঘটে, তখন অনুপস্থিত ভ্রূণটির কোষগুলো সুস্থ ও বিকাশমান অন্য ভ্রূণটির মধ্যে শোষিত হয়ে যায়। ফলে, শিশুটির সারা জীবন ধরে তার নিজের কোষ এবং অনুপস্থিত ভাই বা বোনের কোষ—উভয়ই থাকবে।

এইভাবে একত্রিত হওয়া কোষগুলো একে অপরের থেকে ভিন্ন হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই পার্থক্য রক্তে দেখা যায়। একে 'ব্লাড কাইমেরিজম' বলা হয়। এর কারণ হলো, অস্থিমজ্জায় গঠিত রক্তকণিকাগুলো শক্তিশালী হয় এবং সহজেই প্ল্যাসেন্টা ভেদ করে যেতে পারে। গবেষণা অনুসারে, প্রায় ৮% স্বাভাবিক যমজের এই অবস্থা থাকতে পারে। তিন যমজের ক্ষেত্রে এই সম্ভাবনা বেড়ে ২১% হয়।

কাইমেরিজমের কারণগুলো কী?

যেমনটি আমরা আগে আলোচনা করেছি, কিছু মানুষ এই অবস্থা নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। তবে, কারও কারও জীবনকালে কাইমেরিজম বিকশিত হতে পারে। এর দুটি প্রধান কারণ রয়েছে। চলুন, নিচে সেগুলো বিস্তারিতভাবে আলোচনা করা যাক।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

এর কোনো লক্ষণ আছে কি?

সুখবরটি হলো , কাইমেরিজমে আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষের কোনো উপসর্গ থাকে না। অনেকেই তাদের এই অবস্থাটি সম্পর্কে না জেনেই সারা জীবন কাটিয়ে দেন। যেহেতু এর জন্য কোনো নির্দিষ্ট পরীক্ষা নেই, তাই রোগ নির্ণয় হওয়া খুবই বিরল।

তবে, কখনও কখনও এটি অকল্পনীয় সমস্যার জন্ম দিতে পারে, বিশেষ করে ডিএনএ পরীক্ষার ক্ষেত্রে।

ধরুন, একজন বাবা একটি সন্তানের পিতৃত্ব নিশ্চিত করার জন্য ডিএনএ পরীক্ষা করালেন। কিন্তু পরীক্ষার ফলাফলে দেখা গেল যে তিনি শিশুটির বাবা নন। তিনি শতভাগ নিশ্চিত যে শিশুটি তাঁর নিজেরই। এক্ষেত্রে যা ঘটতে পারে তা হলো, যদি বাবা কাইমেরিজমে আক্রান্ত হন, তাহলে ডিএনএ-টি তাঁর রক্ত ​​বা লালায় না থেকে তাঁর প্রজনন কোষে (শুক্রাণু) থাকে। এটি হলো সেই ভাইয়ের ডিএনএ, যে গর্ভেই হারিয়ে গিয়েছিল। তখন জিনগতভাবে শিশুটি তাঁর সাথে ঠিক সেভাবেই সম্পর্কিত হয়, যেন সে তাঁর কোনো ভাইয়ের সন্তান, অর্থাৎ ভাইপো বা ভাইঝি।

একই ধরনের ঘটনা একজন মায়ের ক্ষেত্রেও ঘটতে পারে। তাই, বেশিরভাগ সময় এই ধরনের ডিএনএ পরীক্ষার সময় দৈব অমিলের ফলেই কাইমেরিজম নির্ণয় করা হয়।

এই পরিস্থিতি কি গুরুতর সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে?

কাইমেরিজম কোনো রোগ বা বিপজ্জনক অবস্থা নয়, কিন্তু এ বিষয়ে অবগত না থাকলে এটি কিছু সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে।

• আইনি সমস্যা: আগেই উল্লেখ করা হয়েছে, পিতৃত্ব পরীক্ষার ভুল ফলাফলের কারণে সন্তানের হেফাজত সংক্রান্ত গুরুতর আইনি সমস্যা দেখা দিতে পারে। বিশ্বজুড়ে এমন বেশ কয়েকটি ঘটনার খবর পাওয়া গেছে।
• মানসিক সমস্যা:কিছু মানুষ যখন জানতে পারে যে তাদের শরীরে অন্য কারো শরীরের অংশ রয়েছে, তখন তারা কিছুটা মানসিক আঘাত এবং পরিচয় সংকটে ভুগতে পারে।
• চিকিৎসাগত গুরুত্ব: অঙ্গ প্রতিস্থাপনের আগে টিস্যু মেলানোর সময় এই অবস্থাটি সম্পর্কে অবগত থাকা গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে।

কিন্তু মায়েদের 'ভ্যানিশিং টুইন সিনড্রোম' নিয়ে চিন্তিত হওয়ার কোনো প্রয়োজন নেই। গর্ভাবস্থার প্রথম তিন মাসের মধ্যে এটি ঘটলে, তা মা বা সুস্থ শিশুর কোনো ক্ষতি করে না। সামান্য রক্তপাত ছাড়া মা অন্য কোনো লক্ষণ হয়তো লক্ষ্য করবেন না।