Mogu li se tumori razviti na vašim živcima? Hajde da razgovaramo o tumorima živčane ovojnice jednostavnim riječima!

Živci koji prolaze kroz naša tijela su poput mreže žica koje prenose električne poruke. Oni prenose informacije naprijed-nazad od mozga do ostatka tijela i od tijela do mozga. Zamislite da su ove nervne ćelije, njihovi skupovi, obavijeni posebnim zaštitnim membranama, poput plastične ovojnice oko žice, kako bi se zaštitile i pomogle da električni signali brže putuju. Upravo u tim zaštitnim membranama se ponekad razvijaju ovi takozvani tumori nervne ovojnice.

Šta su tumori nervne ovojnice?

Jednostavno rečeno, ovi tumori se formiraju u zaštitnim "omotačima" koji okružuju naše živce. Ovaj "omotač" ili omotač sastoji se od nekoliko slojeva:

• Schwannove ćelije: To su ćelije koje obavijaju akson, dugi dio nervne ćelije, poput izolacije oko žice.
• Endoneurium: Ovo je vezivno tkivo koje okružuje svako nervno vlakno, slično omotaču oko jedne bakrene žice u žici.
• Perineurijum: Ovo je ono što okružuje snopove nervnih vlakana.

Naš nervni sistem se može podijeliti na dva dijela:

• Centralni nervni sistem: Ovo uključuje naš mozak i kičmenu moždinu.
• Periferni nervni sistem: Ovo je mreža živaca koja se grana od mozga i kičmene moždine do svih dijelova tijela.

U većini slučajeva, ovi neurofibromi se formiraju u perifernom nervnom sistemu .

Koje vrste orašastih plodova postoje?

Postoji nekoliko glavnih vrsta neuroma. Pogledajmo šta su oni.

Švanomi

Ovi tumori se razvijaju u ranije spomenutim Schwannovim ćelijama . Oko 60% švanoma se razvija u vestibularnom nervu u našem unutrašnjem uhu . Ovaj nerv pomaže našem tijelu da održi ravnotežu. Drugi švanomi se ponekad mogu razviti ispod kože ili duboko u tkivima i organima tijela. Najčešća mjesta gdje se ovi tumori vide su:

• U rukama i nogama
• U glavi
• U trupu (odnosno, područje između ramena i kukova)

Švanomi su tumori koji su obično zatvoreni tankim slojem tkiva, koji se naziva kapsula. Obično su nekancerogeni (benigni)**. Međutim, vrlo rijetko, dugotrajni tumor može postati maligni (kancerogen).

Neurofibromi

Ova vrsta tumora uključuje nekoliko vrsta tkiva koje se nazivaju Schwannove ćelije, endoneurijum i perineurijum, a koje prekrivaju nerve. Obično se pojavljuju kao kvržice ispod kože, ali se ponekad mogu razviti na nervima duboko u tijelu.

Za razliku od švanoma, neurofibromi nisu inkapsulirani. Rastu unutar nervnih snopova. Pleksiformni neurofibromi su vrsta tumora koji se širi poput mreže, okružujući mnoge nervne snopove i može se proširiti u okolno tkivo.

Većina neurofibroma nije kancerogena. Međutim, otprilike 5% do 10% ovih tumora može postati kancerogeno . Nazivaju se maligni tumori perifernih nervnih ovojnica (MPNST) . Oko polovine ljudi sa ovim malignim tumorima se već proširilo na druge dijelove tijela do trenutka kada im se postavi dijagnoza.

Koliko je ovo voće uobičajeno?

Nekancerogeni tumori nervne ovojnice su relativno rijetki.

• Švanomi se najčešće javljaju kod osoba između 50 i 60 godina.
• Neurofibromi se najčešće javljaju kod osoba između 20 i 40 godina.
• Pleksiformni neurofibromi se obično razvijaju prije 5. godine života.

Maligni tumori perifernih nervnih omotača su veoma rijetka vrsta raka, koja pogađa samo jednu od 10 miliona osoba svake godine.

Zašto se ovakvi tumori formiraju? Koji su uzroci?

Genetske promjene imaju veliki utjecaj na razvoj ovih neurofibroma.

• Razvoj švanoma povezan je s promjenama u genu zvanom NF2.
• Neurofibromi su povezani s genom koji se zove (NF1).

Većinu vremena, ove genetske promjene se javljaju sporadično, bez ikakvog vidljivog uzroka . Međutim, mali broj švanoma i neurofibroma uzrokovan je rijetkim genetskim stanjem koje se naziva neurofibromatoza , a koje se može javljati u porodicama.

Vrste neurofibromatoze

Postoje tri glavne vrste ove bolesti:

• Neurofibromatoza tip 1 (NF1): Osobe s NF1 razvijaju veliki broj neurofibroma. Također imaju povećan rizik od razvoja pleksiformnih neuroma i malignih tumora perifernih nervnih ovojnica (MPNST). Druga stanja koja se javljaju kod osoba s NF1 uključuju makrocefaliju , skoliozu i poteškoće u učenju .

• Neurofibromatoza tip 2 (NF2):Gotovo svi sa NF2 razviju vestibularne švanome u oba uha prije 30. godine života. Pored toga, druge vrste švanoma i tumora mogu se razviti i u koži, očima i centralnom nervnom sistemu.

• Švanomatoza: U ovom stanju, višestruki švanomi se razvijaju u vestibularnom nervu (u oba uha) umjesto u vestibularnom nervu.

Koji su simptomi ovih tumora?

Većina ljudi s neuromastoidnim tumorima ne osjeća nikakvu bol ili druge simptome . Međutim, ako tumor naraste ili pritisne živac, simptomi poput:

• Kvržica ili tumor ispod kože (može biti bolan pri pritisku).
• Slabost mišića .
• Utrnulost .
• Bolovi, grčevi ili oštra bol .
• Osjećaj trnaca, kao da vas udari struja .

U zavisnosti od lokacije tumora, mogu se javiti i drugi specifični simptomi. Evo nekoliko primjera:

• Tumor išijadičnog živca: Bol koja se širi od leđa niz nogu (išijas).
• Tumor na ručnom zglobu: Simptomi slični simptomima sindroma karpalnog tunela.
• Tumor vestibularnog živca: Gubitak sluha, tinitus, problemi s ravnotežom.

Obično, ako neko ima neurofibromatozu, to je jedan tumor. Međutim, kod osoba sa prethodno spomenutim stanjem neurofibromatozom, mogu se vidjeti višestruki tumori (često na koži).

Kako znate da li imate ove orahe?

Vaš ljekar će vas prvo fizički pregledati i procijeniti vaše opće zdravstveno stanje. To će uključivati ​​pitanja o vašoj medicinskoj historiji, porodičnoj medicinskoj historiji i svim simptomima koje možda imate.

Za daljnje istraživanje tumora koji je već vidljiv ili sumnjivog tumora, vaš ljekar može preporučiti sljedeće testove:

• Medicinski slikovni testovi: To uključuje MRI skeniranje, ultrazvučno skeniranje i PET skeniranje kako bi se tumor jasno vidio.
• Biopsija: Mali komadić tkiva se uzima iz tumora i pregleda pod mikroskopom kako bi se utvrdilo koje vrste ćelija su prisutne. To je ono što vam može sa sigurnošću reći da li je tumor kancerogen ili ne.

Ako imate više tumora, vaš ljekar može preporučiti i genetsko testiranje kako bi se utvrdilo da li imate stanja koja se nazivaju (NF1), (NF2) i Schwannomatosis.

Koji su tretmani za ovo?

Ako nemate nikakve simptome neuromastoida, vaš ljekar može preporučiti "pratite i čekajte".Možete se odlučiti za metodu koja se zove "praćenje". To znači često provjeravanje tumora kako biste vidjeli da li se povećava ili mijenja.

Za simptomatske tumore ili ako želite ukloniti tumor iz kozmetičkih razloga, operacija je obično jedina opcija .

Neke neurofibrome, posebno one koji se nazivaju pleksiformni neurofibromi, teško je potpuno ukloniti jer rastu unutar živca i između slojeva ovojnice. Ako se tumor ne može potpuno ukloniti nakon operacije, vaš ljekar će vas pažljivo pratiti, jer tumor može ponovo narasti.

Liječenje švanoma u glavi

Švanomi koji se formiraju u glavi, poput vestibularnih švanoma, mogu uticati na nerve koji kontrolišu važne funkcije u našem tijelu. U tim slučajevima, doktori koriste tehniku ​​koja se naziva stereotaktička radiohirurgija (npr. Gama nož®) kako bi spriječili oštećenje nerava.

Ovo nije tradicionalna operacija koja uključuje pravljenje reza. Uključuje slanje vrlo precizno ciljanog snopa zračenja kroz kožu kako bi se uništio ili smanjio tumor.

Liječenje kancerogenih tumora perifernih nervnih ovojnica

Pored hirurgije, tretmani raka poput radioterapije i hemoterapije mogu se koristiti i za liječenje malignih tumora perifernih nervnih ovojnica.

Koje su moguće komplikacije operacije?

Kao i kod svake operacije, postoji nekoliko uobičajenih komplikacija koje se mogu pojaviti kod ovih operacija:

• Krvarenje
• Infekcija rane
• Bol
• Ožiljci

Osim toga, operacija živaca nosi rizik od oštećenja živaca i trajnog invaliditeta . Vaš medicinski tim će vam pomoći u upravljanju bilo kakvim dugoročnim invaliditetom koji se može pojaviti nakon operacije. Različiti tretmani (fizikalna terapija, radna terapija i logopedska terapija) mogu vam pomoći u oporavku.

Može li se spriječiti nastanak ovih tumora?

Ne postoji poznati način da se spriječi nastanak ovih tumora. Međutim, vaš ljekar može preporučiti genetsko testiranje ako:

• Ako neko u vašoj porodici ima istoriju razvoja neurofibroma.
• Ako imate više tumora nervnih ovojnica (ovo bi mogao biti znak stanja neurofibromatoze).

Šta bismo trebali misliti o ovim luđacima u budućnosti? (Izgledi)

Većina neurofibroma nije kancerogena . Mogu se izliječiti operacijom i rijetko se vraćaju. Međutim, ako se vaš tumor ne može potpuno ukloniti operacijom, morat ćete i dalje biti pod medicinskim nadzorom.

Otprilike 3 od 4 osobe koje se liječe od vestibularnog švanoma uspijevaju zadržati sluh .

Rizik da tumor nervne ovojnice postane kancerogen je vrlo nizak. Najveći rizik postoji za osobe sa stanjem (NF1) koje razviju pleksiformni neurofibrom. Prognoza za maligne tumore periferne nervne ovojnice (MPNST) nije tako dobra, posebno ako je tumor veći od 5 cm. Manje od polovine osoba sa ovim stanjem preživi pet godina nakon dijagnoze.

Kada biste trebali posjetiti ljekara?

Ako primijetite kvržicu ispod kože ili osjetite bilo kakve simptome za koje mislite da bi mogli biti neurofibromatoza , odmah se obratite ljekaru . Također, obavijestite svog ljekara ako je neko u vašoj porodici imao ove vrste tumora.

Završna poruka za ponijeti kući

Zapamtite, većina neuroendokrinih tumora su benigne, nekancerogene izrasline koje sporo rastu . Ako nemate simptome, vaš ljekar može odlučiti da vas samo posmatra. Ako je potrebno ukloniti tumor, operacija je obično vrlo uspješna. Vrlo je rijetko da se pojave komplikacije (kao što je nemogućnost potpunog uklanjanja tumora, oštećenje živaca) ili da tumor postane kancerogen. Vaš ljekar će vam pomoći da razvijete plan liječenja i raspored budućih testova koji će vam pomoći da upravljate svojim stanjem. Zato se ne bojte razgovarati sa svojim ljekarom o bilo čemu.

tumori nervne ovojnice, švanom , neurofibrom, neurofibromatoza, tumori nerva, rak, genetske bolesti, tumori nervne ovojnice