Radost koja dolazi s viješću da ćete postati majka je neopisiva. Ali normalno je da istovremeno imate mnogo osjećaja poput straha i znatiželje. Pogotovo kada odete kod svog doktora i on vam kaže o listi testova: "Moram uraditi ovaj test, moram uraditi onaj test", možda mislite: "Mama, šta je sve ovo?" Zaista nema razloga da se bojite ovih testova. U ovom članku ćemo govoriti o ovim testovima koji se rade tokom cijele trudnoće kako bi se provjerilo vaše zdravlje i zdravlje bebe u vašoj maternici.
Zašto su ovi testovi toliko važni?
Zamislite ove testove kao "putokaze" na putu za vas i vašu bebu. Ovi testovi nam pomažu da se uvjerimo i daju nam mir znajući da sve ide dobro. Često su rezultati ovih testova dobra vijest da sve ide po planu .
Također, ovi testovi mogu pomoći u ranom otkrivanju stanja koja majka može imati, poput nedostatka željeza ili gestacijskog dijabetesa. Ovo se zatim može liječiti i izliječiti prije nego što se razvije ozbiljno stanje.
Međutim, postoje neki testovi koji se rade za otkrivanje genetskih problema kao što su "Downov sindrom", "cistična fibroza" ili "spina bifida" (komplikacija kičme). Rezultati takvih testova mogu biti pomalo zabrinjavajući za roditelje i možda će čak morati donijeti teške odluke. Ali evo nešto što morate zapamtiti . Ovi početni testovi ( skrining testovi ) ne potvrđuju 100% bolesti. Oni samo ukazuju na to da li postoji rizik. Samo ako se takav rizik pokaže, bit će urađeni daljnji testovi kako bi se on potvrdio.
U stvari, generalno, procenat djece rođene sa genetskim defektom je veoma nizak, oko 2% - 3%. Stoga je verovatnoća da će dijete biti zdravo uvek veoma visoka.
Prije nego što odlučite koji su testovi pravi za vas, najbolje je da se o svemu vrlo otvoreno posavjetujete sa svojim ljekarom. Budite jasni u vezi s tim šta test mjeri, koliko je tačan, da li nosi ikakve rizike i koje su vam mogućnosti ako rezultati nisu dobri.
Testovi za prvo tromjesečje
Pogledajmo neke od ključnih testova koje ćete imati tokom prvog tromjesečja trudnoće. Neki od njih, poput mjerenja krvnog pritiska , ponavljat će se tokom cijele trudnoće.
| Vrsta testa | Na šta treba paziti i šta je važno |
|---|---|
| Krvne pretrage | Testiraju se vaša krvna grupa i Rh faktor, nivo željeza, imunitet na rubeolu/njemačke ospice i bolesti poput hepatitisa B, sifilisa i HIV-a. Vaša porodična historija se također može koristiti za procjenu rizika od bolesti poput talasemije ili anemije srpastih ćelija. |
| Testovi urina | Prvo se uzima uzorak urina kako bi se provjerile infekcije bubrega i izmjerio hCG hormon kako bi se potvrdila trudnoća. Zatim se tokom trudnoće urin testira na glukozu kako bi se otkrio dijabetes i protein zvan albumin kako bi se otkrilo stanje visokog krvnog pritiska koje se naziva preeklampsija. |
| Cervikalni brisevi | Papa test se radi za otkrivanje raka grlića materice. Vaginalni brisevi se također mogu uzeti za provjeru infekcija poput klamidije, gonoreje i bakterijske vaginoze, koje mogu uzrokovati prijevremeni porođaj. Liječenje ovih infekcija može pomoći u sprječavanju komplikacija za bebu. |
Specijalni genetski testovi
Pored gore navedenih testova, vaš ljekar ponekad može predložiti nekoliko drugih testova za identifikaciju specifičnih genetskih stanja.
Šta je biopsija horionskih resica (CVS)?
Ovo nije test za svakoga. Obično se preporučuje majkama starijim od 35 godina ili onima s porodičnom historijom genetskih bolesti. Ovaj test se izvodi između 10. i 12. sedmice trudnoće.
Downov sindrom, anemija srpastih ćelijaOvo može otkriti mnoge genetske poremećaje, poput cistične fibroze . To uključuje uvođenje vrlo malog katetera kroz grlić maternice ili umetanje male igle u abdomen kako bi se dobio vrlo mali uzorak tkiva iz posteljice.
- Rizik: Postoji vrlo mali rizik od 1% za pobačaj nakon ovog testa.
- Tačnost: Postoji visoka tačnost od oko 99% u identifikaciji genetskih defekata.
- Ograničenja: Za razliku od testa „amniocenteze“, ovaj CVS test ne može otkriti defekte kičme poput „spina bifide“.
Najnovija metoda skrininga: test krvi i ultrazvuk
Sada postoji novi, obećavajući način za identifikaciju rizika za stanja poput Downovog sindroma. On kombinuje dvije stvari:
1. Analiza krvi: Mjeri nivoe hormona hCG i PAP-A u krvi majke.
2. Specijalno skeniranje: Debljina kože na stražnjoj strani bebinog vrata (nuhalna translucenca) mjeri se ultrazvukom .
Rezultati oba se kombiniraju kako bi se izračunalo da li imate visok rizik od Downovog sindroma i drugih genetskih bolesti.
Ali imajte ovo na umu: Ovo je samo skrining test. On samo pokazuje da li je rizik visok ili nizak. Ne kaže 100% da je bolest prisutna. Ako pokaže da je rizik visok, koristi se test poput CVS-a da se to potvrdi.
Stoga, bez obzira na to koji test imate, ne ustručavajte se razgovarati o svim pitanjima, strahovima ili sumnjama koje imate sa svojim ljekarom. To je vaše pravo.
Poruka za ponijeti kući
- Mnogi testovi koji se rade tokom trudnoće su rutinski i rade se kako bi se osiguralo da ste vi i vaša beba zdravi, zato se nemojte nepotrebno bojati njih.
- Otvoreno razgovarajte sa svojim ljekarom o svim testovima. Podijelite s njim svoja pitanja i strahove.
- Skrining testovi za genetske bolesti samo ukazuju na rizik, a ne na konačnu dijagnozu.
- Odluka o podvrgavanju testu poput CVS-a je vrlo lična odluka o kojoj vi i vaš partner trebate razgovarati sa svojim ljekarom.
- Znati kako sretno i zdravo proći kroz cijelo ovo putovanje bit će vam veliki izvor snage.
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar