Ako ste buduća majka, vaš ljekar vam je možda rekao o 'NT skeniranju' ili 'skriningu u prvom tromjesečju'. Kada čujete ovo ime, možete se osjećati pomalo uplašeno i znatiželjno. Ali to je zapravo vrlo jednostavan test i nema se čega bojati. U ovom članku ćemo govoriti o svemu što trebate znati o ovom NT skeniranju.
Šta je tačno NT skeniranje?
Jednostavno rečeno, NT skeniranje je poseban ultrazvučni pregled koji se radi tokom prva tri mjeseca trudnoće, između 11. i 14. sedmice. Puni naziv ovoga je nuhalna translucencija (NT). Uglavnom se ispituje rizik od određenih genetskih oboljenja kod vaše bebe, poput Downovog sindroma.
Često, ovo skeniranje prati nekoliko drugih krvnih pretraga. Ove krvne pretrage ispituju nivoe određenih hormona i proteina u vašoj krvi. Na primjer:
- Slobodni beta- humani horionski gonadotropin (b-hCG)
- Plazma protein A povezan s trudnoćom (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Ovi hormoni i proteini prisutni su u tijelu svake trudnice. Ali ako beba ima stanje poput Downovog sindroma , njihovi nivoi mogu biti niži ili viši od normalnih. Kada se NT skeniranje i ovi testovi krvi rade zajedno, to nazivamo "kombinovani skrining u prvom tromjesečju" . Rezultati su precizniji kada se rade zajedno.
Šta tačno traži ovo skeniranje?
Ovo je veoma zanimljiva stvar. Svaka beba koja raste u maternici ima tanku membranu ispod kože na stražnjem dijelu vrata, ispunjenu s malo tekućine. To nazivamo 'nuhalni nabor'. To je nešto što ima svaka zdrava beba.
Međutim, kod beba s određenim genetskim oboljenjima, u ovom 'nuhalnom naboru' se nakuplja više tekućine nego što je normalno. Tada ta membrana postaje malo deblja. NT skeniranje mjeri tu debljinu.
Na osnovu ove debljine, moguće je procijeniti rizik da beba ima određeno genetsko oboljenje.
| Pregledano stanje | Jednostavno objašnjenje |
|---|---|
| Downov sindrom (Downov sindrom / Trisomija 21) | Stanje u kojem naše ćelije imaju dodatnu kopiju hromosoma 21, ili tri kopije, umjesto dvije koje normalno imamo u našim ćelijama. Ovo može uticati na intelektualni i fizički razvoj. |
| Trisomija 13 i 18 | Ovo je slično Downovom sindromu. Ovdje postoji dodatna kopija hromosoma 13 ili 18. To su stanja koja uzrokuju vrlo teške urođene mane. |
| Turnerov sindrom | Stanje koje pogađa samo ženske bebe koje nose X hromosom. U ovom slučaju, nedostaje dio ili cijeli X hromosom. To može uzrokovati probleme u razvoju i srčane probleme. |
| Kongenitalna srčana bolest | Određene srčane mane su prisutne pri rođenju. Neke mogu biti opasne po život, dok druge ne moraju uzrokovati nikakve probleme. |
Ali važno je zapamtiti ovo: NT skeniranje je skrining test , a ne dijagnostički test . To znači da ne garantuje 100% da vaša beba ima ova stanja. Ono samo pokazuje da li je rizik od razvoja takvog stanja visok ili nizak.
Pored ove glavne tačke, doktor će obratiti pažnju na nekoliko drugih stvari prilikom izvođenja ovog skeniranja.
- Da li vaša beba pravilno raste?
- Koliko beba ima u maternici?
- Ako su blizanci, da li dijele istu posteljicu?
- Uvjerite se da tačno znate koliko dugo ste trudni .
Šta se dešava tokom NT skeniranja?
Ovo je normalan pregled kao i svaki drugi pregled koji ste ranije imali. Ništa posebno. Bit ćete zamoljeni da popijete 2 do 3 čaše vode otprilike sat vremena prije pregleda. Razlog tome je što je lakše jasno vidjeti bebu kada vam je mjehur pun. Stoga nemojte mokriti prije pregleda. Iako se može osjećati malo neugodno, to će pomoći da pregled prođe dobro.
Kada uđete u sobu za skeniranje, bit ćete zamoljeni da legnete na krevet. Tehničar će zatim nanijeti malu količinu gela na donji dio vašeg trbuha i provući kroz njega mali instrument (štapić/sondu) kako bi snimio slike. U ovom trenutku ćete osjetiti blagi pritisak, ali neće biti bolno . Nakon što se naprave potrebne slike, skeniranje je završeno. Možete ići kući kao i obično.
Da li je potrebno uraditi ovo skeniranje?
Ne. NT skeniranje nije obavezan test. Potpuno je opcionalno. To znači da imate puno pravo odlučiti hoćete li ga obaviti ili ne.
Neki roditelji vole uraditi ovaj test i unaprijed saznati o zdravstvenim rizicima svoje bebe. Na taj način, ako imaju dijete sa posebnim potrebama, imaju vremena da se mentalno i na svaki drugi način pripreme za brigu o tom djetetu.
Također, neki roditelji smatraju da takav test može uzrokovati nepotreban stres. Mogu odlučiti da ne urade test ako rezultati ne promijene način na koji brinu o svom djetetu. Obje odluke su ispravne. Važno je da vi i vaš partner donesete odluku koja je najbolja za vas, zajedno s vašim ljekarom ako je potrebno.
Kako razumjeti rezultate skeniranja?
Kako beba raste u maternici, nuhalni nabor o kojem smo ranije govorili također postepeno raste u debljini. Stoga se mjerenje dobijeno tokom skeniranja poredi s prosječnim mjerenjem drugih zdravih beba iste dobi.
| Rezultat | Opis |
|---|---|
| Prosječan rezultat (nizak rizik) | Smatra se normalnim da mjerenje bude do 2 milimetra (2 mm) u 11. sedmici i do 2,8 milimetara (2,8 mm) u 13. sedmici i 6. danu. To znači da beba ima nizak rizik od genetskog oboljenja. |
| Abnormalan rezultat (visok rizik) | Ako je mjerenje iznad normalnog raspona spomenutog gore, smatra se rezultatom "visokog rizika". To ne znači da beba ima bolest, već samo da je rizik veći od normalnog. |
Vaš ljekar će koristiti ne samo ovo mjerenje skeniranja, već i vaše godine i rezultate krvnih testova kako bi postavio konačnu dijagnozu. Kada se kombinuju, NT skeniranje i krvni test mogu predvidjeti rizik od genetskih oboljenja sa oko 85% tačnosti .
Međutim, postoji 5% šanse za "lažno pozitivan" rezultat. To znači da beba može biti izložena većem riziku, čak i ako nema problema.
Šta učiniti ako su rezultati NT skeniranja abnormalni?
Prije svega, nemojte paničariti . Rezultat "visokog rizika" ne mora nužno značiti da postoji problem s bebom. To samo znači da su potrebna daljnja testiranja.
Vaš ljekar će vam predložiti daljnje testove koje možete uraditi. Ovi testovi mogu postaviti 100% tačnu dijagnozu.
- Uzimanje uzorka horionskih resica (CVS): Ovdje se uzima vrlo mali komadić tkiva iz posteljice i pregleda.
- Amniocenteza: Ovo uključuje uzimanje malog uzorka amnionske tečnosti iz maternice i njeno testiranje.
- Prenatalni skrining slobodne DNK (cfDNK): Ovo je jednostavan test krvi koji analizira fragmente DNK vaše bebe u vašoj krvi kako bi se otkrila genetska stanja. ( Ovo je jednostavan test krvi koji analizira fragmente DNK vaše bebe u vašoj krvi kako bi se otkrila genetska stanja.)
Vaš ljekar će vam objasniti prednosti, nedostatke i rizike svakog od ovih testova, prilagođenih vašoj situaciji. Zatim možete odlučiti hoćete li ih uraditi ili ne.
Poruka za ponijeti kući
- NT skeniranje je potpuno siguran i bezbolan ultrazvučni test koji se izvodi tokom prvog tromjesečja trudnoće.
- Nije obavezno da ovo uradite. To je u potpunosti na vama.
- Ovo testiranje utvrđuje rizik od genetskih oboljenja poput Downovog sindroma, ali ne potvrđuje prisustvo bolesti.
- Ako dobijete rezultat „visokog rizika“, nemojte paničariti, već razgovarajte sa svojim ljekarom radi daljnjih testiranja.
- Nikada se ne ustručavajte da razgovarate i razjasnite sve svoje probleme i nedoumice sa svojim ljekarom.
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar