Skip to main content

Šta je Wilmsov tumor? Da li je vaše dijete u riziku? Budimo svjesni!

Šta je Wilmsov tumor? Da li je vaše dijete u riziku? Budimo svjesni!

Kako biste se osjećali da se kupate, oblačite ili samo držite svoju bebu i osjetite nešto poput male kvržice na njenom stomaku? To je zaista zastrašujuće, zar ne? U ovakvim trenucima, moramo razmisliti o ovom stanju koje se naziva Wilmsov tumor. Hajde da danas jednostavno razgovaramo o tome.

Šta je tačno Wilmsov tumor?

Jednostavno rečeno, Wilmsov tumor je vrsta raka bubrega koja se javlja kod male djece. Čini oko 90 posto slučajeva raka bubrega kod djece. Ponekad se Wilmsov tumor može pojaviti zajedno s drugim stanjima koja su prisutna pri rođenju. To nazivamo "kongenitalnim sindromima" ili skupom stanja koja su prisutna pri rođenju.

Ovo se naziva i "(Wilmsov tumor)" i "(nefroblastom)". Najčešće postoji samo jedan tumor u jednom bubregu. Međutim, neka djeca mogu imati tumore u oba bubrega (bilateralno) ili može postojati više od jednog kancerogenog područja u jednom bubregu.

Ko ovo najviše dobija?

Ovo je rijetko stanje koje pogađa odrasle. Wilmsov tumor je rak koji uglavnom pogađa djecu mlađu od 15 godina. 95% djece s ovom bolešću dijagnosticira se prije 10. godine života.

Crna djeca afričkog porijekla imaju nešto veći rizik. Azijska djeca imaju manji rizik. Također, djevojčice imaju nešto veću vjerovatnoću da će ga razviti nego dječaci.

U vrlo malom procentu porodica, također je zabilježeno da je ovo nešto što dolazi od gena.

Koliko je ovo stanje često?

U zemlji poput Amerike, kaže se da se svake godine prijavi oko 500 novih slučajeva Wilmsovog tumora. Teško je pronaći tačnu statistiku o tome kako je u Šri Lanki, ali ovo je rak koji se može vidjeti kod djece.

Koji su kongenitalni sindromi koji se mogu vidjeti kod Wilmsovog tumora?

Vrlo je rijetko da djeca s Wilmsovim tumorom imaju druge kongenitalne probleme. Ali se to može dogoditi. Evo nekih od glavnih sindroma:

  • Beckwith-Wiedemannov sindrom: Djeca s ovim sindromom imaju 5% do 10% rizika od razvoja Wilmsovog tumora. Ovo je stanje u kojem dijelovi tijela rastu veći nego što je normalno. Ponekad jedna strana tijela može biti veća od druge.
  • WAGR sindrom: Djeca s ovim sindromom imaju 50% rizika od razvoja Wilmsovog tumora (W u nazivu označava Wilms). To može uzrokovati djelomični gubitak šarenice (Aniridia), kao i genitalne i bubrežne probleme.
  • Denys-Drashov sindrom:Djeca s ovom kombinacijom simptoma imaju vrlo visok rizik od razvoja Wilmsovog tumora, koji također može uzrokovati probleme s reproduktivnim organima i bubrezima.

Koji su simptomi Wilmsovog tumora?

Potražite ove znakove kod svog djeteta:

  • Kvržica ili čvrstina/izraslina u abdomenu (stomaku). Ova kvržica ili izraslina ponekad može biti bolna, ali većinom nije bolna.
  • Bol u stomaku.
  • Krv u urinu (hematurija).
  • Vrućica.
  • Visok krvni pritisak (hipertenzija). To može uzrokovati krvarenje iz nosa, glavobolje i krvave oči kod djeteta.

Ako imate jedan ili više ovih simptoma , odmah se trebate obratiti ljekaru.

Šta uzrokuje Wilmsov tumor?

U stvari, još uvijek ne znamo tačno šta uzrokuje Wilmsov tumor. Iako vrlo mali broj ljudi može imati genetsku predispoziciju, nije jasno zašto se razvija u većini slučajeva.

Kako se dijagnosticira (dijagnosticira) Wilmsov tumor?

Ako primijetite kvržicu u području pelena vaše bebe ili ako vas kvržica tjera da koristite veće pelene, vaš ljekar će možda htjeti testirati bebu na Wilmsov tumor. Ovi tumori ponekad mogu biti veći od bubrega.

Ako vaše dijete ima jedan od sindroma o kojima smo ranije govorili ili genetski problem, možete razgovarati sa svojim ljekarom i odlučiti hoćete li nastaviti s testiranjem.

Testovi koji se koriste za dijagnosticiranje Wilmsovog tumora su:

  • Fizički pregled: Tokom ovog pregleda, ljekar pažljivo palpira djetetov abdomen.
  • Slikovni testovi:
  • Ultrazvučni pregled abdomena.
  • CT skeniranje - Ovo se često radi ubrizgavanjem posebne tekućine (kontrasta).
  • Ljekar može također uraditi rendgenski snimak grudnog koša ili CT skeniranje kako bi utvrdio da li je rak metastazirao u pluća.
  • Ovi slikovni testovi mogu pomoći u utvrđivanju da li vaše dijete ima tumor. Također mogu pomoći u razlikovanju Wilmsovog tumora od druge vrste raka bubrega.
  • Pretrage krvi i urina: To uključuje testove funkcije jetre i testove zgrušavanja krvi.
  • Biopsija: Ovo uključuje uzimanje malog komadića tkiva s tumora i slanje u laboratoriju na testiranje.

Šta trebate znati o stadiju raka?

Postoje dva načina za određivanje stadija Wilmsovog tumora, odnosno koliko se rak proširio. To se naziva „određivanje stadija“. Što je veći broj, to se rak više proširio.

Doktori u evropskim zemljama koriste sistem Međunarodnog društva za pedijatrijsku onkologiju (SIOP). Doktori u Sjedinjenim Američkim Državama i Kanadi koriste sistem Dječije onkološke grupe (COG).

Jedina razlika između ove dvije metode je u tome što se kod COG metode stadij tumora provjerava nakon operacije i prije davanja kemoterapije (lijekova protiv raka). Kod SIOP metode, operacija se izvodi nakon kemoterapije i stadij se provjerava tek nakon toga.

Faze u okviru COG sistema su podijeljene na sljedeći način:

  • Stadij I: Tumor se nalazi samo u djetetovom bubregu i može se potpuno ukloniti operacijom.
  • Stadij II: Tumor je izrastao iz bubrega, ali se može potpuno ukloniti operacijom.
  • Stadij III: Tumor se ne može potpuno ukloniti. Ćelije raka ostaju u djetetovom želucu (trbušnoj šupljini).
  • Stadij IV: Rak se proširio izvan djetetovog abdomena i karlice na druga područja, kao što su pluća, jetra, kosti i mozak.
  • Stadij V: Tumor se nalazi u oba bubrega (bilateralno). U ovoj fazi, ljekari odvojeno posmatraju stadij oba bubrega.

Kako se liječi Wilmsov tumor?

Wilmsov tumor se često liječi kombinacijom operacije i hemoterapije. Ponekad se može koristiti i radioterapija.

Djeca s tumorima niskog rizika, gdje se rak nije proširio i tumor se može potpuno ukloniti, mogu se podvrgnuti samo operaciji. Ponekad se kemoterapija može dati prije operacije kako bi se smanjio tumor, čineći operaciju sigurnijom.

Hemoterapija se često daje intravenozno (IV). To se može uraditi ambulantno ili u bolničkom okruženju.

Vaše dijete može imati nuspojave od kemoterapije ili radioterapije. Ako se to dogodi, obavezno obavijestite svog ljekara. Postoje stvari koje možete učiniti da smanjite nuspojave i lijekovi koje možete dati svom djetetu.

Može li se Wilmsov tumor spriječiti?

Zaista ne postoji ništa što vi ili vaše dijete možete učiniti da izazovete ili spriječite Wilmsov tumor. To je nešto što je izvan naše kontrole.

Kakva je prognoza za nekoga sa Wilmsovim tumorom?

Prognoza za Wilmsov tumor je uglavnom dobra u većini slučajeva. Ishod je obično vrlo dobar, posebno ako je ljekar u stanju potpuno ukloniti tumor i ako se rak nije proširio na druga mjesta u tijelu. Međutim, postoji mala vjerovatnoća da će se Wilmsov tumor "ponovno pojaviti".

Može li Wilmsov tumor biti fatalan?

Iako se Wilmsov tumor može uspješno liječiti kombinacijom operacije, kemoterapije i/ili radioterapije,Ovo je ipak rak. Stoga može biti fatalan. Zato je važno rano ga prepoznati i započeti liječenje.

Kolika je stopa preživljavanja kod Wilmsovog tumora?

Oko 90% ljudi kojima je dijagnosticiran Wilmsov tumor još uvijek je živo nakon pet godina. Ova stopa može neznatno varirati ovisno o faktorima kao što su stadij raka, veličina tumora i kako ćelije raka izgledaju pod mikroskopom (histologija). Iako se ranije govorilo da djeca mlađa od 2 godine imaju manji rizik od recidiva, dob je sada manji faktor nego što je to nekada bila.

Kada trebam posjetiti svog ljekara zbog Wilmsovog tumora?

Ako se vaše dijete liječi od Wilmsovog tumora, obratite se svom ljekaru ako imate bilo kakvih nedoumica ili pitanja. Pogotovo ako primijetite bilo kakve nove simptome ili ako se čini da se nešto pogoršava, odmah ih obavijestite.

Tokom liječenja, vaš medicinski tim će vam reći na šta trebate paziti, kao što su znaci infekcija urinarnog trakta. Ako se to dogodi, možda ćete morati otići u hitnu pomoć.

Dijete će također morati ići na kontrolne preglede u redovnim intervalima kako bi se uvjerilo da je dobro. Ljekar može uputiti dijete i specijalisti za bubrege (nefrologu) ili specijalisti za urinarni sistem (urologu).

Kako mogu pomoći svom djetetu da ostane zdravo nakon liječenja Wilmsovog tumora?

Važno je da vaše dijete uradi sljedeće stvari:

  • Pijte dovoljno tečnosti kako biste pomogli bubrezima da pravilno funkcionišu.
  • Ograničite upotrebu lijekova kao što su aspirin, ibuprofen i naproksen. Razgovarajte s ljekarom vašeg djeteta o tome koji proizvodi najmanje vjerovatno mogu oštetiti bubrege vašeg djeteta.
  • Redovno provjeravajte krvni pritisak.

Da li je Wilmsov tumor bolan?

Ponekad Wilmsov tumor može biti bolan, ali nije uvijek bolan.

Koja je razlika između Wilmsovog tumora (nefroblastoma) i neuroblastoma?

Iako ove dvije riječi zvuče slično, to su dvije vrste raka koje počinju u dvije različite vrste ćelija. Nefroblastom je rak bubrega. Neuroblastom je rak koji počinje u nervnim ćelijama. Najčešće počinje u nadbubrežnim žlijezdama, ali može prodrijeti i u bubrege. Obje vrste raka javljaju se kod djece i obje se mogu manifestirati kao kvržica u trbuhu. Stoga je važno postaviti tačnu dijagnozu.

Ako se vašem djetetu dijagnosticira Wilmsov tumor, vaš ljekar će vam vjerovatno preporučiti da kontaktirate medicinski centar koji je specijaliziran za liječenje raka u djetinjstvu. Iako je Wilmsov tumor rijedak, to je bolest koja se može liječiti. Vaše dijete također može ispunjavati uslove za učešće u kliničkom ispitivanju. Mnoga djeca s Wilmsovim tumorom su uključena u ovaj program. Mnogi napredak u liječenju Wilmsovog tumora rezultat je ovih kliničkih ispitivanja.

Najvažnija stvar (Poruka za ponijeti)

U redu, dakle, mnogo smo pričali o Wilmsovom tumoru, zar ne? Najvažnije je zapamtiti da ako vidite bilo kakve neobične kvržice ili otekline na stomaku vašeg djeteta, nemojte paničariti i odmah se obratite ljekaru.

  • Wilmsov tumor je rak koji se razvija u bubrezima male djece.
  • Iako tačan uzrok ovoga nije poznat, moguće je da postoji određeni genetski uticaj.
  • Ako se dijagnoza postavi rano i pravilno liječi, šanse za oporavak su mnogo veće.
  • Hirurgija, hemoterapija, a ponekad i radioterapija su glavni tretmani.
  • Čak i nakon liječenja, veoma je važno pažljivo slijediti upute ljekara i ići na kontrole u zakazano vrijeme.

Ne bojte se. Medicinska nauka je danas veoma napredna. Najvažnija stvar je vaša pažnja i brza akcija. Želim vašem djetetu brz oporavak!


Wilmsov tumor, nefroblastom, rak u djetinjstvu, rak bubrega, zdravlje djece, simptomi raka, liječenje raka

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.

Dodajte svoj komentar

Molimo izračunajte: 1 + 9 =
Šta je Wilmsov tumor? Da li je vaše dijete u riziku? Budimo svjesni!
Bolesti bubrega5. juli 2026.

Šta je Wilmsov tumor? Da li je vaše dijete u riziku? Budimo svjesni!

Kako biste se osjećali da se kupate, oblačite ili samo držite svoju bebu i osjetite nešto poput male kvržice na njenom stomaku? To je zaista zastrašujuće, zar ne? U ovakvim trenucima, moramo razmisliti o ovom stanju koje se naziva Wilmsov tumor. Hajde da danas jednostavno razgovaramo o tome.

Šta je tačno Wilmsov tumor?

Jednostavno rečeno, Wilmsov tumor je vrsta raka bubrega koja se javlja kod male djece. Čini oko 90 posto slučajeva raka bubrega kod djece. Ponekad se Wilmsov tumor može pojaviti zajedno s drugim stanjima koja su prisutna pri rođenju. To nazivamo "kongenitalnim sindromima" ili skupom stanja koja su prisutna pri rođenju.

Ovo se naziva i "(Wilmsov tumor)" i "(nefroblastom)". Najčešće postoji samo jedan tumor u jednom bubregu. Međutim, neka djeca mogu imati tumore u oba bubrega (bilateralno) ili može postojati više od jednog kancerogenog područja u jednom bubregu.

Ko ovo najviše dobija?

Ovo je rijetko stanje koje pogađa odrasle. Wilmsov tumor je rak koji uglavnom pogađa djecu mlađu od 15 godina. 95% djece s ovom bolešću dijagnosticira se prije 10. godine života.

Crna djeca afričkog porijekla imaju nešto veći rizik. Azijska djeca imaju manji rizik. Također, djevojčice imaju nešto veću vjerovatnoću da će ga razviti nego dječaci.

U vrlo malom procentu porodica, također je zabilježeno da je ovo nešto što dolazi od gena.

Koliko je ovo stanje često?

U zemlji poput Amerike, kaže se da se svake godine prijavi oko 500 novih slučajeva Wilmsovog tumora. Teško je pronaći tačnu statistiku o tome kako je u Šri Lanki, ali ovo je rak koji se može vidjeti kod djece.

Koji su kongenitalni sindromi koji se mogu vidjeti kod Wilmsovog tumora?

Vrlo je rijetko da djeca s Wilmsovim tumorom imaju druge kongenitalne probleme. Ali se to može dogoditi. Evo nekih od glavnih sindroma:

  • Beckwith-Wiedemannov sindrom: Djeca s ovim sindromom imaju 5% do 10% rizika od razvoja Wilmsovog tumora. Ovo je stanje u kojem dijelovi tijela rastu veći nego što je normalno. Ponekad jedna strana tijela može biti veća od druge.
  • WAGR sindrom: Djeca s ovim sindromom imaju 50% rizika od razvoja Wilmsovog tumora (W u nazivu označava Wilms). To može uzrokovati djelomični gubitak šarenice (Aniridia), kao i genitalne i bubrežne probleme.
  • Denys-Drashov sindrom:Djeca s ovom kombinacijom simptoma imaju vrlo visok rizik od razvoja Wilmsovog tumora, koji također može uzrokovati probleme s reproduktivnim organima i bubrezima.

Koji su simptomi Wilmsovog tumora?

Potražite ove znakove kod svog djeteta:

  • Kvržica ili čvrstina/izraslina u abdomenu (stomaku). Ova kvržica ili izraslina ponekad može biti bolna, ali većinom nije bolna.
  • Bol u stomaku.
  • Krv u urinu (hematurija).
  • Vrućica.
  • Visok krvni pritisak (hipertenzija). To može uzrokovati krvarenje iz nosa, glavobolje i krvave oči kod djeteta.

Ako imate jedan ili više ovih simptoma , odmah se trebate obratiti ljekaru.

Šta uzrokuje Wilmsov tumor?

U stvari, još uvijek ne znamo tačno šta uzrokuje Wilmsov tumor. Iako vrlo mali broj ljudi može imati genetsku predispoziciju, nije jasno zašto se razvija u većini slučajeva.

Kako se dijagnosticira (dijagnosticira) Wilmsov tumor?

Ako primijetite kvržicu u području pelena vaše bebe ili ako vas kvržica tjera da koristite veće pelene, vaš ljekar će možda htjeti testirati bebu na Wilmsov tumor. Ovi tumori ponekad mogu biti veći od bubrega.

Ako vaše dijete ima jedan od sindroma o kojima smo ranije govorili ili genetski problem, možete razgovarati sa svojim ljekarom i odlučiti hoćete li nastaviti s testiranjem.

Testovi koji se koriste za dijagnosticiranje Wilmsovog tumora su:

  • Fizički pregled: Tokom ovog pregleda, ljekar pažljivo palpira djetetov abdomen.
  • Slikovni testovi:
  • Ultrazvučni pregled abdomena.
  • CT skeniranje - Ovo se često radi ubrizgavanjem posebne tekućine (kontrasta).
  • Ljekar može također uraditi rendgenski snimak grudnog koša ili CT skeniranje kako bi utvrdio da li je rak metastazirao u pluća.
  • Ovi slikovni testovi mogu pomoći u utvrđivanju da li vaše dijete ima tumor. Također mogu pomoći u razlikovanju Wilmsovog tumora od druge vrste raka bubrega.
  • Pretrage krvi i urina: To uključuje testove funkcije jetre i testove zgrušavanja krvi.
  • Biopsija: Ovo uključuje uzimanje malog komadića tkiva s tumora i slanje u laboratoriju na testiranje.

Šta trebate znati o stadiju raka?

Postoje dva načina za određivanje stadija Wilmsovog tumora, odnosno koliko se rak proširio. To se naziva „određivanje stadija“. Što je veći broj, to se rak više proširio.

Doktori u evropskim zemljama koriste sistem Međunarodnog društva za pedijatrijsku onkologiju (SIOP). Doktori u Sjedinjenim Američkim Državama i Kanadi koriste sistem Dječije onkološke grupe (COG).

Jedina razlika između ove dvije metode je u tome što se kod COG metode stadij tumora provjerava nakon operacije i prije davanja kemoterapije (lijekova protiv raka). Kod SIOP metode, operacija se izvodi nakon kemoterapije i stadij se provjerava tek nakon toga.

Faze u okviru COG sistema su podijeljene na sljedeći način:

  • Stadij I: Tumor se nalazi samo u djetetovom bubregu i može se potpuno ukloniti operacijom.
  • Stadij II: Tumor je izrastao iz bubrega, ali se može potpuno ukloniti operacijom.
  • Stadij III: Tumor se ne može potpuno ukloniti. Ćelije raka ostaju u djetetovom želucu (trbušnoj šupljini).
  • Stadij IV: Rak se proširio izvan djetetovog abdomena i karlice na druga područja, kao što su pluća, jetra, kosti i mozak.
  • Stadij V: Tumor se nalazi u oba bubrega (bilateralno). U ovoj fazi, ljekari odvojeno posmatraju stadij oba bubrega.

Kako se liječi Wilmsov tumor?

Wilmsov tumor se često liječi kombinacijom operacije i hemoterapije. Ponekad se može koristiti i radioterapija.

Djeca s tumorima niskog rizika, gdje se rak nije proširio i tumor se može potpuno ukloniti, mogu se podvrgnuti samo operaciji. Ponekad se kemoterapija može dati prije operacije kako bi se smanjio tumor, čineći operaciju sigurnijom.

Hemoterapija se često daje intravenozno (IV). To se može uraditi ambulantno ili u bolničkom okruženju.

Vaše dijete može imati nuspojave od kemoterapije ili radioterapije. Ako se to dogodi, obavezno obavijestite svog ljekara. Postoje stvari koje možete učiniti da smanjite nuspojave i lijekovi koje možete dati svom djetetu.

Može li se Wilmsov tumor spriječiti?

Zaista ne postoji ništa što vi ili vaše dijete možete učiniti da izazovete ili spriječite Wilmsov tumor. To je nešto što je izvan naše kontrole.

Kakva je prognoza za nekoga sa Wilmsovim tumorom?

Prognoza za Wilmsov tumor je uglavnom dobra u većini slučajeva. Ishod je obično vrlo dobar, posebno ako je ljekar u stanju potpuno ukloniti tumor i ako se rak nije proširio na druga mjesta u tijelu. Međutim, postoji mala vjerovatnoća da će se Wilmsov tumor "ponovno pojaviti".

Može li Wilmsov tumor biti fatalan?

Iako se Wilmsov tumor može uspješno liječiti kombinacijom operacije, kemoterapije i/ili radioterapije,Ovo je ipak rak. Stoga može biti fatalan. Zato je važno rano ga prepoznati i započeti liječenje.

Kolika je stopa preživljavanja kod Wilmsovog tumora?

Oko 90% ljudi kojima je dijagnosticiran Wilmsov tumor još uvijek je živo nakon pet godina. Ova stopa može neznatno varirati ovisno o faktorima kao što su stadij raka, veličina tumora i kako ćelije raka izgledaju pod mikroskopom (histologija). Iako se ranije govorilo da djeca mlađa od 2 godine imaju manji rizik od recidiva, dob je sada manji faktor nego što je to nekada bila.

Kada trebam posjetiti svog ljekara zbog Wilmsovog tumora?

Ako se vaše dijete liječi od Wilmsovog tumora, obratite se svom ljekaru ako imate bilo kakvih nedoumica ili pitanja. Pogotovo ako primijetite bilo kakve nove simptome ili ako se čini da se nešto pogoršava, odmah ih obavijestite.

Tokom liječenja, vaš medicinski tim će vam reći na šta trebate paziti, kao što su znaci infekcija urinarnog trakta. Ako se to dogodi, možda ćete morati otići u hitnu pomoć.

Dijete će također morati ići na kontrolne preglede u redovnim intervalima kako bi se uvjerilo da je dobro. Ljekar može uputiti dijete i specijalisti za bubrege (nefrologu) ili specijalisti za urinarni sistem (urologu).

Kako mogu pomoći svom djetetu da ostane zdravo nakon liječenja Wilmsovog tumora?

Važno je da vaše dijete uradi sljedeće stvari:

  • Pijte dovoljno tečnosti kako biste pomogli bubrezima da pravilno funkcionišu.
  • Ograničite upotrebu lijekova kao što su aspirin, ibuprofen i naproksen. Razgovarajte s ljekarom vašeg djeteta o tome koji proizvodi najmanje vjerovatno mogu oštetiti bubrege vašeg djeteta.
  • Redovno provjeravajte krvni pritisak.

Da li je Wilmsov tumor bolan?

Ponekad Wilmsov tumor može biti bolan, ali nije uvijek bolan.

Koja je razlika između Wilmsovog tumora (nefroblastoma) i neuroblastoma?

Iako ove dvije riječi zvuče slično, to su dvije vrste raka koje počinju u dvije različite vrste ćelija. Nefroblastom je rak bubrega. Neuroblastom je rak koji počinje u nervnim ćelijama. Najčešće počinje u nadbubrežnim žlijezdama, ali može prodrijeti i u bubrege. Obje vrste raka javljaju se kod djece i obje se mogu manifestirati kao kvržica u trbuhu. Stoga je važno postaviti tačnu dijagnozu.

Ako se vašem djetetu dijagnosticira Wilmsov tumor, vaš ljekar će vam vjerovatno preporučiti da kontaktirate medicinski centar koji je specijaliziran za liječenje raka u djetinjstvu. Iako je Wilmsov tumor rijedak, to je bolest koja se može liječiti. Vaše dijete također može ispunjavati uslove za učešće u kliničkom ispitivanju. Mnoga djeca s Wilmsovim tumorom su uključena u ovaj program. Mnogi napredak u liječenju Wilmsovog tumora rezultat je ovih kliničkih ispitivanja.

Najvažnija stvar (Poruka za ponijeti)

U redu, dakle, mnogo smo pričali o Wilmsovom tumoru, zar ne? Najvažnije je zapamtiti da ako vidite bilo kakve neobične kvržice ili otekline na stomaku vašeg djeteta, nemojte paničariti i odmah se obratite ljekaru.

  • Wilmsov tumor je rak koji se razvija u bubrezima male djece.
  • Iako tačan uzrok ovoga nije poznat, moguće je da postoji određeni genetski uticaj.
  • Ako se dijagnoza postavi rano i pravilno liječi, šanse za oporavak su mnogo veće.
  • Hirurgija, hemoterapija, a ponekad i radioterapija su glavni tretmani.
  • Čak i nakon liječenja, veoma je važno pažljivo slijediti upute ljekara i ići na kontrole u zakazano vrijeme.

Ne bojte se. Medicinska nauka je danas veoma napredna. Najvažnija stvar je vaša pažnja i brza akcija. Želim vašem djetetu brz oporavak!


Wilmsov tumor, nefroblastom, rak u djetinjstvu, rak bubrega, zdravlje djece, simptomi raka, liječenje raka

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.

Dodajte svoj komentar

Molimo izračunajte: 1 + 9 =