Has sentit mai que la teva talla de sabata s'està fent més gran o que l'anell que portaves ara se't queda enganxat al dit? Potser la forma de la teva cara és una mica diferent quan mires fotos antigues? Moltes d'aquestes coses passen amb el temps, de vegades durant anys, per la qual cosa no hi prestem gaire atenció. Però això podria ser un símptoma d'una malaltia rara anomenada acromegàlia . No et preocupis, parlarem de tot en termes senzills.
En poques paraules, què és l'acromegàlia?
L'acromegàlia és una afecció causada per la producció excessiva d'hormona del creixement, o hormona del creixement (GH) , pel nostre cos. Aquesta hormona ens ajuda a créixer quan som joves. Tanmateix, si aquesta hormona continua secretant-se després d'haver acabat de créixer, és a dir, després d'haver arribat a l'edat adulta, algunes parts del nostre cos, especialment els ossos dels braços, les cames i la cara, comencen a créixer de manera anormal.
Aquesta afecció sol observar-se amb més freqüència en persones de mitjana edat. Però això no vol dir que no es produeixi en persones més joves. Si l'hormona del creixement augmenta d'aquesta manera a una edat primerenca, la condició s'anomena gigantisme. Aleshores creixen inusualment alts.
L'acromegàlia no és una afecció d'augment d'alçada, sinó un canvi en la forma dels ossos que ja han crescut. Com que aquests canvis es produeixen tan lentament, és possible que no es reconegui com una afecció mèdica durant anys.
Per què es desenvolupa l'acromegàlia? Quines són les causes?
La raó principal d'això és una petita glàndula de la mida d'un pèsol a la base del nostre cervell. L'anomenem glàndula pituïtària . La causa més comuna d'acromegàlia és un tumor no cancerós (benigne) en aquesta glàndula. Aquest tumor s'anomena adenoma pituïtari . Aquest tumor estimula la glàndula pituïtària i produeix massa hormona del creixement (GH).
Aquest excés d'hormona GH s'acumula a la sang i indica al fetge que produeixi una altra hormona anomenada IGF-1 (factor de creixement similar a la insulina-1) . Aquesta hormona IGF-1 és la que fa que els nostres ossos i altres òrgans creixin de manera anormal. També afecta la manera com el nostre cos controla el sucre i el greix, augmentant el risc de desenvolupar altres malalties.
Molt rarament, aquesta afecció també pot ser causada per tumors que es desenvolupen en altres parts del pàncrees, el fetge o el cervell. La investigació ha descobert que alguns factors genètics també poden tenir un paper important.
Quins són els símptomes de l'acromegàlia?
Aquests símptomes solen aparèixer gradualment, per la qual cosa pot trigar una estona a notar la diferència.
| Tipus característic | Canvis visibles |
|---|---|
| Canvis externs al cos |
|
| Altres característiques comunes |
Com diagnosticar aquesta malaltia?
És important reconèixer aquesta afecció el més aviat possible. Quan consulteu un metge a causa d'aquests símptomes, us farà preguntes com ara:
- Quins canvis hi veus?
- Quan vas notar aquests canvis per primera vegada?
- Com et sents ara?
A continuació, es realitzen diverses proves per confirmar el diagnòstic.
Proves principals
- Anàlisis de sang: es fa una anàlisi de sang per veure si els nivells d'hormona IGF-1 són elevats per a la vostra edat.
- Prova de tolerància a la glucosa: Aquí, se us dóna una beguda ensucrada i es mesuren els nivells de sucre en sang i d'hormona GH durant dues hores. Normalment, els nivells de GH haurien de baixar després de beure sucre. Si no ho fan i es mantenen alts, és un signe d'acromegàlia.
Altres proves
- Ressonància magnètica o tomografia computada: aquestes exploracions ajuden a detectar un tumor hipofisari.
- Radiografies: Comprovació d'engruiximent ossi.
- Ecocardiograma: una ecografia del cor per veure si el cor s'ha vist afectat.
- Colonoscòpia: Comprovació de l'estat del còlon.
- Estudi del son: Comprova si tens apnea del son.
Quins són els tractaments?
El vostre metge determinarà el pla de tractament més adequat per a vosaltres en funció de la vostra edat, estat de salut i gravetat de la vostra afecció. Hi ha tres opcions de tractament principals.
1. Cirurgia:
Sovint, el primer tractament és la cirurgia per extirpar el tumor hipofisari. Això és especialment important si el tumor pressiona els nervis que afecten la visió. El cirurgià extirpa el tumor a través d'una petita incisió pel nas o per dins del llavi superior. Els símptomes poden començar a millorar al cap d'uns dies de la cirurgia.
2. Medicació:
Si després de la cirurgia queden restes del tumor o si necessiteu més ajuda per controlar els nivells hormonals, el metge us receptarà medicaments. Aquests medicaments disminueixen els nivells de GH o bloquegen els seus efectes al cos.
- Anàlegs de la somatostatina (per exemple, lanreotida, octreotida)
- Antagonistes del receptor de l'hormona del creixement (per exemple, pegvisomant)
- Agonistes de la dopamina (per exemple, cabergolina)
3. Radioteràpia:
Si encara queden parts del tumor després de la cirurgia i la medicació, o si cal reduir encara més els nivells de GH, s'utilitza radioteràpia. Això atura el creixement del tumor i redueix la producció de GH. Les tècniques modernes com la radiocirurgia estereotàctica poden administrar dosis elevades de radiació al tumor sense danyar el teixit sa.
Complicacions que poden sorgir si no es tracten
L'acromegàlia pot causar problemes de salut greus si no es tracta adequadament, així que no ignoreu aquesta afecció.
- Malaltia cardiovascular
- Diabetis
- Pressió arterial alta
- Artritis (Osteoartritis)
- Síndrome del túnel carpià
- Apnea del son
- Pèrdua de visió
- Augment del risc de càncer de còlon
- Compressió del nervi espinal
Aquesta afecció pot ser mortal si no es tracta, per la qual cosa és important buscar consell mèdic immediatament si teniu símptomes.
Missatge per emportar
- L'acromegàlia és una afecció rara causada per la sobreproducció de l'hormona del creixement (GH) al cos.
- La causa principal d'això és un tumor no cancerós (benigne) que es desenvolupa a la glàndula pituïtària.
- Els símptomes (augment de mans, peus i cara) poden aparèixer molt lentament, per la qual cosa pot trigar molt a reconèixer-los.
- Aquesta condició es pot controlar amb èxit amb cirurgia, medicació i radioteràpia.
- Un diagnòstic i tractament precoços poden ajudar a prevenir complicacions greus i permetre't viure una vida normal. Si tens cap dubte, assegura't de consultar el teu metge.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari