Coneixes el carcinoma medul·lar renal (CMR), un càncer rar però greu que es desenvolupa als ronyons?

Heu sentit a parlar mai d'un tipus de càncer molt rar i greu que es desenvolupa als ronyons, especialment en persones joves? Probablement no. Es tracta del carcinoma medul·lar renal, o CMR per abreujar. Tot i que no és gaire comú, pot ser molt important ser-ne conscient, sobretot per a algunes persones. Tot i que aquest és un tema una mica seriós, no tingueu por. Avui en parlarem d'una manera senzilla i comprensible.

Què és exactament RMC?

En poques paraules, el carcinoma medul·lar renal (CMR) és un tipus de càncer de ronyó. Però és molt rar, molt agressiu i es propaga ràpidament. És més comú en persones joves, especialment aquelles amb una afecció sanguínia anomenada "anèmia de cèl·lules falciformes" o "tret de cèl·lules falciformes".

Quan parlem de càncer de ronyó, el tipus més comú és el "carcinoma de cèl·lules renals". El CMR també és un subtipus de "carcinoma de cèl·lules renals". Però ni tan sols un de cada 100 pacients amb càncer de ronyó desenvolupa aquesta condició de CMR. És així de rar.

Què causa aquest càncer?

Els científics i els metges encara no han trobat la causa 100% exacta d'això, però hi ha una cosa principal que s'ha identificat.

Els nostres ronyons tenen una part anomenada "medul·la renal". Una persona amb anèmia falciforme de vegades té glòbuls vermells que canvien a forma de falç. Quan això passa, les cèl·lules es poden enganxar i bloquejar els vasos sanguinis de la part "medul·la renal" del ronyó.

Aquest bloqueig del subministrament de sang danya les cèl·lules d'aquesta zona. En particular, un gen anomenat "INI1" (també anomenat "SMARCB1") en aquestes cèl·lules es veu danyat. Aquest gen "INI1" actua com a "guardià" que impedeix que les cèl·lules es tornin canceroses. Quan s'examinen les cèl·lules canceroses RMC, no s'hi troba aquest gen "INI1". Per tant, els metges comproven la presència d'aquest gen "INI1" per confirmar si un tumor és RMC o no.

També tinc risc de desenvolupar RMC?

És difícil dir exactament qui desenvoluparà això. Tenir algú a la teva família amb RMC no augmenta el risc de desenvolupar-la. Això vol dir que no és una cosa hereditària.

El principal factor de risc és un trastorn sanguini anomenat "hemoglobinopatia falciforme". És a dir, tenir "anèmia falciforme" o "tret falciforme". Però molt rarament , les persones sense aquestes afeccions també poden desenvolupar RMC. S'anomena "carcinoma de cèl·lules renals, no classificat amb fenotip medul·lar" (RCCU-MP).

Si mireu les estadístiques:

• Més comú en homes que en dones.
• Afecta més sovint el ronyó dret.
• La malaltia se sol diagnosticar a una edat jove, entre els 11 i els 39 anys.

Quins són els símptomes de la RMC?

Hi ha diversos símptomes comuns d'aquesta malaltia. Si teniu un o més d'aquests, el millor és consultar un metge el més aviat possible.

Com diagnostica això un metge?

Quan ens expliquis els teus símptomes, el primer que farà el metge és examinar-te. Aleshores, pots seguir aquests passos.

1.Ecografia: Això pot donar una idea aproximada de si hi ha alguna cosa semblant a un tumor als ronyons.

2. TC o ressonància magnètica: si se sospita un tumor, es pot demanar una TC o una ressonància magnètica per obtenir una imatge clara del tumor. A partir d'aquestes imatges, el metge pot determinar la probabilitat que sigui cancerós.

3. Biòpsia: Si se sospita fermament que hi ha càncer, es fa aquesta prova per confirmar-ho. Això implica inserir una agulla fina a la zona del tumor renal, prendre un tros molt petit de teixit i examinar-lo al microscopi.

4. Proves genètiques: Es comproven les cèl·lules extretes de la biòpsia per detectar la presència del gen "INI1" que combat el càncer del qual hem parlat abans.

• Si falta el gen `INI1`, s'identifica com a RMC.
• Si falta el gen `INI1` i el pacient no té una malaltia de cèl·lules falciformes, es diagnostica com a `RCCU-MP`.
• Si el gen `INI1` és present , no es tracta de RMC, sinó d'un tipus de tumor diferent.

Quins són els tractaments per a això?

Com que el RMC és un càncer agressiu i de ràpida propagació, el tractament ha de ser igualment ràpid i agressiu.

• Quimioteràpia: Aquest és el primer tractament més comú. Consisteix en administrar al cos fàrmacs que maten les cèl·lules canceroses.
• Cirurgia: Extirpació del tumor cancerós i possiblement del ronyó afectat.
• Radioteràpia: Destrucció de cèl·lules canceroses mitjançant potents feixos de radiació.

Com que aquesta malaltia és rara, la recerca encara està en curs. Els científics sempre busquen tractaments nous i més eficaços per a la RMC.

Hi ha alguna manera de prevenir la RMC?

Malauradament, actualment no es coneix cap manera de prevenir el desenvolupament de la RMC i no hi ha proves per detectar-la abans que apareguin els símptomes.

El millor que pots fer és estar atent . Si saps que tens anèmia falciforme o un tret falciforme, estigues atent als símptomes esmentats anteriorment. Si tens cap dubte, consulta el teu metge immediatament.

Sovint, quan es diagnostica aquesta malaltia, el càncer ja s'ha estès als ganglis limfàtics o a altres òrgans com els pulmons, el fetge i els ossos. Per tant, la detecció precoç és la millor manera d'aconseguir els millors resultats.