Se us estan debilitant les extremitats gradualment? Estan adormides? Podria ser CIDP (polineuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica)?

De vegades sents que els braços i les cames perden força lentament? O simplement sents formigueig o alguna cosa diferent, sense vida? Si aquesta afecció ha anat augmentant gradualment durant més de dos mesos, no la descartis com una cosa simple. Avui parlem d'una afecció que pot causar aquests símptomes, cosa que és una mica rara, però val la pena conèixer-la. Es tracta de la CIDP.

En poques paraules, què és la CIDP?

No us espanteu pel nom llarg CIDP. Fem-ho senzill. La CIDP (polineuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica) és una afecció a llarg termini en què el sistema de defensa del nostre cos, el sistema immunitari, ataca per error els nostres propis nervis.

Penseu en els nostres nervis com a cables elèctrics. De la mateixa manera que els cables elèctrics tenen aïllament al seu voltant, els nostres nervis també tenen una coberta protectora anomenada mielina . Aquesta beina de mielina és el que permet que els senyals del cervell viatgin de manera ràpida i precisa a les extremitats. En la CIDP, el nostre propi sistema immunitari ataca aquesta beina de mielina. Com si la beina del cable elèctric es despullés, la transmissió del senyal s'interromp. Això provoca símptomes com ara debilitat i entumiment a les extremitats.

Quins són els símptomes de la CIDP?

Aquests símptomes no són els mateixos per a tothom. Però n'hi ha alguns de principals que veureu. Recordeu que, per sospitar de CIDP, aquests símptomes han d'estar presents durant almenys 8 setmanes .

El primer i més comú símptoma és la debilitat muscular progressiva que dura més de dos mesos . Això sol afectar els dos costats del cos.

Per què es desenvolupa la CIDP? És contagiosa?

Encara no es coneix la causa exacta de la CIDP. Però sí que sabem que està causada per un problema amb el sistema immunitari. No és gens contagiosa . No es pot contraure d'una altra persona ni es pot propagar a una altra persona.

Encara no s'ha descobert que tingui un vincle genètic ni que sigui causat per cap infecció. Tot i que qualsevol persona la pot desenvolupar, és més freqüent en persones d'entre 50 i 60 anys i en homes .

Com diagnostica un metge la CIDP?

No hi ha cap prova única que pugui dir amb certesa si teniu CIDP. Per tant, el metge primer us preguntarà sobre els vostres símptomes. Quan van començar, com se senten i si estan empitjorant? Després us farà un examen físic.

A més, es poden realitzar diverses proves per confirmar aquesta afecció i descartar altres afeccions mèdiques.

• Anàlisis de sang i orina: Comproveu si hi ha altres causes.
• Estudi de la conducció nerviosa i EMG:Veure si la beina de mielina dels nervis està danyada i com es transmeten els senyals.
• Punció lumbar: per comprovar si hi ha nivells elevats de proteïnes associades amb la CIDP en el líquid cefalorraquidi.
• Proves de ressonància magnètica: Comproveu si hi ha inflamació de les arrels nervioses.
• Biòpsia nerviosa: De vegades es pren i s'examina un petit tros d'un nervi.

Quins són els tractaments per a la CIDP?

Moltes persones amb CIDP necessiten tractament. Com més aviat comenci el tractament, més grans seran les possibilitats d'una recuperació completa. L'objectiu principal del tractament és evitar que el sistema immunitari danyi els nervis.

Principals mètodes de tractament

• Corticosteroides: són medicaments tipus esteroide que redueixen la inflamació al cos i controlen l'activitat del sistema immunitari.
• Immunoteràpia: Aquests fàrmacs interfereixen amb els processos del sistema immunitari i impedeixen que ataqui la mielina.
• Immunoglobulina intravenosa (IVIG): Això implica administrar una dosi concentrada d'anticossos extrets de persones sanes per via intravenosa (IV). Això ajuda a controlar la resposta immunitària anormal del cos.
• Intercanvi de plasma (EP): Això implica prendre la porció de plasma de la sang, filtrar-la per eliminar els anticossos nocius i retornar-la al cos.

Teràpia adjunta

A més dels tractaments principals, és possible que necessiteu altres tractaments per facilitar-vos la vida diària.

• Fisioteràpia: Això és molt important per reconstruir la força muscular i millorar la capacitat de caminar.
• Teràpia ocupacional: ofereix consells sobre com realitzar les tasques diàries (com ara cuinar, vestir-se) amb més facilitat amb la malaltia.
• Exercici i dieta: L'exercici moderat pot ajudar a augmentar la força i millorar l'equilibri. Una dieta equilibrada i nutritiva pot ajudar a prevenir l'augment de pes innecessari i les distensions musculars. Consulteu el vostre metge sobre això.

Viure amb CIDP i benestar mental

Viure amb una malaltia a llarg termini com la CIDP pot ser difícil. Hi ha un equip mèdic per ajudar-te. Això inclou un neuròleg .Incloent-hi persones com ara un fisioterapeuta.

Aquesta malaltia pot causar sentiments de depressió, ansietat i tristesa. És molt comú. Si us sentiu així, parleu-ne amb la vostra família i amics. No dubteu a buscar ajuda d'un professional de la salut mental si la necessiteu. Pot ser de gran ajuda en el vostre procés de recuperació.