De vegades sentim formigueig a una mà o a un peu, i desapareix sol al cap d'una estona, oi? Però imagineu-vos, si les mans i els peus perden força gradualment, comencen a sentir-se entumits i la condició augmenta gradualment durant un període de més de dos mesos? Aquest és un dels principals símptomes d'una afecció neurològica rara anomenada CIDP (Polineuropatia Desmielinitzant Inflamatòria Crònica) . Tot i que el nom és una mica complicat, entenem-lo de manera senzilla. Tot i que es tracta d'una malaltia una mica rara, és molt important que tothom en sigui conscient.
En poques paraules, què és la CIDP?
La CIDP és una afecció a llarg termini que es produeix quan el nostre sistema immunitari (el sistema que ens protegeix de les malalties ) ataca per error els nostres propis nervis . Concretament, danya la coberta protectora que envolta els nervis (anomenada mielina ). Penseu en aquesta coberta com la beina de plàstic que envolta un cable elèctric . Quan aquesta beina està danyada, els nervis no envien missatges al cervell i a altres parts del cos correctament. Això és el que causa símptomes com debilitat i entumiment a les extremitats.
Tot i que aquesta malaltia pot aparèixer a qualsevol edat, és més freqüent entre adults i homes.
Quina diferència hi ha entre la CIDP i la síndrome de Guillain-Barré (SGB)?
Probablement heu sentit a parlar de la síndrome de Guillain-Barré ( SGB ). Ambdues malalties afecten els nervis i tenen símptomes similars. Però hi ha diferències clares entre les dues.
- Síndrome de Guillain-Barré (SGB): Normalment comença de sobte uns dies després d'una infecció, com un mal de panxa. Però amb tractament, és més probable que es recuperi ràpidament.
- CIDP: Es tracta d'una afecció a llarg termini que es desenvolupa durant mesos sense cap connexió amb cap infecció. La síndrome de Guillain-Barré (SGB) rarament pot progressar a CIDP sense tractament.
Quins són els símptomes de la CIDP?
Els símptomes de la CIDP no són els mateixos per a tothom. Poden variar segons el tipus de CIDP que tingueu. En general, podeu experimentar fatiga extrema, entumiment i dolor. Això pot fer que els vostres reflexos s'alenteixin i que els vostres braços i cames es debilitin.
El símptoma principal i primer visible és un augment gradual de la massa muscular durant un període de dos mesos o més.Debilitat muscular . Aquesta debilitat afecta els dos costats del cos. En concret:
- Malucs i cuixes
- Espatlles i braços superiors
- Mans
- Peus
A més d'aquest símptoma principal, es poden observar altres símptomes:
- Atròfia muscular: els músculs es contrauen i es tornen més petits.
- Parestèsia: Sensació d'entumiment o formigueig a la punta dels dits.
- Dificultat per caminar: Pèrdua d'equilibri i incapacitat per caminar correctament.
- Dolor neuropàtic: Dolor intens causat per problemes amb el sistema nerviós.
- Respostes debilitades (problemes de tendons profunds): Quan un metge colpeja el genoll amb un petit martell, la resposta desapareix, com si s'estigués estirant la cama.
Molt rarament, també es poden produir dificultat per empassar (disfàgia) i visió doble temporal (diplopia).
Per sospitar de CIDP, aquests símptomes han de persistir durant almenys 8 setmanes .
Hi ha diferents tipus de CIDP?
Sí, la CIDP es pot dividir en diversos tipus principals segons els símptomes. Aquesta taula informativa us donarà una idea clara.
| Tipus de CIDP | Característiques principals |
|---|---|
| CIDP típica | La majoria de la gent té aquest tipus, que causa problemes sensorials com debilitat muscular i entumiment que afecten els dos costats del cos. |
| Neuropatia motora multifocal | La debilitat muscular es produeix en un costat del cos o en llocs (asimètrica). |
| Síndrome de Lewis-Sumner | Tant la debilitat muscular com els problemes sensorials es produeixen en un costat del cos. |
| CIDP sensorial pura | No hi ha debilitat muscular, però hi ha entumiment, dolor i dificultat per caminar. |
| CIDP motor pur | No hi ha problemes sensorials, però sí que hi ha debilitat muscular i pèrdua de resposta a tots dos costats del cos. |
A més, els metges classifiquen la malaltia en tres categories segons com es comporta:
- Progressiu: els símptomes empitjoren gradualment amb el temps.
- Recurrent: els símptomes apareixen, desapareixen i reapareixen.
- Monofàsica: La malaltia només es produeix una vegada a la vida. Es resol al cap d'uns 1-3 anys.
Què causa la CIDP? És contagiosa?
La causa exacta de la CIDP encara es desconeix, però sí que sabem que està causada per la inflamació dels nervis i les arrels nervioses. Com s'ha esmentat anteriorment, això danya la beina de mielina que envolta els nervis.
El més important és que la CIDP no és una malaltia contagiosa. No la pots contraure d'una altra persona, ni tampoc la pots contraure d'una altra persona.
Com es fa el diagnòstic?
No hi ha cap prova específica per a la CIDP. Per tant, el metge primer et preguntarà sobre els teus símptomes (quan van començar, com et sents), després et farà un examen físic i et recomanarà algunes proves per esbrinar exactament què passa amb els teus nervis i descartar altres afeccions.
Aquestes proves poden incloure:
- Anàlisis de sang i orina.
- Estudi de la conducció nerviosa i electromiograma (EMG): busquen danys als nervis i a la beina de mielina.
- Punció lumbar: es pren una petita quantitat de líquid de la medul·la espinal per comprovar si hi ha nivells elevats de proteïnes, que són freqüents en la CIDP.
- Biòpsia nerviosa: es pren un petit tros de teixit d'un nervi i s'examina al microscopi.
- Ressonància magnètica: Pot comprovar si hi ha inflamació de les arrels nervioses.
Molt important: És important diagnosticar aquesta malaltia en una fase precoç i començar el tractament.És essencial. Pot prevenir el dany als nervis. Si no es tracten, els símptomes poden agreujar-se, de vegades fins al punt de requerir l'ús d'una cadira de rodes.
Quines són les opcions de tractament?
Molta gent necessita tractament. Com més aviat comenci el tractament, més possibilitats hi haurà de recuperar-se completament.
Tipus de drogues
- Corticosteroides: són medicaments tipus esteroide que redueixen la inflamació i controlen l'activitat del sistema immunitari.
- Immunoteràpia: Aquests fàrmacs impedeixen que el sistema immunitari ataqui la mielina.
- Biològics: També s'utilitzen fàrmacs com el Vyvgart, una nova classe de fàrmacs recentment aprovada, per a aquest propòsit.
Tractaments específics
- Immunoglobulina intravenosa (IVIG): se us administra una injecció d'una forma concentrada d'anticossos aïllats de la sang de persones sanes. Això ajuda a controlar el mal funcionament del vostre sistema immunitari.
- Intercanvi de plasma (EP): Això implica extreure sang, enviar-la a través d'una màquina especial, eliminar el plasma sanguini que conté anticossos nocius i després reinjectar sang neta al cos.
- Trasplantament de cèl·lules mare: En aquest tractament molt poc freqüent, es trasplanten cèl·lules mare sanes per "restablir" el sistema immunitari.
Altres tractaments de suport
- Fisioteràpia: Això és molt útil per recuperar la força perduda, caminar i millorar l'equilibri.
- Teràpia ocupacional: T'ensenya a realitzar les tasques diàries amb més facilitat malgrat la teva condició.
- Exercici i dieta: L'exercici moderat pot ajudar a guanyar força. Però l'exercici només s'ha de fer sota la supervisió del metge o fisioterapeuta. Una dieta equilibrada pot ajudar a prevenir l'augment de pes innecessari.
Viure amb CIDP i les perspectives
Quan rebeu un diagnòstic de CIDP, us podeu sentir aclaparats. Això és normal. És important que us mantingueu en contacte amb el vostre metge i que parleu sobre els vostres símptomes i el tractament.
Avís d'emergència: Si teniu dificultat per respirar, aneu immediatament al servei d'urgències (UTE) de l'hospital més proper.
També és molt important buscar ajuda professional per controlar el dolor i trobar alleujament psicològic. La teva família, els teus amics i el teu equip mèdic seran una gran font de força per a tu en aquest viatge.
Pel que fa al pronòstic, depèn de la vostra edat, del tipus de malaltia, de la precocitat del tractament i de com respon el vostre cos al tractament.La bona notícia és que amb tractament, al voltant del 90% de les persones es recuperen. Algunes persones poden experimentar un retorn dels símptomes. Tanmateix, la CIDP no sol escurçar l'esperança de vida.
Missatge per emportar
- La CIDP és una afecció rara i de llarga durada en què el sistema immunitari del cos ataca els seus propis nervis.
- El símptoma principal és la debilitat muscular i el entumiment que augmenta gradualment al llarg de diversos mesos.
- Aquesta no és una malaltia contagiosa i encara no s'ha trobat la causa exacta.
- Si teniu aquests símptomes, és essencial que consulteu un metge immediatament. Un diagnòstic i un tractament precoços poden prevenir danys als nervis.
- Amb un tractament adequat, moltes persones poden viure una bona vida, i aquesta no sol ser una malaltia que posi en perill la vida.
CIDP, neuropatia, entumiment, debilitat muscular, mielina, síndrome de Guillain-Barré, immunoteràpia, malalties autoimmunitàries, CIDP singalesa
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari