Preocupat pel desenvolupament cerebral del teu nadó? Parlem de la síndrome de Dandy-Walker

Li sembla que el cap del teu petit és una mica gran? O sents que ja és massa tard per fer coses per a la seva edat? De vegades és normal sentir una mica de por quan veus coses així. Avui parlarem d'una afecció que pot ser un petit maldecap per als pares, però que es pot controlar si en sou conscients. És la síndrome de Dandy-Walker . No et preocupis, en parlarem en detall i de manera senzilla.

Què és la síndrome de Dandy-Walker?

En poques paraules, la síndrome de Dandy-Walker és una afecció que es produeix quan un nadó neix amb un canvi en la manera com es desenvolupa el seu cervell . Això de vegades s'anomena malformació de Dandy-Walker. Això passa mentre el nadó encara és a l'úter, quan el cervell s'està desenvolupant. Això significa que és una afecció congènita .

Això afecta principalment el cerebel, el petit cervell situat a la part posterior del nostre cervell, al tronc encefàlic , i l'espai que l'envolta. Sabíeu que aquesta part anomenada cerebel és la més important del nostre sistema nerviós central ? És la que coordina els moviments del nostre cos. No només això, sinó que també ajuda amb moltes altres coses. Doneu-hi una ullada:

• Controla l'equilibri , la coordinació i la postura del nostre cos.
• També ajuda amb assumptes relacionats amb la visió .
• La nostra capacitat de pensar (cognició) també està relacionada amb coses com comprendre i recordar alguna cosa.
• Les habilitats motores són coses com la manipulació de les extremitats.
• També contribueix al control del comportament .

Això s'anomena Dandy-Walker en honor dels dos neurocirurgians , Walter Dandy, MD, i Arthur Walker, MD, que van descriure la malaltia al segle XX.

Què li passa al cervell d'una persona amb la síndrome de Dandy-Walker?

D'acord, què li passa al cervell d'una persona amb la síndrome de Dandy-Walker? Aquí teniu algunes coses que poden passar:

• El quart ventricle del cervell es fa més gran. Aquest és l'espai que envolta el cerebel. Això és el que ajuda al flux de líquid cefaloraquidi (LCR) entre les parts superior i inferior del cervell i la medul·la espinal .
• Els dos hemisferis del cerebel, és a dir, la part mitjana que connecta els dos costats, s'anomena vermis cerebel·lós , i pot faltar completament o parcialment.
• Un quist , que sembla una bombolla d'aigua, es forma a prop del quart ventricle.
• La base del crani, és a dir, la fossa posterior, es fa més gran.
• De vegades, el líquid cefaloraquidi (LCR) es pot acumular, augmentant la pressió dins del crani i fent que s'infli. Això és el que anomenem hidrocefàlia .

Amb quina freqüència es produeix la síndrome de Dandy-Walker?

Segons dades dels Estats Units, la malformació de Dandy-Walker afecta aproximadament un de cada 25.000 a 35.000 nadons . És més freqüent en nenes que en nens.

Què causa la síndrome de Dandy-Walker?

Aquesta afecció es produeix quan hi ha un problema amb el cerebel del nadó que es desenvolupa a l'úter . En alguns casos, aquesta afecció pot ser causada per una mutació genètica .

Algunes persones amb la síndrome de Dandy-Walker poden tenir afeccions cromosòmiques . Això significa que hi falten parts dels cromosomes o que n'hi ha de sobres. Els cromosomes són com els paquets que porten els nostres gens. La síndrome de Dandy-Walker també pot formar part d'un trastorn genètic que es produeix juntament amb altres defectes congènits.

Hi ha diverses altres possibles raons:

• Alguns tipus de virus es poden transmetre de la mare al nadó durant l'embaràs.
• Exposició a certes toxines o medicaments durant l'embaràs.
• La meva mare té diabetis .

Quan comencen els símptomes de Dandy-Walker?

De vegades, els símptomes apareixen de sobte i de manera clara . Altres vegades, els pares poden tenir símptomes sense adonar-se que no passa res.

Molt sovint, els símptomes apareixen durant els primers mesos de vida del nadó , però alguns nens poden no ser diagnosticats fins que tenen 3 o 4 anys .

Quins són els símptomes de la síndrome de Dandy-Walker?

Els símptomes que es poden observar en els nadons són:

• Els retards en el desenvolupament són retards en l'assoliment de les fites de desenvolupament apropiades per a l'edat . Per exemple, retards en seure, gatejar i caminar.
• El crani és més gran del normal.
• Hipotonia , que significa que el cos està simplement flàccid.
• L'espasticitat significa que els músculs del cos es tornen rígids i difícils de doblegar.

Símptomes que s'observen en nens més grans:

• Vòmits, convulsions i irritabilitat : aquests són símptomes d'un augment de la pressió dins del cervell.
• Pèrdua de coordinació, marxa inestable i moviments inusuals com ara espasmes oculars : aquests són signes de problemes amb el cerebel.

Pot haver-hi alguns altres símptomes:

• Una inflor o un bony a la part posterior del crani.
• Problemes amb els nervis que controlen el coll, la cara i els ulls.
• Anormalitats en els patrons respiratoris .
• Convulsions .
• Discapacitats intel·lectuals .
• Símptomes de la hidrocefàlia .

Quina diferència hi ha entre el complex de Dandy-Walker i la síndrome de Dandy-Walker?

Pot semblar una mica complicat, però ho faré senzill. El complex de Dandy-Walker és un grup d'afeccions que tenen símptomes similars. La síndrome de Dandy-Walker és només una d'aquestes afeccions.

Hi ha altres afeccions que pertanyen al complex de Dandy-Walker:

• Hipoplàsia aïllada del vermis cerebel·lós o variant de Dandy-Walker : en aquesta afecció, el vermis cerebel·lós és petit o no està completament desenvolupat. Tanmateix, no s'observen altres canvis estructurals al cervell dels nens amb síndrome de Dandy-Walker. La majoria dels nens diagnosticats amb aquesta afecció es desenvolupen normalment.
• Mega Cisterna Magna : En aquesta afecció, la fossa posterior a la part posterior del crani està engrandida, però el cerebel és normal. La Mega Cisterna Magna no sol causar cap problema de salut.
• Quist aracnoide de la fossa posterior : Es tracta d'un quist que es desenvolupa a la fossa posterior. És molt rar que els nens tinguin símptomes, fins i tot si tenen aquest tipus de quist.

Quines altres afeccions estan associades amb la síndrome de Dandy-Walker?

Els nens amb la síndrome de Dandy-Walker també poden tenir problemes amb altres parts del sistema nerviós central. Per exemple:

• L'absència del cos callós (ACC) és una afecció congènita rara.
• Problemes amb la manera com es formen coses com les extremitats, la cara, el cor i els dits.

Tindrà el meu fill/a una discapacitat intel·lectual?

Menys de la meitat dels nens amb Dandy-Walker tenen discapacitat intel·lectual . La discapacitat intel·lectual és més freqüent entre els nens amb Dandy-Walker que tenen les següents afeccions:

• Hidrocefàlia greu.
• Afeccions cromosòmiques .
• Altres afeccions congènites .

Recordeu que cada nen és diferent, per tant, l'experiència d'un nen no serà la mateixa que la d'un altre.

Com es diagnostica la síndrome de Dandy-Walker?

De vegades, els metges o els pares poden notar que el cap d'un nen és massa gran . O poden notar que el nen no està assolint les fites del desenvolupament . Els metges poden demanar proves d'imatge cerebral per diagnosticar la síndrome de Dandy-Walker. Aquestes proves poden incloure:

• Examen per ecografia .
• Tomografia computada.
• Ressonància magnètica .

Ocasionalment, aquesta afecció es pot diagnosticar durant una ecografia prenatal o una ressonància magnètica fetal abans que neixi el nadó.

Si el meu fill té la síndrome de Dandy-Walker, cal que la família es sotmeti a proves genètiques?

Si el vostre fill té la malformació de Dandy-Walker, és important que parleu amb el vostre metge sobre assessorament genètic . Un petit percentatge de persones amb aquesta afecció també poden tenir algun familiar que la pateixi. Com que hi pot haver un component genètic , molts metges recomanen proves genètiques .

Quins són els tractaments per a la síndrome de Dandy-Walker?

El tractament depèn dels símptomes de la síndrome de Dandy-Walker. És important que un metge li faci un examen exhaustiu abans de començar el tractament. Per exemple, els metges poden recomanar el següent:

• Derivació ventriculoperitoneal (VP) : els cirurgians insereixen un petit dispositiu anomenat derivació VP per eliminar l'excés de líquid del cervell. Aquesta derivació pot reduir la pressió sobre el cervell i millorar els símptomes.
• Medicaments : El metge del vostre fill pot receptar medicaments per controlar les convulsions.
• Teràpia : La fisioteràpia i la teràpia ocupacional ajuden els nens a mantenir la força muscular. Els terapeutes també poden ensenyar als nens noves maneres de fer les tasques quotidianes. La logopèdia ajuda amb el desenvolupament del llenguatge i la parla.
• Educació especial : un entorn d'aprenentatge adaptat ajuda els infants a assolir els seus objectius educatius i socials.

Quin és el futur dels nens amb síndrome de Dandy-Walker?

El futur i la vida del vostre fill estan determinats per la seva condició.Depèn de la gravetat de la malaltia i de si el nen pot tenir altres afeccions congènites .

Les persones amb aquesta afecció poden tenir una varietat d'experiències. Alguns tenen símptomes lleus . Altres tenen discapacitats profundes . Alguns nens poden assolir habilitats cognitives normals amb un pla de tractament adequat. D'altres, fins i tot si el seu equip mèdic diagnostica i tracta la malaltia ràpidament, és possible que no puguin assolir aquest nivell.

Es pot prevenir la síndrome de Dandy-Walker?

No es coneix cap manera de prevenir la síndrome de Dandy-Walker. Tanmateix, una atenció prenatal constant us ofereix la millor oportunitat de tenir un embaràs saludable. Seguiu els consells del vostre metge per mantenir-vos saludables durant l'embaràs.

Com puc cuidar del meu fill amb un Dandy-Walker?

La intervenció precoç pot donar al vostre fill la millor oportunitat per a un tractament reeixit. Si observeu que el vostre fill no assoleix fites de desenvolupament com ara seure, caminar o parlar a temps, consulteu el vostre metge. Aleshores, podrà fer un diagnòstic precís i proporcionar el pla de tractament més eficaç per al vostre fill.

L'equip d'atenció de Dandy-Walker del vostre fill pot incloure:

• Pediatra .
• Especialistes en Desenvolupament .
• Logopedes, ocupacionals i fisioterapeutes .
• Professionals d'Educació Especial .

Què he de preguntar al meu metge sobre la síndrome de Dandy-Walker?

Si al vostre fill se li diagnostica la síndrome de Dandy-Walker, pregunteu al vostre metge sobre el següent:

• El meu fill necessitarà una derivació ?
• Quines altres afeccions mèdiques té el meu fill/a?
• Com serà el futur (perspectives) del meu fill/a?
• Com podem millorar els símptomes del meu fill/a?
• Hauriem de fer proves genètiques ?

Finalment, recorda això.

La síndrome de Dandy-Walker, també coneguda com a malformació de Dandy-Walker, és una afecció cerebral que es desenvolupa abans que neixi un nadó. Els nadons amb Dandy-Walker sovint arriben a les fites del desenvolupament tard. Alguns nens necessiten una derivació per eliminar l'excés de líquid del cervell. Els tractaments poden ajudar els nens a gestionar les activitats diàries, tenir èxit a l'escola i viure vides plenes. Si observeu que el cap del vostre fill és massa gran o que no està assegut, caminant o parlant com s'esperava, parleu amb el vostre metge. El reconeixement precoç i el tractament adequat són importants. No us preocupeu, aquesta afecció es pot controlar amb consell mèdic.

Síndrome de Dandy -Walker, deformitats cerebrals, defectes congènits, cerebel, hidrocefàlia, retards del desenvolupament, salut infantil