Has sentit a parlar d'aquest càncer rar anomenat DSRCT? (Tumor Desmoplàstic de Cèl·lules Rodones Petites). Parlem-ne en detall!

Avui parlarem d'un tipus de càncer una mica complicat i molt rar. S'anomena Tumor Desmoplàstic de Cèl·lules Rodones Petites o DSRCT com l'anomenen els metges. Potser no heu sentit a parlar d'aquest nom abans, perquè és una malaltia que afecta molt poques persones. Però ser conscients d'aquestes afeccions pot ser molt important per a nosaltres i els nostres éssers estimats.

Aleshores, què és aquest DSRCT?

En poques paraules, el sarcoma de teixits tous amb discapacitat (DSRCCT) és una malaltia que causa tumors cancerosos de creixement molt ràpid . Pertany a la categoria de sarcoma de teixits tous . Això significa que aquests tumors poden aparèixer a les parts toves del nostre cos que no tenen ossos, com ara els músculs, el greix i els nervis. Tanmateix, en el DSRCT, aquests tumors es desenvolupen principalment a la membrana que recobreix la nostra cavitat abdominal (peritoneu) . Penseu-hi, aquesta és una membrana fina que protegeix òrgans com el fetge i els intestins dins del nostre abdomen. Així doncs, aquí és on aquestes cèl·lules canceroses es divideixen ràpidament i comencen a formar tumors.

Tot i que aquesta malaltia es pot desenvolupar en qualsevol persona, es veu més sovint en homes joves d'entre 20 i 30 anys. No és sorprenent? Hi ha tractaments per a això, i de vegades els símptomes desapareixen i la malaltia es pot trobar en proves, és a dir, en remissió . Tanmateix, el trist és que la malaltia que s'ha reduït d'aquesta manera té més probabilitats de reaparèixer, és a dir, de repetir-se .

Quina és la freqüència d'aquesta malaltia anomenada DSRCT?

És tan estrany que ni t'ho pots imaginar. Des que els investigadors van identificar la malaltia per primera vegada el 1989, s'ha reportat en aproximadament 1 de cada 1.000 milions de persones a tot el món. Això vol dir que, en comparació amb la població de Sri Lanka, és difícil trobar algú ni que sigui una vegada cada pocs anys. És així de rar.

Quins són els símptomes de la DSRCT?

La majoria de les vegades, els tumors que creixen dins de l'estómac no causen cap símptoma important fins que es fan massa grans, ocupen espai a l'estómac i afecten el sistema digestiu. Tanmateix, hi ha alguns símptomes comuns que es poden observar:

• Dolor abdominal: Un dolor d'estómac persistent, de vegades empitjorant.
• Restrenyiment: Dificultat per tenir moviments intestinals regulars.
• Diarrea: Vòmits.
• Ventre inflat: l'estómac sembla engrandit i inflat.
• Nàusees i vòmits: Pèrdua de gana acompanyada de nàusees i vòmits.
• Pèrdua de pes inexplicable: Pèrdua de pes sobtada sense restriccions dietètiques específiques.

Ara mireu, aquestes coses com el restrenyiment, la diarrea i les nàusees també es poden veure en malalties menors que normalment patim, oi? Per tant, no és una bona idea témer una malaltia greu només perquè tens aquests símptomes.No obstant això, si aquests símptomes persisteixen durant més d'uns quants dies o empitjoren, és recomanable consultar un metge.

Per què es produeix aquest DSRCT? Quin és el motiu?

Els investigadors han descobert que la DSRCT és causada per un canvi en els cromosomes de les nostres cèl·lules. Aquest canvi crea un gen anormal anomenat EWS-WT1 . Aquest gen és responsable del creixement de les cèl·lules canceroses. Tanmateix, encara no se sap exactament per què aquests cromosomes canvien d'aquesta manera. Aquest és l'aspecte més complicat d'aquestes malalties.

Com diagnostiquen els metges aquesta afecció de DSRCT?

Per diagnosticar-ho, els metges combinen diverses proves per arribar a una conclusió:

• Exploració física: Primer, el metge et palparà l'abdomen per veure si pots sentir alguna cosa, com ara bonys.
• Proves d'imatge: Inclouen tomografies computades , ressonàncies magnètiques i ecografies . Poden ajudar a determinar si hi ha tumors al peritoneu, la seva mida i si s'han estès a altres zones.
• Proves genètiques: aquestes proves ajuden a confirmar si hi ha la mutació genètica EWS-WT1 esmentada anteriorment. Això és el que pot determinar amb precisió si es tracta d'una DSRCT.

Quins són els tractaments per a la DSRCT?

Els metges utilitzen diversos mètodes per tractar la DSCRCPT. Els principals són:

• Cirurgia: Extirpació quirúrgica del màxim nombre possible de tumors cancerosos.
• HIPEC (quimioteràpia intraperitoneal hipertèrmica): aquest és un tractament una mica més especialitzat. Després d'extirpar quirúrgicament el tumor, s'injecten fàrmacs de quimioteràpia calents a la cavitat abdominal per destruir les cèl·lules canceroses restants.
• Quimioteràpia: Un potent tractament farmacològic que s'administra al cos per destruir les cèl·lules canceroses.
• Radioteràpia: Ús de raigs d'alta energia per destruir les cèl·lules canceroses.

Aquests tractaments poden posar la malaltia en remissió , és a dir, que no hi ha símptomes i cap prova pot detectar la malaltia. Tanmateix, aquesta remissió sovint no dura gaire. La malaltia pot reaparèixer , per la qual cosa pot ser necessari iniciar nous tractaments o mètodes de tractament diferents.

Important: Independentment del tractament que rebeu, les cures pal·liatives del vostre equip mèdicAssegureu-vos de preguntar-ho. Això es fa per reduir el dolor físic i l'estrès mental causats per la malaltia i proporcionar-vos el suport mèdic, social i psicològic que necessiteu per conviure amb aquesta malaltia el millor possible. Aquest no és un tractament que curi el càncer, però pot millorar molt la vostra qualitat de vida.

Hi ha efectes secundaris del tractament?

Sí, la cirurgia, la quimioteràpia i la radioteràpia poden causar efectes secundaris. Després de la cirurgia per extirpar tumors de DSRCT, podeu experimentar efectes secundaris com ara una reacció a l'anestèsia general o hemorràgia. Els efectes secundaris comuns de la radioteràpia i la quimioteràpia inclouen:

• Diarrea
• Fatiga
• Nàusees i vòmits

Aquests efectes secundaris no es produeixen de la mateixa manera per a tothom, algunes persones poden experimentar-ne menys, d'altres més. El seu metge l'informarà sobre això.

Quin és el pronòstic del pacient en DSRCT?

Això és el més difícil de parlar i el que tothom vol saber. El pronòstic és el que els metges diuen que es pot esperar després del tractament. Prenen aquesta decisió en funció de factors com ara on es troba el càncer, si s'ha estès i quant se'n va extirpar durant la cirurgia.

Com que el TCD és un càncer tan rar, hi ha molt poca recerca sobre ell. Per tant, és difícil per als metges dir exactament què es pot esperar o quant de temps es pot viure. Això és realment devastador.

Les dades actuals mostren que la taxa de supervivència a cinc anys per al DSRCT després del diagnòstic es troba entre el 15% i el 38% . Això significa que no tothom es recuperarà. Tanmateix, una anàlisi ha demostrat que un petit percentatge de pacients amb DSRCT metastàtic es curen completament amb tractament. A més, al voltant del 60% dels tractats abans que el càncer s'hagi propagat són vius després de cinc anys. Per tant, podeu veure la importància de detectar-lo precoçment i començar el tractament ràpidament, oi?

Com puc cuidar-me amb aquesta condició?

El TDC és un càncer rar i greu. Pot tornar mesos o anys després del tractament. Viure amb la por que el càncer torni no és fàcil. Tanmateix, hi ha algunes coses que us poden ajudar en aquest viatge:

• Entén la teva afecció: Com que la DSRCT és poc freqüent, pot ser difícil trobar informació precisa i actualitzada al respecte. Per tant, no dubtis mai a preguntar al teu equip mèdic què esperar. Ells et coneixen a tu i a la teva afecció millor que ningú.
• Pregunteu sobre la participació en assajos clínics:Els investigadors estan provant noves maneres de tractar el TDC. Pregunteu al vostre metge si podeu participar en un assaig clínic .
• Considera la supervivència al càncer: des del dia que et van diagnosticar, has estat un lluitador i un supervivent per a la resta de la teva vida. Pregunta al teu equip mèdic sobre programes especials per a persones amb càncer recurrent.
• Obteniu suport: Pregunteu al vostre equip mèdic sobre els grups de suport per a persones amb càncers rars. Dedicar temps i parlar amb persones que estan passant per les mateixes experiències que vosaltres, o que tenen experiències similars, pot ajudar a reduir part de la solitud de viure amb DSRCT.

Quan hauria de tornar a veure el meu metge?

La TAC amb DSR és una afecció que sovint pot repetir-se. Per tant, el metge pot recomanar proves d'imatge (com ara una tomografia computada) cada tres o sis mesos per detectar nous tumors al revestiment de l'estómac o en altres llocs. És molt important no perdre's aquestes revisions de seguiment .

Quines preguntes li hauria de fer al meu metge?

En un moment com aquest, és possible que tingueu moltes preguntes. És difícil entendre-ho tot alhora. No us espanteu, apreneu-ho tot a poc a poc. Aquí teniu algunes preguntes que us podeu fer per començar:

• Com puc saber amb certesa que els meus símptomes són causats per aquesta afecció anomenada DSRCT?
• Es pot curar això completament amb tractament?
• Quins tractaments recomaneu?
• Quins són els efectes secundaris d'aquests tractaments?
• Hauria de considerar participar en un assaig clínic?

Si us diagnostiquen una TCD per pressió arterial baixa (DSRCCT), pot ser un esdeveniment que us canviarà la vida. És possible que us sentiu aclaparats per les emocions. És possible que us preocupeu pel que passarà després, com serà el tractament i què us depara el futur. També pot ser frustrant trobar informació sobre una malaltia que només afecta un petit percentatge de persones al món.

El vostre equip mèdic entén tots aquests sentiments. Us donarà tot el temps que necessiteu per entendre què us està passant i què podria passar després. No tingueu por de parlar amb ells i fer-los qualsevol pregunta que tingueu.

Missatge final per emportar-se

És normal sentir-se aclaparat quan s'assabenta d'aquesta afecció anomenada DSRCT. Tanmateix, tingueu en compte aquests punts:

• El TCD és un càncer molt rar i greu. És important reconèixer-ho primer.
• Estigueu atents als símptomes. Si teniu dolor abdominal persistent, inflor o pèrdua de pes, consulteu un metge.
• La detecció precoç i el tractament ràpid són importants. Això pot canviar el curs de la malaltia fins a cert punt.
• No estàs sol.L'equip mèdic, la família i els grups de suport són aquí per ajudar-te.
• Definitivament, considera les cures pal·liatives. Això pot millorar molt la teva qualitat de vida.
• No tinguis por de fer preguntes. Assegura't d'escoltar-ho tot clarament del teu metge.

Esperem que aquesta informació us hagi ajudat a comprendre aquesta rara afecció. Recordeu que la consciència és la fortalesa més gran per afrontar qualsevol repte.

` DSRCT, Tumor desmoplàstic de cèl·lules rodones petites, Càncer, Càncer abdominal, Càncer rar, Símptomes de càncer, Tractament del càncer, Càncer de peritoneu