Heu sentit mai la paraula "ependimoma"? Potser aquest nom és una mica nou. En poques paraules, és un tumor que es desenvolupa al nostre cervell o medul·la espinal . És normal sentir una mica de por quan sents alguna cosa així, però no et preocupis. Avui en parlarem amb tota claredat, com si parléssim amb un bon amic.
Què és exactament un ependimoma?
Bé, comencem pel principi. L'ependimoma és un tumor primari . "Primari" significa que el tumor es forma primer al cervell o a la medul·la espinal. És a dir, no s'ha disseminat (fet metàstasi) des d'algun altre lloc del cos.
Aquests són un tipus de glioma . El glioma és un tipus de tumor que comença a les cèl·lules de suport del cervell i la medul·la espinal. Sabíeu que l'ependimoma és el sisè tipus de tumor cerebral més comú en nens ? Però també es pot desenvolupar en adults. Per tant, pot afectar a qualsevol persona, independentment de l'edat.
Són perillosos els tumors d'ependimoma? Són malignes?
Sé que tens aquesta pregunta al cap. Els metges classifiquen els ependimomes en funció de la rapidesa amb què creixen . Igual que les notes a l'escola, aquests tumors es classifiquen de l'1 al 3.
- Tumors de grau 1: són els més comuns i normalment no són cancerosos, és a dir, són "benignes".
- Tumors de grau 2: generalment són benignes, no cancerosos i menys propensos a fer metàstasi.
- Tumors de grau 3: són tumors malignes o "cancerosos" . Creixen més ràpid que els tumors d'altres graus.
Així doncs, la resposta a la pregunta "És perillós?" depèn del grau de la fruita seca i d'alguns altres factors.
Quins són els principals tipus d'ependimoma?
A més dels graus, hi ha diferents tipus d'ependimoma. Fem una ullada també a això:
- Subependimoma (grau 1): Aquests es desenvolupen més sovint als ventricles, les cambres de l'interior del cervell que contenen líquid cefaloraquidi (LCR) . Són més freqüents en adults que en nens.
- Ependimoma clàssic (grau 2): "Clàssic" és el tipus més comú . Pot aparèixer tant en nens com en adults.
- Ependimoma mixopapil·lar (grau 2): aquest tipus es desenvolupa principalment a la part inferior de la medul·la espinal.Aquesta afecció es veu més freqüentment en homes grans.
- Ependimoma anaplàsic (grau 3): Normalment es desenvolupen a la base del cervell. Creixen molt ràpidament i es poden estendre a altres parts del cervell. És més probable que aquests tipus de tumors tornin a aparèixer després del tractament.
Quins són els símptomes de l'ependimoma?
Els símptomes d'un tumor d'ependimoma poden variar molt segons on es trobi el tumor , ja que diferents parts del cervell i la medul·la espinal controlen diferents funcions corporals.
Aquests són alguns dels símptomes més comuns:
- Mal d'esquena
- Problemes d'equilibri
- Visió borrosa o altres canvis de visió
- Marejos
- Mal de cap: pot empitjorar al matí o anar acompanyat de vòmits.
- Canvis d'humor: sentir-se més enfadat o trist que abans.
- Debilitat muscular: sensació d'adormiment en un braç o una cama.
- Nàusees i vòmits
- Dolor de coll
- Adormiment als braços o a les cames
- Convulsions
- Incontinència urinària: pèrdua involuntària d'orina.
Important: Si teniu un o més d'aquests símptomes, no doneu per fet que és un ependimoma. També poden ser causats per altres afeccions de salut. Tanmateix, sempre és aconsellable demanar consell mèdic si teniu algun d'aquests símptomes.
Símptomes en nadons i nens petits:
Els nadons i els nens petits que no poden parlar no poden expressar les seves dificultats com nosaltres. Per tant, com a pares, heu de tenir en compte coses com:
- Un cap més gran del que és habitual
- Insomni, estar constantment despert
- Irritabilitat o inquietud inusuals
- Vòmits o regurgitacions més del que és habitual
Si observeu símptomes com aquests, és molt important portar el vostre fill al metge immediatament.
Què causa l'ependimoma?
Aquesta és una pregunta que molta gent es fa. Si he de ser sincer, els experts encara no han trobat una causa específica per a l'ependimoma.
No obstant això, hi ha algunes especulacions. Es creu que aquestes poden ser causades per algun error que es produeix quan les "cèl·lules ependimàries" del nostre cervell es divideixen i en formen de noves. A més, algunesTambé hi ha una teoria que les variacions genètiques poden afectar això.
Alguns estudis han descobert que les persones amb una afecció genètica anomenada "neurofibromatosi tipus 2" tenen més probabilitats de desenvolupar ependimoma. Tanmateix, els experts encara no estan segurs si hi ha una relació definitiva entre els dos. La investigació sobre això encara està en curs.
Com diagnostiquen els metges l'ependimoma?
Si teniu símptomes d'ependimoma, un metge realitzarà diverses proves per diagnosticar la malaltia.
Primer, el metge et preguntarà sobre els teus símptomes , com ara quan van començar i com se senten. Després et farà un examen físic i un examen neurològic.
A més, es poden realitzar les proves següents:
- Ressonància magnètica (RM): Sovint és la primera prova important que es fa. Pot produir imatges detallades del cervell i la medul·la espinal.
- Tomografia computeritzada (TC): També pot fer imatges del cervell i la medul·la espinal. De vegades, això pot ser necessari a més d'una ressonància magnètica.
- Biòpsia: consisteix a prendre un petit tros de teixit del tumor i examinar-lo al microscopi . Aquesta prova és essencial per saber exactament de quin tipus i grau és el tumor. De vegades, aquesta biòpsia també es fa durant la cirurgia per extirpar completament el tumor.
- Punció lumbar: En aquesta prova, s'extreu una petita quantitat de líquid cefaloraquidi (LCR) de la part baixa de l'esquena. Això ajuda a veure si les cèl·lules canceroses s'han disseminat al líquid cefaloraquidi. No tothom ho necessita.
Els resultats d'aquestes proves determinaran si teniu o no ependimoma.
Quins són els tractaments per a l'ependimoma?
Els metges utilitzen diversos mètodes principals per tractar l'ependimoma. El millor pla de tractament per a vostè dependrà de molts factors, com ara la seva condició, el tipus i el grau del tumor, la seva ubicació, la seva edat i el seu estat de salut general.
- Cirurgia: Aquest és el tractament més comú per a l'ependimoma. Un cirurgià intentarà extirpar la major part possible del tumor. De vegades, depenent de la ubicació del tumor, pot ser difícil extirpar-lo completament.
- Radioteràpia: utilitza raigs X d'alta energia o altres tipus de radiació per destruir les cèl·lules tumorals. La radioteràpia es pot administrar després de la cirurgia per destruir les cèl·lules restants o per reduir la mida del tumor abans de la cirurgia.
- Quimioteràpia (quimio): En aquest cas,La quimioteràpia s'administra per matar les cèl·lules canceroses. Normalment, la quimioteràpia només s'utilitza per a l'ependimoma si el tumor s'ha estès a altres parts del cos. Això és menys freqüent en l'ependimoma.
- Immunoteràpia: consisteix a administrar al cos fàrmacs que estimulen el sistema immunitari natural del cos per ajudar a combatre el càncer. Aquest tractament s'utilitza rarament per a l'ependimoma.
El vostre equip mèdic parlarà amb vosaltres sobre quin tractament és el millor per a vosaltres.
Quina és la taxa de supervivència d'una persona amb ependimoma?
Aquest és un tema molt delicat. La taxa de supervivència a cinc anys per a l'ependimoma és d'aproximadament el 85% . Això significa que en cinc anys després del diagnòstic, unes 85 de cada 100 persones encara són vives.
Però, tingueu en compte això: aquestes estadístiques no s'apliquen a tothom. Això només és una estimació general. Pot variar segons la vostra situació personal, el tipus de tumor i altres factors. Els vostres metges us donaran més informació sobre això.
Hi ha diversos factors que influeixen en les taxes de supervivència:
- El grau del tumor: els tumors de grau inferior generalment tenen millors resultats.
- La ubicació del tumor: alguns tumors són més fàcils d'extirpar.
- La teva edat: les persones més joves de vegades poden respondre millor al tractament.
- La teva salut general
Es pot curar completament el càncer d'ependimoma?
"Curar el càncer" és una mica complicat. Actualment no existeix una "cura completa" per al càncer. Tanmateix, fins i tot un ependimoma de grau 3 es pot extirpar o destruir completament amb tractament.
Tanmateix, és important recordar que , fins i tot després de ser declarat lliure de càncer, un ependimoma encara pot tornar a aparèixer. Aquest risc és especialment alt per als tumors de grau 3. El metge us ho explicarà en funció de la vostra edat, salut i tipus de tumor.
Quan hauria de veure un metge?
Després de rebre tractament per ependimoma, el metge us dirà amb quina freqüència l'heu de veure (visites de seguiment). Aquestes visites són molt importants perquè ajuden a controlar els canvis del cos i a veure si el tumor ha tornat.
També es recomanen proves d'imatge periòdiques, com ara la ressonància magnètica, durant i després del tractament.
Quines preguntes li hauria de fer al meu metge?
Quan descobreixes que tens un ependimoma, és normal tenir moltes preguntes. No tinguis por de preguntar al teu metge qualsevol pregunta que tinguis. No pensis: "És una pregunta estúpida?". És el teu dret saber sobre la teva salut.
Aquí teniu algunes preguntes que podeu fer:
- De quin grau és el meu ependimoma?
- Quin tipus de tumor és aquest? (Quin tipus de tumor és?)
- Quin tipus de tractament necessitaré?
- Quines són les probabilitats que l'ependimoma torni després de ser extirpat?
Finalment, coses a recordar
L'ependimoma és un tumor que es desenvolupa al cervell o a la medul·la espinal. Tot i que n'hi ha de diferents graus i tipus, la bona notícia és que tots són tractables. Moltes persones es sotmeten a l'extirpació d'aquests tumors amb èxit mitjançant cirurgia i viuen sense efectes a llarg termini.
El vostre metge us explicarà tot el que necessiteu saber sobre l'ependimoma i quin tractament necessiteu. No tingueu por de fer preguntes en qualsevol moment. Parleu amb el vostre metge sobre qualsevol cosa que tingueu al cap, qualsevol dubte que pugueu tenir. Ells són allà per ajudar-vos.
Afronta aquesta situació amb valentia, no estàs sol.
Ependimoma , tumors cerebrals, tumors de la medul·la espinal, glioma, càncer, càncer infantil, tractament mèdic

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment