Has vist o experimentat mai una inflor sobtada d'un costat de la cara, un llavi inflat, una sensació de formigueig a un costat de la cara o fins i tot una esquerda estranya a la llengua? Potser no són un fet qualsevol. Poden ser símptomes d'una afecció rara de la qual parlarem a continuació.
Què és la síndrome de Melkersson-Rosenthal?
D'acord, doncs, vegem què és la síndrome de Melkersson-Rosenthal, o SRM per abreujar. En poques paraules, és una afecció neurològica molt rara. És a dir, afecta principalment el sistema nerviós de la cara. Els principals símptomes d'aquesta afecció són inflor facial, esquerdes estranyes a la llengua (com solcs profunds) i paràlisi facial, que és la pèrdua de funció en un o ambdós costats de la cara. Imagineu-vos, de sobte, que la comissura de la boca està estirada cap avall i no podeu tancar els ulls correctament.
Aquesta afecció "MRS" de vegades pot ser un signe d'una afecció futura, com ara la malaltia de Crohn (una afecció inflamatòria crònica dels intestins) o la sarcoïdosi (una malaltia que causa petits protuberàncies inflamades en diverses parts del cos). Els metges de vegades anomenen aquesta afecció "granulomatosi orofacial" . És una afecció que causa petits protuberàncies anomenats granulomes, que van acompanyades d'inflor al voltant de la cara i la boca.
Qui pot desenvolupar aquesta condició de "MRS"? Amb quina freqüència és?
Ara potser esteu pensant: "Qui pot tenir això?". En realitat, aquesta afecció anomenada "MRS" es pot desenvolupar a qualsevol edat. Tanmateix, és més freqüent en persones joves, generalment als 20 anys, quan comencen a aparèixer els símptomes.
Però pel que fa a la seva freqüència, la MRS és una afecció molt rara . Es diu que afecta un percentatge molt petit de la població, al voltant del 0,08%. Però els científics creuen que, com que els símptomes són similars als d'altres malalties, pot haver-hi moltes més persones que no han estat diagnosticades. Això vol dir que pot haver-hi moltes més persones que pateixen aquesta afecció que aquest nombre. Per tant, si teniu símptomes com aquests, no us rendiu pensant: "Això li passa a molt poques persones, no hi ha manera que ho agafi". El més important és demanar consell mèdic.
Quines són les causes de la "MRS"?
D'acord, ara vegem què causa aquesta condició "MRS". Si hem de ser sincers, els científics encara no han pogut trobar la causa exacta . Però hi ha algunes coses que es creu que contribueixen a aquesta condició:
- Malaltia de Crohn: Com ja he esmentat anteriorment, es tracta d'una afecció inflamatòria crònica dels intestins. S'ha descobert que les persones amb aquesta malaltia tenen un risc més elevat de desenvolupar MRS.
- Herència genètica: Això significa que es pot transmetre de generació en generació. Si algú de la família ha tingut aquesta condició, també podria ser una raó. Però això encara no s'ha demostrat.
- Reacció d'hipersensibilitat: Això passa quan el sistema immunitari del nostre cos reacciona de manera exagerada a alguna cosa (que anomenem "antigen" o "al·lergen", és a dir, que pot ser alguna cosa que causa una al·lèrgia). És com una al·lèrgia, però és una mica més complexa.
- Sarcoïdosi: Aquesta també és una malaltia que provoca la formació de petits grumolls (granulomes) en diverses parts del cos. També es creu que aquesta malaltia està relacionada amb la sarcoïdosi multiforme (SRM).
- Infecció vírica o bacteriana: Hi ha alguna opinió que aquesta afecció de vegades es pot produir després d'una infecció causada per un virus o un bacteri.
És l'MRS una malaltia autoimmunitària?
Ara, algunes persones es poden preguntar: "És això una `(malaltia autoimmune)'?" És a dir, és una afecció en què el sistema immunitari del nostre cos ataca les nostres cèl·lules sanes? En realitat, la `MRS` no es considera una `(malaltia autoimmune)'.
Això es classifica com a trastorn neurològic . Això vol dir que és un problema amb el cervell o el sistema nerviós. També s'anomena trastorn granulomatós . Això vol dir que és una afecció crònica, inflamada i amb grumolls (granuloma) que es forma als teixits del cos. Ho has entès? Per tant, no entra directament en la categoria d'"autoimmune".
Quins són els símptomes de la síndrome de la resecció amb el stent (SRM)?
D'acord, doncs ara veurem els símptomes d'aquesta afecció "MRS", o la "granulomatosi orofacial" que he esmentat abans. Hi ha tres símptomes principals que s'observen en aquesta. Aquests s'anomenen la "tríada clàssica de símptomes" .
1. Paràlisi facial: Es tracta d'una afecció en què hi ha debilitat o entumiment a un costat de la cara, de vegades a tots dos costats. Això pot no estar present en les primeres etapes, però pot aparèixer en etapes posteriors. A mesura que la malaltia progressa, la durada d'aquesta paràlisi pot augmentar. Imagineu-vos que, de sobte, no podeu moure un costat de la boca, teniu dificultats per tancar els ulls o que una cantonada de la boca us degoteja quan beveu aigua.
2. Inflor facial: Les persones amb MRS sovint experimenten inflor facial (edema orofacial). La inflor dels llavis (queilitis granulomatosi) és especialment freqüent. El llavi superior sovint s'infla abans que l'inferior. Els llavis poden estar secs, esquerdats, adolorits i fins i tot poden ser de color marró vermellós. En algunes persones, els llavis poden endurir-se com una roca. No només els llavis, sinó també les galtes, les parpelles i, de vegades, fins i tot el cuir cabellut, poden inflar-se. Aquesta inflor pot ser més greu i durar més a mesura que la malaltia es repeteix.
3. Llengua arrugada:Això provoca la formació d'esquerdes profundes, semblants a solcs, a la part superior de la llengua. Els metges també l'anomenen "llengua escrotal" o "lingua plicata". Normalment no fa mal, però algunes persones poden experimentar inflor, picor i sensació de cremor a la llengua. També pot causar pèrdua del gust i provocar infeccions orals.
L'important és que no tothom té aquestes tres característiques. Algunes persones poden tenir només una o dues d'aquestes tres característiques. D'altres poden tenir-les totes tres.
Aquests símptomes no són constants. Van i vénen. La primera vegada, poden durar només unes hores. Però quan tornen més tard, poden ser més greus i durar més temps.
Altres símptomes
A més d'aquests símptomes principals, hi pot haver diversos altres símptomes:
- Marejos
- Migranyes
- Tinnitus (soroll a les orelles) o pèrdua d'audició
- Després que la malaltia s'hagi agreujat i s'hagi curat, de vegades poden aparèixer cicatrius a la cara .
- Dificultat per empassar
- Problemes de visió: ulls secs, visió borrosa i inflamació ocular (uveïtis).
Com es diagnostica la MRS?
Ara us preguntareu: "Com puc saber amb certesa que això és la síndrome de la resecció facial (SRM)?". En realitat, la SRM és una mica difícil de diagnosticar. Perquè els seus símptomes es poden confondre amb altres afeccions. Per exemple, els seus símptomes poden ser similars als de les "reaccions al·lèrgiques" o la "paràlisi de Bell", una altra afecció que causa paràlisi facial.
Un metge sol diagnosticar la MRS examinant el vostre historial si teniu almenys dos dels tres símptomes clàssics que he esmentat abans. De vegades, per confirmar el diagnòstic i descartar altres afeccions, es pot prendre un petit tros de teixit del llavi per fer-ne una anàlisi (una biòpsia). Això buscarà la presència de granulomes.
A més, el metge et pot derivar a diversos altres especialistes, ja que això pot afectar múltiples sistemes. Aquests inclouen:
- al·lergòleg
- dermatòleg
- Gastroenteròleg: estudia coses com la malaltia de Crohn.
- Immunòleg
- oftalmòleg
Hi ha cura per a la "MRS"? Quins són els tractaments?
D'acord, la pregunta més important que molta gent es té ara mateix és: "Hi ha una cura completa per a aquesta condició de la 'MRS'?" Malauradament, encara no hi ha una cura definitiva per a la 'MRS'.
De vegades els símptomes desapareixen sense cap tractament, però poden tornar a aparèixer.
Aleshores, com es tracta? Si els símptomes tornen a aparèixer i són molestos, hi ha diversos tractaments que poden ajudar a reduir el dolor, prevenir la infecció i millorar l'aspecte. Aquests inclouen:
- Antibiòtics: si hi ha una infecció bacteriana.
- Antihistamínics: Redueixen els símptomes i la inflamació similars a l'al·lèrgia.
- Corticosteroides: Són medicaments potents que redueixen la inflamació i la inflor. Es poden administrar com a injeccions directament a la zona inflamada o com a pastilles.
- Immunosupressors: Aquests ajuden a reduir la inflamació controlant lleugerament l'activitat del sistema immunitari.
- Metotrexat: Aquest també és un fàrmac que controla la immunitat i redueix la inflamació.
- Medicaments antiinflamatoris no esteroïdals (AINE): Redueixen el dolor i la inflamació (per exemple, ibuprofèn, diclofenac).
- Cirurgia: De vegades es pot realitzar cirurgia per reduir la inflamació dels llavis molt inflats o per alleujar la pressió sobre els nervis facials. Tanmateix, això rarament es fa.
- Inhibidors del TNF-alfa: També són un tipus especial de medicament que ajuda a aturar la inflamació. Normalment s'administren si altres tractaments no funcionen.
Aquests tractaments estan dissenyats per controlar els símptomes i reduir les molèsties. El metge determinarà el tractament que més us convingui.
Es pot prevenir la condició "MRS"?
Es pot prevenir aquesta condició de "MRS"? De fet, com que els científics encara no entenen completament les causes, encara no hi ha cap mètode provat per prevenir-ho. Per tant, hem de centrar-nos en reconèixer els símptomes precoçment i buscar el tractament adequat.
Com estarà la "Sra."? Es recuperarà?
Què li depara el futur a algú amb MRS? Això varia molt de persona a persona. Algunes persones tenen símptomes molt lleus, com ara un cop cada pocs anys, i desapareixen sols. Per a altres, els símptomes poden aparèixer amb més freqüència, com ara cada pocs dies, i poden empitjorar cada vegada.
Aquesta afecció pot durar tota la vida i la inflamació pot ser permanent. Però els científics no creuen que aquesta malaltia afecti la longevitat. Això vol dir que es pot viure una vida normal amb ella, però s'han de conviure amb els símptomes. Per tant, mantenir-se mentalment fort també és molt important.
Preguntes per fer al vostre metge
Si teniu la síndrome de Melkersson-Rosenthal o sospiteu que la teniu, és una bona idea fer aquestes preguntes al vostre metge:
- Com pots dir amb certesa que això és la síndrome de Melkersson-Rosenthal? No podria ser una altra cosa?
- A quins altres especialistes hauria de consultar? (per exemple, dermatòleg, neuròleg, etc.)
- Si els símptomes tornen a aparèixer, quan he de consultar un metge? Quins símptomes m'han de preocupar especialment?
- M'hauria de fer la prova de la malaltia de Crohn o de la sarcoïdosi?
- Què he de fer per prevenir infeccions, inflamació permanent i cicatrius?
- Recomanes fer proves genètiques? Què et poden dir?
- Coneixes algun grup de suport que ajudi a persones amb aquestes afeccions? Hi hauria algun benefici si m'hi unís?
Aleshores, quines són les coses més importants que hauríem d'emportar-nos d'aquesta història?
La síndrome de Melkersson-Rosenthal (SRM) és una afecció molt rara que afecta els nervis facials. Si experimenteu una inflor facial sobtada, paràlisi facial o esquerdes estranyes a la llengua, definitivament hauríeu de consultar un metge.
Tot i que no hi ha una cura específica per a això, hi ha tractaments eficaços per controlar els símptomes, reduir les molèsties i prevenir complicacions. Així que no et preocupis. Amb una detecció precoç i un tractament adequat, pots viure bé amb aquesta afecció. No estàs sol, i els teus metges i éssers estimats et poden ajudar.
Síndrome de Melkersson -Rosenthal, MRS, inflor facial, paràlisi facial, llengua leporina, neuropatia, granulomatosi orofacial
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari