De sobte has notat una diferència als teus ulls, potser en veus dos en comptes d'un o et sents desequilibrat quan camines? També et sents una mica incòmode quan parles? No són coses aleatòries, de vegades hi pot haver una afecció rara darrere d'això anomenada síndrome de Miller-Fisher. Avui, en parlarem en detall, de manera molt senzilla.
Què és exactament la síndrome de Miller-Fisher?
En poques paraules, la síndrome de Miller-Fisher és una rara afecció neurològica en què el nostre propi sistema immunitari ataca per error les nostres pròpies cèl·lules nervioses sanes. És com si els guardaespatlles del nostre cos ataquessin els membres de la nostra família.
En aquesta afecció, els nervis de la cara sovint es veuen afectats primer. Especialment quan els nervis que controlen els ulls estan danyats, és possible que tingueu dificultats per moure els ulls. No només això, sinó que també pot afectar l'equilibri, la coordinació i els reflexos. Sovint, aquests símptomes apareixen després que una infecció viral o bacteriana hagi desaparegut.
Qui té més probabilitats de desenvolupar aquesta condició?
Tot i que qualsevol persona pot desenvolupar la síndrome de Miller-Fisher (SFM), algunes persones tenen més probabilitats de desenvolupar-la. Aquestes inclouen:
- Persones d'ascendència asiàtica: Les investigacions han descobert que les persones dels països asiàtics tenen una mica més de probabilitats de patir aquesta afecció que les persones dels països occidentals.
- Homes: Els homes tenen el doble de probabilitats de desenvolupar això que les dones.
- Persones majors de 55 anys: aquest risc sembla augmentar amb l'edat.
Quina diferència hi ha entre la síndrome de Miller-Fisher (MFS) i la síndrome de Gilen-Barre (GBS)?
Potser heu sentit a parlar de la síndrome de Guillain-Barré (SGB). La síndrome de Miller-Fisher (SMF) és una variant de la SGB. Ambdues pertanyen a la categoria de malalties autoimmunitàries, és a dir, són afeccions en què el sistema immunitari del cos s'ataca a si mateix. Ambdues sovint es produeixen després d'una infecció.
No obstant això, hi ha diverses diferències clau.
- En la MFS , els símptomes sovint comencen a les parts superiors del cos, especialment la cara i els ulls.
- En la síndrome de Guillain-Barré (SGB) , els símptomes comencen a les parts inferiors del cos (cames, peus) i s'estenen gradualment cap amunt.
- El mal d'esquena, la dificultat per respirar i la debilitat muscular a les extremitats són freqüents en la síndrome de Guillain-Barré.
- La SGB és una afecció que es veu una mica més sovint a la societat que la MFS.
La síndrome de Miller-Fisher (SMF) és contagiosa?
Aquesta és una pregunta que molta gent es fa. No, la síndrome de Miller-Fisher (SFM) no és una malaltia contagiosa.Això vol dir que no es transmet d'una persona a una altra. Ni tan sols sabràs que has estat en contacte amb algú que té aquesta afecció.
Què tan freqüent és aquesta afecció?
La síndrome de Miller-Fisher (SFM) és una afecció molt rara. A tot el món, només afecta una o dues persones de cada milió. Per tant, podeu veure com de rara és.
Quins són els símptomes de la síndrome de Miller-Fisher (MFS)?
Els símptomes d'aquesta afecció poden aparèixer de sobte i desenvolupar-se en pocs dies. Molt sovint, aquests símptomes apareixen uns 10 dies després d'una infecció viral o bacteriana. Tanmateix, de vegades els símptomes poden no aparèixer durant diverses setmanes.
Els principals símptomes que la majoria de la gent veu són:
- Problemes d'equilibri: Pots sentir com si perdies l'equilibri mentre camines.
- Canvis en el patró de caminar: Pots començar a caminar d'una manera inusual i diferent de la que camines normalment.
- Diplopia o visió borrosa: Pot ser l'aparició de dos objectes o la visió borrosa.
- Ptosi o dificultat per controlar els músculs facials: Pot semblar que una o ambdues parpelles caiguin. També pot ser difícil controlar les expressions facials.
- Pèrdua dels reflexos tendinosos: Els reflexos en llocs com el turmell, el genoll i la mà poden ser febles o absents. Això es pot detectar quan un metge els colpeja amb un petit martell.
- Dificultat per moure els ulls: Pot ser difícil moure els ulls d'un costat a l'altre, de dalt a baix.
- Moviments musculars ineficients o caòtics: És possible que no puguis controlar les extremitats correctament, cosa que fa que les teves accions siguin caòtiques.
Imagineu-vos, hi ha una persona que es diu Nimal. Fa aproximadament una setmana, va tenir un fort refredat i va millorar. Ara, de sobte, camina coix, com algú que ha estat bevent. Quan es mira al mirall, veu que una de les seves parpelles està lleugerament abaixada. Quan mira la televisió, veu dues imatges alhora. Això és el que podria passar.
A més d'aquests símptomes principals, algunes persones també poden experimentar símptomes com:
- Dificultat per respirar
- Debilitat muscular als braços i les cames
- Dificultat per empassar
- Debilitat de la llengua
Què causa la síndrome de Miller-Fisher (MFS)?
Per ser precisos, la síndrome de la miocardi (SMF) es produeix quan el nostre sistema immunitari, en resposta a una infecció, comença a atacar per error els nostres propis nervis. És a dir, mentre lluitem contra un germen que ha entrat al cos, les nostres pròpies cèl·lules de defensa ataquen per error les cèl·lules nervioses sanes, pensant que són enemics.
Algunes infeccions víriques i bacterianes que poden causar MFS són:
- Infecció per Campylobacter: és una infecció estomacal que sovint es produeix a causa d'aliments contaminats.
- Haemophilus influenzae: és un bacteri que causa infeccions del sistema respiratori.
- Virus de la Immunodeficiència Humana (VIH)
- Mononucleosi (Mononucleosi - virus d'Epstein-Barr): aquesta és una febre que també s'anomena "malaltia del petó".
- virus Zika
Això és una cosa que ve de generació en generació?
Tot i que hi ha algunes proves que la MFS pot ser hereditària, és extremadament rar que dues persones de la mateixa família desenvolupin la malaltia, per la qual cosa hi ha poques proves que es transmeti genèticament.
Com saps amb certesa si tens la síndrome de Miller-Fisher (MFS)?
Malauradament, no hi ha cap prova única que pugui diagnosticar definitivament la MFS. Un metge us examinarà, revisarà acuradament els vostres símptomes i prendrà el vostre historial mèdic (especialment qualsevol infecció recent). Si recentment heu tingut febre o mal de panxa, definitivament heu d'informar-ne al vostre metge.
Si el metge sospita que teniu MFS, us pot fer diverses proves, com ara:
- Anàlisis de sang: Aquestes poden comprovar si hi ha nivells alts de certs tipus d'anticossos a la sang. Els anticossos són proteïnes que el nostre sistema immunitari produeix per combatre les infeccions. En la síndrome de Mineralfunction (SMF), un tipus específic d'anticòs (anticossos anti-GQ1b) es pot trobar en nivells alts a la sang.
- Electromiografia (EMG): Això mesura com de bé responen els músculs als senyals dels nervis.
- Estudi de la conducció nerviosa (ECN): aquesta prova mesura la rapidesa amb què un senyal elèctric viatja al llarg d'un nervi. Aquesta velocitat es pot reduir en la MFS.
- Punció lumbar/espina dorsal: consisteix a prendre una petita mostra del líquid que envolta la columna vertebral i analitzar-la per detectar certs anticossos i nivells alts de proteïnes.
Com es tracta la síndrome de Miller-Fisher (MFS)?
No hi ha cura per a la síndrome de Miller-Fisher (MFS). Tanmateix, hi ha tractaments que poden ajudar a evitar que el sistema immunitari ataqui els nervis sans. Com més aviat comencis aquests tractaments, millors seran els resultats.
Els tractaments més utilitzats són:
- Teràpia amb immunoglobulina intravenosa (IVIG): consisteix a administrar al cos plasma purificat (la part líquida de la sang) i anticossos sans de donants sans. Aquests anticossos sans ajuden a evitar que els propis anticossos ataquin el teixit sa.
- Intercanvi de plasma / Plasmafèresi: Això implica extreure sang, filtrar el plasma, que pot contenir anticossos nocius, i retornar la sang restant al cos. És com "netejar" part de la sang.
- Rehabilitació física: Treballaràs amb un fisioterapeuta o un terapeuta ocupacional per fer exercicis i entrenament per recuperar la força muscular, la flexibilitat i la coordinació. T'ensenyaran tècniques per millorar l'equilibri, la marxa i les activitats diàries.
Es pot prevenir la síndrome de Miller-Fisher (SFM)?
Malauradament, no hi ha cap manera específica de prevenir el desenvolupament de la síndrome de Miller-Fisher (MFS), ja que està causada per un canvi en la manera com funciona el nostre propi sistema immunitari.
Tanmateix, podeu prendre mesures per protegir-vos de les infeccions víriques i bacterianes que poden causar-ho. Això vol dir:
- Reduir el contacte proper amb persones malaltes.
- Tapeu-vos la boca i el nas en tossir i esternudar.
- Netegeu les superfícies que es toquen amb freqüència (poms de les portes, taules) amb desinfectant.
- Eviteu tocar-vos la cara sense rentar-vos bé les mans.
- Renteu-vos les mans regularment amb sabó o utilitzeu desinfectant de mans.
Quin és el futur per a algú amb la síndrome de Miller-Fisher (SMF)?
El pronòstic per a les persones amb aquesta afecció és generalment bo. Rarament és mortal. Tampoc sol causar complicacions greus de salut a llarg termini. La majoria de les persones es recuperen en un termini de dos a sis mesos. Tot i que algunes persones poden tenir discapacitats lleus durant un temps, la majoria de la gent torna a la vida normal.
Quan hauria de veure un metge?
Si de sobte teniu problemes amb els reflexos, la coordinació o el moviment muscular, consulteu immediatament un metge. Els símptomes de la síndrome de Miller-Fisher (MFS) poden ser similars als d'altres malalties que afecten els nervis i els músculs.
Pot ser espantós notar qualsevol canvi als ulls, als músculs o a l'equilibri. Però recorda que la MFS és una malaltia molt rara, així que no donis per fet que tens MFS només perquè tinguis aquests símptomes. Tanmateix, són un signe que alguna cosa no va bé. Per tant, si sents alguna molèstia com aquesta, el millor és consultar un metge el més aviat possible. Aleshores, el metge podrà examinar els teus músculs, nervis i salut en general i crear un pla de tractament que sigui el més adequat per a tu.
El més important que cal recordar del que hem comentat (missatge per emportar)
D'acord, ara ja enteneu bé la síndrome de Miller-Fisher de la qual hem parlat avui. Aquí teniu algunes coses a tenir en compte:
- La MFS és una malaltia neurològica molt rara.
- El que passa en això és que el nostre propi sistema immunitari ataca els nostres propis nervis.
- Els principals símptomes són problemes oculars (visió doble, estrabisme, dificultat per moure els ulls), problemes d'equilibri i alteració dels reflexos.
- Aquesta no és una malaltia contagiosa.
- Sovint apareix després d'una infecció vírica o bacteriana.
- Tot i que no hi ha cap prova específica, es pot diagnosticar a través dels símptomes i diverses altres proves.
- Tractaments com la IVIG i el recanvi de plasma poden donar bons resultats.
- La majoria de la gent es recupera en pocs mesos.
- Si experimenteu aquests símptomes, consulteu immediatament un metge.
No us espanteu, però és important estar atents. Us desitjo molta salut a vosaltres i a la vostra família!
Síndrome de Miller -Fisher, malalties neurològiques, sistema immunitari, síndrome de Gilen-Bere, vista, equilibri, debilitat muscular
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari