Sembla que el vostre fill es confon quan parleu? Parlem del Trastorn de l'Espectre de la Neuropatia Auditiva (ANSD)!

El vostre petit no escolta bé quan parleu? O teniu la sensació que es confon amb el que dieu? De vegades, hi pot haver algunes diferències en la manera com els petits senten els sons. En aquests casos, la causa podria ser una afecció anomenada Trastorn de l'Espectre de la Neuropatia Auditiva o (ANSD). No us preocupeu, parlem-ne de manera senzilla.

Què és això (Trastorn de l'Espectre de la Neuropatia Auditiva - ANSD)?

En poques paraules, les nostres orelles són les que ens permeten sentir els sons que ens envolten. Després, converteixen aquests sons en missatges que el cervell pot entendre i enviar-los al cervell. Tanmateix, de vegades aquests missatges es confonen quan arriben al cervell o no hi arriben en absolut. Això és el que anomenem Trastorn de l'Espectre de la Neuropatia Auditiva o (ANSD).

Aquí teniu algunes coses que poden passar als nens amb aquesta afecció (ANSD):

• Pot ser difícil distingir un so d'un altre.
• Potser no pots entendre clarament el que algú està dient.
• Pot ser com si sents un so i de sobte el perds .
• Pot semblar que el que sents un dia no és el que sents l'endemà, cosa que significa que el que sents canvia .

Però hi ha bones notícies. Fins i tot els nens amb aquesta afecció (ANSD) poden millorar les seves habilitats lingüístiques i comunicar-se eficaçment amb els altres mitjançant l'ús d' equips mèdics adequats, tractament i tècniques de comunicació visual (és a dir, mètodes de comunicació mitjançant senyals visuals).

Per què passa això (ANSD)? Quines són les causes?

La causa principal d'aquesta afecció (ANSD) és un dany en algun lloc del nervi auditiu , la part de la nostra oïda interna anomenada còclea (que recull el so i crea missatges) i el cervell.

Els nens com aquests tenen una mica més de probabilitats de desenvolupar (ANSD):

• Per a nadons nascuts abans de la data prevista (nadons prematurs).
• Si algú de la família ha tingut aquesta afecció (ANSD) abans.
• Si es desenvolupa icterícia greu en néixer.
• Si no hi ha prou oxigen abans o després del naixement ((poc oxigen)) .
• Hi ha alguns medicaments que poden danyar les parts sensibles de l'interior de l'orella o el nervi auditiu. Si el nen ha rebut aquests medicaments ...
• Si teniu certes afeccions genètiques o neurològiques , com ara la malaltia de Charcot-Marie Tooth.
• Si teniu una lesió greu al cap .

Com saps si tens (ANSD)? Quins són els símptomes?

Aquests símptomes poden començar a qualsevol edat. No obstant això, la majoria dels nadons neixen amb aquesta afecció (ANSD). Problemes d'audicióPot variar de lleu a greu. Sorprenentment, alguns nens poden sentir els sons amb normalitat però tenen dificultats per entendre el que es diu amb claredat.

Aquests nadons poden superar la prova de cribratge auditiu del nounat, però només amb el temps s'adonen gradualment que tenen problemes d'oïda.

Tingueu cura d'aquestes coses durant el primer any del vostre nadó.

Comproveu si el vostre nadó respon bé a aquestes fites auditives durant el primer any de vida. Si no, és una bona idea parlar amb un metge.

• Nadó acabat de néixer : Salta o "vomita" quan de sobte sent un soroll fort?
• Cap als 3 mesos : El vostre nadó reconeix la veu de la seva mare o del seu pare? Gira el cap en aquesta direcció?
• Cap als 6 mesos : El vostre nadó gira els ulls o el cap en aquella direcció quan sent un so nou? Repeteix sons com ara "uh" i "ah"?
• Cap als 12 mesos (un any) : El nadó fa sons petits i sense sentit (sons de balbuceig)? Respon quan dius el seu nom? Intenta imitar paraules? Diu algunes paraules, com ara "mama" i "adéu"?

Quan el vostre fill sigui una mica més gran, mireu si té algun d'aquests símptomes.

A mesura que el vostre fill es fa gran, pot mostrar símptomes com aquests si té un problema d'audició:

• La parla és limitada, poc clara o no es pronuncia en absolut .
• Sents que no t'estan escoltant o que no estàs seguint les instruccions ?
• No respons quan et parlen normalment o dones respostes irrellevants ?
• Et distreus fàcilment quan hi ha molt de soroll al teu voltant?
• Vols apujar molt el volum de la televisió ?
• Tens discapacitats d'aprenentatge ?

Si teniu cap dubte sobre el vostre fill sobre alguna cosa com aquesta, sens dubte hauríeu de parlar amb un metge. Això és el millor que podeu fer.

Com saps exactament si tens l'estatus (ANSD)?

Un audiòleg és l'única persona que pot diagnosticar amb precisió l'ANSD. És ell o ella qui realitza proves especials i ajuda a les persones amb problemes d'audició. Hi ha diverses proves principals que poden ajudar a diagnosticar l'ANSD:

Què són aquestes proves?

• Prova d'otoemissió acústica (OAE) : Aquesta prova comprova el bon funcionament de la part de l'orella interna anomenada còclea. Es fa mentre el nadó dorm o està assegut quiet. Es col·loquen uns auriculars petits a l'orella que emeten un so subtil, com ara un clic. A continuació, es mesura la resposta de l'orella interna amb unes petites adhesius anomenades elèctrodes.
• Prova de resposta auditiva del tronc encefàlic (ABR)Això comprova la capacitat i la claredat amb què el so que prové de l'interior de l'orella viatja al llarg del nervi auditiu fins al tronc encefàlic, que es troba a la base del cervell. Si la informació no arriba al cervell amb claredat, aquesta prova ho mostrarà. Normalment, si la prova (OAE) és normal i la prova (ABR) té molt poca o cap resposta, es pensa que hi ha una alta probabilitat de patir (ANSD).
• Prova del reflex muscular de l'orella mitjana (MEMR) : Hi ha un petit múscul dins de l'orella que es tensa automàticament quan sentim un so fort. Per això s'anomena (MEMR). En aquesta prova, s'insereix una petita punta de goma a l'orella i s'envia un so fort. S'utilitza una màquina per veure com respon aquest múscul al so. En el cas d'un nen amb (ANSD), aquesta reacció no es produeix davant de sons forts, o cal un so molt més fort que el d'una persona normal per obtenir la reacció.

Els programes de cribratge auditiu per a neonats poden utilitzar formes senzilles d'aquestes proves (OAE) i (ABR). Tanmateix, per diagnosticar amb precisió (ANSD), cal fer aquestes proves completament.

Quines altres proves podrien ser necessàries?

Després de ser diagnosticat amb (ANSD), el nen pot haver de sotmetre's a diverses altres proves:

• Prova de ressonància magnètica (RM) : per veure si hi ha algun problema dins de l'orella i si hi ha nervis auditius a les dues orelles.
• Proves genètiques : per veure si aquesta afecció (ANSD) forma part d'un trastorn genètic.
• Proves neurològiques : Comprovar si hi ha altres problemes neurològics.
• Proves de la visió : Els problemes d'audició i els problemes de visió sovint poden anar de la mà. Per tant, és molt important consultar un oftalmòleg si es diagnostica un nen amb ANSD.

Com es tracta la malaltia (ANSD)?

Els nens amb ANSD són tractats per un equip d'especialistes . Això significa que un especialista en audició (audiòleg), un especialista en otorrinolaringologia (otorrinolaringologia), un logopeda i un especialista en educació treballen junts per desenvolupar el millor pla de tractament.

El tractament depèn de molts factors, com ara l'edat del nen, quina part del nervi auditiu no funciona correctament i la gravetat del problema auditiu.

Sovint, aquests nens es beneficien enormement de l'ús de dispositius d'assistència auditiva. Juntament amb aquests dispositius, la millor manera d'aconseguir resultats és la teràpia logopèdica continuada per millorar les habilitats de parlar i escoltar del nen .

Quins són aquests dispositius útils?

• Sistemes de modulació de freqüència (FM)Aquest sistema (FM) redueix la quantitat de soroll no desitjat que us envolta i fa que la veu de l'orador (per exemple, d'un professor) se senti clarament i fort. L'orador porta un petit micròfon i un (transmissor). Aquest (transmissor) envia un senyal electrònic a un (receptor) que el nen porta a l'orella o està connectat directament a un (audiòfon). Això és molt útil a les aules i altres llocs sorollosos perquè es pot portar a tot arreu.
• Audiòfon : S'utilitza per amplificar el so que arriba a l'orella. Alguns nens amb ANSD es poden beneficiar dels audiòfons, especialment quan s'utilitzen juntament amb el sistema FM esmentat anteriorment. Tanmateix, els audiòfons per si sols no són gaire útils per als nens amb ANSD , ja que només amplifiquen el so ja apagat.
• Implant coclear : Per a alguns nens amb ANSD, especialment aquells que no reben prou ajuda dels audiòfons, un implant coclear és una bona opció. Es tracta d'un dispositiu que s'implanta quirúrgicament a l'orella . Evita les parts de l'orella que no funcionen correctament i estimula directament el nervi auditiu. Amb una bona formació i un tractament continu, els nens amb un implant coclear poden aprendre a sentir bé i a parlar amb claredat.

Què més vols saber?

A més d'utilitzar audiòfons, els nens amb ANSD també poden aprendre habilitats de comunicació visual, que són maneres de comunicar-se utilitzant el que veuen amb els seus ulls.

Quins són aquests mètodes de comunicació visual?

• Llengua de signes : Aquesta és una llengua independent. Té la seva pròpia gramàtica, vocabulari i patrons de frases. Està dissenyada per ser utilitzada en lloc de la llengua parlada.
• Parla amb indicacions : Això implica que el parlant faci gestos amb les mans al voltant de la boca. Aquests gestos amb les mans ajuden l'oient a distingir entre lletres que semblen similars (per exemple, 'ব' i 'প', o 'ম' i 'ব'). La parla amb indicacions es pot utilitzar en qualsevol idioma i és molt útil per a famílies bilingües.
• Anglès exacte de signes (SEE) : aquest és un sistema de llengua de signes que utilitza exactament el mateix anglès parlat de la mateixa manera, paraula per paraula. També té elements de llengua de signes, però l'estructura de les frases i la gramàtica estan manllevades de l'anglès.

Tant la parla amb indicacions com el SEE tradueixen el que es diu directament. Tots dos estan dissenyats per ser utilitzats juntament amb el llenguatge parlat per ajudar-vos a entendre clarament coses que la lectura labial per si sola no pot fer.

Els pares tenen un paper molt important a l'hora d'ensenyar als seus fills amb ANSD a comunicar-se i parlar amb els altres. Els millors resultats es poden aconseguir treballant estretament amb l'equip mèdic.

Podeu trobar més informació i suport en llocs web com aquests:

• CDC: Pèrdua auditiva i el vostre fill (lloc web dels Centres per al Control i la Prevenció de Malalties dels EUA)
• Mans i Veus (una xarxa per a pares i professionals)

Les coses més importants que has de recordar (Missatge per emportar)

D'acord, doncs, us recordem algunes de les coses de les quals hem parlat que heu de tenir en compte.

• El trastorn de l'espectre de la neuropatia auditiva (ANSD) és una afecció en què els missatges sonors de l'orella al cervell s'interrompen o no viatgen correctament.
• És important reconèixer-ho aviat . Si sospiteu que el vostre fill té algun canvi o retard en l'audició, consulteu immediatament un metge.
• Aquesta afecció només es pot diagnosticar amb precisió mitjançant proves especials com ara l'(OAE) i l'(ABR).
• No et preocupis, dispositius com els sistemes (FM), (audiòfons), (implants coclears), la logopèdia i els mètodes de comunicació visual poden millorar la capacitat de parlar del teu fill .
• Com a pares, el vostre interès, dedicació i treball conjunt amb l'equip mèdic són el punt fort més gran del vostre fill .

Recordeu que cada nen és diferent, per la qual cosa és important trobar el tractament i el suport adequats per al vostre fill.

Trastorns neurològics auditius, ANSD, Problemes d'audició, Salut infantil, Proves d'audició, Implants coclears, Logopèdia