També observes alguna cosa estranya en l'aspecte de les coses? Potser és atròfia cortical posterior (ACP)!

T'han passat mai aquestes coses? Quan llegeixes un diari, les lletres semblen enredar-se, o quan veus algú que coneixes bé, de sobte no el pots reconèixer. O et topes constantment amb portes, taules i cadires a casa? Si hi veus bé, però sents alguna cosa estranya en l'aspecte de les coses, i si alhora et sents una mica espantat o ansiós, és important que siguis conscient d'aquesta afecció de la qual parlem avui anomenada "(Atròfia Cortical Posterior)".

Què és l'atròfia cortical posterior (ACP)?

En poques paraules, l'"(Atròfia Cortical Posterior)" o "(ACP)" és una malaltia progressiva i una mica rara relacionada amb el nostre cervell. L'anomenem "(trastorn neurodegeneratiu)". El que passa aquí és que les cèl·lules cerebrals, " (neurones)", a l'escorça posterior del nostre cervell, és a dir, l'"(escorça cerebral posterior), especialment a la part que ens ajuda a entendre i analitzar el que veiem, es destrueixen gradualment. Aquesta part del cervell inclou els nostres "(lòbuls parietals)" i "(lòbuls occipitals)". A causa de la destrucció d'aquestes cèl·lules, aquesta part del cervell es redueix gradualment. També l'anomenem "(atròfia) ".

L'important és que això no és una deficiència visual als ulls. És un problema en el procés en què el que veuen els ulls va al cervell, i el cervell ho entén com "això és el que he vist". És com fer una foto amb una bona càmera, però quan el processador de l'ordinador que està veient aquesta foto funciona malament, la foto no es veu bé.

Quins són els símptomes d'això?

Aquests símptomes solen començar entre els 50 i els 60 anys. Els problemes de visió precoços són els més comuns. Vegem què són.

1. Dificultat per llegir:

Imagineu-vos que esteu llegint un diari o un llibre com aquest. De sobte, podeu sentir com si les lletres es moguessin una sobre l'altra, com si les línies saltessin endavant i endarrere . Algunes persones senten que les paraules i les lletres estan enganxades i entrellaçades. D'altres diuen: "Oh, doctor, quan intento llegir, sento com si les lletres rellisquessin de la pàgina". Això fa que sigui difícil entendre el que esteu llegint i no pugueu continuar llegint.

2. Incapacitat per percebre la distància:

Aquest també és un problema que ve al cap a molta gent. Per exemple, poden tenir por de pujar o baixar un tram d'escales perquè no saben exactament a quina distància estan els esglaons. O, quan s'aturen a la vorera, no poden saber la distància entre els pneumàtics i la vorera. Algunes persones també tenen por de pujar per unes escales mecàniques perquè no saben quan ni on han de trepitjar.

3. Dificultat per entendre les instruccions:

Fins i tot si et donen una indicació simple com ara "gira a la dreta" o "vés a l'esquerra", pot ser difícil d'entendre i actuar en conseqüència. De sobte sents que no recordes quina és la dreta i quina és l'esquerra .

4. Incapacitat per reconèixer cares, objectes i llocs:

Això pot semblar una mica greu, però pot passar al principi. Fins i tot si veus algú que coneixes bé, no pots esbrinar immediatament: "Oh... qui és aquest?". De vegades es triga una mica a reconèixer alguna cosa familiar, fins i tot si és un objecte que ja tens a casa. De vegades, fins i tot el lloc on ets pot semblar de sobte estrany.

5. Trucar a portes i mobles:

Tot i que hi veieu clarament, és possible que us trobeu topant constantment amb coses com ara portes, taules i cadires que teniu davant perquè no sabeu exactament on són. Us podeu preguntar: "Per què topo amb tot?"

6. Dificultat per treballar amb números:

Imagina't que tens memoritzat el número de telèfon del teu millor amic. Però quan agafes el telèfon i intentes marcar el número, no trobes els dígits. Pots veure els dígits, però sembla que el teu cervell no els aconsegueix captar.

7. Dificultat per utilitzar electrodomèstics i interruptors:

Tot i que podeu "veure" la ubicació de l'interruptor d'"encès/apagat" d'un electrodomèstic com una batedora o una olla d'arròs, pot ser difícil utilitzar-los perquè el vostre cervell no pot esbrinar exactament on és.

8. Ansietat sense causa:

A més d'aquestes coses, les persones amb PCA poden experimentar una sensació inexplicable de preocupació i ansietat des de ben petits. Alguns investigadors creuen que aquesta afecció afecta les xarxes cerebrals que connecten els nostres sentits, emocions i pensaments, causant aquesta ansietat. Una altra teoria és que les persones senten ansietat perquè senten que alguna cosa va malament però no ho poden expressar amb paraules. Tanmateix, aquesta preocupació inusual també és un símptoma que els metges tenen en compte a l'hora de diagnosticar la PCA.

Quines complicacions pot causar això?

Com que l'ACP és una malaltia progressiva, els símptomes inicials poden empitjorar amb el temps i poden aparèixer nous símptomes. Aquestes són algunes de les principals complicacions que es poden produir:

• Ceguesa funcional: Tot i que els ulls estan bé, el cervell no pot interpretar el que es veu, cosa que fa que la persona sigui cega.
• Depressió i ansietat: La malaltia pot comportar estrès mental i poden augmentar afeccions com la depressió i l'ansietat.
• Augment del risc de caigudes: Aquesta afecció també pot afectar l'equilibri del cos, fent que sigui més probable que caigui amb freqüència.
• Augment d'accidents a la llar: Per exemple, accidents com ara agafar el panell de control de l'estufa i cremar-se la mà tocant una part calenta de l'estufa poden produir-se perquè el cervell no entén on és exactament el que veus.

Què causa això?

La causa principal de l'ACP és la presència d'altres malalties neurodegeneratives que afecten el cervell. Les persones amb ACP sovint també tenen malaltia d'Alzheimer o demència amb cossos de Lewy.Hi ha una de les malalties anomenades. Aquestes són les causes més comunes.

No obstant això, molt rarament, altres afeccions mèdiques també poden causar PCA. Aquestes inclouen:

• `(Malaltia de Creutzfeldt-Jakob)`
• `(Degeneració corticobasal)`

L'ACP forma part de la malaltia d'Alzheimer?

Sí, l'ACP es pot considerar una variant de la malaltia d'Alzheimer . Quan pensem en la malaltia d'Alzheimer, normalment pensem primer en problemes de memòria. Tanmateix, en les primeres etapes de la malaltia d'Alzheimer, altres parts del cervell que no estan relacionades amb la memòria també es poden veure afectades. Els metges anomenen aquestes afeccions una variant atípica de la malaltia d'Alzheimer. L'atròfia cortical posterior és una d'aquestes variants atípiques de la malaltia d'Alzheimer.

Com es diagnostica aquesta malaltia?

Els metges realitzen diverses proves per diagnosticar amb precisió l'ACP, ja que aquests símptomes poden ser causats per altres causes i cal descartar-los.

• Una ressonància magnètica (RMN): pot comprovar si hi ha atròfia a l'escorça cerebral posterior.
• Un examen ocular: Això és important per determinar si aquests problemes de visió són causats per una altra afecció ocular.
• Examen neurològic: Comprova el funcionament del sistema nerviós.
• Avaluació neuropsicològica: aquesta avaluació avalua diverses funcions cerebrals com la memòria, l'atenció, la capacitat del llenguatge i la percepció visual.
• `(Escàner PET - tomografia per emissió de positrons)`: Això també es pot utilitzar per veure si hi ha canvis en la funció cerebral i la malaltia d'Alzheimer.
• Punció lumbar / punció lumbar: aquesta prova analitza el líquid del cervell i la medul·la espinal per detectar proteïnes associades amb la malaltia d'Alzheimer.

Quin és el tractament per a això?

Si he de ser sincer, encara no hi ha cura per a la PCA. Però no et preocupis. Hi ha coses que pots fer per controlar els símptomes, frenar la progressió de la malaltia i fer-te la vida més fàcil.

Els metges primer determinen la causa subjacent de la malaltia, com ara la malaltia d'Alzheimer o la demència amb cossos de Lewy. Després tracten la malaltia subjacent. Hi ha medicaments aprovats per la Food and Drug Administration dels EUA per ajudar a frenar la progressió de la malaltia.

També fa referència a diversos programes i serveis que ajuden a les persones a conviure amb els símptomes.

• Medicaments:
• `(Donepezil)` (Donepezil)
• "(Rivastigmina)" (Rivastigmina)
• `(Galantamina)` (Galantamina)
• `(Lecanemab)` (Lecanemab)

Aquests són els medicaments que es donen habitualment per a la malaltia d'Alzheimer.

Si teniu afeccions com ansietat o depressió, també us poden administrar medicaments (ansiolítics, antidepressius) per a aquestes.

• Altres tractaments i serveis:
• Rehabilitació cognitiva: Pots aprendre exercicis i tècniques que ajuden a millorar coses com la memòria i l'atenció.
• Teràpia ocupacional: t'ajuda a aprendre estratègies d'afrontament i a adaptar el teu entorn per tal que puguis fer les tasques diàries pel teu compte.
• Fisioteràpia: Això proporciona exercicis que ajuden amb coses com l'equilibri i la marxa.
• Assessorament en salut mental: L'assessorament és molt important per gestionar l'estrès i l'ansietat que comporta aquesta afecció.

Què esperar si el vostre ésser estimat té PCA?

L'APC és una afecció que empitjora gradualment amb el temps. Per tant, podeu esperar que els símptomes del vostre ésser estimat empitjorin gradualment. Amb el temps, poden desenvolupar símptomes molt similars als d'una persona amb Alzheimer avançat. Tot i que és trist saber-ho, hem d'estar preparats per afrontar-ho.

Quina és l'esperança de vida d'una persona amb PCA?

L'esperança de vida d'una persona amb PCA és generalment molt similar a la d'una persona amb malaltia d'Alzheimer. Després que comencin els primers símptomes de l'Alzheimer, la majoria de les persones viuen entre 10 i 12 anys .

Tanmateix, és important recordar això: això només és una guia general. Pot variar de persona a persona. La vostra situació pot ser diferent. Per tant, el millor és consultar-ho amb el vostre metge.

Com puc cuidar del meu ésser estimat amb PCA?

Si el vostre ésser estimat té PCA, cuidar-lo és una gran responsabilitat i requereix molt d'amor. El més important que cal fer primer és intentar entendre com veuen el món.

Imagineu-vos, topa amb una taula. No és perquè no "vegi" la taula. És perquè els seus ulls envien un senyal al cervell que la taula és allà, però el cervell no ho entén correctament i respon dient: "Hi ha una taula allà, heu de fer lloc".

En moments com aquests, una solució és mantenir els camins entre les habitacions nets. Podeu treure objectes innecessaris i reduir les possibilitats que ensopeguin. Això només és un suggeriment. L'equip mèdic que cuida el vostre ésser estimat us donarà molts altres suggeriments per ajudar-lo a mantenir-se segur a casa i a altres llocs, i per ajudar-lo a fer la seva feina de manera independent .

• Sigues pacient: poden trigar molt a entendre les coses i a fer-les.
• Parla clar, senzillament:En lloc de dir massa coses alhora, digueu-ne una de senzilla.
• Crea un entorn segur: Redueix les zones relliscoses i accidentades. Mantén els llums encesos a la nit.
• Entendre els seus sentiments: Això també és difícil per a ells. Entendre la seva tristesa i la seva ràbia.
• Cuida't també: Quan cuides un ésser estimat, és molt important mantenir la teva pròpia salut mental i física.

Quan hauria de veure un metge?

Els símptomes de la PCA tendeixen a empitjorar amb el temps. Si teniu aquesta afecció, parleu amb el vostre metge sobre què esperar en els propers mesos i anys.

A més, pregunteu sobre qualsevol símptoma que pugui indicar un empitjorament del vostre estat i si heu de contactar amb el vostre metge si en noteu algun. Si desenvolupeu un símptoma nou o si un símptoma existent empitjora sobtadament, consulteu immediatament un metge.

Quines preguntes li hauria de fer al meu metge?

Com que l'ACP és una afecció rara, és possible que tingueu moltes preguntes al respecte. No tingueu por de preguntar-ho tot al vostre metge. Per exemple:

• "Doctor, com sap del cert que tinc `(Atròfia Cortical Posterior)`?"
• "Què està causant aquest canvi en la funció del meu cervell?"
• "Què puc fer amb els meus símptomes actuals?"
• "Hi ha algun medicament que pugui reduir aquests símptomes?"
• "Com afectarà aquesta situació la meva vida quotidiana?"
• "Quins canvis he d'esperar en els propers mesos, anys?"
• "Quina és la millor manera de planificar el futur?"

Quin és el missatge que volem treure d'aquesta història?

L'atròfia cortical posterior (ACP) és una afecció que pot ser difícil de tractar i que pot tenir un impacte significatiu en la teva vida. A causa dels canvis en la manera com el teu cervell processa el que veus, pot dificultar la realització de tasques quotidianes, com ara llegir, treballar amb números i jutjar la distància. Això pot causar molta ansietat i por. També pots sentir que no podràs fer la teva feina pel teu compte.

Tot i que no hi ha cura per a aquesta afecció, no l'has d'afrontar sol. Hi ha moltes coses que pots fer per ajudar a controlar els teus símptomes, adaptar-te a aquest nou estil de vida i viure de manera independent el màxim temps possible. Si tens PCA, parla-ne amb el teu equip sanitari. Estaran encantats d'ajudar-te i proporcionar-te els recursos que necessites. Amb el suport i l'ànim que necessites, pots fer aquest viatge.

` Atròfia cortical posterior, PCA, malalties cerebrals, problemes de visió, Alzheimer, demència, malalties neurològiques