Potser el metge us ha dit que el vostre petit té anèmia falciforme (AF). És normal que, com a pare o mare, sentiu molta por i ansietat quan sentiu això. Quan vivim amb aquesta malaltia, hem de tenir cura amb moltes coses. Per això hem de prestar especial atenció, i avui parlem d'una complicació perillosa que fins i tot pot ser mortal. Això s'anomena "segrest esplènic". Tot i que aquest nom és una mica estrany, si el coneixeu correctament, podeu protegir el vostre fill.
Què és exactament el segrest esplènic?
Per entendre això, primer recordem una mica sobre l'anèmia falciforme (AF). Normalment, els glòbuls vermells d'una persona sana són rodons i plans. Com un petit disc. Es mouen fàcilment pels vasos sanguinis sense quedar-se enganxats. Tanmateix, a causa d'un canvi en l'hemoglobina dels glòbuls vermells d'un nen amb AF, aquestes cèl·lules es tornen rígides i tenen forma de falciforme.
Ara pensa-hi, aquestes cèl·lules en forma de falç neden pels vasos sanguinis tan fàcilment com les cèl·lules rodones normals? No, oi? S'enganxen i intenten quedar-se enganxades dins dels petits vasos sanguinis.
Aquí és on comença el problema. Al nostre cos, al costat esquerre de l'estómac, hi ha un òrgan anomenat " melsa ". Això és com un guarda de seguretat del nostre cos. La seva funció principal és netejar la sang eliminant els gèrmens i els glòbuls vells de la sang. Però en un nen amb SCD, aquestes cèl·lules en forma de falç es queden enganxades als delicats vasos sanguinis de l'interior de la melsa. És com un embús de trànsit a la carretera.
Quan això passa, la sang que ha de sortir de la melsa no pot sortir i s'acumula a l'interior. Gradualment, la melsa s'omple de sang, s'infla i es fa més gran. Aquesta perillosa afecció s'anomena "segrest esplènic".
Quan una gran quantitat de sang que necessita circular pel cos s'encalla a la melsa, el nombre de glòbuls vermells que transporten oxigen a la resta del cos disminueix sobtadament i perillosament. Això s'anomena anèmia greu. Això pot fer que el nen estigui molt dèbil i pàl·lid.
Quins són els símptomes d'aquesta afecció? Coses que has de tenir en compte com a pare o mare
Aquesta és la part més important. Si coneixeu aquests símptomes, podeu actuar ràpidament i salvar la vida del nen. Tot i que aquesta afecció és més freqüent en nens petits, pot aparèixer en persones de qualsevol edat amb SCD.
| Símptoma | Amb què has de tenir cura |
|---|---|
| Dolor al costat esquerre de l'estómac | Aquest és el símptoma més comú i important. Si el vostre fill es queixa de dolor a la zona on es troba la melsa, preocupeu-vos. |
| Augment de mida de la melsa (inflamació) | Pregunteu al vostre metge i apreneu a palpar la melsa del vostre fill. Si la sentiu més gran del normal i dura, és un senyal d'alerta. |
| Debilitat sobtada i fatiga extrema | Aneu amb compte si el vostre fill, que jugava bé, de sobte es cansa i es debilita tant que ni tan sols pot caminar. |
| Pell pàl·lida | Si els llavis, les genives i l'interior dels palmells del vostre fill es tornen pàl·lids, és un signe d'anèmia. |
| Respiració o batec cardíac ràpid | Quan el cos no rep prou oxigen, el cor i els pulmons treballen més ràpid per compensar-ho. |
| Ira i irritabilitat inexplicables | Com que el nen té dolor, es pot enfadar i plorar per les coses més petites. |
| Somnolència inusual | Si el nen té tanta son que és impossible despertar-lo, això també és un senyal greu. |
El més important: de vegades, fins i tot si altres símptomes no són evidents, una melsa inflamada pot causar un recompte de glòbuls vermells perillosament baix. Per tant, si observeu algun d'aquests signes, porteu el vostre fill immediatament al Servei d'Urgències (UTE) de l'hospital. Aquesta no és una afecció que es pugui tractar a casa.
Com diagnostica el metge aquesta afecció?
Quan porteu el vostre fill a l'hospital, el metge farà diverses accions per confirmar aquesta afecció.
1. Exploració física : Primer, el metge palparà l'abdomen del nen i comprovarà si la melsa està inflamada o engrandida.
2. Anàlisis de sang: Aquesta és una prova essencial. Es pren una mostra de sang del nen i es comprova el nivell d'hemoglobina per veure com de baix és el recompte de glòbuls vermells. També busquen canvis en els nivells de glòbuls blancs i plaquetes.
3. Altres proves: En alguns casos, es pot fer una radiografia o una tomografia computada per veure amb més claredat l'estat de la melsa.
Com tractar-ho? No tinguis por.
Tot i que es tracta d'una emergència, es pot gestionar amb èxit si ets hospitalitzat ràpidament.
El tractament principal és una transfusió de sang . Això significa que el recompte de glòbuls vermells del nen es restaura administrant-li una transfusió de sang compatible. Això ajuda el cos a obtenir l'oxigen que necessita i l'estat del nen millora ràpidament. De vegades, si la quantitat de sang a la melsa és massa alta, el metge pot haver d'extreure part de la sang del cos del nen mentre administra la sang.
Què cal fer si es repeteix?
Un problema amb el segrest esplènic és que , un cop es produeix, és molt probable que es torni a produir . Alguns nens hauran de patir aquesta afecció diverses vegades al llarg de la seva vida.
Si aquesta complicació continua, els metges poden suggerir l'extirpació quirúrgica de la melsa (esplenectomia). L'extirpació de la melsa pot evitar completament que aquesta perillosa afecció es repeteixi. Tanmateix, després d'extirpar la melsa, la capacitat del cos per resistir les malalties (immunitat) es redueix lleugerament, de manera que el nen haurà de prendre antibiòtics i vacunes especials per protegir-se contra certes infeccions. El metge us ho explicarà clarament.
Missatge per emportar
- El segrest esplènic, que pot ocórrer en un nen amb anèmia falciforme, és una afecció greu i potencialment mortal que requereix tractament mèdic d'emergència.
- Estigueu sempre atents a símptomes com ara dolor al costat esquerre de l'abdomen, pal·lidesa, fatiga extrema i inflamació de la melsa.
- Aprèn del teu metge com palpar la melsa del teu fill. Podria ajudar a salvar-li la vida.
- Tan bon punt noteu algun dels símptomes esmentats anteriorment, no perdeu temps i porteu el vostre fill a la Unitat de Tractament d'Urgències (UTU) de l'hospital més proper .
- Com que hi ha un alt risc de recurrència d'aquesta afecció, mantingueu-vos en contacte constant amb el vostre metge i seguiu les instruccions que us donin.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න