Quan un metge us diu a vosaltres o al vostre fill que teniu un càncer anomenat "ependimoma", és normal que us sentiu aclaparats i angoixats. Tan bon punt sentiu aquesta paraula, us vénen al cap preguntes. "Quin tipus de malaltia és aquesta? Per què s'ha desenvolupat? Què faig ara?" És natural que us vinguin al cap aquest tipus de coses. Així que avui, parlem-ne lentament, d'una manera que pugueu entendre i de manera senzilla.
Què és l'ependimoma?
En poques paraules, un ependimoma és un tumor cancerós que es pot desenvolupar a qualsevol lloc del cervell o de la medul·la espinal. Primer es desenvolupen en un tipus especial de cèl·lula (cèl·lules ependimals) que recobreix les cambres plenes de líquid (ventricles) dins del cervell i la part mitjana de la medul·la espinal.
La bona notícia és que, a diferència d'altres tipus de càncer, no sol estendre's a altres parts del cos (com el fetge o els pulmons). Tanmateix, aquests tumors es poden estendre a diversos llocs, com ara el cervell i la medul·la espinal. Especialment en nens petits , aquesta afecció pot causar un lleuger augment de la probabilitat de recurrència després del tractament.
Gestionar l'estrès i el dol que sents quan t'assabentes d'una malaltia com aquesta és tan important com el tractament. Així que parla amb la teva família i amics sobre això. El seu suport serà una gran força per a tu en aquest moment.
Quins són els símptomes d'això?
Sovint, aquests tumors comencen petits i creixen lentament durant molts anys. Per tant, és possible que no hi hagi símptomes al principi. Quan apareixen símptomes, depenen d'on es trobi el tumor.
| Ubicació del tumor | Símptomes que afecten |
|---|---|
| Al cervell |
|
| A la columna vertebral |
Si un nadó té aquesta afecció, un dels primers símptomes que una mare pot notar és que el cap del nadó és més gran del normal .
Què causa l'ependimoma?
Els metges no coneixen la causa exacta d'això, però si teniu una afecció genètica anomenada neurofibromatosi tipus 2, teniu un risc lleugerament més alt de desenvolupar aquests tumors.
Aquesta malaltia afecta tant homes com dones per igual. Entre els adults, és més freqüent en persones d'entre 40 i 60 anys. En els nens, el 30% dels casos notificats d'aquesta malaltia són en nens menors de 3 anys.
Hi ha tipus d'això?
Sí, el metge us informarà sobre el tipus de tumor. Aquest es classifica principalment segons els "graus". En poques paraules, com més alt sigui el grau, més ràpid creix el tumor.
- Grau I: Són tipus de creixement molt lent i de baix risc. Poden desenvolupar-se a prop dels ventricles del cervell o a la part inferior de la medul·la espinal.
- Grau II: Aquest és el tipus més comú d'ependimoma. Normalment es produeix al cervell.
- Grau III (ependimoma anaplàsic): són tumors de creixement ràpid i alt risc. Es desenvolupen amb més freqüència al cervell o al crani.
Com es pot diagnosticar exactament aquesta malaltia?
El metge farà diverses proves per confirmar si teniu ependimoma.
| Prova | Què en fas? |
|---|---|
| Exploració física i neurològica | El metge examinarà el vostre cos, us preguntarà sobre el vostre historial mèdic i provarà la funció del vostre cervell i del sistema nerviós (caminar, equilibri). |
| ressonància magnètica | Això pot fer imatges molt clares del cervell i la medul·la espinal. De vegades, això es fa injectant un líquid especial (colorant). Això fa que les zones on les cèl·lules canceroses siguin més clarament visibles a les imatges. |
| Punció lumbar | Et giraran de costat i utilitzaran una agulla petita per extreure unes gotes de líquid de la medul·la espinal. Aquest líquid s'analitzarà per veure si hi ha cèl·lules canceroses. |
| biòpsia | Aquesta és l'única manera d'estar 100% segur que un tumor és un ependimoma. Durant la cirurgia, es pren un petit tros del tumor i s'examina al microscopi. Així és com es determinen el tipus i el grau del tumor. |
Quins són els tractaments?
Quan et tractin, un equip de metges prendrà les millors decisions. Això pot incloure un oncòleg, un neurocirurgià i un neuròleg. Les decisions sobre el tractament tindran en compte molts factors, com ara la teva edat, la ubicació i el tipus de tumor, i els efectes secundaris.
- Observació: Si el tumor creix lentament i és asimptomàtic, és possible que el metge no comenci el tractament immediatament. En comptes d'això, controlarà el vostre estat i us farà una ressonància magnètica aproximadament un cop l'any.
- Cirurgia: Si el tumor és gran o causa símptomes, la cirurgia és el tractament principal per extirpar la major part possible del tumor. Després de la cirurgia, es fa una ressonància magnètica per assegurar-se que el tumor s'ha extirpat completament. De vegades, pot ser necessària una altra cirurgia per extirpar les parts restants.
- Radioteràpia o quimioteràpia: aquests tractaments s'utilitzen per destruir les cèl·lules canceroses que puguin quedar després de la cirurgia. Tanmateix, la radioteràpia és una mica arriscada per als nens menors de 3 anys, ja que pot afectar el seu creixement i desenvolupament cerebral. Per tant, parleu amb el vostre metge sobre la millor opció per al vostre petit.
- Teràpia farmacològica dirigida: són tractaments més nous. Aquests fàrmacs es dirigeixen a les cèl·lules canceroses alhora que minimitzen els danys a les cèl·lules sanes.
Què passa després del tractament?
Alguns efectes secundaris a llarg termini poden aparèixer després del tractament. Aquests inclouen símptomes físics com ara mals de cap i fatiga, així com problemes psicològics com ara la depressió. Els nens poden experimentar discapacitats d'aprenentatge o retards en el desenvolupament.
No obstant això, la taxa de supervivència a 5 anys per a les persones que han estat tractades per ependimoma és molt alta. Aquesta taxa és lleugerament inferior per als nens.
L'important és que aquests tumors poden tornar a créixer després del tractament, sobretot en nens. Si ho fan, sovint tornen a créixer al mateix lloc on eren abans. Per tant, és essencial visitar el metge a l'hora programada i fer-se la prova per assegurar-se que el càncer no ha tornat.
Missatge per emportar
- L'ependimoma és un càncer que es desenvolupa al cervell o a la medul·la espinal. Normalment no s'estén a altres parts del cos.
- Els símptomes depenen d'on es troba el tumor. Els símptomes poden incloure mals de cap si és al cervell i mal d'esquena si és a la columna vertebral.
- Les proves de ressonància magnètica i biòpsia són essencials per confirmar la malaltia.
- El mètode de tractament el decideix un equip de metges. La cirurgia és el tractament principal. A més, també s'utilitza radioteràpia i quimioteràpia.
- El suport emocional de la família i els metges és molt important per a tu i el teu fill durant aquest viatge.
- És imprescindible fer seguiments a l'hora prevista, ja que aquesta malaltia pot reaparèixer.











💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari