Has sentit a parlar mai de la paraula G6PD? Potser t'ho ha dit un metge o potser algú de la teva família. O potser és una cosa completament nova per a tu. Tanmateix, no t'espantis quan sentis el nom. La deficiència de G6PD és una condició genètica molt comuna que afecta uns 400 milions de persones a tot el món. És més aviat un petit canvi al nostre cos que una malaltia. Així que avui en parlarem de tot plegat de manera molt senzilla i amigable.
Què és exactament la deficiència de G6PD?
D'acord, diguem-ho senzillament. La nostra sang conté un tipus de cèl·lula anomenada glòbuls vermells . Aquestes cèl·lules transporten oxigen per tot el cos. És com un vehicle que transporta mercaderies a una casa.
Ara, hi ha un enzim especial que ajuda aquests glòbuls vermells a mantenir-se sans i forts. L'anomenem "glucosa-6-fosfat deshidrogenasa", o G6PD per abreujar. Penseu en aquest enzim com un protector dels glòbuls vermells o una "font d'energia" que els dóna energia. Aquest enzim G6PD protegeix els glòbuls vermells d'algunes de les substàncies nocives de la sang.
El que passa al cos d'una persona amb deficiència de G6PD és que l'enzim G6PD no es produeix en quantitats suficients. O l'enzim que es produeix no funciona correctament. Això és hereditari . Això vol dir que ho heretes de la teva mare o pare i no és una malaltia contagiosa.
Normalment, tenir deficiència de G6PD no és un gran problema. Tanmateix, si prens certs medicaments, productes químics o certs aliments (especialment certs tipus de llegums), els glòbuls vermells comencen a danyar-se perquè falta aquest protector. Això és el que anomenem "anèmia hemolítica". Vegem-ho una mica més.
Quins són els símptomes? Com ho reconeixem?
El sorprenent aquí és que moltes persones amb deficiència de G6PD no presenten cap símptoma . Viuen una vida normal. El problema només sorgeix quan estan exposades a un dels "desencadenants" que hem esmentat abans, és a dir, un fàrmac o aliment advers.
No obstant això, de vegades un nadó pot desenvolupar icterícia (coloració groguenca de la pell) després del naixement, que normalment es tracta fàcilment.
Si una persona amb deficiència de G6PD s'exposa a alguna cosa nociva, pot desenvolupar una afecció anomenada "anèmia hemolítica". En poques paraules, això és quan els glòbuls vermells es descomponen i es destrueixen més ràpid del que es poden produir. Els glòbuls vermells són els que transporten oxigen per tot el cos. Per tant, quan es destrueixen, els òrgans del cos no reben l'oxigen que necessiten.
Si es produeix aquesta condició d'"anèmia hemolítica", pot ser força greu. Per tant, és molt important ser conscient d'aquests símptomes.
La taula següent enumera els símptomes comuns de l'anèmia hemolítica.
| Símptoma | Descripció |
|---|---|
| Pell pàl·lida | La pell es decolora i pàl·lideix, com si al cos li faltés sang. |
| Groguenc de la pell i els ulls (icterícia) | La bilirubina, una substància produïda quan els glòbuls vermells es descomponen, fa que la pell i el blanc dels ulls es tornin grocs. |
| Orina fosca | L'orina es torna marró fosc o de color cola. |
| Febre | Pots tenir febre sense cap motiu. |
| Fatiga i debilitat | Sensació de falta de vida, falta d'alè i extremadament cansat. |
| Desorientació | Quan el cervell no rep prou oxigen, et pots sentir confós i desorientat. |
| Palpitacions cardíaques | La freqüència cardíaca augmenta. |
Si aquests símptomes són greus i persistents, heu de consultar un metge immediatament . De vegades, pot ser necessari anar al servei d'urgències d'un hospital.També pot ser necessari treure-la. Però en la majoria dels casos, un cop s'ha eliminat la causa d'aquesta afecció, es curarà per si sola en unes dues setmanes.
Quin és el motiu d'això? Qui té més probabilitats de desenvolupar-ho?
Com hem esmentat anteriorment, la deficiència de G6PD és una condició completament genètica . Això vol dir que l'heretes dels teus pares. No hi ha manera de prevenir-la.
No obstant això, alguns grups de persones tenen més probabilitats de desenvolupar aquesta condició.
- Per als homes (més que per a les dones).
- Per a aquells que viuen en països d'Àfrica, Àsia, l'Orient Mitjà i la regió mediterrània.
Si saps que algú de la teva família té deficiència de G6PD, hi ha la possibilitat que tu també la tinguis. Per tant, és una bona idea parlar-ne amb el teu metge.
Com es pot saber si es té deficiència de G6PD?
Hi ha una manera molt senzilla de saber-ho. És fent una anàlisi de sang . El metge et recomanarà aquesta prova en funció dels teus antecedents familiars i de si tens símptomes.
Normalment, primer es fa una prova de detecció per veure si hi ha deficiència de G6PD. Si es mostra que hi ha una deficiència, es fan proves addicionals per veure la seva gravetat. La "prova de Beutler" és una d'aquestes proves.
Mitjançant aquestes proves, podeu esbrinar exactament si teniu deficiència de G6PD i, si és així, quin és el nivell.
Com viure amb deficiència de G6PD? Què cal evitar?
Aquesta és la part més important. Si us diagnostiquen deficiència de G6PD, no cal cap tractament específic . Tot el que heu de fer és evitar els "desencadenants" que danyen els glòbuls vermells i causen l'afecció anomenada anèmia hemolítica.
Això vol dir que hauries d'evitar completament certs medicaments, productes químics i aliments. Aquests s'anomenen coses que causen "estrès oxidatiu".
Recorda la taula següent. És molt important mantenir aquestes coses fora de la teva vida.
| Coses que les persones amb deficiència de G6PD haurien d'evitar definitivament | |
|---|---|
| Tipus | Exemples |
| Menjar | Faves - Aquest és l'aliment més important i perillós. En alguns països, també s'anomenen faves. |
| Medicaments | Alguns analgèsics (per exemple, aspirina en dosis altes) |
| Antibiòtics que contenen "Sulf" (per exemple, sulfonamides) | |
| Medicaments antipalúdics que contenen "quina" | |
| productes químics | Naftalè : es troba en boles de naftalina que es col·loquen als armaris. Fins i tot inhalar la seva olor és perjudicial. |
Important: Si teniu deficiència de G6PD, heu d' informar al vostre metge cada vegada que el visiteu. Aleshores, quan us recepti medicaments, triarà medicaments que siguin segurs per a vosaltres. No prengueu mai cap medicament sense consultar primer un metge.
Missatge per emportar
- La deficiència de G6PD no és una malaltia a la qual cal tenir por. És una condició genètica que té molta gent al món i es transmet de generació en generació.
- Moltes persones no presenten símptomes i només es posen malaltes si estan exposades a un medicament, aliment (especialment faves) o producte químic advers.
- Per gestionar la teva vida amb èxit, has de saber exactament què és dolent per a tu i mantenir-te'n allunyat.
- Si experimenteu símptomes com febre, fatiga extrema, coloració groguenca de la pell i orina fosca, consulteu immediatament un metge.
- Recorda al teu metge cada vegada que el visitis que tens deficiència de G6PD. És molt important per a la teva seguretat.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari