Els teus músculs s'estan debilitant gradualment? Podria ser esclerosi lateral primària (SLP)?

De vegades sents que les cames et pesan una mica, com si fossin de pedra? O sents que perds l'equilibri quan camines, o que les extremitats perden força lentament? Si aquests símptomes no apareixen de sobte, sinó que augmenten gradualment, pot ser important que coneguis aquesta afecció anomenada esclerosi lateral primària (ESP). No et preocupis, parlarem de tot en termes senzills.

En poques paraules, què és l'esclerosi lateral primària (ELP)?

L'esclerosi lateral primària, o PLS per abreujar, és una malaltia que afecta els nostres nervis i músculs. Fa que els nostres músculs es debilitin i/o es tornin rígids gradualment o lentament.

Sovint, aquests símptomes comencen a les cames. Amb el temps, aquesta debilitat i rigidesa es poden estendre a altres músculs del cos. Es tracta d'una afecció progressiva , és a dir, que els símptomes empitjoren gradualment amb el temps.

No hi ha cap cura específica per a aquesta afecció (PLS), per la qual cosa el tractament té com a objectiu principal controlar els símptomes i ajudar-vos a dur a terme les activitats diàries amb més facilitat. Per exemple, utilitzar un dispositiu d'assistència com ara un bastó o un caminador .

Aquesta és una condició molt rara, és a dir, que no es veu habitualment a la societat.

Quina diferència hi ha entre PLS i ALS?

Probablement heu sentit a parlar d'una malaltia anomenada esclerosi lateral amiotròfica (ELA) . Tot i que ambdues malalties impliquen els nervis i els músculs, hi ha diferències clares entre elles. Per entendre-ho, primer vegem com els nostres cossos controlen el moviment.

Hi ha un tipus especial de cèl·lula nerviosa que porta missatges del nostre cervell als nostres músculs, les anomenem neurones motores . N'hi ha de dos tipus:

1. Neurones motores superiors (NMU): Són els "cables principals" que transporten missatges des del cervell fins a la medul·la espinal.

2. Neurones motores inferiors (NMI): Aquestes són les "subneurones" que transporten missatges directament des de la medul·la espinal fins als músculs.

Ara és molt important entendre aquesta diferència.

Els primers símptomes de l'ELA poden ser molt similars als de la PLS. Per tant, de vegades, un metge pot diagnosticar primer PLS i després canviar-ho a ELA quan es desenvolupen símptomes que també afecten l'índex mieloide lumbar (NML). Per aquest motiu, per confirmar definitivament la PLS, cal observar els símptomes durant almenys tres o quatre anys .

Quins són els símptomes de la PLS?

Els símptomes de la PLS apareixen molt lentament. Aquests són alguns dels primers signes que podeu notar:

• Rigidesa dels músculs de les cames.
• Debilitat dels músculs de les cames.
• Dificultat per caminar o tenir problemes per mantenir l'equilibri.
• Contraccions musculars o espasmes o rampes doloroses.

A mesura que la malaltia progressa, poden aparèixer altres símptomes:

• Rigidesa i debilitat muscular als dits, les mans i els braços.
• Dificultat per controlar l'orina(Necessitat urgent d'orinar i pèrdua d'orina).
• Mal d'esquena i de coll.

En casos molt rars, els músculs de la llengua també es poden veure afectats. En aquest cas, podeu observar símptomes com:

• Parla arrastrada (disàrtria).
• Dificultat per empassar aliments (disfàgia).

Què causa el PLS?

De fet, encara no coneixem la causa exacta del PLS en adults. La majoria de les vegades, es produeix de manera aleatòria, sense cap causa aparent.

No obstant això, hi ha un tipus molt rar de PLS que afecta nens i adults joves. Està causat per una mutació genètica (canvi en l'ADN).

L'important és que la síndrome de Pleuronectidis Pleuronectidis (SPL) no és una malaltia hereditària. Això vol dir que la pots desenvolupar fins i tot si ningú de la teva família l'ha tingut abans.

Qui està en més risc?

Qualsevol persona pot desenvolupar PLS. Tanmateix, els pacients solen ser diagnosticats al voltant dels 50 anys. Tanmateix, també es pot desenvolupar en persones més joves o més grans. La malaltia és lleugerament més freqüent en homes que en dones .

Com es diagnostica aquesta afecció?

Després de conèixer els vostres símptomes, el metge us farà un examen físic i neurològic. També pot fer proves per descartar altres afeccions que tinguin símptomes similars a la síndrome de Parkinson (SLP), com ara l'ELA o l'esclerosi múltiple. Algunes d'aquestes proves inclouen:

• Anàlisis de sang: Comproveu si hi ha altres causes.
• Proves electrodiagnòstiques: mesuren el bon funcionament dels nervis i els músculs.
• Ressonància magnètica: Prendre imatges detallades del cervell i la medul·la espinal per veure si hi ha altres problemes.
• Punció lumbar (punció espinal): consisteix a prendre una petita quantitat de líquid de la columna vertebral i comprovar si hi ha anomalies.

Quins són els tractaments?

Com ja hem dit abans, no hi ha una cura específica per a la PLS. El tractament té com a objectiu controlar els símptomes i ajudar-vos a viure de la manera més independent possible.

• Medicaments: Es donen medicaments per reduir la rigidesa muscular, la coixesa i la dificultat per empassar (per exemple, baclofèn, tizanidina, quinina, diazepam).
• Fisioteràpia: Es recomana fer exercici per reduir la debilitat muscular, augmentar la flexibilitat i mantenir una bona mobilitat articular.
• Dispositius d'assistència: Dispositius com ara un bastó, un caminador o una cadira de rodes s'utilitzen per ajudar-vos a moure's de manera independent.
• Logopèdia: si tens dificultats per parlar, et pot ajudar.

Quan hauries de veure un metge?

Si notes que la rigidesa o la debilitat muscular augmenten gradualment, assegura't de consultar el teu metge.

A més, si ja t'han diagnosticat PLS i un medicament que estàs prenent empitjora els teus símptomes o et causa efectes secundaris, informa'n també al teu metge.

Si us heu lesionat a causa d'una caiguda sobtada o un accident, aneu immediatament a la Unitat d'Urgències (UTU) de l'hospital.

És normal sentir-se deprimit a mesura que la força muscular disminueix gradualment i ja no pots fer les coses que feies abans. Si et sents estressat per aquests canvis físics, parlar amb un assessor de salut mental pot ajudar.