Els dits del teu nadó estan fusionats? Aprenguem més sobre aquesta "palma" (sindactília)

El primer que fa una mare o un pare quan mira un nadó és comptar els dits de les mans i els peus de les seves petites mans i peus. Però imagineu-vos si veiéssiu dos o més d'aquests petits dits enganxats, com si estiguessin connectats per una membrana de pell? Com ​​a mare, potser esteu una mica preocupades. Però no us preocupeu, avui parlem d'aquesta situació que moltes mares poden haver viscut.

Què és la sindactilia?

En poques paraules, aquesta afecció s'anomena sindactília en termes mèdics. Això passa quan dos o més dits de les mans o dels peus d'un nadó estan connectats per la pell, de manera molt semblant a la membrana entre els dits d'un ànec. De vegades, aquesta connexió es limita a la pell. Altres vegades, els ossos subjacents (espinals) i altres teixits tous també poden estar connectats.

Aquest és un defecte congènit que es pot detectar en néixer. En alguns casos, fins i tot es pot detectar durant les ecografies prenatals mentre el nadó encara és a l'úter.

Per què passa això als nadons? Quin és el motiu?

Per entendre això, necessitem saber una mica com es desenvolupa un nadó a l'úter. Quan un nadó és concebut i es desenvolupa a l'úter, les seves mans i peus tenen inicialment la forma d'unes pales semblants a unes aletes. Els dits no estan separats.

Cap a les 10 setmanes d'embaràs, aquests dits solen separar-se, s'allarguen i perden l'estructura palmada que hi ha entre ells. La sindactília es produeix quan, per alguna raó, aquests dits no se separen correctament en aquest moment.

La majoria de les vegades, es produeix com un defecte congènit aïllat , sense cap altra afecció mèdica important. Però de vegades pot tenir una influència genètica. Això significa que si algú de la família, per exemple tu, el teu cònjuge o els teus pares, ha tingut la malaltia, hi ha la possibilitat que el teu nadó també la tingui. Els estudis han demostrat que entre el 10% i el 40% de les persones amb sindactília tenen antecedents familiars .

Molt rarament, aquesta digitostomia pot ser una característica d'altres síndromes genètiques més grans. Per exemple, aquesta afecció es veu amb les síndromes d'Apert, Chotzen i Poland. Però aquestes són molt rares.

Hi ha diferents tipus d'aquesta afecció anomenada sindactília?

Sí, no afecta tots els nadons de la mateixa manera. Es pot dividir en diversos tipus segons la gravetat de la malaltia i els teixits afectats. Vegem quins són els principals tipus.

A més, es divideix en diversos altres tipus segons quins dits estiguin connectats entre si.

• Tipus 1: Aquest és el tipus més comú. Normalment afecta els dits del tercer i quart o els dits del segon i tercer peu. Sovint es pot veure a les dues mans o als dos peus.
• Tipus 2: Afecta el tercer i quart dit de la mà i el cinquè dit del peu. Alguns nens amb aquest tipus també poden tenir dits addicionals.
• Tipus 3: Només afecta les mans. Normalment hi ha implicats el quart i el cinquè dits.

Hi ha altres tipus d'aquest. El metge examinarà físicament el nadó, farà radiografies i, si cal, farà proves genètiques per determinar exactament de quin tipus és i quina és la seva gravetat.

Quins són els tractaments per a això?

La primera pregunta que et ve al cap quan sents això és: "Què faig ara? Necessito operar-me per això?"

• No cal tractament: si l'articulació del dit del peu és molt petita, és a dir, es tracta d'una afecció lleu que no afecta el creixement ni l'ús de la mà del nadó, és possible que no calgui tractament. Sobretot perquè els dits del peu solen estar enganxats i no afecten la marxa ni les activitats del nen, sovint es pot deixar sense tractament.
• Cirurgia: Com passa amb tots els altres tipus, el tractament és la separació quirúrgica dels dits. Aquesta cirurgia se sol realitzar quan el nadó té entre 1 i 2 anys . Això és degut a que el risc d'anestèsia és menor a aquesta edat. A més, com més aviat se separin els dits, més probable és que la mà del nadó funcioni i es desenvolupi normalment.

Com es realitza la cirurgia

Durant la cirurgia, el metge talla acuradament la pell entre els dits dels peus fusionats en un patró de "ziga-zaga". Això es fa per minimitzar les cicatrius i evitar que els dits dels peus es tornin a ajuntar més tard. De vegades, si no hi ha prou pell després de separar els dits dels peus, es pren un petit tros de pell d'una altra part del cos del nadó, com ara el canell o el colze, i s'utilitza com a empelt de pell .

Després de la cirurgia, la mà del nadó estarà amb un guix durant unes setmanes. Més tard, és possible que hàgiu de fer servir separadors de goma per evitar que els dits es tornin a ajuntar. Haureu de visitar el metge regularment per controlar el progrés del vostre nadó i fer preguntes. Alguns nens poden necessitar fisioteràpia per millorar el moviment de les mans i els dits.