Ang imong inahan, iyaan, igsoon nga babaye, o suod nga membro sa pamilya nakaagi na ba og kanser sa suso? Kung mahitabo kana, normal lang nga mobati ka og daghang kahadlok ug kabalaka, nga maghunahuna, "Mataptan ba usab ko niini?" Kasagaran, kini nga mga matang sa kanser mahimong nalambigit sa usa ka napanunod nga risgo. Karon, atong hisgutan ang usa ka espesyal nga pagsulay nga mangita sa napanunod nga risgo. Kana mao ang pagsulay sa gene sa BRCA.
Sa yanong pagkasulti, unsa man kining BRCA test?
Okay, ingnon ta ani. Kitang tanan adunay duha ka klase sa gene sa atong lawas nga gitawag og BRCA1 ug BRCA2 . Ang ilang pangunang gimbuhaton mao ang pag-ayo sa DNA sa mga selula sa atong lawas ug pagpugong sa mga selula sa kanser nga motubo nga dili na makontrol. Murag kini mga bantay sa lawas. Mao nang gitawag nato kini nga mga tumor suppressor genes.
Karon handurawa, unsa ang mahitabo kon adunay depekto, o mutasyon, niining mga gene nga nagpanalipod? Unya ang proseso nga nagpahunong sa pagtubo sa mga selula sa kanser mohuyang. Kini makapausbaw pag-ayo sa risgo sa kanser sa suso, kanser sa obaryo , ug uban pang mga matang sa kanser.
Ang importante kay kining mga mutasyon sa gene sa BRCA kay napanunod . Buot ipasabot, mahimo kining ipasa gikan sa inahan ngadto sa bata. Ang BRCA test mokuha og sample sa imong dugo ug mosusi kon duna kay risk mutation sa mga gene sa BRCA1 o BRCA2.
Kinahanglan ba nga ang tanan magpa-BRCA test?
Dili, dili gyud. Kini nga mga depekto sa gene sa BRCA dili kaayo komon sa katilingban. Busa, ang mga doktor dili morekomendar niini nga pagsulay gawas kung ikaw adunay piho nga mga hinungdan sa peligro. Dili kini usa ka pagsulay nga alang lamang sa pagkamausisaon.
Busa, unsang klase sa mga tawo ang irekomendar sa usa ka doktor niini nga pagsulay? Atong tan-awon.
| Hinungdan sa risgo | Usa ka yano nga pagpasabut |
|---|---|
| Personal nga kasaysayan sa kanser | Kon ikaw mismo nakaagi na og kanser sa suso, labi na kon kini nahitabo sa wala pa ang edad nga 50. O kon ikaw parehong nakaagi na og kanser sa suso ug obaryo. |
| Kasaysayan sa kanser sa pamilya | Kon usa o daghan pang miyembro sa imong pamilya (sama sa imong inahan, igsoon nga babaye, anak nga babaye, iyaan) adunay kanser sa suso, labi na kon ang usa ka lalaki adunay kanser sa suso, kana usa usab ka kusgan nga hinungdan. |
| Usa ka nailhan na nga depekto sa BRCA | Kon adunay usa ka tawo sa imong pamilya nga nakumpirma na nga adunay depekto sa gene nga BRCA. |
| Ubang mga klase sa kanser | Kon adunay miyembro sa imong pamilya nga nataptan og kanser sama sa kanser sa obaryo, kanser sa pancreas, o kanser sa prostate. |
| Talagsaong mga sakit nga napanunod | Kon adunay bisan kinsa sa imong pamilya nga adunay ubang mga napanunod nga kondisyon nga nagdugang sa risgo sa kanser, sama sa Cowden syndrome o Li-Fraumeni syndrome. |
Ang labing importante mao nga dili ka angay modesisyon sa imong kaugalingon kung magpa-test ba o dili. Mas maayo nga hisgutan kini sa imong doktor ug mohimo og desisyon base sa iyang tambag.
Unsay atong makat-unan gikan sa usa ka BRCA test?
Kon kini nga pagsulay mokumpirma nga ikaw adunay depekto sa gene nga BRCA, kini nagpasabot nga ikaw adunay mas taas kay sa normal nga risgo sa pagpalambo sa pipila ka mga matang sa kanser.
Hunahunaa kini: Ang usa ka tawo nga adunay BRCA gene mutation adunay unom ka pilo nga dugang nga risgo sa pagpalambo sa kanser sa suso sa edad nga 80 kon itandi sa kinatibuk-ang populasyon. Ang kanser mas lagmit usab nga mahitabo sa mas bata nga edad ug makaapekto sa duha ka suso.
Gawas sa kanser sa suso, kini nga genetic defect mahimong makadugang sa risgo sa daghang uban pang mga klase sa kanser:
- Kanser sa obaryo : May kalabutan usab niini ang kanser sa fallopian tube ug kanser sa peritoneal.
- Kanser sa prostate : Para sa mga lalaki.
- Kanser sa pancreas
- Fanconi anemia : Usa ka talagsaon nga kanser nga mahimong mahitabo sa pagkabata.
Unsay mahitabo sa dili pa, atol sa, ug human sa eksamin?
Kini nga proseso dili sama ka komplikado sa imong gihunahuna.
Sa wala pa ang pagsulay
Kasagaran i-refer ka sa usa ka genetic counselor . Kini sila ang mga tawo nga adunay kahanas sa mga gene, heredity, ug risgo sa kanser. Siya ang mopasabut sa mosunod kanimo:
- Unsay buot ipasabot kon ang resulta sa test kay 'Positibo' o 'Negatibo'?
- Giunsa makaapekto ang resulta sa imong risgo sa kanser?
- Unsa ang epekto niini nga resulta sa uban pang miyembro sa imong pamilya (mga anak, mga igsoon)?
Atol sa pagsulay
Sayon ra kaayo. Mokuha lang kag sample sa dugo gikan sa ugat sa imong bukton. Sama ra sa paghatag og dugo para sa regular nga blood test. Bisan og mobati ka og gamay nga kasakit kon itusok ang dagom, ang tibuok proseso mokabat og wala pay lima ka minuto.
Human sa pagsulay
Mahimong molungtad og pipila ka semana una mogawas ang mga resulta. Human mogawas ang mga resulta, kinahanglan nga makigkita ka pag-usab sa imong genetic counselor. Siya motabang kanimo sa pagsabot sa mga resulta ug maghisgot kung unsang mga lakang ang kinahanglan nimong buhaton sunod.
Unsay buot ipasabot sa mga resulta?
Adunay tulo ka klase sa mga resulta nga mahimong mahitabo. Atong hisgutan kini og klaro usa-usa.
| Matang sa resulta | Unsay buot ipasabot niana? |
|---|---|
| 1. Positibo ang resulta. | |
| Kahulugan | Kini nagpasabot nga naa kay mutation sa imong BRCA1 o BRCA2 gene nga nagdugang sa imong risgo sa kanser. Apan, wala kini magpasabot nga naa kay kanser o nga siguradong mataptan ka niini. Nagpasabot lang kini nga mas taas ang imong risgo. |
| Unsa may sunod buhaton? | Karon mahimo ka nang mohimo og mga lakang aron makunhuran ang imong risgo. Human kini hisgutan uban sa imong doktor, mahimo nimong hunahunaon ang mga butang sama sa:
|
| 2. Negatibo ang resulta. | |
| Kahulugan | Kini nagpasabot nga wala kay depekto sa gene sa BRCA sa imong lawas. Kana nagpasabot nga ang imong mga anak dili makapanunod sa depekto sa gene sa BRCA gikan kanimo. |
| Apan... | Dili kini garantiya nga dili ka gyud mataptan og kanser. Kini nagpasabot lang nga ang imong risgo parehas sa usa ka tawo sa kinatibuk-ang populasyon. Apan, kon ikaw adunay lig-on nga family history sa kanser, mahimo nga adunay ka lahi nga gene mutation nga nagdugang sa imong risgo sa kanser. Pakigsulti sa imong genetic counselor bahin niini. |
| 3. Ang resulta dili sigurado (Uncertain / VUS) | |
| Kahulugan | Medyo komplikado ni. Kini nagpasabot nga adunay pagbag-o (`variant`) sa imong BRCA gene, apan ang mga siyentista wala pa sigurado kung ang pagbag-o makadaot ba, nagdugang sa risgo sa kanser, o usa ka normal ug dili makadaot nga pagbag-o. Gitawag kini nga `Variant of Unknown Significance (VUS).` |
| Unsa may sunod buhaton? | Ayaw kabalaka niining puntoha. Ang imong genetic counselor mopasabot niini kanimo og dugang. Basin kinahanglan nimo nga ipa-test ang ubang miyembro sa pamilya o mapahibalo sa umaabot kon adunay bag-ong impormasyon nga magamit. Sa pagkakaron, kini nga klase sa resulta kasagaran giisip nga negatibo nga resulta. |
Mensahe nga Dad-on sa Balay
- Ang BRCA test usa ka espesyal nga genetic test nga nangita sa hereditary risk sa kanser sa suso, obaryo, ug uban pang mga klase sa kanser.
- Dili kini usa ka pagsulay nga angay buhaton sa tanan. Girekomenda lang kini sa mga doktor alang sa mga tawo nga adunay piho nga mga hinungdan sa peligro, sama sa kasaysayan sa kanser sa pamilya.
- Ang positibo nga resulta wala magpasabot nga ikaw adunay kanser. Kini nagpasabot nga mas taas ang imong risgo ug mahimo kang mohimo og mga lakang aron madumala kana nga risgo.
- Importante kaayo nga hisgutan kini uban sa doktor ug genetic counselor sa dili pa ug human madawat ang mga resulta.
- Ang kahibalo mao ang gahum. Ang pagkahibalo sa imong mga risgo usa ka importante nga lakang sa pagpanalipod sa imong ug sa umaabot nga panglawas sa imong pamilya.
💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento