Ang kinahanglan nimong masayran bahin sa genetic testing sa panahon sa pagmabdos

Kon ikaw usa ka inahan nga mabdos, o kon nakadawat ka na sa maayong balita, ang labing dako nga pangandoy sa imong kasingkasing mao ang usa ka himsog nga bata. Busa, niining panahona, ang mga doktor nagrekomendar sa lain-laing mga pagsulay aron masusi ang kahimsog sa bata. Lakip niini, atong gihisgutan ang usa ka matang sa pagsulay nga daw medyo komplikado sa kadaghanan, apan importante kaayo. Kana mao ang genetic testing, o sama sa atong giingon sa Iningles, ' Genetic Testing '.

Kinsa ang angay nga moagi niining genetic testing?

Sa yanong pagkasulti, ang bisan kinsang babaye adunay higayon nga moagi niining mga pagsulay sa dili pa o atol sa pagmabdos. Usahay, ang amahan sa bata ipadala usab alang niining mga pagsulay.

Kasagaran adunay daghang mga hinungdan ngano nga ang imong doktor mahimong morekomendar niini nga matang sa pagsulay:

• Kasaysayan sa Pamilya : Kon adunay usa ka tawo sa pamilya nimo o sa pamilya sa imong partner nga adunay sakit nga henetiko (pananglitan, thalassemia), ang bata mahimo usab nga naa sa peligro.
• Edad: Kasagaran, kon ang inahan sobra sa 35 anyos, ang risgo sa pagpalambo sa pipila ka mga kondisyon sa genetiko (ilabi na ang Down syndrome) motaas gamay.
• Mga kondisyon sa pagmabdos kaniadto: Kon ikaw adunay anak nga adunay problema sa henetiko atol sa miaging pagmabdos.
• Mga Resulta sa Ubang mga Eksaminasyon: Kon makakita ka og bisan unsang kadudahang kondisyon atol sa laing scan o blood test nga imong gihimo.

Ang ubang mga sakit nga henetiko mas komon sa pipila ka mga grupo sa etniko. Pananglitan, ang sakit nga Tay-Sachs mas komon sa mga tawo nga kaliwat sa Sidlakang Europa. Ang sakit nga sickle cell mas komon sa mga tawo nga kaliwat sa Aprikano. Ang cystic fibrosis mas komon sa mga puti. Kini pipila lang ka mga pananglitan. Ang labing importante nga butang mao ang pagka-abli ug pagka-matinud-anon sa imong doktor bahin sa imong kasaysayan sa pamilya ug sa imong panglawas.

Unsa gyud ang gipangita niining mga pagsulay?

Adunay duha ka pangunang klase sa genetic testing. Importante kaayo nga masabtan kini.

1. Mga Pagsulay sa Screening: Kini ang unang mga pagsulay nga gihimo. Kini nga mga pagsulay dili mosulti kanimo og 100% kung ang imong bata adunay usa ka piho nga sakit. Hinuon, kini mosulti kanimo kung unsa ka dako ang posibilidad (ubos o taas) nga ang imong bata adunay usa ka piho nga sakit sa genetiko (pananglitan 'Down syndrome', 'Trisomy 18', 'Trisomy 13', ' Neural Tube Defects '). Kini kasagaran gihimo pinaagi sa pagkuha og sample sa dugo gikan sa inahan.

2. Mga Pagsulay sa Tigdala:Kini nga pagsulay nagsusi kung ikaw o ang amahan sa bata usa ka "tigdala" sa usa ka gene nga hinungdan sa usa ka sakit. Ang usa ka tigdala nagpasabut nga ang tawo walay mga sintomas, apan nagdala sa gene nga hinungdan sa sakit. Kung ang duha ka ginikanan parehong tigdala sa parehas nga sakit, adunay posibilidad nga ang bata adunay kana nga sakit. Kini nga mga pagsulay gihimo alang sa mga sakit sama sa 'Cystic fibrosis', 'Fragile X syndrome', 'Sickle cell disease' ug 'Tay-Sachs'.

Giunsa paghimo kini nga mga pagsulay? Angay ba kini nga kahadlokan?

Dili ka kinahanglan mabalaka bahin niini. Sa mga 'screening' ug 'carrier' nga mga pagsulay nga atong nahisgutan sa ibabaw, ang usa ka nars o medical laboratory officer mokuha lang og sample sa dugo gikan kanimo. Usahay, mahimo usab nga gamiton ang sample sa laway. Kini sama ra sa usa ka regular nga pagsulay sa dugo. Kini nga mga batakang pagsulay dili hinungdan sa bisan unsang kadaot o peligro kanimo o sa imong wala pa matawo nga bata.

Human moabot ang report... mga butang nga kinahanglan natong masayran

Mao kini ang pinakaimportante ug pinakalisod nga bahin. Kon ang imong screening test report nag-ingon nga "High Risk", ayaw kabalaka.

Hunahunaa kini niining paagiha, kining 'screening test' sama sa weather report nga nag-ingon nga adunay mga itom nga panganod sa langit ug lagmit moulan. Apan aron mahibal-an kung moulan ba gyud ug unsa ka kusog, kinahanglan nimo nga susihon pa. Mao kana ang kahimtang niini.

Kon makakuha ka og resulta nga "High Risk", ang imong doktor mopasabot kon unsay sunod nga buhaton. Ang sunod nga lakang kasagaran usa ka diagnostic test . Kini makasulti kanimo og labaw sa 99% nga tukma kon ang imong bata adunay genetic nga kondisyon.

Mga Pagsulay sa Diagnostic

Dili kini sama sa mga blood test nga gihimo kaniadto. Kini medyo mas komplikado. Adunay duha ka pangunang pamaagi:

1. Amniocentesis: Usa ka pamaagi diin ang gamay nga kantidad sa amniotic fluid gikuha gikan sa amniotic sac nga naglibot sa bata sa matris ug gisulayan.

2. Chorionic Villus Sampling (CVS): Usa ka pamaagi diin gamay ra kaayong tisyu ang gikuha gikan sa usa ka bahin sa inunan ug gisusi.

Tungod kay kining duha ka mga pagsulay adunay gamay ra kaayo nga risgo sa pagkakuha sa gisabak, girekomenda lang kini sa mga doktor kung ang usa ka screening test nagpakita nga adunay taas nga risgo.

Ngano nga importante usab ang pagsulay sa amahan?

Importante kaayo ang pag-eksamin sa amahan sa mga carrier test. Aron ang usa ka bata adunay pipila ka genetic nga sakit, ang inahan ug amahan kinahanglan nga parehong nagdala sa maong sakit. Hunahunaa, ikaw gi-eksamin isip carrier sa usa ka piho nga sakit. Apan kon ang test nagpamatuod nga ang amahan sa bata dili carrier sa maong sakit, ang risgo nga ang bata makabaton sa maong sakit hapit hingpit nga mawala. Busa, usahay ang father's test makahatag og dakong kahupayan.

Siguruha nga makigsulti ka sa imong doktor bahin niining tanan, sabta ang mga resulta, ug desisyoni kon unsay sunod nga buhaton. Siya makahatag kanimo sa labing maayong tambag para sa imong sitwasyon, imbes nga mangita pa og impormasyon sa internet.