Kanunay ka ba usab nga magdugo ang imong ilong? Posible nga kini tungod sa HHT (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia)!

Kanunay ka bang magdugo ang imong ilong? O nakabantay ka ba og gagmay nga pula nga mga lama sa pipila ka parte sa imong lawas, pananglitan, sa imong nawong, ngabil, o mga tumoy sa tudlo? Usahay dili nato kini hunahunaon nga normal nga mga butang, apan sa luyo niini mahimong adunay usa ka kondisyon medikal nga nanginahanglan og atensyon. Mao kana ang HHT, apan dili daghang mga tawo ang nahibalo bahin niini. Karon atong hisgutan kini nga HHT, o sa medikal nga termino, `(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia)`, usa ka napanunod nga sakit. Ang uban nagtawag usab niini nga `(Osler-Weber-Rendu syndrome)`.

Unsa gyud ang HHT?

Sa yanong pagkasulti, ang HHT usa ka sakit nga napanunod sa mga gene nga makaapekto sa mga ugat sa dugo sa atong lawas. Nahibal-an nimo, kita adunay gagmay nga mga tubo nga nagdala sa dugo sa tibuok natong lawas, nga atong gitawag nga mga ugat sa dugo. Niini nga kondisyon, ang mahitabo mao nga kini nga mga ugat sa dugo, labi na ang mga pino kaayo nga gitawag og mga capillary, dili molambo sa husto. Gitawag nato kini nga dili normal nga naporma nga mga capillary nga "telangiectasias".

Hunahunaa kini, kita adunay dagkong mga ugat nga nagdala sa dugo gikan sa atong kasingkasing ngadto sa ubang bahin sa atong lawas, ug mga ugat nga nagdala sa maong dugo balik sa kasingkasing. Ang koneksyon tali niining duha gihimo pinaagi sa gitawag nga mga capillary. Sa HHT, usahay kini nga mga ugat ug ugat mahimong adunay abnormal nga koneksyon direkta, nga dili moagi sa mga capillary. Gitawag nato kini nga mga arteriovenous malformations, o AVMs sa mubo.

Kining abnormal nga mga ugat sa dugo huyang kaayo ug dali ra mabuak. Dali ra kining mobuto o mabuak, nga moresulta sa pagdugo (hemorrhaging). Ang mga simtomas ug komplikasyon nagdepende kung asa nahitabo ang pagdugo.

Kinsa ang mahimong mataptan sa HHT?

Kining kondisyon nga gitawag og HHT makaapekto sa mga babaye, lalaki, ug bisan sa mga bata . Ang rasa, relihiyon, ug kolor sa panit walay kalabotan niini. Tungod kay kini gipasa gikan sa henerasyon ngadto sa henerasyon pinaagi sa mga gene, kon adunay usa sa pamilya nga aduna niini, ang uban adunay higayon nga mataptan usab niini.

Kini giisip nga usa ka medyo talagsaon nga kondisyon . Bisan pa, kini kanunay nga wala madayagnos. Kini nagpasabut nga, bisan kung gibanabana nga mga usa sa 5,000 ka mga tawo sa tibuok kalibutan ang nag-antos niini nga sakit, kadaghanan kanila wala mahibalo nga sila adunay kini.

Unsa ang hinungdan sa HHT?

Sama sa akong nahisgotan ganina, ang HHT usa ka hingpit nga genetic nga kondisyon . Kini nagpasabot nga kini napanunod gikan sa mga ginikanan ngadto sa mga anak. Kini giisip nga usa ka "dominant disorder". Sa yanong pagkasulti, ang usa ka bata mahimong mataptan sa sakit bisan kung usa ra ka ginikanan, ang inahan o ang amahan, ang makapanunod sa abnormal nga gene .

Nakaila na ang mga siyentista og gatusan ka lain-laing mutasyon sa unom ka gene nga nalambigit sa HHT. Apan, sa pagkakaron, ang labing komon nga mutasyon anaa sa duha ka gene nga gitawag og ENG ug ACVRL1. Padayon pa kining gisusi sa mga siyentista.

Unsa ang mga sintomas sa HHT?

Ang mga simtomas sa HHT mahimong magkalahi-lahi sa matag tawo. Nagdepende kini kung asa sa lawas nahimutang ang abnormal nga mga ugat sa dugo nga akong gihisgutan. Ang ubang mga tawo mahimong walay bisan unsang dagkong simtomas. Apan ang uban mahimong adunay grabe ug seryoso nga mga simtomas.

Apan, ang labing komon nga simtomas sa mga tawo nga adunay HHT mao ang kanunay nga pagdugo sa ilong (epistaxis) . Ang ubang mga tawo mahimong magdugo sa ilong sa makadaghang higayon sa usa ka adlaw. Kini nga problema mahimong anaa na sukad pa sa pagkabata.

Dugang pa, ang ubang mga tawo nga adunay HHT mahimong makamatikod og gagmay nga pula nga mga spots (telangiectasias) sa ilang mga lawas. Kini mahimong makita nga medyo nausab ang kolor sa imong panan-aw. Kini kasagarang makita sa:

• Sa nawong
• Sa mga tudlo o tumoy sa tumoy sa tumoy
• Sa mga kamot
• Sulod sa baba (sa mucous membrane)
• Sa mga ngabil
• Sa palibot sa ilong

Gawas pa niini, ang ubang mga tawo nga adunay HHT mahimo usab nga makasinati:

• Anemia : Kini nagpasabot sa kakulang sa pula nga mga selula sa dugo sa lawas. Mahimo kini mahitabo tungod sa kanunay nga pagdugo.
• Pagdugo gikan sa tiyan o tinai : Mahimong dili kini makita, apan mahimong adunay dugo sa hugaw o ang hugaw mahimong itom.

Mga Arteriovenous Malformations (AVMs) ug ang ilang mga epekto

Ang mga tawo nga adunay HHT usahay mahimong maugmad ang mga aneurysm (AVM) sa dagkong mga ugat sa dugo. Kini nga mga AVM mahimong molambo kasagaran sa mga organo sama sa baga, utok, spinal cord, ug atay. Mahimo kini nga hinungdan sa lainlaing mga sintomas nga may kalabotan sa matag organo.

• Kon duna kay mga AVM sa imong baga:
• Pagka-asul sa panit (ilabi na ang mga ngabil, kuko)
• Pag-ubo nga may dugo (hemoptysis)
• Dali nga gibati og kakapoy
• Kalisod sa pagginhawa (dyspnea)
• Kon naa kay `(AVMs)` sa utok: Mao kini ang mas delikado. Kay kon ang usa niining mga `(AVM)` mobuto sulod sa utok, kini seryoso kaayo.
• Pagkalipong
• Doble nga panan-aw
• Mga seizure
• Mahimong mahitabo ang mga kondisyon nga sama sa stroke.
• Kon ikaw adunay mga AVM sa atay:
• Ang kasingkasing mahimong ma-"Heart failure" tungod kay kon ang dugo moagos agi sa "(AVM)" sa atay, ang kasingkasing kinahanglan nga maningkamot pag-ayo aron masuplayan ang dugo sa tibuok lawas.
• Kon ikaw adunay mga spinal AVM:
• Sakit sa likod
• Mahimong mahitabo ang pagkamanhid o pagkawala sa pagbati sa mga kamot o tiil.

Importante: Kon kining mga "(AVM)" mobuto ug modugo, kini usa ka seryoso nga emerhensya. Busa, kon aduna kay bisan hain sa mga sintomas nga nahisgotan sa ibabaw, importante kaayo nga mangayo dayon og medikal nga tambag.

Mahimo ba usab nga magka-HHT ang akong mga anak?

Oo, kon ikaw adunay HHT, ang matag usa sa imong mga anak adunay 50% nga posibilidad nga makapanunod sa sakit.Oo. Kana nagpasabot nga matag higayon nga matawo ang usa ka bata, adunay 50% nga posibilidad nga ang bata makabaton og HHT ug 50% nga posibilidad nga dili. Murag naglabay ka og sensilyo ug nakakuha og ulo o ikog.

Giunsa pagdayagnos ang HHT?

Mahimong himuon ang genetic testing aron makumpirma ang HHT. Apan kasagaran, ang mga doktor mo-diagnose niini base sa klinikal nga impormasyon, sama sa mga sintomas ug family history. Kung makigkita ka sa doktor, kasagaran nila buhaton ang mosunod:

• Mangutana sila kanimo og detalyadong mga pangutana bahin sa imong personal nga medikal nga kasaysayan (pananglitan kung unsa na ka dugay nga nagdugo ang imong ilong, kung unsa ka subsob, ug unsa pa ang ubang mga problema nga imong nasinati).
• Pangutan-a ang imong pamilya (ginikanan, igsoon, anak) bahin sa ilang medikal nga kasaysayan kay kini makita sa mga pamilya.
• Ang imong lawas susihon (aron makita kung adunay mga pula nga lama o susama niini).
• Kon gikinahanglan, tan-awa ang mga eksaminasyon (pananglitan, mga klase sa `(scan)`, `(Endoscopy)`) aron masusi ang kondisyon sa mga internal nga organo .

Mahimong magduda o motino ang doktor nga ikaw adunay HHT kung ikaw adunay labing menos tulo sa mosunod nga mga sintomas:

• Kanunay nga pagdugo sa ilong.
• Ang presensya sa daghang mga telangiectasia sa mga lugar diin kini kasagarang makita sa panit (sama sa nawong, ngabil, mga tudlo).
• Ang presensya sa mga "telangiectasias" o "AVMs" sa mga internal nga organo (pananglitan baga, utok, tiyan, tinai) (kini makita lamang pinaagi sa mga pagsulay).
• Ang pagbaton og suod nga membro sa pamilya nga adunay HHT.

Unsa ang mga tambal para sa HHT?

Ikasubo, walay tambal para sa HHT. Apan, adunay mga pagtambal nga makatabang sa pagkontrol sa mga sintomas, pagpakunhod sa mga sintomas, ug pagpakunhod sa risgo sa seryosong mga komplikasyon. Ang mga siyentista naningkamot pa gihapon sa pagpangita og mga tambal para sa HHT, ilabi na sa pag-uswag sa mga anti-angiogenic medical therapies.

Samtang gitambalan sa imong doktor ang kasamtangang mga sintomas, susihon usab niya ang bisan unsang mga problema nga may kalabotan sa HHT nga mahimong wala pa'y mga sintomas.

Ang pagtambal mahimong maglakip sa mosunod:

• Pagtambal gamit ang laser (`(Ablation)`): Usa ka gamay nga operasyon nga naggamit og mga laser beam aron mapugngan ang pagdugo sa mga lugar (telangiectasias) nga daling magdugo.
• Embolization: Usa ka gamay nga pamaagi sa operasyon nga nagbabag sa ugat sa dugo nga padulong sa dapit nga nagdugo o usa ka AVM nga nameligro nga magdugo.
• Pagtambal sa anemia: Paghatag og mga tableta nga iron, ug paghatag og dugo (pag-abonog dugo) kon gikinahanglan.
• Para makontrol ang pagdugo sa ilong: Gamit og mga produkto sama sa mga ointment ug saline spray aron magpabiling basa ang sulod nga bahin sa ilong.
• Aron makuha ang mga AVM: Ang ubang mga AVM mahimong makuha pinaagi sa radiation therapy o operasyon.
• Mga terapiya nga kontra-angiogenic: Kini mahimong ihatag isip mga infusyon o isip mga pildoras.

Mahimo ka usab nga makigkita sa mga espesyalista alang sa pagtambal sa piho nga mga sistema sa lawas, sama sa atay, baga, sistema sa tiyan, ug utok.

Mapugngan ba ang HHT?

Tungod kay kini usa ka sakit nga napanunod sa henetiko, walay paagi aron mapugngan ang HHT o makunhuran ang imong risgo nga mataptan kini. Bisan pa, kung ang imong mga ginikanan, mga igsoon, o mga anak adunay HHT, importante nga ipahibalo sa imong doktor. Makatabang kini kanimo nga mahibal-an kung naa ba nimo ang kondisyon og sayo, magsugod sa pagtambal og sayo, ug malikayan ang mga komplikasyon.

Unsa ang panglantaw sa mga tawo nga adunay HHT?

Ang mga tawo nga adunay HHT mahimong mabuhi og halos normal nga kinabuhi. Bisan pa, ang mga AVM ug padayon nga pagdugo sa baga ug utok seryoso ug nanginahanglan og pagtambal. Uban sa husto nga pagdumala, kadaghanan sa mga tawo mabuhi og normal nga kinabuhi.

Unsay buhaton kon magdugo ang ilong tungod sa HHT?

Kasagaran kaayo ang pagdugo sa ilong sa HHT, busa adunay pipila ka mga butang nga imong mahimo aron makatabang sa pagpugong niini:

• Likayi ang paggamit og pipila ka mga tambal, ilabina ang mga pangpawala sa sakit sama sa aspirin ug NSAID (pananglitan ibuprofen, diclofenac). Kini makapamenos sa pag-agos sa dugo ug makapadugang sa pagdugo. Konsultaha ang imong doktor sa dili pa moinom og bisan unsang tambal.
• Paghimo og diary. Isulat ang mga pagkaon nga imong gikaon ug ang mga kalihokan nga imong gibuhat nga hinungdan sa pagdugo sa imong ilong. Aron malikayan nimo kini nga mga butang.
• Hupti nga basa ug lubricado ang sulod sa imong ilong. Mahimo kini pinaagi sa paggamit og humidifier, pagbutang og mga ointment nga girekomenda sa imong doktor, o paggamit og saline nasal spray. Ang uga nga ilong mas lagmit nga magdugo.

Unsa pa may akong ipangutana sa akong doktor bahin sa HHT?

Kon nadayagnos ka nga adunay HHT, maayong ideya nga ipangutana sa imong doktor ang mga pangutana sama niini:

• Kinahanglan ba nga ipa-test ang uban nakong pamilya para niini?
• Makadula ba kog mga isports? Unsang mga klase sa isports ang maayo ug unsa ang dili?
• Aduna bay mga espesipikong kalihokan nga angay nakong likayan?
• Aduna bay alkohol, espesyal nga mga pagkaon, o uban pang mga tambal nga kinahanglan nakong likayan?
• Unsa may akong mahimo aron malikayan ang pagdugo sa ilong o aron kini mahunong dayon?
• Luwas ba ko nga magmabdos? Aduna bay mga espesyal nga butang nga kinahanglan nakong mahibal-an?
• Kon makasinati kog pagdugo, kanus-a ko angay mangayo dayon og medikal nga atensyon?

Sa katapusan, unsay angay hinumdoman

Ang HHT usa ka genetic nga kondisyon nga kasagaran dili madayagnos. Ang mga simtomas mahimong gikan sa kanunay nga pagdugo sa ilong ngadto sa seryosong mga komplikasyon nga makaapekto sa daghang sistema sa lawas. Kon nagduda ka nga ikaw o ang usa ka tawo sa imong pamilya adunay HHT, palihog pakigsulti sa doktor.Ang sayo nga pagtambal makatabang sa pagpugong sa mga komplikasyon. Ang genetic testing makatabang usab sa pagtino kung ang ubang mga miyembro sa pamilya naapektuhan sa kondisyon. Ang pagpabiling nahibal-an mao ang labing hinungdanon nga butang sa usa ka sitwasyon nga sama niini.

` HHT, Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, Osler-Weber-Rendu syndrome, pagdugo sa ilong, mga ugat sa dugo, mga sakit nga henetiko, AVM, telangiectasia