Ang imong mapa sa henetiko: Atong tun-an ang bahin sa Karyotype Test sa yanong mga pulong

Nakahunahuna ka na ba kon giunsa nato pagkuha ang mga butang sama sa kolor sa atong mata, kolor sa panit, ug tekstura sa buhok? Kining tanan gitino sa mga gene nga atong napanunod gikan sa atong inahan ug amahan. Kini nga mga gene hapsay nga giputos sa mga chromosome. Busa, usahay adunay pipila ka mga pagbag-o, pagdugang, o pagkunhod niini nga mga chromosome. Mao nga gitawag nato ang usa ka espesyal nga pagsulay nga nangita alang sa ingon nga mga pagbag-o.

Sa laktod nga pagkasulti, unsa ang usa ka Karyotype Test?

Handurawa nga sulod sa matag selula sa imong lawas adunay estante sa libro nga adunay kompletong impormasyon bahin kanimo. Ang mga libro niining estante sa libro gitawag og mga chromosome. Sa aberids, ang usa ka himsog nga tawo adunay 23 ka parisan niining mga libroha, o 46 ka libro. Makakuha kita og katunga niini gikan sa atong inahan ug ang laing katunga gikan sa atong amahan.

Ang karyotype test mokuha niining mga chromosome gikan sa imong mga selula ug mokuha og "hulagway" niini. Dayon atong makita gyud,

• Aduna bay eksaktong 46 ka chromosome?
• Mikunhod ba ang gidaghanon sa mga chromosome? O misaka ba kini?
• Aduna bay mga abnormalidad sa ilang porma, gidak-on, o pagkahan-ay?

Gikan sa maong mga abnormalidad, makakuha kita og mga timailhan bahin sa pipila ka mga sakit sa henetiko.

Kinsa ang nanginahanglan niini nga pagsulay? Sa unsang mga sitwasyon?

Kini nga pagsulay mahimong importante sa nagkalain-laing mga sitwasyon. Atong tan-awon kon unsa kini.

Kinahanglan ba nga mag-andam ka sa dili pa ang eksamin?

Kasagaran, kini nga pagsulay dili magkinahanglan og daghang pagpangandam. Bisan pa, kung bag-o ka lang gi-abonohan og dugo, kinahanglan nimo nga sultihan ang imong doktor . Mahimong hangyoon ka niya nga maghulat og pipila ka adlaw sa dili pa magpa-eksamin.

Sa pipila ka mga kaso, ang imong doktor mahimong motambag kanimo nga magpuasa (dili mokaon o moinom) sulod sa pipila ka oras sa dili pa ang eksaminasyon. Busa, labing maayo nga mangutana sa imong doktor kung adunay bisan unsang espesyal nga mga instruksyon nga kinahanglan nimong sundon sa dili pa ang eksaminasyon.

Nagkalainlaing mga pamaagi sa pagpahigayon sa usa ka karyotype test

Adunay daghang mga paagi aron makuha ang sample sa selula nga gikinahanglan alang niini nga pagsulay, depende sa imong mga panginahanglan ug sitwasyon.

• Pagsulay sa Dugo: Kini ang labing kasagarang gigamit nga pamaagi. Gigamit kini alang sa mga hamtong, mga masuso, ug mga bata.
• Aspirasyon sa Utok sa Bukog ug Biopsy: Usa ka sample sa utok sa bukog ang kuhaon ug susihon gikan sa mga tawo nga adunay kanser o mga sakit nga may kalabutan sa dugo sama sa leukemia.
• Amniocentesis: Atol sa pagmabdos, usa ka sample sa amniotic fluid nga naglibot sa bata sa tagoangkan ang kuhaon ug sulayan.
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Usa ka pagsulay nga nagkuha og sample sa mga selula gikan sa inunan, nga naghatag og sustansya sa bata, atol sa pagmabdos.

Unsay mahitabo atol sa usa ka blood test?

Kini sayon ​​ra kaayo ug makompleto sulod sa pipila ka minuto.

1. Sa laboratoryo, gamay nga dugo ang kuhaon gikan sa ugat sa imong bukton gamit ang nipis nga dagom.

2. Gamay ra nga sakit nga gitusok-tusok ang imong mabati.

3. Kuhaa ang dugo sa usa ka tubo, tangtanga ang dagom, ug butangi og gamay nga bendahe ang lugar.

Unsaon pagkuha og sample sa bone marrow?

Kasagaran kini gihimo sa usa ka doktor nga espesyalista sa kanser (oncologist) o mga sakit sa dugo (hematologist).

1. Ang ubang mga tawo gihatagan og tambal aron sila mobati nga hubog.

2. Ipahigda ka sa imong kilid o tiyan ug pahigdaon.

3. Kasagaran, ang tambal nga pampamanhid i-inject sa ibabaw nga bahin sa bukog sa bat-ang.

4. Usa ka nipis nga dagom ang isulod sa bukog aron magkuha og sample sa pluwido sa utok sa bukog ug usa ka piraso sa tisyu. Mahimong mobati ka og gamay nga presyur o kasakit niining panahona.

Unsay mahitabo atol sa usa ka amniocentesis test?

Kasagaran kini buhaton tali sa 15 ug 20 ka semana sa pagmabdos.

1. Pahigdaon ka ug usa ka scan (ultrasound) ang pagahimuon.

2. Samtang giobserbahan ang scan, usa ka nipis nga dagom ang isulod sa imong matris agi sa imong tiyan, nga nag-amping nga dili makadaot sa bata.

3. Kini nga dagom isulod sa amniotic sac, magkuha og sample sa pluwido, ug ang dagom kuhaon. Mahimong mobati ka og gamay nga pagsunog o pagsakit niining panahona.

Giunsa paghimo ang Chorionic Villus Sampling (CVS)?

Kasagaran kini buhaton tali sa 10 ug 13 ka semana sa pagmabdos.

1. Mahimo usab kini pinaagi sa pagtan-aw sa scan.

2. Adunay duha ka paagi sa pagbuhat niini. Ang usa mao ang pagkuha og sample sa inunan pinaagi sa pagsulod og nipis nga tubo agi sa puwerta ug ngadto sa cervix.

3. Ang laing pamaagi, susama sa amniocentesis, naglakip sa pagsulod og dagom agi sa tiyan ug pagkuha og sample sa selula gikan sa inunlan.

Aduna bay mga risgo niining mga pagsulay?

Sama sa bisan unsang medikal nga eksaminasyon, adunay pipila ka gagmay nga mga risgo nga nalangkit. Apan ayaw kabalaka, talagsa ra ang mga seryoso nga risgo.

• Atol sa usa ka blood test: Mahimong adunay bun-og, gamay nga pagdugo, o kasakit sa dapit nga gitusok.
• Atol sa pagkuha og sample sa utok sa bukog: Mahimong mahitabo ang pagdugo, bun-og, impeksyon, o kasakit sa dapit nga gitusok.
• Sa amniocentesis o CVS tests: Gamay ra kaayo ang risgo sa gamay nga pagdugo, bun-og, ug impeksyon sa matris. Talagsa ra usab ang risgo sa pagkakuha sa gisabak (mga usa sa 100 nga adunay CVS, ubos sa usa sa 200 nga adunay amniocentesis).

Ang imong doktor mopasabut niini nga mga risgo kanimo sa mas detalyado.

Unsa ka dugay makuha ang mga resulta? Unsa ang gipasabot sa mga resulta?

Kasagaran molungtad og pipila ka semana una mogawas ang mga resulta sa eksaminasyon. Pangutan-a ang imong doktor bahin niini nga yugto sa panahon.

Kon ang resulta kay "abnormal," kini nagpasabot nga adunay pagbag-o sa imong chromosomes o sa imong bata. Makatabang kini sa pag-ila sa pipila ka genetic nga kondisyon. Pananglitan:

• Down Syndrome (Down Syndrome o Trisomy 21): Usa ka kondisyon nga hinungdan sa pagkalangan sa intelektwal nga kalamboan ug pisikal nga pagtubo.
• Edwards Syndrome (Edwards Syndrome o Trisomy 18): Usa ka kondisyon nga hinungdan sa seryosong mga problema sa baga, kidney, ug kasingkasing.
• Patau Syndrome: Usa ka kondisyon nga gihulagway sa pagkahinay sa pagtubo sa bata sulod sa uterus ug ubos nga timbang sa pagkatawo.
• Turner Syndrome: Usa ka kondisyon nga nagpugong sa paglambo sa mga kinaiya sa sekso sa mga babaye.