Ania ang mga tubag sa imong mga pangutana bahin niining talagsaon nga tumor nga gitawag og Paraganglioma!

Usahay ba kalit ka nga mobati nga singot kaayo ka, kusog ang pitik sa imong kasingkasing, nagsakit ang imong ulo? O mobati ka ba nga kalit nga mosaka ang imong presyon sa dugo nga walay hinungdan? Bisan kung maghunahuna ka nga kini mga butang nga wala damha, usahay adunay laing hinungdan niini. Ang Paraganglioma usa ka talagsaon apan importante nga kondisyon nga angay bantayan.

Busa, unsa man kining paraganglioma?

Sa yanong pagkasulti, ang mga paragangliomas talagsaon nga mga tumor nga maporma sa imong lawas. Kasagaran kini motubo duol sa carotid artery, usa ka mayor nga ugat sa dugo sa imong liog, ubay sa mga nerbiyos sa imong ulo ug liog, o bisan asa sa imong lawas. Kini nga mga tumor gilangkoban sa usa ka espesyal nga klase sa selula nga gitawag og chromaffin cells . Kini nga mga selula nagpatunghag mga hormone nga gitawag og catecholamines ug gipagawas kini sa imong agos sa dugo.

Nahibalo ka ba nga ang adrenal glands, nga nahimutang ibabaw sa atong mga kidney, nagpatunghag daghang klase sa hormone? Kini nga mga catecholamine mga hormone nga nagkontrol sa daghang importanteng gimbuhaton sa atong lawas. Nahibalo ka ba kung unsa kini?

• Ang pitik sa imong kasingkasing.
• Presyon sa dugo.
• Lebel sa asukal sa dugo ('glucose sa dugo').
• Unsaon pagtubag sa atong lawas sa stress.

Ang mga nag-unang klase sa catecholamine nga importante mao ang:

• Dopamina.
• Epinephrine (mao kini ang gitawag usab nato nga adrenaline).
• Norepinephrine (gitawag usab nga noradrenaline).

Bisan tuod ang mga paragangliomas dili motubo sa adrenal glands, kini nga mga tumor naporma gikan sa tisyu nga anaa sa adrenal glands. Busa, dugang niining mga paragangliomas, ang mga catecholamine hormone mahimo usab nga magtipun-og sa dugo. Mao kana ang panahon nga magsugod ang pagpakita sa lain-laing mga sintomas.

Unsa ang kalainan tali sa Paraganglioma ug Pheochromocytoma?

Kining duha ka ngalan mahimong medyo makalibog, di ba? Ang Paraganglioma ug pheochromocytoma parehong talagsaon nga mga tumor nga naggikan sa nahisgutang mga chromaffin cells. Ang pangunang kalainan tali sa duha mao kung asa kini maporma sa lawas.

Ang mga pheochromocytoma molambo sa tunga nga bahin sa imong adrenal gland, nga gitawag og adrenal medulla. Ang mga paragangliomas molambo sa gawas sa adrenal gland. Kasagaran kini makita ubay sa mga ugat o nerbiyos sa liog. Mao kini ang hinungdan nga ang mga paragangliomas usahay gitawag nga 'extra-adrenal pheochromocytomas'.

Kanser ba ang Paraganglioma?

Kini usa ka problema nga naa sa daghang mga tawo. Kini nga mga tumor, nga gitawag og paragangliomas , mahimong kanser (malignant) o dili kanser (benign).Sa kinatibuk-an, mga 20% sa mga paragangliomas ang kanser.

Apan ang hagit dinhi mao nga usahay lisod para sa mga doktor ang pagtino kon ang tumor ba kanser o dili. Buot ipasabot, bisan kon ang tumor matangtang pinaagi sa operasyon ug ang tisyu niini masusi ubos sa mikroskopyo, usahay dili gihapon matino. Busa, ang paraganglioma kasagarang giisip nga kanser sa mosunod nga mga kaso:

• Kon ang tumor mikaylap na sa mga tisyu sa palibot (kini gitawag nga 'regional spread of paraganglioma').
• Kon kini mikaylap na sa lagyong mga organo, sama sa imong baga o bukog (kini gitawag nga 'metastasized').
• Kon kini mibalik human sa unang pagtambal ug pagkaayo (kini gitawag nga 'nagbalik').

Kon kini kanser, unsaon man kini pagkaylap?

Kon kini nga paraganglioma usa ka kanser, walay standard nga sistema sa pag-stage niini. Hinuon, kini gihulagway sama sa mosunod:

• Lokal nga paraganglioma: Ang tumor nahimutang sa usa lang ka lugar.
• Regional paraganglioma: Ang kanser mikaylap na sa mga lymph node o ubang mga tisyu duol sa diin kini nagsugod.
• Metastatic paraganglioma: Ang kanser mikaylap na sa ubang parte sa imong lawas, sama sa imong atay, baga, bukog, o lagyong lymph nodes. Tali sa 35% ug 50% sa mga cancerous paraganglioma ang mahimong mokatap (metastasize) niining paagiha.
• Nagbalik-balik nga paraganglioma: Ang kanser mibalik human matambalan ug naayo. Mahimo kini nga naa sa parehas nga lugar kaniadto, o mahimo kini nga naa sa lahi nga bahin sa lawas.

Unsa ka paspas motubo kining mga nuts?

Kasagaran, ang mga paragangliomas hinay kaayo nga motubo. Bisan pa, kini mahimong magkalainlain sa matag tawo. Ang ubang mga tawo mahimong motubo nga mas paspas.

Kinsa ang labing naapektuhan niini nga sitwasyon?

Kini nga kondisyon, nga gitawag og paraganglioma , mahimong molambo sa bisan unsang edad. Bisan pa, kini labing komon sa mga tawo nga nag-edad og 30 hangtod 50. Usab, gibana-bana nga 10% sa mga kaso ang gitaho sa mga bata.

Unsa ka komon ang Paraganglioma?

Kini usa ka talagsaon nga tumor. Sa estadistika, gibanabana nga mga duha lang ka tawo sa usa ka milyon ang makasinati og paragangliomas. Mao nga mahunahuna nimo kung unsa kini ka talagsaon.

Unsa ang mga sintomas sa Paraganglioma?

Ang mga simtomas sa paragangliomas gipahinabo sa tumor nga nagpagawas ug sobra sa nahisgutang adrenaline o noradrenaline ngadto sa imong agos sa dugo. Apan, ang ubang mga paragangliomas wala magpatungha niining dugang nga hormone, ug busa wala magpahinabog bisan unsang simtomas (gitawag kini nga asymptomatic).

Kasagarang mga simtomasMao kini:

• Kalit nga pagsugod sa taas nga presyon sa dugo (hypertension).
• Sakit sa ulo.
• Sobra nga singot nga walay hinungdan.
• Usa ka paspas, dili regular nga pagpitik sa kasingkasing nga kusog kaayo nga madungog ang pagpitik sa kasingkasing.
• Murag nagkurog imong lawas.

Gawas niini, adunay usab mga simtomas nga dili kaayo komon :

• Mas luspad kay sa naandan nimong hitsura.
• Kasukaon ug/o pagsuka.
• Kalibanga.
• Paglisod sa pagdumi.
• Taas nga lebel sa asukal sa dugo (hyperglycemia).
• Kalit nga pag-ubos sa presyon sa dugo nga hinungdan sa pagkalipong kon motindog ka (gitawag kini nga orthostatic hypotension).
• Pag-niwang nga walay hinungdan.

Ang ubang mga tawo mahimong makasinati niini nga mga simtomas panagsa ra, o kalit lang. Hunahunaa, usahay walay problema, unya kalit lang kining makita, ug dayon mawala ra kini paglabay sa pipila ka panahon. Mao kini ang hinungdan nganong usahay ulahi na ang pag-ila niini.

Unsa ang hinungdan sa paraganglioma?

Kasagaran, walay espesipikong hinungdan sa mga paragangliomas. Buot ipasabot, kini mahitabo nga walay klarong hinungdan. Apan, gibana-bana nga 25% ngadto sa 35% sa mga tawo ang nataptan og paragangliomas tungod sa usa ka genetic nga kondisyon nga gipasa sa pamilya (hereditary condition). Ang uban niini nga mga kondisyon naglakip sa:

• Multiple endocrine neoplasia 2 syndrome, tipo A ug B (MEN2A ug MEN2B)).
• Sakit nga Von Hippel-Lindau (VHL).
• Neurofibromatosis tipo 1 (NF1).
• Hereditary paraganglioma syndrome.
• Carney-Stratakis dyad (diin ang paraganglioma mahimong inubanan sa gastrointestinal stromal tumor (GIST)).
• Carney triad (nga mahimong maglakip sa paraganglioma, GIST, ug usa ka matang sa tumor sa baga nga gitawag og pulmonary chondroma).

Giunsa pagdayagnos ang Paraganglioma?

Lisod madayagnos ang paraganglioma tungod kay kini usa ka talagsaon nga tumor ug usahay walay sintomas. Usahay, ang mga doktor makakita og paraganglioma samtang naghimo og mga eksaminasyon tungod sa laing hinungdan.

Ang usa ka doktor mahimong magduda sa paraganglioma human sa pagkonsiderar sa mosunod nga mga hinungdan:

• Ang imong kompletong medikal nga kasaysayan, labi na kung adunay bisan kinsa sa imong pamilya nga nakaagi na sa pheochromocytoma o paraganglioma.
• Usa ka kompletong pisikal ug medikal nga eksaminasyon.
• Ang kinaiya sa pipila ka mga sintomas. Pananglitan, kung ikaw adunay taas nga presyon sa dugo nga dili makontrol sa normal nga mga pagtambal.

Unsa nga mga pagsulay ang gihimo alang niini?

Mahimong gamiton sa imong doktor kini nga mga pagsulay ug pamaagi aron mahibal-an kung ikaw adunay paraganglioma:

• Pisikal nga eksaminasyon: Ang imong doktor mosusi kanimo ug mosusi sa imong kinatibuk-ang panglawas, sama sa imong presyon sa dugo. Mangutana usab siya bahin sa imong medikal nga kasaysayan ug sa imong pamilya, labi na ang bisan unsang mga problema nga may kalabotan sa hormone.
• 24-oras nga pagsulay sa ihi: Kini naglakip sa pagkolekta og sample sa imong ihi sulod sa 24-oras nga yugto ug pagsukod sa gidaghanon sa mga adrenal hormone nga gitawag og catecholamines. Mangita usab kini og mga substansiya nga maporma kung kini nga mga hormone madaot. Kung kini nga mga catecholamines anaa sa imong ihi nga mas taas kaysa normal nga lebel, mahimo kini nga timaan sa usa ka paraganglioma.
• Mga pagsulay sa catecholamine sa dugo: Kini nga mga pagsulay nagsukod sa lebel sa mga catecholamine sa imong dugo. Sama sa nahisgotan na, nangita usab sila og mga substansiya nga gihimo kung kini nga mga hormone madaot. Kung kini anaa sa mas taas kaysa normal nga kantidad sa dugo, mahimo usab kini nga timaan sa paraganglioma.
• PET scan (positron emission tomography scan): Ang PET scan naglakip sa pag-inject og luwas nga radioactive chemical (radiotracer) sa imong lawas ug pagkuha og mga litrato sa imong mga organo ug tisyu gamit ang usa ka device nga gitawag og PET scanner. Kini nga scan nag-ila sa mga aktibo kaayong selula ug tumor nga mosuhop sa kemikal. Makatabang kini sa pagtino kon adunay problema sa panglawas. Kini nga scan labi ka maayo alang sa pagtino sa lokasyon sa usa ka paraganglioma.
• CT scan (computer tomography scan): Ang CT scan usa ka pamaagi nga mokuha og sunod-sunod nga X-ray gikan sa lain-laing anggulo aron makahimo og detalyado nga mga hulagway sa sulod sa imong lawas. Ang imong doktor mahimong morekomendar og CT scan aron matabangan nga matumbok ang lokasyon sa tumor (kasagaran sa liog).
• MRI scan (magnetic resonance imaging): Ang MRI mogamit og magnet, mga radio wave, ug kompyuter aron makahimo og sunod-sunod nga detalyadong mga hulagway sa sulod sa imong lawas. Ang imong doktor mahimong morekomendar og MRI aron mas masusi ang dapit diin nahimutang ang tumor.

Human madayagnos sa imong doktor nga ikaw adunay paraganglioma, mahimo silang mohimo og dugang nga mga pagsulay aron makita kung kini mikaylap na sa ubang mga bahin sa imong lawas.

Kinahanglan ba ang Pagsulay sa Henetiko?

Kon nadayagnos ka nga adunay paraganglioma, ang imong doktor lagmit morekomendar nga moagi ka sa genetic counseling aron mahibal-an kung ikaw adunay napanunod nga syndrome ug nameligro nga maugmad ang ubang mga kanser nga nalangkit niini.

Mahimong morekomendar ang imong doktor og genetic testing sa mosunod nga mga kaso:

• Kon ikaw o usa ka tawo sa imong pamilya adunay mga sintomas nga may kalabotan sa hereditary pheochromocytoma o paraganglioma syndrome.
• Kon duna kay mga timailhan sa mas taas kay sa normal nga lebel sa catecholamines sa imong dugo o mga timailhan sa kanser nga paraganglioma.
• Kon ikaw nakaugmad og paraganglioma sa wala pa ang edad nga 40.

Kon ang imong genetic counselor makakita og bisan unsang mga pagbag-o sa gene sa mga resulta sa imong test, lagmit morekomendar siya nga ang ubang mga miyembro sa imong pamilya (bisan kadtong mga walay sintomas apan anaa sa peligro) magpa-test usab.

Giunsa pagtambal ang Paraganglioma?

Ang pagtambal sa paraganglioma nagdepende sa daghang mga hinungdan, lakip ang:

• Ang gidak-on sa tumor.
• Kung ang tumor ba kanser (malignant) o benign (benign).
• Kung aduna kay mga sintomas tungod sa taas nga lebel sa catecholamine.
• Ang tumor ba naa ra sa usa ka lugar, o mikaylap na ba kini (metastasized) sa ubang parte sa lawas?
• Kung ang tumor nakit-an ba sa unang higayon, o kung kini naayo na kaniadto ug dayon mibalik.

Kon ikaw adunay paraganglioma nga hinungdan sa mga sintomas tungod sa sobra nga mga hormone, ang imong doktor magreseta og mga tambal aron makontrol ang mga sintomas. Kini nga mga tambal mahimong maglakip sa:

• Mga tambal nga nagkontrol sa imong presyon sa dugo, pananglitan ang mga alpha-blocker .
• Mga tambal aron mapadayon ang normal nga pitik sa imong kasingkasing, pananglitan ang mga beta-blocker .
• Mga tambal nga nagbabag sa mga epekto sa sobra nga pagpagawas sa mga hormone sa imong adrenal gland(s).

Ang mga opsyon sa pagtambal alang sa paraganglioma mao ang:

• Pagtangtang sa tumor pinaagi sa operasyon.
• Terapiya sa radyasyon.
• Kemoterapiya.
• Terapiya sa ablation.
• Gipunting nga terapiya.

Magkauban, ikaw ug ang imong medikal nga grupo ang modesisyon sa plano sa pagtambal nga labing angay kanimo ug sa imong kondisyon.

Pagtangtang sa tumor pinaagi sa operasyon

Ang pangunang tambal sa paraganglioma mao ang operasyon. Atol sa operasyon aron makuha ang tumor, susihon sa imong siruhano ang palibot nga tisyu ug mga lymph node aron makita kung mikaylap na ba ang tumor. Kung mikaylap na, tangtangon sa siruhano ang apektadong tisyu, kung mahimo.

Kadaghanan sa mga paragangliomas mahimong tangtangon gamit ang minimally invasive nga mga teknik, sama sa laparoscopic surgery . Naglakip kini sa paghimo og pipila ka gagmay nga mga samad sa imong panit ug pagtangtang sa tumor gamit ang mga espesyal nga instrumento. Bisan pa, ang mas dagkong mga tumor mahimong magkinahanglan og tradisyonal nga bukas nga operasyon.

Human sa operasyon, susihon sa imong doktor ang lebel sa mga catecholamine sa imong dugo o ihi. Kon mobalik sa normal ang lebel sa mga catecholamine, kini usa ka timaan nga ang tanang paraganglioma cells natangtang na.

Terapiya sa Radyasyon

Ang radiation therapy usa ka pagtambal sa kanser nga naggamit og high-energy beams sa radiation aron patyon ang mga selula sa kanser o mapugngan ang ilang pagtubo. Gihimo kini samtang gipakunhod ang kadaot sa himsog nga tisyu sa palibot.

Adunay duha ka klase sa radiation therapy:

• External radiation therapy: Kini naglakip sa paggamit og makina sa gawas sa imong lawas aron idirekta ang radiation ngadto sa lugar diin nahimutang ang kanser.
• Internal radiation therapy: Naglakip kini sa pagbutang og radioactive substance sa mga dagom, liso, alambre, o catheter, nga ibutang direkta sa o duol sa tumor sa doktor.

Ang klase sa radiation therapy nga girekomenda sa imong doktor nagdepende kung ang imong kanser lokal, rehiyonal, layo, o mibalik na. Kasagaran gamiton sa mga doktor ang external beam radiation therapy ug/o 131I-MIBG therapy aron matambalan ang mga cancerous paragangliomas. Ang 131I-MIBG therapy usa ka pamaagi sa paghatag og radioactive substance sa pipila ka klase sa mga selula sa kanser, nga dayon i-inject sa lawas ug ang radiation nga gipagawas niini mopatay sa mga selula.

Kemoterapiya

Ang estandard nga pagtambal sa metastatic paraganglioma mao ang chemotherapy. Naglambigit kini sa paggamit og mga tambal aron patyon ang mga selula sa kanser, mapugngan ang ilang pagbahinbahin, o ang ilang pagtubo. Ang chemotherapy kasagarang ihatag pinaagi sa ugat. Bisan kung kini kasagaran usa ka epektibo nga pagtambal, mahimo kini nga hinungdan sa mga side effect.

Terapiya sa Ablation

Ang ablation therapy usa ka minimally invasive nga opsyon sa pagtambal nga naggamit ug taas kaayo o ubos kaayo nga temperatura aron paglaglag sa mga tumor. Ang mga ablation therapy nga makatabang sa pagpatay sa mga selula sa kanser ug abnormal nga mga selula naglakip sa:

• Radiofrequency ablation: Kini naglambigit sa paggamit sa mga radio wave aron ipainit ug gub-on ang mga selula sa kanser ug abnormal nga mga selula. Ang mga radio wave ipadala pinaagi sa mga electrode (gagmay nga mga aparato nga nagdala og kuryente).
• Cryoablation: Kini nga pagtambal naggamit ug liquid nitrogen o liquid carbon dioxide aron i-freeze ug gub-on ang mga selula sa kanser ug abnormal nga mga selula.

Gipunting nga Terapiya

Ang targeted therapy usa ka opsyon sa pagtambal nga naggamit og mga tambal o uban pang mga substansiya aron atakehon lamang ang piho nga mga selula sa kanser, nga dili makadaot sa himsog nga mga selula. Ang mga doktor mogamit og targeted therapy aron matambalan ang layo ug balik-balik nga mga paragangliomas.

Ang mga tigdukiduki karon nag-imbestiga sa usa ka tyrosine kinase inhibitor nga gitawag og sunitinib.Usa ka klase sa tambal ang gitun-an aron makita kung unsa ka maayo niini nga matambalan ang lagyong mga paragangliomas. Ang tyrosine kinase inhibitor therapy usa ka klase sa targeted therapy nga mopahunong sa pagtubo sa tumor.

Mapugngan ba ang pag-uswag sa paraganglioma?

Ikasubo, ang mga paragangliomas dili mapugngan. Bisan pa, kung ikaw adunay pipila ka napanunod nga mga sindrom ug mga gene nga nagbutang kanimo sa peligro sa pagpalambo sa mga paragangliomas, ang genetic counseling makatabang kanimo nga masulayan alang sa mga paragangliomas ug posible nga mahibal-an kini og sayo.

Pakigsulti sa imong doktor kon ang imong mga first-degree relatives (mga igsoon ug mga ginikanan) nakaagi na og paraganglioma o pheochromocytoma, ug/o kon ikaw adunay bisan hain niining mga genetic nga kondisyon:

• Daghang endocrine neoplasia 2 syndrome.
• Sakit nga Von Hippel-Lindau (VHL).
• Neurofibromatosis nga tipo 1.
• Hereditary paraganglioma syndrome.
• Carney-Stratakis dyad.
• Triad sa Carney.

Unsa ang prognosis sa kini nga sitwasyon?

Ang panglantaw sa mga paragangliomas, nga mao, ang tsansa sa pagkaayo ug pagkabuhi, managlahi depende sa daghang mga hinungdan. Lakip niini:

• Asa ang tumor sa imong lawas ug unsa kini kadako.
• Kung kini kanser o mikaylap na sa ubang parte sa lawas.
• Gitangtang ba ang tumor pinaagi sa operasyon, ug kon mao, pila ka bahin sa tumor ang nakuha atol sa operasyon?

Ang mga tawo nga adunay gamay nga paraganglioma nga wala mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas (wala pa na-metastasis) adunay lima ka tuig nga survival rate nga mga 95%. Bisan pa, ang mga tawo nga adunay paraganglioma nga mibalik human sa inisyal nga pagtambal o mikaylap sa ubang mga bahin sa lawas (metastasis) adunay lima ka tuig nga survival rate nga tali sa 34% ug 60% .

Usab, adunay pipila ka grabe nga mga paragangliomas nga, bisan kung wala pa kini mikaylap sa layo, dili hingpit nga matangtang pinaagi sa operasyon tungod kay mikaylap na kini sa igo nga gilay-on sa palibot nga tisyu. Sa ingon nga mga kaso, ang sobra nga pagpagawas sa adrenaline ug noradrenaline mahimong delikado ug lisud tambalan.

Labaw sa tanan, ang mga paragangliomas, kanser man kini o dili, kon dili matambalan, mahimong hinungdan sa seryoso, bisan sa mga komplikasyon nga makamatay tungod sa sobra nga gidaghanon sa adrenaline ug noradrenaline nga ilang gipagawas.

Ang uban niining mga komplikasyon mao ang:

• Sakit sa kaunoran sa kasingkasing (cardiomyopathy).
• Panghubag sa imong kaunoran sa kasingkasing ('myocarditis').
• Dili makontrol nga pagdugo sa imong utok (cerebral hemorrhaging).
• Pagpundo sa pluwido sa imong baga (pulmonary edema).
• Atake sa kasingkasing ('myocardial infarction').
• Istrok.
• Koma.
• Kamatayon.

Kanus-a ko angay mokonsulta sa doktor?

Kon ikaw nadayagnos nga adunay paraganglioma ug makasinati ka og mga kadudahang sintomas, pakigkita dayon sa imong doktor.

Kon makasinati ka og mga simtomas sa paraganglioma, sama sa taas nga presyon sa dugo ug sakit sa ulo, pakigsulti sa imong doktor. Tungod kay talagsa ra ang paraganglioma, importante gihapon nga tambalan ang taas nga presyon sa dugo, bisan kon dili ka tingali naa niini.

Kon imong mahibal-an nga usa sa imong mga first-degree relatives (mga igsoon, ginikanan) adunay genetic syndrome sama sa "Multiple endocrine neoplasia 2 syndrome" o "Von Hippel-Lindau (VHL) disease", pangutan-a ang imong doktor bahin sa genetic testing, kay kini mahimong makadugang sa imong risgo sa pagpalambo sa paraganglioma.

Unsang mga pangutana ang angay nimong ipangutana sa imong doktor?

Kon nadayagnos ka nga adunay paraganglioma, makatabang ang pagpangutana sa imong doktor niining mga pangutana:

• Ngano nga nagka-paraganglioma ko?
• Mahimo ba nga magka-paraganglioma ang akong mga anak ug/o mga paryente?
• Unsa nga mga opsyon sa pagtambal ang naa nako?
• Unsa ang mga side effect sa lain-laing mga pagtambal?
• Unsaon nako pagdumala ang akong mga sintomas?

Sa katapusan, mga butang nga angay hinumdoman (Dad-Home Message)

Ang paraganglioma usa ka talagsaon nga kondisyon, apan importante nga mahibal-an kini. Kung ikaw adunay padayon nga mga sintomas nga lisod sabton, labi na ang kalit nga taas nga presyon sa dugo, singot, o paspas nga pitik sa kasingkasing, maalamon nga mangayo og tambag medikal imbes nga ibaliwala kini nga usa lang ka sulagma.

Bisan kung ang hinungdan sa paraganglioma kanunay nga wala mahibal-i, kini nalambigit sa pipila ka mga kondisyon sa panulondon. Busa kung adunay usa sa imong pamilya nga adunay paraganglioma o pheochromocytoma, ang genetic testing makatabang kanimo nga mahibal-an ang imong risgo, ingon man kung mahimo ka bang makasinati og ubang mga problema sa kahimsog. Kung naa kay mga pangutana bahin niini, ayaw pagpanuko sa pagpakigsulti sa imong doktor. Ania sila aron motabang kanimo.

Paraganglioma , Paraganglioma, Pheochromocytoma, Mga selula sa Chromaffin, Mga Catecholamines, Mga Hormone, Mga Tumor, Kanser, Mga Sintomas, Alta Presyon, Mga Sakit nga Genetiko