Calchì volta vedemu chì parechji membri di una famiglia sviluppanu u listessu tipu di cancru. O si dice chì i membri di a listessa famiglia anu un risicu più altu di sviluppà a malatia. Hè di questu chì parleremu oghje. Ancu s'ellu hè un tema un pocu cumplicatu, pruvemu à capiscelu in modu simplice.
Chì sò l'HNPCC è a sindrome di Lynch?
In poche parole, l'HNPCC (Cancru Colorettale Ereditariu Non Poliposicu) hè un tipu di cancru colorettale causatu da mutazioni genetiche. Questu hè perchè certi geni chì ereditemu da i nostri genitori ci rendenu più propensi à sviluppà cellule cancerose.
Pudete avè intesu parlà di a sindrome di Lynch, chì hè ancu chjamata sindrome di Lynch . U HNPCC è a sindrome di Lynch sò in realtà parenti, ma ùn sò micca esattamente listessi. Ci riferemu specificamente à l'HNPCC cum'è cancru ligatu à a sindrome di Lynch diagnosticatu prima di l'età di 50 anni. Questu pò include micca solu u cancru di u colon, ma ancu i cancri di u rivestimentu di l'utru (endometriu), l'intestinu chjucu, l'uretere è a pelvis renale. In l'HNPCC, u cancru hè più cumunu à u latu drittu di u colon.
Quantu hè cumunu l'HNPCC?
U HNPCC rapprisenta trà u 2% è u 4% di tutti i cancri colorectali. Pò accade à ogni età, ma i sintomi appariscenu spessu è a malatia hè diagnosticata prima di l'età di 50 anni.
Chì sò i sintomi di l'HNPCC?
In e prime fasi, u HNPCC pò ùn causà micca sintomi. Questu significa chì u cancru pò cresce in u vostru corpu senza chì sentite nunda. Ma à misura chì u cancru cresce, pudete sperimentà sintomi cum'è:
- Dolore di stomacu o gonfiore.
- U cibu hè senza gustu.
- Sangue in e feci. (Questu hè un segnu assai impurtante, ùn l'ignurate micca!)
- Sentendu si stancu tuttu u tempu (Fatigue).
- Perdita di pesu senza una ragione evidente.
Chì sò e cause di l'HNPCC?
Cum'è l'avemu digià dettu, l'HNPCC hè causatu da mutazioni genetiche chì sò ereditate da i nostri genitori. Quandu sti difetti genetichi sò trasmessi di generazione in generazione, u risicu di sviluppà u cancru aumenta in quella famiglia. Chjamemu questu una "sindrome di u cancru familiale".
A principale sindrome di cancru familiale chì provoca HNPCC hè a sindrome di Lynch . Hè causata da mutazioni in i geni MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 è EPCAM . A funzione di sti geni hè di curregge l'errori chì si verificanu durante a replicazione di u DNA quandu e nostre cellule si dividenu. Imaginate, se sti geni ùn funzionanu micca currettamente, questi errori ùn sò micca curretti. Allora e probabilità chì e cellule nurmali diventinu cellule cancerose sò assai più alte.
L'HNPCC hè contagiosu?
Innò, u HNPCC ùn hè micca una malatia contagiosa. Questu significa chì ùn si sparghje micca da una persona à l'altra toccendu o starnutendu. Tuttavia, a mutazione genetica chì provoca l'HNPCC hè trasmessa di generazione in generazione . Dunque, parechji membri di e famiglie cun sta mutazione genetica ponu sviluppà u cancru di u colon o altri cancri assuciati à a sindrome di Lynch.
L'impurtante hè chì stu genu difettuosu è u risicu di sviluppà HNPCC ponu esse ereditati da i genitori à i figlioli.
Cumu i medichi diagnosticanu u cancru di u colon?
I duttori facenu di solitu un esame fisicu per verificà a presenza di cancru di u colon. Dopu ricumandanu una colonoscopia , chì implica l'inserimentu di un picculu tubu illuminatu attraversu l'anu per esaminà l'internu di u colon.
Sì qualchissia in a vostra famiglia hà HNPCC, duvete assolutamente dì à u vostru duttore . Hè assai impurtante.
Chì testi sò fatti per cunfirmà l'HNPCC?
U vostru duttore pò ricumandà testi genetichi per determinà s'è vo avete a mutazione genetica assuciata à a sindrome di Lynch. U vostru duttore vi dumanderà ancu:
- Qualchissia in a vostra famiglia immediata (mamma, babbu, fratelli è surelle) hà mai avutu u cancheru di u colon? Soprattuttu s'ellu hè statu diagnosticatu prima di l'età di 50 anni.
- Assicura ancu chì ùn avete micca un'altra cundizione ereditaria di cancru di u colon chjamata Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP) , chì hè causata da una mutazione genetica diversa da l'HNPCC.
Hè necessaria a chirurgia per l'HNPCC?
Iè, u HNPCC hè spessu trattatu cù chirurgia. Questa chirurgia hè chjamata colectomia . Implica a rimuzione di una parte o di tuttu u grossu intestinu. Ci sò parechji tipi di chirurgia:
- Colectomia parziale o colectomia segmentale: In questu casu, solu a parte di u colon cun cancru hè eliminata.
- Proctectomia: Questu implica a rimuzione di u colon è di u rettu.
- Colectomia tutale: In questu casu, tuttu u colon hè eliminatu.
Chì altri trattamenti sò dispunibili per l'HNPCC?
Sè u cancru di u colon s'hè spartu (metastatizatu) à altre parte di u corpu, u vostru duttore pò ricumandà trattamenti cum'è:
- Chimioterapia: Questu implica l'amministrazione di medicinali per distrughje e cellule cancerose.
- Immunoterapia: Questu implica stimulà u sistema immunitariu di u nostru corpu per cumbatte e cellule cancerose.
I medichi spessu preferiscenu l'immunoterapia perchè hè spessu più efficace è hà menu effetti secundari.
Si pò prevene l'HNPCC?
Sti sindromi di cancru familiale sò causati da mutazioni genetiche ereditarie. Dunque, ùn ci hè manera di impedisce chì si verifichinu queste mutazioni genetiche . Tuttavia, se qualchissia in a vostra famiglia hà a sindrome di Lynch o HNPCC, hè assai impurtante parlà cù u vostru duttore per sapè se duvete ancu fà testi genetichi.
Un screening regulare è, se necessariu, a chirurgia preventiva ponu riduce u risicu di morte in e persone cun HNPCC.
Cumu possu sapè s'ellu sò à risicu di sviluppà HNPCC?
Sè i testi genetichi cunfermanu chì avete una mutazione genetica assuciata à a sindrome di Lynch, u vostru duttore pò ricumandà u screening per u cancru colorectal à partesi da i vostri 20 anni . Sè u cancru hè rilevatu prestu, e probabilità di successu di u trattamentu sò assai più alte.
S'aghju HNPCC, chì altru devu aspettà?
Sè vo avete HNPCC, pudete esse à più risicu di sviluppà altri cancri ligati à HNPCC. Cusì u vostru duttore pò ancu fà screening regularmente per questi tipi di cancri:
- Cancru di u cervellu
- Cancru di rene
- Cancru di u fegatu
- Cancru di l'ovaru
- Cancru di u stomacu
- Cancru di a pelle
- Cancru uterinu/endometriale
L'HNPCC pò esse guaritu?
A sindrome di Lynch ùn pò esse guarita cumpletamente perchè hè una cundizione genetica. Tuttavia, a chirurgia per caccià tuttu u colon (colectomia tutale) pò trattà l'HNPCC è impedisce u sviluppu di u cancru di u colon .
Chì ghjè a prognosi per e persone cun HNPCC?
Circa u 60% di e persone diagnosticate cun HNPCC sò sempre vivi dopu à cinque anni . Ciò significa chì 60 pazienti su 100 sò sempre vivi cinque anni dopu à a so diagnosi di HNPCC. U tassu di sopravvivenza generale à 10 anni per e persone cun sindrome di Lynch hè trà u 70% è l'88%. Queste statistiche ponu sembrà spaventose, ma ricordate chì cù una rilevazione precoce è un trattamentu adattatu, sta cundizione pò esse largamente cuntrullata .
Cumu possu piglià cura di mè stessu s'aghju HNPCC?
Sè avete novi sintomi di cancru di u colon, dite subitu à u vostru duttore . Per aiutà à prevene u cancru di u colon, pudete fà queste cose:
- Evitate di fumà.
- Manghjate una dieta sana.
- Fate eserciziu regularmente.
- Fate tutti i screening di cancru cunsigliati da u vostru duttore.
- Limità u cunsumu d'alcol.
- Mantene un pesu sanu.
U mo zitellu hè in periculu di sviluppà HNPCC?
Sè vo avete a sindrome di Lynch, u vostru zitellu hà una probabilità di 50% di eredità a mutazione genetica chì a provoca. Questu significa chì sè vo avete dui figlioli, unu pò eredità u genu è l'altru micca. Sè una tale mutazione genetica hè ereditata, quellu zitellu hà un risicu più altu di sviluppà HNPCC.
I cancri di u colon FAP è HNPCC sò listessi?
L'HNPCC è a FAP (Poliposi Adenomatosa Familiare) sò tramindui cancri di u colon genetichi, ma sò causati da mutazioni in geni diversi .
E persone cun FAP sviluppanu parechji polipi in u so colon. Calchì volta ci sò millaie di queste piccule escrescenze chjamate polipi. Tuttavia, e persone cun HNPCC ùn sviluppanu micca assai polipi, è calchì volta u cancheru pò sviluppassi senza avè alcun polipu. I polipi chì si sviluppanu in HNPCC sò generalmente piatti.
I polipi chì si sviluppanu in entrambe queste cundizioni sò cunsiderati precancerosi , vale à dì chì ponu trasfurmà si in cancru in un cortu periodu di tempu.
E cose più impurtanti chì ci vole à ricurdà da sta storia sò
L'HNPCC (Cancru Colorettale Ereditariu Non Poliposicu) hè un tipu di cancru colorettale causatu da un difettu geneticu chì hè trasmessu di generazione in generazione. Hè ancu assuciatu à a sindrome di Lynch.
- S'ellu ci hè una storia familiale di cancru, hè assai impurtante di parlà cù u vostru duttore.
- Ancu s'è vo ùn avete micca sintomi, sè vo site à risicu , fate cuntrolli regulari.
- Sè diagnosticatu prestu, u trattamentu hà più probabilità di successu.
- L'HNPCC ùn hè micca una malatia contagiosa, ma pò esse ereditaria geneticamente.
- Hè assai impurtante di campà una vita sana è di seguità i cunsiglii medichi.
Sè avete altre dumande à propositu, ùn esitate micca à dumandà à u vostru duttore. Vi aiuteranu.
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Nisun cumentu hè statu publicatu ancu. Aghjunghjite u vostru cumentu quì per a prima volta.
Aghjunghjite u vostru cumentu