Avete mai intesu parlà di "musculi lisci"? Quessi ùn sò micca cum'è i musculi di e nostre braccia è gambe chì cuntrullemu cuscientemente. Sò un tipu particulare di musculu chì funziona automaticamente in l'organi in u nostru corpu, cum'è l'intestini, i vasi sanguigni è l'utru. Imaginate, un cancru raru è à diffusione piuttostu rapida pò sviluppassi in un tale locu. Quellu cancru si chjama Leiomiosarcoma, o LMS. Ancu s'è stu nome hè un pocu cumplicatu, capiscelu simplicemente pò esse assai impurtante per voi è i vostri cari.
Chì ghjè esattamente u leiomiosarcoma (LMS)?
In poche parole, u leiomiosarcoma (LMS) hè un tipu raru è aggressivu di cancru chì principia in i musculi lisci di u nostru corpu. Quessi musculi lisci si trovanu in parechji lochi di u nostru corpu. Per esempiu:
- Vescica
- Vasi sanguigni
- Intestinu grossu è chjucu
- Stomacu
- Uteru
Stu cancru, chjamatu LMS, appartene à un grande gruppu di cancri chjamati sarcomi di i tessuti molli . Una di e cose periculose di stu cancru hè chì ste cellule cancerose crescenu assai rapidamente. Calchì volta, u tumore pò radduppià di dimensione in solu un mese. Inoltre, ste cellule cancerose ponu viaghjà per u sangue è sparghjesi à qualsiasi tissutu molle di u corpu.
Certe persone ùn sperimentanu micca sintomi in e prime fasi. À u mumentu chì i sintomi appariscenu, a malatia pò esse diventata abbastanza severa. Dunque, pò esse periculosa per a vita. Tuttavia, se rilevata prestu è trattata currettamente , ci hè una alta probabilità di una guarigione cumpleta.
Hè nurmale sente si sopraffattu è scunvurgiutu quandu vi hè diagnosticatu un cancru. Ricurdatevi chì ùn site micca solu. A vostra squadra medica hè quì per voi. Pò furnisce vi qualsiasi infurmazione o sustegnu chì avete bisognu.
Quali sò i principali tipi di cancru LMS?
U cancru LMS pò esse divisu in trè tippi principali, secondu induve si sviluppa.
| Tipu di cancru | Origine è descrizzione |
|---|---|
| LMS di tessuti molli somatici | Questu hè u tipu u più cumunu di LMS. Si sviluppa in u tessulu cunghjuntivu di u corpu. U leiomiosarcoma uterinu, chì si sviluppa in l'utru, hè un bon esempiu di questu. |
| LMS cutaneu o sottutanea | Stu tipu si trova in picculi musculi chjamati musculi piloerettori in a pelle è in l'ochji. Quessi musculi sò rispunsevuli di a dilatazione è di l'ingrandimentu di a pupilla di u nostru ochju. |
| LMS d'origine vasculare | Questu hè u tipu u più raru di LMS. U cancru si sviluppa in un vasu sanguignu maiò, cum'è l'arterie pulmonari è a vena cava inferiore, chì porta à i pulmoni. |
Chì sò i sintomi di stu cancru?
I sintomi di u cancru LMS varianu assai secondu a dimensione di u tumore è a so situazione. Certe persone ùn ponu micca avè sintomi à u principiu. Tuttavia, à misura chì u tumore cresce, certi sintomi ponu cumincià à cumparisce.
| Tipu caratteristicu | Cose da vede |
|---|---|
| Sintomi cumuni | |
| Un grumu | Un nodulu o gonfiore indolore è fermu. |
| Altre caratteristiche | Gonfiore, frebba, nausea è vomitu, dolore, stanchezza estrema, perdita di pesu senza ragione apparente. |
| S'ellu hè un cancru di u sistema digestivu (intestini, stomacu)... | |
| Dolore di stomacu | Mal di stomacu frequente. |
| Cambiamenti in e feci | E feci diventanu nere per via di u sangue chì ci passa per mezu. |
| Altre caratteristiche | Perdita di appetitu, nausea è vomitu. |
| S'ellu hè un cancru di l'utru... | |
| Sanguinamentu anormale | Sanguinamentu anormale trà i periodi o dopu a menopause. |
| Altre caratteristiche | Bisognu frequente di urinà, perdite vaginali inusuali. |
Chì ghjè a ragione di u sviluppu di LMS?
I duttori ùn anu ancu trovu a causa esatta di questu. Tuttavia, si crede chì dui fattori principali possinu ghjucà un rolu. Unu sò i cambiamenti genetichi ereditarii. L'altru hè chì durante a vita, i cambiamenti aleatorii in i propri geni facenu chì e cellule nurmali crescinu senza cuntrollu è diventinu cellule cancerose.
I circadori anu trovu un ligame trà u cancru LMS è certe cundizioni genetiche. Alcune di queste cundizioni includenu:
- Sindrome di Gardner
- Sindrome di Gorlin
- Retinoblastoma ereditariu
- Sindrome di Li-Fraumeni
- Neurofibromatosi di tipu 1 (NF1)
- Sclerosi tuberosa
Cumu diagnosticà sta malatia?
Sè sviluppate qualchì sintomu, u vostru duttore vi esaminerà prima fisicamente è vi dumanderà di i vostri sintomi. Dopu, urdinerà qualchi testi d'imaghjini speciali per determinà a dimensione è a situazione esatta di u cancru.
- Angiografia - per esaminà i vasi sanguigni
- Scansione TC (Tomografia computerizzata - scansione TC)
- Scansione MRI (risonanza magnetica - MRI)
- Scansione PET
Tuttavia, per cunfirmà sta malatia à 100%, una biopsia hè sicuramente necessaria.
Una biopsia implica u prelievu di un picculu pezzu di tissutu da u tumore cancerosu è u so inviu à un laburatoriu per esse esaminatu à u microscopiu. Un patologu esamina u tissutu per determinà s'ellu si tratta di cancru LMS o micca.
Chì sò i trattamenti per LMS?
U trattamentu dipende da a dimensione, u tipu, a situazione di u cancru, è s'ellu s'hè sparghjitu. Ci sò parechje opzioni principali di trattamentu.
- Chirurgia: Quandu hè pussibule, u trattamentu principale per LMS hè a chirurgia per caccià cumpletamente u tumore. L'obiettivu hè di impedisce chì u cancru si ripresenti.
- Chimioterapia: Se u tumore hè grande, o se e cellule cancerose si sò sparse in altre parti di u corpu, u duttore pò raccomandà a quimioterapia.
- Radioterapia: Calchì volta a radioterapia hè amministrata prima di l'operazione per riduce u tumore (terapia neoadjuvante). Hè ancu aduprata dopu l'operazione per tumbà tutte e cellule cancerose rimanenti (terapia adiuvante).
- Terapia mirata: Questu hè un metudu di trattamentu più recente. Utilizza medicinali chì miranu è danneghjanu solu e cellule cancerose. Stu trattamentu pò esse amministratu solu o in cumbinazione cù altri trattamenti.
Chì ghjè a prospettiva per sta malatia?
A prognosi di a LMS varieghja assai da persona à persona. Hè principalmente influenzata da u stadiu, a dimensione è a situazione di u cancru. A cosa più impurtante hè chì se a malatia hè rilevata è trattata prestu, pò esse cumpletamente guarita.
Tuttavia, se a malatia hè diagnosticata tardi, vale à dì, in un stadiu avanzatu cum'è u Stadiu 4, u trattamentu hè un pocu più cumplicatu. In un tale casu, ancu s'è a malatia ùn pò esse cumpletamente guarita, u trattamentu pò cuntrullalla è allargà a vita di u paziente.
I tassi di sopravvivenza sò solu statistiche basate nantu à dati di persone chì anu avutu sta malatia in u passatu. Dunque, ùn pigliate micca decisioni nantu à u vostru avvene o ùn vi ne preoccupate micca basenduvi nantu à questi numeri. A megliu persona per sapè esattamente quale hè a vostra cundizione hè u duttore chì vi cura. Parlate cun ellu / ella di questu apertamente.
Dumande impurtanti da fà à u vostru duttore
Quandu scopre chì avete u cancru LMS, hè nurmale avè assai dumande in mente. Hè impurtante fà ste dumande à u vostru duttore è capisce chjaramente a vostra situazione.
- Induve si trova u mo cancru in u mo corpu?
- U cancru s'hè spartu in altri lochi?
- In chì stadiu hè u mo cancru?
- Chì opzioni di trattamentu aghju?
- Chì sò i risichi è l'effetti secundarii di sti trattamenti?
- Chì ghjè a probabilità chì u cancheru torni dopu u trattamentu?
- Chì mi pudete dì di l'avvene di a mo malatia ?
Quandu avete una malatia rara cum'è questa, hè nurmale di sente si solu. Sè pudete, unitevi à un gruppu di sustegnu per e persone cun sta cundizione. Pò esse una grande fonte di forza mentale. Ricurdatevi, a vostra squadra medica hè sempre quì per aiutà vi.
Missaghju da purtà in casa
- U leiomiosarcoma (LMS) hè un tipu di cancru raru è à crescita rapida chì si sviluppa in u musculu lisciu.
- I sintomi dipendenu da a situazione di u cancru. Calchì volta ùn ci pò esse nisun sintomu in e prime fasi.
- Sè avete sintomi cum'è un nodulu inusual in u vostru corpu, dolore inspiegabile o perdita di pesu, cunsultate subitu un duttore.
- Sta malatia pò esse guarita cumpletamente cù una diagnosi precoce è un trattamentu adattatu.
- Hè impurtante di parlà apertamente è onestamente cù u vostru duttore di a vostra situazione, di u vostru trattamentu è di u vostru avvene. Ùn site micca solu.

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