I vostri bracci è e vostre gambe diventanu gradualmente debuli ? Amparemu di più nantu à sta rara malatia nervosa (Neuropatia Motoria Multifocale)

Avete mai avutu a sensazione chì e vostre mani è i vostri diti perdenu pianu pianu forza ? Forse ancu i compiti simplici cum'è tene una tazza o abbottunà un buttone sò diventati difficiuli ? Avete ancu spasmi musculari è spasmi ? Queste ùn sò micca solu cose nurmali, puderanu esse sintomi di una cundizione nervosa particulare chjamata " neuropatia motoria multifocale" di a quale parleremu oghje. Ùn vi ne fate, parleremu di tuttu in termini simplici.

Chì ghjè a neuropatia motoria multifocale (NMM)?

In poche parole, a Neuropatia Motoria Multifocale (NMM) hè una cundizione assai rara. Si verifica quandu i nervi chì cuntrolanu a funzione musculare in u nostru corpu (nervi motori) sò dannighjati. Questu face chì i musculi si indebuliscenu gradualmente cù u tempu. Sta debulezza affetta soprattuttu e mani, e dite è e gambe.

Pensate cusì: i musculi in u nostru corpu sò cum'è apparecchi elettrici. I nervi sò i fili chì li furniscenu elettricità. In MMN, u nostru propiu sistema immunitariu attacca questi "fili". Dopu, i musculi ùn ricevenu micca i signali elettrici di chì anu bisognu, cusì si indebuliscenu gradualmente.

Sta malatia hè più cumunamente diagnosticata in e persone trà 40 è 50 anni. Tuttavia, pò sviluppassi in qualchissia trà 20 è 80 anni. A cundizione hè un pocu più cumuna in l'omi chè in e donne.

Chì ghjè a vera causa di MMN ?

A causa esatta di questu ùn hè ancu stata truvata. Ma sapemu chì questu ùn hè micca qualcosa chì hè ereditaria. Ciò significa chì ùn hè micca una malattia ereditaria .

Questu hè chjamatu una malatia autoimmune . Questu significa chì u sistema immunitariu , chì si suppone chì prutege u nostru corpu, principia per sbagliu à attaccà e nostre cellule nervose sane cum'è s'elle fussinu nemiche. I circadori stanu sempre pruvendu à capisce perchè succede questu.

Chì sò i sintomi di sta malatia ?

Pudete cumincià à sente i sintomi in e vostre mani è dite.

• Debulezza musculare: A forza diminuisce, soprattuttu in i diti è i polsi. Cose cum'è scrive à macchina, scrive cù una penna è abbottunà una camicia ponu diventà difficili.
• Rotolamentu è tiramentu musculare (Tw)Pruritu è ​​Crampi): Pudete sente cuntrazzioni è crampi musculari incontrollabili.
• Pesantezza da una parte: Spessu questi sintomi si sentenu più severamente da una parte di u corpu (per esempiu, u bracciu drittu).
• Cù u tempu, sta debulezza pò ancu influenzà e gambe.

Cumu identificà currettamente sta malatia?

I sintomi di sta malatia sò assai simili à quelli di a SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) , una malatia neurologica seria è incurabile. Dunque, ancu i medichi qualchì volta cunfundenu e duie malatie. Tuttavia, postu chì a MMN hè una cundizione trattabile è cuntrollabile , hè estremamente impurtante diagnosticà currettamente a malatia .

Sè avete questi sintomi, duvete assolutamente cunsultà un neurologu. Ellu o ella vi esaminerà è vi farà qualchì dumanda nantu à i vostri sintomi. Dopu, vi prescriveranu qualchì test per escludere altre cundizioni è cunfirmà a MMN.

Cumu si tratta ?

Sè i vostri sintomi sò assai lievi, pudete micca avè bisognu di trattamentu. Tuttavia, sè a vostra debulezza hè severa, u vostru duttore vi prescriverà probabilmente un trattamentu primariu.

Trattamentu principale: IVIG

U trattamentu principale è u più efficace per questu hè l'immunoglobulina intravenosa (IVIG) . Questu hè un medicamentu amministratu per via intravenosa. Funziona cuntrullendu l'attività di l'anticorpi dannosi è fermendu i danni à i nervi.

• Sentirete a vostra forza musculare chì torna in 3-6 settimane dopu avè ricevutu u trattamentu IVIG.
• Siccomu l'effetti di stu trattamentu diminuiscenu cù u tempu, sò necessarii trattamenti ripetuti, circa una volta à u mese.
• L'IVIG hà menu effetti secundarii severi, ma hè un trattamentu abbastanza caru.

Altri trattamenti

Sè u trattamentu IVIG ùn hà micca successu o ùn pò esse amministratu, i medichi ponu cunsiderà altre droghe cum'è a ciclofosfamide , ma anu più effetti secundarii.

In più di questu, a fisioterapia , l'eserciziu è a terapia di u calore ponu aiutà à mantene a forza è a funzione musculare. Parlate cù u vostru duttore di questu è sceglite quellu ghjustu.

Chì possu fà mentre campu cù MMN?

MMN ùn hè micca una ragione per piantà a to vita. Cù una gestione adatta, pudete campà una bona vita.

• Salute mentale: U stress pò accade cù qualsiasi malatia crònica. Dunque, gestite u vostru stress è cercate l'aiutu di un prufessiunale di a salute mentale se necessariu.
• Stile di vita sanu: Manghjate una dieta equilibrata è dormite abbastanza.
• Eserciziu: Dumandate à u vostru duttore o fisioterapeuta esercizii dolci chì sò adatti per voi.
• Dumandate aiutu: Sè avete difficultà cù i travaglii di ogni ghjornu, ùn esitate micca à dumandà aiutu.
• Gruppi di Supportu: Parlà è sparte sperienze cù e persone chì sperimentanu ancu cundizioni simili pò esse una grande fonte di forza per voi.

Sta malatia ùn vi accurterà micca a vita. Sè a malatia hè diagnosticata prestu è trattata currettamente,Pudete esse attivu, travaglià è campà una vita nurmale per anni.