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Ciò chì avete bisognu di sapè nantu à i tumori cerebrali non cancerosi

Ciò chì avete bisognu di sapè nantu à i tumori cerebrali non cancerosi

Quandu sentemu e parolle "tumore cerebrale", parechji di noi si spaventanu subitu, nò ? Ma a cosa più impurtante chì avete bisognu di sapè hè chì micca tutti i tumori chì si sviluppanu in u cervellu sò cancerosi. Ci sò ancu tipi di tumori chì ùn sò micca cancerosi, vale à dì chì ùn si sparghjenu micca in altre parti di u corpu, ma ponu cresce in grandezza è causà certi sintomi. I medichi chjamanu questi "tumori benigni". Dunque oghje, parlemu di sti tumori cerebrali micca cancerosi.

L'impurtante hè chì ancu s'è sti grumi ùn sò micca cancerosi, ùn devenu micca esse trascurati. Perchè, ancu s'elli sò assai rari, alcuni di questi ponu dopu trasfurmà si in cancru. Dunque, hè essenziale stà in cuntattu regulare cù u vostru duttore è sottumette si à i testi necessarii.

U tipu più cumunu di meningioma hè

Questu hè u tipu più cumunu di tumore cerebrale. Rappresenta circa un terzu di tutti i tumori cerebrali. Si formanu in i rivestimenti protettivi intornu à u nostru cervellu è a spina dorsale, chjamati meningi.

E donne anu duie volte più probabilità di sviluppà stu tipu di tumore chè l'omi. I seguenti fattori ponu ancu aumentà u risicu:

  • Esposizione à radiazioni assai alte.
  • Sè vo avete cundizioni ereditarie cum'è `(Neurofibromatosi tipu 1 (NF1))` o `(tipu 2 (NF2))`.

Spessu, sti tumori ùn mostranu sintomi finu à ch'elli sò grossi. À misura chì u tumore cresce, sintomi cum'è:

  • Mal di testa
  • Crisi epilettiche
  • Nausea o vomitu
  • Cambiamenti di personalità è cunfusione mentale
  • Prublemi di visione
  • Difficultà à parlà
  • Perdita di l'audizione o ronzii in l'arechje
  • Debulezza musculare

Schwannoma (tumore neuronale)

Quessi tumori sò chjamati dopu à u tipu di cellula da a quale nascenu: e cellule di Schwann, chì circundanu e cellule nervose.

U tipu u più cumunu di stu tipu hè chjamatu schwannoma vestibulare. U vostru duttore pò ancu chjamà questu un neuroma acusticu. Questu affetta u nervu chì corre da l'arechja interna à u cervellu è cuntrolla l'equilibriu di u corpu.

E persone cun una malatia ereditaria chjamata "(NF2)" sò più propensi à sviluppà sti tumori. Ancu quì, e donne sò à più risicu.

Sintomi principali:

  • Perdita di l'audizione
  • Sente un sonu di ronziu o di ronziu in l'arechje
  • Vertigini
  • Difficultà à inghjuttà l'alimentu
  • Prublemi d'equilibriu

Adenoma pituitariu (tumore di a glàndula pituitaria chì cuntrolla l'hormoni)

Questi tumori si sviluppanu in a glàndula pituitaria, situata à a basa di u cervellu. Sta glàndula hè u centru principale per a pruduzzione di ormoni è u cuntrollu di altre glàndule in u nostru corpu.

Quessi sò ancu tipi cumuni di tumori. Circa un adultu nantu à cinque pò avè tumori pituitari assai chjuchi. Ma a maiò parte di questi ùn crescenu mai o ùn causanu prublemi.

E persone cun a malatia ereditaria "Neoplasia Endocrina Multipla di tipu 1 (MEN1)" anu un risicu aumentatu di sviluppà queste.

Certi tumori pituitari producenu ormoni. Quessi sò chjamati "tumori funziunali". I sintomi dipendenu da se u tumore produce ormoni, è sì sì, quali ormoni.

  • Hormone di a prolattina: E donne ponu avè periodi menstruali irregulari o assenti. L'omi ponu avè un ingrossamentu di u senu.
  • Ormone ACTH: Questu provoca sintomi di una cundizione chjamata "malattia di Cushing". Per esempiu, aumentu di pesu, lividi facili è debulezza.
  • Ormone TSH: Mostra sintomi di una glàndula tiroidea iperattiva (ipertiroidismu), cum'è perdita di pesu, irritabilità è sudazione eccessiva.

Altri sintomi cumuni:

  • Mal di testa
  • Perdita di vista o visione doppia
  • Diminuzione di u desideriu sessuale
  • Infertilità
  • Cambiamenti di cumpurtamentu
  • Aumentu di pesu senza ragione

Altri tipi di tumori micca cancerosi

Ci sò parechji altri tipi di noci.

Emangioblastoma

Quessi si sviluppanu in i vasi sanguigni. Si ponu sviluppà in u cervellu, a spina dorsale, o a retina di l'ochju. Si vedenu in e persone cun una malatia ereditaria chjamata "sindrome di Von Hippel-Lindau". I sintomi ponu include intorpidimentu in i membri, debulezza, mal di testa, nausea è difficultà à marchjà.

Craniofaringioma

Quessi cumincianu in e cellule à a basa di u cervellu, vicinu à a glàndula pituitaria. Puderanu esse sacchi solidi o pieni di fluidu (cisti). Sò più cumuni in i zitelli trà 5 è 14 anni è in l'adulti di più di 45 anni. Puderanu causà sintomi cum'è l'obesità, a sete eccessiva, a crescita ritardata in i zitelli è i cambiamenti di a vista.

Glioma

Quessi nascenu da e cellule gliali chì sustenenu e cellule nervose in u cervellu è in a spina dorsale. Sò divisi in parechji gradi. I gradi 1 è 2 ùn sò micca cancerosi è crescenu pianu pianu. I gradi 3 è 4 sò tumori aggressivi è à crescita rapida.

Gradu di Glioma Descrizzione simplice
Gradu 1 E cellule sò cum'è e cellule nurmali. Crescenu assai pianu pianu.
Gradu 2 Ci sò piccule anomalie in e cellule. Dopu u trattamentu, pò vultà cum'è un tumore di gradu altu.
Gradu 3 Un cancru aggressivu in u quale e cellule si dividenu rapidamente.
Gradu 4 E cellule ùn sò micca cum'è e cellule nurmali. Hè un cancru assai aggressivu è chì si sparghje rapidamente.

Cumu i medichi scoprenu s'ellu ci sò sti tumori ?

U vostru duttore vi dumanderà prima di i vostri sintomi, cum'è u mal di testa è e crisi epilettiche. Dopu, per fà una diagnosi definitiva, puderanu fà unu o più di i seguenti testi:

  • Scansione TC: Una prucedura chì usa raggi X putenti per pruduce immagini dettagliate di u cervellu.
  • Scansione MRI: Una prucedura chì usa magneti putenti è onde radio per pruduce immagini assai chjare di u cervellu.
  • Biopsia: Un pezzu assai chjucu di tissutu hè pigliatu da u tumore è esaminatu sottu à un microscopiu per vede s'ellu ci sò cellule cancerose.
  • Punzione lombare / punzione spinale: Questu esame hè fattu per verificà a presenza di cellule anormali in u fluidu spinale.
  • Esami di sangue è urina: Quessi aiutanu à circà ormoni o altre sustanze liberate in u corpu da u tumore.

Chì sò i trattamenti per questu?

U metudu di trattamentu dipende da u tipu, a dimensione è a situazione di u tumore.

  • Picculi tumori: Nisun trattamentu pò esse necessariu. U vostru duttore farà spessu una scansione TC o MRI per monitorà se u tumore diventa più grande.
  • Tumori grossi: A rimozione chirurgica hè u trattamentu principale. U chirurgu pruverà à rimuovere a più parte pussibule di u tumore.
  • Radioterapia:Questa hè una prucedura chì usa raggi X d'alta energia per riduce i tumori. Stu trattamentu hè adupratu per i tumori chì ùn ponu esse cumpletamente rimossi per chirurgia o chì sò riapparsi dopu a chirurgia. A radiochirurgia stereotassica hè una forma specializata di radioterapia chì mira direttamente u tumore, minimizendu i danni à u tissutu sanu circundante.

U vostru duttore vi aiuterà à sceglie u megliu pianu di trattamentu per voi, discutendu tutte e vostre opzioni cun voi. Dunque, ùn pigliate micca decisioni da solu. Discutitele sempre cù u vostru duttore.

Missaghju da purtà in casa

  • Ùn abbiate paura quandu sentite a parolla "tumore cerebrale". Micca tutti i tumori chì si sviluppanu in u cervellu sò cancerosi. Ci sò parechji tippi di tumori chì ùn sò micca cancerosi.
  • Ancu s'ellu hè un tumore micca cancerosu, s'ellu cresce in grandezza, pò causà sintomi cum'è mal di testa, prublemi di vista è vertigini.
  • Sè avete qualchì sintomi inusuali chì persistenu, assicuratevi di cunsultà un duttore per cunsiglii.
  • U vostru duttore deciderà s'ellu ci hè bisognu di trattamentu è quale trattamentu aduprà. Dunque, hè assai impurtante di seguità l'istruzzioni di u vostru duttore.

Tumori cerebrali, non cancerosi, tumore cerebrale, meningioma, schwannoma, adenoma pituitario, glioma, sintomi di tumore cerebrale
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

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Quandu sentemu e parolle "tumore cerebrale", parechji di noi si spaventanu subitu, nò ? Ma a cosa più impurtante chì avete bisognu di sapè hè chì micca tutti i tumori chì si sviluppanu in u cervellu sò cancerosi. Ci sò ancu tipi di tumori chì ùn sò micca cancerosi, vale à dì chì ùn si sparghjenu micca in altre parti di u corpu, ma ponu cresce in grandezza è causà certi sintomi. I medichi chjamanu questi "tumori benigni". Dunque oghje, parlemu di sti tumori cerebrali micca cancerosi.

L'impurtante hè chì ancu s'è sti grumi ùn sò micca cancerosi, ùn devenu micca esse trascurati. Perchè, ancu s'elli sò assai rari, alcuni di questi ponu dopu trasfurmà si in cancru. Dunque, hè essenziale stà in cuntattu regulare cù u vostru duttore è sottumette si à i testi necessarii.

U tipu più cumunu di meningioma hè

Questu hè u tipu più cumunu di tumore cerebrale. Rappresenta circa un terzu di tutti i tumori cerebrali. Si formanu in i rivestimenti protettivi intornu à u nostru cervellu è a spina dorsale, chjamati meningi.

E donne anu duie volte più probabilità di sviluppà stu tipu di tumore chè l'omi. I seguenti fattori ponu ancu aumentà u risicu:

  • Esposizione à radiazioni assai alte.
  • Sè vo avete cundizioni ereditarie cum'è `(Neurofibromatosi tipu 1 (NF1))` o `(tipu 2 (NF2))`.

Spessu, sti tumori ùn mostranu sintomi finu à ch'elli sò grossi. À misura chì u tumore cresce, sintomi cum'è:

  • Mal di testa
  • Crisi epilettiche
  • Nausea o vomitu
  • Cambiamenti di personalità è cunfusione mentale
  • Prublemi di visione
  • Difficultà à parlà
  • Perdita di l'audizione o ronzii in l'arechje
  • Debulezza musculare

Schwannoma (tumore neuronale)

Quessi tumori sò chjamati dopu à u tipu di cellula da a quale nascenu: e cellule di Schwann, chì circundanu e cellule nervose.

U tipu u più cumunu di stu tipu hè chjamatu schwannoma vestibulare. U vostru duttore pò ancu chjamà questu un neuroma acusticu. Questu affetta u nervu chì corre da l'arechja interna à u cervellu è cuntrolla l'equilibriu di u corpu.

E persone cun una malatia ereditaria chjamata "(NF2)" sò più propensi à sviluppà sti tumori. Ancu quì, e donne sò à più risicu.

Sintomi principali:

  • Perdita di l'audizione
  • Sente un sonu di ronziu o di ronziu in l'arechje
  • Vertigini
  • Difficultà à inghjuttà l'alimentu
  • Prublemi d'equilibriu

Adenoma pituitariu (tumore di a glàndula pituitaria chì cuntrolla l'hormoni)

Questi tumori si sviluppanu in a glàndula pituitaria, situata à a basa di u cervellu. Sta glàndula hè u centru principale per a pruduzzione di ormoni è u cuntrollu di altre glàndule in u nostru corpu.

Quessi sò ancu tipi cumuni di tumori. Circa un adultu nantu à cinque pò avè tumori pituitari assai chjuchi. Ma a maiò parte di questi ùn crescenu mai o ùn causanu prublemi.

E persone cun a malatia ereditaria "Neoplasia Endocrina Multipla di tipu 1 (MEN1)" anu un risicu aumentatu di sviluppà queste.

Certi tumori pituitari producenu ormoni. Quessi sò chjamati "tumori funziunali". I sintomi dipendenu da se u tumore produce ormoni, è sì sì, quali ormoni.

  • Hormone di a prolattina: E donne ponu avè periodi menstruali irregulari o assenti. L'omi ponu avè un ingrossamentu di u senu.
  • Ormone ACTH: Questu provoca sintomi di una cundizione chjamata "malattia di Cushing". Per esempiu, aumentu di pesu, lividi facili è debulezza.
  • Ormone TSH: Mostra sintomi di una glàndula tiroidea iperattiva (ipertiroidismu), cum'è perdita di pesu, irritabilità è sudazione eccessiva.

Altri sintomi cumuni:

  • Mal di testa
  • Perdita di vista o visione doppia
  • Diminuzione di u desideriu sessuale
  • Infertilità
  • Cambiamenti di cumpurtamentu
  • Aumentu di pesu senza ragione

Altri tipi di tumori micca cancerosi

Ci sò parechji altri tipi di noci.

Emangioblastoma

Quessi si sviluppanu in i vasi sanguigni. Si ponu sviluppà in u cervellu, a spina dorsale, o a retina di l'ochju. Si vedenu in e persone cun una malatia ereditaria chjamata "sindrome di Von Hippel-Lindau". I sintomi ponu include intorpidimentu in i membri, debulezza, mal di testa, nausea è difficultà à marchjà.

Craniofaringioma

Quessi cumincianu in e cellule à a basa di u cervellu, vicinu à a glàndula pituitaria. Puderanu esse sacchi solidi o pieni di fluidu (cisti). Sò più cumuni in i zitelli trà 5 è 14 anni è in l'adulti di più di 45 anni. Puderanu causà sintomi cum'è l'obesità, a sete eccessiva, a crescita ritardata in i zitelli è i cambiamenti di a vista.

Glioma

Quessi nascenu da e cellule gliali chì sustenenu e cellule nervose in u cervellu è in a spina dorsale. Sò divisi in parechji gradi. I gradi 1 è 2 ùn sò micca cancerosi è crescenu pianu pianu. I gradi 3 è 4 sò tumori aggressivi è à crescita rapida.

Gradu di Glioma Descrizzione simplice
Gradu 1 E cellule sò cum'è e cellule nurmali. Crescenu assai pianu pianu.
Gradu 2 Ci sò piccule anomalie in e cellule. Dopu u trattamentu, pò vultà cum'è un tumore di gradu altu.
Gradu 3 Un cancru aggressivu in u quale e cellule si dividenu rapidamente.
Gradu 4 E cellule ùn sò micca cum'è e cellule nurmali. Hè un cancru assai aggressivu è chì si sparghje rapidamente.

Cumu i medichi scoprenu s'ellu ci sò sti tumori ?

U vostru duttore vi dumanderà prima di i vostri sintomi, cum'è u mal di testa è e crisi epilettiche. Dopu, per fà una diagnosi definitiva, puderanu fà unu o più di i seguenti testi:

  • Scansione TC: Una prucedura chì usa raggi X putenti per pruduce immagini dettagliate di u cervellu.
  • Scansione MRI: Una prucedura chì usa magneti putenti è onde radio per pruduce immagini assai chjare di u cervellu.
  • Biopsia: Un pezzu assai chjucu di tissutu hè pigliatu da u tumore è esaminatu sottu à un microscopiu per vede s'ellu ci sò cellule cancerose.
  • Punzione lombare / punzione spinale: Questu esame hè fattu per verificà a presenza di cellule anormali in u fluidu spinale.
  • Esami di sangue è urina: Quessi aiutanu à circà ormoni o altre sustanze liberate in u corpu da u tumore.

Chì sò i trattamenti per questu?

U metudu di trattamentu dipende da u tipu, a dimensione è a situazione di u tumore.

  • Picculi tumori: Nisun trattamentu pò esse necessariu. U vostru duttore farà spessu una scansione TC o MRI per monitorà se u tumore diventa più grande.
  • Tumori grossi: A rimozione chirurgica hè u trattamentu principale. U chirurgu pruverà à rimuovere a più parte pussibule di u tumore.
  • Radioterapia:Questa hè una prucedura chì usa raggi X d'alta energia per riduce i tumori. Stu trattamentu hè adupratu per i tumori chì ùn ponu esse cumpletamente rimossi per chirurgia o chì sò riapparsi dopu a chirurgia. A radiochirurgia stereotassica hè una forma specializata di radioterapia chì mira direttamente u tumore, minimizendu i danni à u tissutu sanu circundante.

U vostru duttore vi aiuterà à sceglie u megliu pianu di trattamentu per voi, discutendu tutte e vostre opzioni cun voi. Dunque, ùn pigliate micca decisioni da solu. Discutitele sempre cù u vostru duttore.

Missaghju da purtà in casa

  • Ùn abbiate paura quandu sentite a parolla "tumore cerebrale". Micca tutti i tumori chì si sviluppanu in u cervellu sò cancerosi. Ci sò parechji tippi di tumori chì ùn sò micca cancerosi.
  • Ancu s'ellu hè un tumore micca cancerosu, s'ellu cresce in grandezza, pò causà sintomi cum'è mal di testa, prublemi di vista è vertigini.
  • Sè avete qualchì sintomi inusuali chì persistenu, assicuratevi di cunsultà un duttore per cunsiglii.
  • U vostru duttore deciderà s'ellu ci hè bisognu di trattamentu è quale trattamentu aduprà. Dunque, hè assai impurtante di seguità l'istruzzioni di u vostru duttore.

Tumori cerebrali, non cancerosi, tumore cerebrale, meningioma, schwannoma, adenoma pituitario, glioma, sintomi di tumore cerebrale
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

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