Chì sò sti grumi nantu à u collu è l'ascelle ? Amparate di più nantu à a malatia di Rosai-Dorfman !

Hè nurmale sente un pocu di paura quandu vedemu cambiamenti in u nostru corpu, nò ? Soprattuttu s'è vedemu picculi grumi nantu à u collu, l'ascelle o l'inguine, pensemu : "Chì hè questu ?" Oghje parleremu di una cundizione rara chì pò causà tali grumi, ma micca assai persone ne anu intesu parlà. Questa si chjama Malattia di Rosai-Dorfman.

Sapete ciò chì hè a malatia di Ross-Dorffman (RDD)?

In poche parole, i nostri corpi anu un tipu di globuli bianchi chjamati istiociti . Quessi sò cum'è l'agenti di pulizza in i nostri corpi, chì cumbattenu i germi chì causanu malatie, è sò una parte impurtante di u nostru sistema immunitariu. Tuttavia, quandu questi istiociti crescenu troppu, si chjama malattia di Ross-Dorffmann (RDD). Questu ùn hè micca in realtà cancru (benignu) , vale à dì chì ùn hè micca una malattia periculosa chì si sparghje da una parte di u corpu à l'altra. Tuttavia, quandu queste cellule s'accumulanu in eccessu, pudemu sperimentà discomfort è sintomi.

A maiò parte di u tempu, sti istiociti in eccessu s'accumulanu in i linfonodi di u nostru collu. Dopu si gonfianu cum'è noduli in u collu. I medichi qualchì volta chjamanu questu gonfiore di i linfonodi "linfadenopatia". Ma pò influenzà micca solu u collu, ma ancu i linfonodi in altre parti di u corpu. Calchì volta, in più di i linfonodi, ste cellule ponu ancu accumulà si in altre parti di u corpu (siti extranodali).

Sta malatia hè ancu chjamata "istiocitosi sinusale cù linfadenopatia massiccia". Questa hè una malatia rara chì appartene à u gruppu "istiocitosi à cellule senza Langerhans".

Quali sò i principali tipi di malatia di Ross-Dorffmann (RDD)?

Sta malatia ùn affetta micca tutti listessi. Certi pirsuni anu gonfiore in un locu, mentre chì altri ponu avè gonfiore in parechji lochi. Inoltre, sti istiociti ponu accumulà si micca solu in i grumi ma ancu in altre parti di u corpu. Eccu cumu hè classificata.

• Malattia Classica (Nodale) di Ross-Dorffmann (RDD Classica/Nodale): Questu hè u tipu u più cumunu. Implica principalmente u gonfiore di i nodi in u collu. Tuttavia, i sintomi ponu varià secondu u numeru di nodi affettati.
• RDD extranodale: In questu tipu, sti istiociti s'accumulanu in tessuti diversi da i linfonodi. A pelle hè più cumunamente affettata. Questu hè chjamatu RDD cutaneu (CRDD) . Inoltre, a cundizione pò influenzà i nostri seni paranasali, ochji è palpebre, osse è u sistema nervosu cintrali (SNC) - vale à dì, u cervellu è a spina dorsale. Calchì volta u sistema respiratoriu è u sistema gastrointestinale ponu ancu esse affettati.

Circa u 40% di e persone cun RDD ponu avè ste cellule istiocitarie raccolte in altre parti di u corpu, in più di e verruche, cum'è avete mintuvatu.

Quale hè più prubabile di piglià sta malatia?

A malatia di Ross-Dorffmann affetta soprattuttu i zitelli, l'adulescenti è i ghjovani adulti . Di solitu hè diagnosticata in e persone di 20 anni. Tuttavia, hè statu signalatu ancu chì e persone di 70 anni anu a malatia.

A RDD, chì affetta i testiculi, hè più cumuna in l'omi di discendenza africana. Ma a cundizione di a pelle citata prima "CRDD" hè più cumuna in e donne di discendenza asiatica. "CRDD" hè più cumuna in e persone di 20, 30 è 40 anni.

Quantu rara hè a malatia di Ross-Dorfman?

Questa hè una malatia assai rara . Affetta circa una persona nantu à duie centu mila. Per esempiu, in i Stati Uniti, circa 100 novi casi sò signalati ogni annu. Ciò significa chì in Sri Lanka, hè ancu menu.

Chì sò i sintomi di a malatia di Rose-Dorfman (RDD)?

I sintomi chì sperimentate dipenderanu da induve in u vostru corpu si accumulanu l'istiociti in eccessu. Sè solu i linfonodi di u collu sò affettati, i vostri sintomi ponu esse lievi o ancu inesistenti. Tuttavia, se queste cellule si accumulanu è interferiscenu cù a funzione di un organu, i vostri sintomi ponu esse più severi.

Sintomi classici (nodali)

L'istiociti s'accumulanu spessu in i tessuti di u collu. Dunque, u sintomu u più cumunu hè l'apparizione di grumi gonfi è indolori da i dui lati di u collu . Vi puderete ricurdà cumu qualchì volta avete un picculu nodu in u collu quandu avete un raffreddore o un'influenza, nò ? Hè vera, ma pò ùn esse dulurosu. Tuttavia, secondu induve si trova u tissutu affettatu, u gonfiore pò ancu esse in altre zone.

I principali duminii d'inflammazione chì ponu accade per via di un aumentu di l'istiociti sò:

• U vostru collu
• Zona di l'inguine
• Ascelle
• U mezu di u pettu (mediastinu)

Pudete ùn sperimentà micca altri sintomi chè u gonfiore, o pudete sperimentà sintomi cum'è:

• Frebba
• Pelle pallida
• Fatica estrema
• Sudori notturni
• Nasu chì cola
• Perdita di pesu inspiegabile

Sintomi extranodali

A malatia di Rose-Dorffmann (`CRDD`) pò influenzà a pelle è pò cumparisce in ogni locu di u corpu. Quessi grumi, chì sò furmati da un inseme di cellule istiocite, crescenu di solitu pianu pianu. I sintomi chì si ponu vede nantu à a pelle includenu:

• Protuberanze piatte o rialzate
• Grumi pieni di pus o solidi
• Bozzi gialli, viola, rossi o marroni
• Pò esse spargugliatu nantu à tutta a pelle o limitatu à una zona.

Quandu questi istiociti in eccessu affettanu un organu o un sistema di u corpu particulare, ponu accade diversi sintomi. Per esempiu, se RDD affetta l'ochji, pò causà una visione doppia. S'ella affetta u sistema nervosu cintrali, pò causà crisi epilettiche. S'ella affetta i pulmoni, pò causà una tosse persistente. In listessu modu, i sintomi varianu secondu a zona affettata.

Chì causa a malatia di Ross-Dorffman (RDD)?

I scientifichi ùn cunnoscenu ancu a causa esatta di sta malatia. Siccomu a RDD affetta ogni persona in modu diversu, ci puderebbenu esse parechje cause. Per esempiu, ricerche recenti suggerenu chì a cundizione di a pelle "CRDD" hè causata da qualcosa altru ch'è e stesse cose chì causanu a RDD regulare.

I circadori anu scupertu pocu fà chì certe mutazioni genetiche si trovanu in altri tipi di RDD in più di CRDD. Queste mutazioni ponu fà cresce e cellule senza cuntrollu.

Parechje persone cun RDD anu sta cundizione inseme cù altre cundizioni mediche. Dunque, ci pò esse un ligame trà queste cundizioni è RDD. Più ricerca hè necessaria nantu à questu.

Hè statu trovu chì RDD hè assuciatu cù e seguenti cundizioni:

• Infezioni virali: Esempi includenu herpes, virus Epstein-Barr, citomegalovirus è infezzione da HIV.
• Cancru: linfoma di Hodgkin, linfoma non Hodgkin, è cancri di a pelle cum'è u sarcoma cutaneu à cellule chjare. (Ma ricordate, RDD ùn hè micca cancru.)
• Malattie autoimmuni: lupus, artrite idiopatica giovanile, anemia emolitica autoimmune.

Cumu si diagnostica a malatia di Ross-Dorffman (RDD)?

U vostru duttore vi farà prima un esame fisicu è vi dumanderà di i vostri sintomi. Cercheranu segni di RDD, cum'è ghiandole gonfie è grumi di a pelle. Vi dumanderanu ancu di a vostra storia medica per vede s'è vo avete o avete avutu qualchì cundizione assuciata à RDD.

Inoltre, u duttore pò ancu fà sti testi:

• Prucedure d'imaghjini: Sicondu u tipu di tissutu suspettatu di cuntene istiociti, u duttore pò urdinà una radiografia, un'ecografia, una risonanza magnetica, una tomografia computerizzata (TC), una PET, una PET/TC, o una scintigrafia ossea. Queste ponu esse aduprate per vede ciò chì si trova in u corpu.
• Analisi di sangue: Parechji testi di sangue, cum'è un conteggio di sangue cumpletu (CBC) è un pannellu metabolicu cumpletu, ponu esse fatti per vede quali cambiamenti si verificanu in u corpu.
• Biopsia: Questu hè un esame assai impurtante.Questu implica piglià un picculu campione di tissutu affettatu (per esempiu, un linfonodu gonfiu) è esaminà e cellule sottu à un microscopiu per vede s'elle anu caratteristiche RDD. Sta biopsia pò ancu determinà s'è un'altra malattia hè a causa di a crescita cellulare anormale.

Cumu si tratta a malatia di Ross-Dorffmann (RDD)?

Calchì volta, a RDD pò entre in remissione spontanea senza alcun trattamentu. Questu significa chì a malatia si migliurà da sola. Tuttavia, u tempu chì ci vole hè difficiule da prevede. Pò piglià mesi o ancu anni per migliurà. Tuttavia, in certi casi, pò ùn sparisce micca da sola, o pò vultà. Se ùn hè micca trattata, a malatia pò aggravà si.

U trattamentu chì riceverete dipenderà da cumu RDD vi hà affettatu.

• Osservazione: Sè vo ùn avete micca sintomi chì anu un impattu maiò nant'à a vostra vita, u vostru duttore pò decide di surveglià a vostra situazione. Questu hè simile à un approcciu di "vigilanza".
• Chirurgia: I grumi ponu esse rimossi chirurgicamente. Sè vo avete "CRDD" (RDD cutanea), o sè i grumi bloccanu e vostre vie respiratorie o affettanu a vostra spina dorsale, a chirurgia pò esse realizata.
• Radioterapia: Sè a chirurgia ùn pò micca caccià l'istiociti, pò esse amministrata radioterapia. Questu implica l'usu di una macchina per dirige i fasci di radiazioni mirati à e cellule, distruggendule.
• Chimioterapia: Sè a malatia hè severa, o s'è altri trattamenti, cum'è a chirurgia, ùn anu micca riduttu i sintomi, a chemioterapia pò esse cunsiderata. Questu implica l'usu di medicinali chì uccidenu e cellule à crescita rapida, cum'è e cellule cancerose.
• Corticosteroidi: I corticosteroidi, cum'è a prednisone, ponu riduce u gonfiore di l'articuli è alleviare i sintomi. Quessi sò un tipu di medicazione chì riduce l'inflammazione.
• Immunoterapia: Quessi trattamenti aiutanu u vostru sistema immunitariu à truvà è distrughje e cellule istiocite in eccessu in modu più efficace.

Chì ghjè l'avvene per qualchissia cù a malatia di Ross-Dorffman (RDD)?

A vostra prognosi dipende da parechji fattori. U numeru di cellule affettate, induve in u vostru corpu si trovanu l'istiociti in eccessu, è quantu bè rispondete à u trattamentu. A maiò parte di u tempu, RDD si risolve da per sè. Tuttavia, in certi casi, hè necessariu un trattamentu, o ponu accade cumplicazioni gravi.

In generale, menu hè u numeru di cellule affettate, megliu hè u risultatu.S'ellu ci hè una RDD extranodale, chì affetta a pelle, u pettu o e vie respiratorie superiori, u risultatu hè più prubabile d'esse bonu. Tuttavia, se l'istiociti sò prisenti in e vie respiratorie inferiori, i reni o u fegatu, a situazione pò esse un pocu peghju.

Chì dumande devu fà à u mo duttore?

Ùn vi scurdate di parlà cù u vostru duttore di ste cose, postu chì hè assai impurtante chì avete una bona capiscitura di a vostra situazione:

• "Duttore, chì parti di u mo corpu sò esattamente affettate da a mo cundizione RDD?"
• "Avaraghju bisognu di fà altri testi d'imaghjini (cum'è scansioni) o analisi di sangue?"
• "Aghju bisognu di trattamentu, o hè pussibule chì a mo cundizione RDD si risolve da sola?"
• "Quantu preoccupatu devu esse per sta situazione RDD?"
• "Chì ghjè u megliu trattamentu chì u duttore mi cunsiglia?"
• "Chì effetti secundarii possu aspittà dopu u trattamentu?"
• "Chì sò e probabilità chì a mo cundizione RDD si ripresenti dopu u trattamentu?"
• "Quantu spessu devu vene per cuntrolli per monitorà a mo situazione?"

A malatia di Ross-Dorffman (RDD) hè un cancru?

Innò. Questa hè una quistione chì parechje persone si ponenu. A malatia di Rose-Dorffman ùn hè micca un cancru (benignu) . Vale à dì, ùn si sparghje micca da una parte di u corpu à l'altra cum'è u cancru (malignità). Tuttavia, i grumi chì si formanu per via di RDD ponu influenzà l'organi, interferisce cù a so funzione è causà cumplicazioni. U vostru duttore hè a megliu persona per sapè cumu a vostra cundizione RDD affetta u vostru corpu è se duvete esse preoccupatu.

Quale hà scupertu a malatia di Ross-Dorffman (RDD)?

Hè bè di sapè ancu questu. In u 1965, un scientificu chjamatu Pierre Paul Louis Lucien Destombes hà scupertu i sintomi di RDD in quattru pazienti. Dopu, in u 1969, dui scientifichi chjamati Juan Rosai è Ronald Dorfman anu studiatu un altru gruppu di pazienti cù sintomi simili. A malatia hè oghje cumunimenti cunnisciuta cum'è malatia di Rosai-Dorfman, cumbinendu i so nomi. Raramente, hè ancu chjamata malatia di Rosai-Dorfman-Destombes, in onore di tutti i trè scientifichi.

Infine, cose da ricurdà (Messaghju da purtà in casa)

A malatia di Ross-Dorffmann (RDD) pò esse una diagnosi difficiule perchè hè cusì rara è affetta ogni persona in modu diversu . Ùn ci hè micca una sola linea guida di trattamentu per RDD. Hè per quessa chì hè impurtante parlà apertamente cù u vostru duttore, capisce a vostra diagnosi è esse cusciente di e vostre opzioni di trattamentu.

Pudete avè una RDD ligera chì si risolverà da sola. Oppure, pudete avè bisognu di una cumminazione di trattamenti. Dumandate à u vostru duttore cumu u vostru pianu di trattamentu è i risultati previsti saranu adattati à a vostra situazione.

Ricurdatevi, ùn site micca solu . Quandu si tratta di una cundizione cusì rara, hè assai impurtante seguità i cunsiglii medichi è stà mentalmente forte. Sè avete qualchì quistione o dubbitu, parlatene cù u vostru duttore. Ùn abbiate paura, perchè a cuscenza hè a megliu arma per luttà contr'à tali cose.

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