Slyšeli jste někdy o velmi vzácném a závažném typu rakoviny, která se rozvíjí v ledvinách, zejména u mladých lidí? Pravděpodobně ne. Jde o renální medulární karcinom, zkráceně RMC. I když není příliš častý, může být velmi důležité si ho uvědomovat, zejména pro některé lidi. I když je to trochu vážné téma, nebojte se. Pojďme si o něm dnes promluvit jednoduchým a srozumitelným způsobem.
Co přesně je RMC?
Jednoduše řečeno, renální medulární karcinom (RMC) je typ rakoviny ledvin. Je však velmi vzácný, velmi agresivní a rychle se šíří. Nejčastěji se vyskytuje u mladých lidí, zejména u těch s krevním onemocněním zvaným „srpkovitá anémie“ nebo „srpkovitá anémie“.
Když mluvíme o rakovině ledvin, nejčastějším typem je „karcinom ledvinových buněk“. RMC je také podtypem „karcinomu ledvinových buněk“. Ale ani u jednoho ze 100 pacientů s rakovinou ledvin se tento stav RMC nevyvine. Je to tak vzácné.
Co způsobuje tuto rakovinu?
Vědci a lékaři stále nenašli stoprocentní přesnou příčinu tohoto jevu, ale jedna hlavní věc byla identifikována.
Naše ledviny mají část zvanou „ledvinová medulla“. Osoba se „srpkovitou anémií“ má někdy červené krvinky, které se mění do srpkovitého tvaru. Když k tomu dojde, buňky se mohou slepit a ucpat cévy v části ledviny zvané „ledvinová medulla“.
Tato blokáda krevního zásobení poškozuje buňky v dané oblasti. Zejména je v těchto buňkách poškozen gen zvaný „INI1“ (také nazývaný „SMARCB1“). Tento gen „INI1“ funguje jako „strážce“, který brání buňkám v rakovině. Při vyšetření rakovinných buněk RMC se v nich gen „INI1“ nenachází. Lékaři proto kontrolují přítomnost tohoto genu „INI1“, aby potvrdili, zda se jedná o nádor typu RMC či nikoli.
Jsem také ohrožen/a rozvojem RMC?
Je těžké přesně říct, u koho se to rozvine. Přítomnost někoho v rodině s RMC nezvyšuje riziko jejího vzniku. To znamená, že se nejedná o něco, co se dědí v rodinách.
Hlavním rizikovým faktorem je krevní onemocnění zvané „srpkovitá hemoglobinopatie“. To znamená, že se jedná o „srpkovitou anémii“ nebo „srpkovitou anémii“. Velmi vzácně se však může RMC vyvinout i u lidí bez těchto onemocnění. Nazývá se „neklasifikovaný karcinom ledvinových buněk s medulárním fenotypem“ (RCCU-MP).
Pokud se podíváte na statistiky:
- Častější u mužů než u žen.
- Nejčastěji postihuje pravou ledvinu.
- Onemocnění je obvykle diagnostikováno v mladém věku, mezi 11 a 39 lety.
Je důležité, aby si mladí lidé, zejména ti se srpkovitou anémií nebo srpkovitou anémií se znakem srpkovité anémie, byli těchto příznaků vědomi, protože včasné odhalení může usnadnit léčbu. Pokud se objeví příznaky, okamžitě vyhledejte lékaře.
Jaké jsou příznaky RMC?
Toto onemocnění má několik běžných příznaků. Pokud máte jeden nebo více z nich, je nejlepší co nejdříve vyhledat lékařskou pomoc.
| Příznak | Popis |
|---|---|
| Bolest v oblasti ledvin | Neustálá bolest pociťovaná na obou stranách břicha a v dolní části zad (těsně nad třísly). |
| Krev v moči | Růžová, červená nebo hnědá moč. Někdy se může objevit krev, která není okem viditelná. |
| Nádor žaludku | Hrudka nebo masa, která se cítí jako bulka na jedné straně žaludku. |
| Hubnutí bez důvodu | Rychlé hubnutí v krátkém čase, bez jakékoli námahy. |
| Častá horečka a noční pocení | Pokud máte časté horečky bez jiného důvodu a v noci se tolik potíte, že vám promoknou prostěradla. |
Jak to lékař diagnostikuje?
Když nám sdělíte své příznaky, lékař vás nejprve vyšetří. Poté můžete postupovat podle těchto kroků.
1.Ultrazvukové vyšetření: To může poskytnout hrubou představu o tom, zda se v ledvinách nachází něco jako nádor.
2. CT nebo MRI vyšetření: Pokud existuje podezření na nádor, může být nařízeno CT nebo MRI vyšetření, aby se získal jasný obraz nádoru. Na základě těchto snímků může lékař určit, jak je pravděpodobné, že se jedná o rakovinu.
3. Biopsie: Pokud existuje silné podezření na rakovinu, provádí se tento test k jejímu potvrzení. Zahrnuje vpich tenké jehly do oblasti nádoru ledviny, odebrání velmi malého kousku tkáně a jeho vyšetření pod mikroskopem.
4. Genetické testování: Buňky odebrané z biopsie se kontrolují na přítomnost genu „INI1“, který bojuje s rakovinou a o kterém jsme hovořili dříve.
- Pokud gen „INI1“ chybí , je identifikován jako RMC.
- Pokud gen „INI1“ chybí a pacient nemá „srpkovitou anémii“, diagnostikuje se „RCCU-MP“.
- Pokud je přítomen gen „INI1“ , nejedná se o RMC, ale o jiný typ nádoru.
Jaké jsou na to léčebné metody?
Protože RMC je rychle se šířící a agresivní rakovina, musí být léčba stejně rychlá a agresivní.
- Chemoterapie: Toto je nejběžnější první léčba. Zahrnuje podávání léků, které ničí rakovinné buňky.
- Chirurgický zákrok: Odstranění rakovinného nádoru a případně postižené ledviny.
- Radioterapie: Ničení rakovinných buněk pomocí silných radiačních paprsků.
Protože se jedná o vzácné onemocnění, výzkum stále probíhá. Vědci neustále hledají nové a účinnější léčebné metody pro RMC.
Existuje způsob, jak zabránit RMC?
Bohužel v současné době neexistuje žádný známý způsob, jak zabránit rozvoji RMC, a neexistují žádné testy, které by ji odhalily dříve, než se objeví příznaky.
Nejlepší, co můžete udělat, je být si vědomi . Pokud víte, že máte srpkovitou anémii nebo srpkovitou anémii, věnujte pozornost výše uvedeným příznakům. Pokud máte jakékoli obavy, ihned vyhledejte svého lékaře.
V době, kdy je toto onemocnění diagnostikováno, se rakovina často již rozšířila do lymfatických uzlin nebo jiných orgánů, jako jsou plíce, játra a kosti. Proto je včasná detekce nejlepším způsobem, jak dosáhnout nejlepších výsledků.
Vzkaz k odnesení domů
- Renální medulární karcinom (RMC) je velmi vzácný, ale velmi závažný typ rakoviny ledvin, který postihuje především mladé lidi.
- Hlavním rizikovým faktorem pro rozvoj tohoto onemocnění je krevní onemocnění zvané
sickle cell diseasenebosickle cell trait. - Hlavními příznaky jsou bolest zad/břicha, krev v moči, bulka v břiše a nevysvětlitelný úbytek hmotnosti.
- Pokud máte srpkovitou anémii a u vás se objeví jeden nebo více z výše uvedených příznaků, okamžitě a bez prodlení vyhledejte svého lékaře.
- U tohoto onemocnění je včasná diagnóza a zahájení léčby nejlepší šancí na záchranu života.











💬 Comments (0)
Dosud nebyly vloženy žádné komentáře. Poprvé sem přidejte svůj komentář.
Přidejte svůj komentář