Všimli jste si někdy, že jedna strana těla vašeho miminka, ať už je to ruka nebo noha, nebo jedna strana obličeje, se zdá být o něco větší než druhá? Někdy je tento rozdíl tak malý, že si ho zpočátku nemusíte všimnout. Ale jak dítě roste, stává se tento rozdíl zřetelnějším. Dnes si povíme o takové situaci.
Co je hemihyperplazie? Pojďme to jednoduše zjistit!
Jednoduše řečeno, hemihyperplazie je stav, kdy jedna strana našeho těla roste více než druhá. Tomu se někdy říká syndrom nadměrného růstu a někdy hemihypertrofie . Nejčastěji postihuje obličej, paže nebo nohy. Někdy však může postihnout i vnitřní orgány v břiše. Představte si to jako jednu nohu o něco delší než druhou nebo jednu paži o něco silnější. Zpočátku může být tento rozdíl velmi nenápadný, ale jak dítě roste, stává se znatelnějším.
Kdo se s tímto onemocněním setkává? Jak je časté?
Hemihyperplazie je onemocnění , které se vyskytuje u dětí . Znamená to, že mezi muži a ženami není žádný rozdíl. Jedná se o vrozené onemocnění , což znamená, že se dítě s tímto onemocněním narodí. Někdy ho lékaři rozpoznají hned při narození. Někdy ho ale nemusí rozpoznat, dokud dítě není o něco starší, dokud není rozdíl mezi oběma stranami těla jasně viditelný.
Jedná se o velmi vzácný stav . Výzkum ukázal, že Beckwithův-Wiedemannův syndrom , nejčastější podtyp hemihyperplazie, se vyskytuje přibližně u jednoho z 11 000 porodů. Dovedete si tedy představit, jak vzácný je tento jev.
Jak hemihyperplazie ovlivňuje dítě?
Hlavním způsobem, jakým tento stav postihuje dítě, je rozdíl ve zdánlivé velikosti dvou částí těla, které by za normálních okolností měly být stejné. Například jedna strana obličeje se může jevit větší než druhá, což znamená, že se může jevit vyvinutější.
Nejdůležitější je, že děti s hemihyperplazií mají zvýšené riziko vzniku rakoviny . Toto riziko zahrnuje zejména Wilmsův nádor, typ rakoviny ledvin, a hepatoblastom, typ rakoviny jater v dětství. Zvýšené riziko těchto druhů rakoviny je způsobeno tím, jak tato nerovnováha v tělesném růstu ovlivňuje vnitřní orgány dítěte.
Pokud má vaše dítě hemihyperplazii, bude pravděpodobně potřebovat pravidelné screeningové prohlídky na rakovinu po dobu nejméně 7 let . Tyto testy obvykle zahrnují:
- Ultrazvuk břicha: Tyto ultrazvuky kontrolují výskyt nádorů.
- Krevní testy: Tyto testy kontrolují přítomnost nádorového markeru zvaného alfa-fetoprotein . To může naznačit, zda je přítomna rakovina.
Možná se o těchto testech bojíte, ale vědět tyto věci předem a nechat si testy udělat správně je pro zdraví vašeho dítěte nejdůležitější.
Jaké jsou příznaky hemihyperplazie?
Hlavním a nejzřetelnějším příznakem tohoto onemocnění je, že jedna strana těla se zvětší než druhá . Někdy je tento rozdíl velmi nenápadný, ale časem se stává znatelnějším.
Mezi další příznaky (často spojené s dříve zmíněným Beckwith-Wiedemannovým syndromem) patří:
- Vrásčitý vzhled na ušních lalůčcích.
- Určité defekty břišní stěny.
- Zvětšení vnitřních orgánů (játra, slinivka břišní, ledviny).
- Velký jazyk.
- Nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie) .
Jen proto, že je přítomen jeden nebo dva z těchto příznaků, neznamená to, že daný stav existuje, ale pokud vaše dítě tyto věci má, je nejlepší navštívit lékaře.
Jaký je rozdíl mezi hemihyperplazií a hemiatrofií?
Oba tyto stavy způsobují změny ve velikosti těla. Hemiatrofie je však stav, kdy je jedna strana těla nedostatečně vyvinutá . Hemiatrofie obvykle postihuje pouze jednu oblast těla, například paže. Hemihyperplazie může postihnout více oblastí těla současně.
Co způsobuje hemihyperplazii?
V některých případech může být hemihyperplazie způsobena genetickým syndromem zvaným Beckwithův-Wiedemannův syndrom . V jiných případech se stav může vyskytnout bez jakýchkoli genetických poruch. V takových případech lékaři přesně nevědí, co jej způsobuje. Pokud nesouvisí s chromozomální abnormalitou, jedná se pravděpodobně o sporadické onemocnění, což znamená, že se vyskytuje náhodně.
Jak se diagnostikuje hemihyperplazie?
Neexistuje žádný specifický test k diagnostice hemihyperplazie. Pokud lékař vašeho dítěte zaznamená nerovnoměrný růst mezi dvěma částmi těla, může provést fyzické vyšetření a genetické testy, aby zjistil, zda máte Beckwithův-Wiedemannův syndrom . Tyto genetické testy mohou lékaři pomoci určit, zda je tento stav způsoben genetickou poruchou.
Dětský lékař může také provést ultrazvuk, aby zkontroloval případné abnormality nebo nádory ve vnitřních orgánech.
Existuje na to úplný lék? Jaké jsou léčebné postupy?
Ne, na hemihyperplazii neexistuje lék . Ale nebojte se. Lékařský tým vašeho dítěte vypracuje léčebný plán, který bude přizpůsoben jeho potřebám a bude vycházet z jeho symptomů.
Léčba hemihyperplazie u dítěte závisí na rozsahu rozdílu mezi oběma stranami těla. Lékařský tým vašeho dítěte může zahrnovat specialisty, jako například:
- Hepatolog: Pro problémy s játry.
- Ortoped: Pro věci, jako je délka končetin.
- Nefrolog: Pro problémy s ledvinami.
- Neurolog: Týká se nervového systému.
- Pediatr: Zkontrolujte celkový zdravotní stav a vývoj dítěte.
- Plastický chirurg: Někdy k nápravě změn vzhledu.
Všichni tito specialisté spolupracují na vývoji léčebného plánu pro vaše dítě a sledují orgány v břiše vašeho dítěte. Vzhledem k tomu, že hemihyperplazie je spojena se zvýšeným rizikem rakoviny, lékaři neustále hledají i stavy, jako je hepatoblastom .
Bude dítě potřebovat operaci?
Někdy může chirurgický zákrok korigovat rozdíly v délce končetin . Pro tento účel existují různé typy chirurgických zákroků. Pokud váš lékařský tým doporučí chirurgický zákrok, poraďte se s ním o tom, jaký typ operace je pro vaše dítě nejlepší. Vaše dítě může mít:
- Operace k prodloužení krátké paže/nohy.
- Operace, která mírně omezuje růst palce u nohy/nohy.
Existují nějaké komplikace nebo vedlejší účinky léčby?
Pokud vaše dítě podstoupí operaci, může se během rekonvalescence několik týdnů cítit unavené . Může také pociťovat bolest v místě řezů. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli další vedlejší účinky konkrétní operace vašeho dítěte.
Jak dlouho trvá rekonvalescence po operaci?
Doba rekonvalescence se liší v závislosti na typu operace, kterou vaše dítě podstoupilo. Po operaci můžete několik dní nebo týdnů pociťovat otok, bolest a necitlivost . Pokud v průběhu času nevidíte žádné zlepšení, poraďte se s lékařem svého dítěte.
Dá se této situaci předejít?
Hemihyperplazie, stav, který se během těhotenství vyskytuje téměř náhodně , se nedá zabránit . Vaše dítě však může mít Beckwithův-Wiedemannův syndrom.Pokud tedy máte hemihyperplazii a doufáte, že budete mít další dítě, poraďte se se svým lékařem o genetickém testování . Tato vyšetření mohou pomoci určit, zda vaše další děti budou mít také tyto chromozomální abnormality.
Pokud máte vy nebo váš partner v anamnéze genetické poruchy a uvažujete o dítěti, je dobré se poradit s lékařem. Můžete také zvážit prekoncepční poradenství .
Co mám očekávat, pokud má moje dítě hemihyperplazii?
Pokud vy nebo vaše dítě máte hemihyperplazii, může nerovnoměrná velikost částí těla způsobit určité potíže . Například může být obtížné najít oblečení, které vám správně padne. Rozdíl v délce končetin může někdy ovlivnit věci, jako je plazení, chůze a běh.
Pokud je diagnostikována hemihyperplazie, znamená to, že vaše dítě bude potřebovat pravidelné screeningy na rakovinu . Počítejte s tím, že tyto testy budou prováděny každé několik měsíců, dokud dítěti nebude přibližně 7 let.
Jaký je výhled pro hemihyperplazii?
Hemihyperplazie je celoživotní onemocnění . Studie však ukázaly, že včasná detekce a pravidelné screeningové vyšetření rakoviny mohou výrazně zlepšit vyhlídky . I když se u dítěte s pravidelným screeningem rakovina vyvine, je pravděpodobnější, že se jedná o malý nádor a rané stádium onemocnění. Čím dříve je léčba zahájena, tím je pravděpodobnější, že bude úspěšná.
Je možné mít normální život s hemihyperplazií?
Většina dětí s hemihyperplazií žije zdravým životem a má typickou délku života . Přestože je důležité nechat se v dětství vyšetřit na rakovinu, riziko tohoto druhu rakoviny postupně klesá s dospíváním dítěte.
Jaké otázky bych měl/a lékaři položit?
Pokud má vaše dítě hemihyperplazii, můžete mít mnoho otázek. Znalost odpovědí na tyto otázky vám pomůže cítit se lépe a připravit se na budoucnost. Zeptejte se lékaře nebo zdravotní sestry vašeho dítěte na otázky, jako například:
- Je hemihyperplazie mého dítěte genetická nebo sporadická?
- Proč doporučujete tuto léčbu nebo operaci?
- Co mám dělat, aby se mé dítě cítilo dobře před operací a po ní?
- Jak dlouho bude muset dítě zůstat v nemocnici?
- Jaký druh řezu existuje, pokud nějaký existuje?
- Bude dítě potřebovat nějaké léky?
- Jaká jsou rizika operace a anestezie pro dítě?
- Jak dlouho bude trvat, než se dítě po operaci zotaví?
- Co mohu očekávat ohledně dlouhodobého zdraví svého dítěte?
Kromě těchto otázek se nebojte zeptat svého lékaře na cokoli, co vás zajímá.
A konečně, poselství k odnesení domů
Hemihyperplazie, známá také jako hemihypertrofie nebo syndrom nadměrného růstu, je vrozený stav, kdy jedna strana těla roste více než druhá. Tyto změny růstu nemusí být při narození zřejmé. Pokud se u vašeho dítěte vyvine nerovnováha v délce končetin nebo velikosti těla, poraďte se s pediatrem. Vzhledem k tomu, že tento stav zvyšuje riziko rakoviny, je důležité onemocnění včas rozpoznat . Tím, že nebudete panikařit a vyhledáte potřebnou lékařskou pomoc a léčbu, můžete svému dítěti pomoci žít zdravý život.
Hemihyperplazie , Beckwithův-Wiedemannův syndrom, syndrom přerůstání, Wilmsův nádor, hepatoblastom, vrozené onemocnění, zdraví dítěte











💬 Comments (0)
Dosud nebyly vloženy žádné komentáře. Poprvé sem přidejte svůj komentář.
Přidejte svůj komentář