Slyšeli jste někdy, že sítnice uvnitř vašeho oka, část oka podobná stínidlu, která vytváří obrazy, které vidíme, se náhle rozdělí na dvě nebo více vrstev? To je zvláštní, ale důležitý stav, o kterém je třeba vědět. Lékaři tomu říkají „(retinoschíza)“. Nebojte se, pojďme si o tom promluvit jednoduše.

Co je retinoschisis? Pojďme to pochopit jednoduše.

Jednoduše řečeno, „(retinoschíza)“ je stav, kdy se sítnice uvnitř oka rozdělí na vrstvy. Přesněji řečeno, rozdělí se na dvě nebo více vrstev. Věděli jste, že naše sítnice je velmi složitá membrána? Má vrstvu citlivou na světlo a vrstvu buněk, které přenášejí signály do mozku prostřednictvím „zrakového nervu“. Když se tedy tyto vrstvy takto rozdělí, může to ovlivnit váš zrak. Představte si to jako stránky knihy, které nejsou slepeny k sobě, ale jsou oddělené. K těmto rozdělům může docházet uprostřed sítnice, ale nejčastěji k nim dochází na okrajích, tedy na „periferii“.

Jaké jsou hlavní typy retinoschizy?

Tento stav, „retinoschíza“, je poněkud vzácný. Existují však dva hlavní typy. Jeden je získaný a druhý vrozený .

Později se objevující retinoschiza (získaná retinoschiza)

Tomuto stavu se také říká „degenerativní retinoschíza“ . To znamená, že se jedná o něco, co se objevuje s věkem, něco, co souvisí s mírným opotřebením. Většinou se to projevuje kolem 50., 60. nebo 70. roku věku. Proto tomu někteří lidé říkají také „senilní retinoschíza“ . Někdy se však tento stav může vyvinout i u mladších lidí.

Existují dva typy degenerativní retinoschizy. Jeden je typický typ a druhý je bulózní neboli retikulární typ. U bulózního typu se na sítnici tvoří malé vodnaté puchýřky. Rozlišení mezi těmito dvěma typy je poněkud obtížné. Bulózní typ je však náchylnější k rozvoji sítnicových otvorů a odchlípení sítnice.

Existuje ještě jeden typ myopické makulární schisis . Nazývá se také myopická trakční makulopatie nebo myopická foveoschisis . Vyskytuje se v centrální části sítnice, zvané makula , a konkrétně ve středu makuly, zvaném fovea . Nejčastěji se vyskytuje u lidí s těžkou myopií nebo krátkozrakostí.

Vrozená retinoschiza

Víte, když říkáme něco vrozeného, ​​myslíme tím něco, co máme v těle při narození. Tento typ „(retinoschízy)“ se nazývá „juvenilní X-vázaná retinoschíza“.Je to onemocnění, které začíná v mladém věku nebo v dětství a je spojeno s chromozomem X. Často postihuje obě oči.

Toto onemocnění, „juvenilní X-vázaná retinoschiza“, postihuje převážně chlapce. Jejich matky jsou nositelkami genu pro toto onemocnění, ale ve většině případů se u matek toto onemocnění nevyvine.

Jaký je rozdíl mezi odchlípením sítnice a retinoschizí?

I když tyto dva pojmy zní podobně, je mezi nimi malý rozdíl. Zamyslete se nad tím, odchlípení sítnice je stav, kdy se sítnice zcela oddělí od podpůrné tkáně a odpadne. Je to jako když se ze zdi odlepí plakát.

Retinoschisis není odchlípení sítnice, ale spíše rozdělení sítnice na vrstvy. Tento stav může být někdy obtížné diagnostikovat, a to i pro oftalmologa. Speciální testy však mohou lékaři pomoci přesně určit, o co jde.

Někdy se oba tyto stavy, a to „(odchlípení sítnice)“ a „(retinoschíza)“, mohou vyskytnout současně. Toto riziko je obzvláště vysoké, pokud máte „(vrozený)“ typ „(retinoschízy)“, který je přítomen při narození.

Jak častý je tento stav zvaný retinoschisis?

Vědci tvrdí, že vrozený stav „juvenilní retinoschiza vázaná na chromozom X“ se vyskytuje přibližně u jednoho z 5 000 nebo jednoho z 25 000 lidí. To je velmi nízké procento.

Degenerativní retinoschiza, stav, který se vyskytuje s věkem, postihuje podle odhadů přibližně 4 % lidí starších 40 let. Jiný průzkum naznačuje, že může postihnout 1 % až 4 % lidí starších 50 let.

Jaké jsou příznaky retinoschízy? Máte je také?

Úžasné je, že někdy můžete mít tento stav bez jakýchkoli příznaků . Pokud ale příznaky máte, podívejme se, jaké to jsou.

Pokud máte vrozenou „juvenilní retinoschizu vázanou na chromozom X“, můžete pozorovat příznaky, jako jsou tyto:

• Oči se zdají být natočeny k nosu (jako „šikma očima“).
• Oči nezůstávají na jednom místě a pohybují se tam a zpět (nystagmus).
• V závislosti na umístění trhliny sítnice může dojít ke ztrátě centrálního nebo foveálního vidění nebo periferního vidění.
• Problémy s viděním do dálky (často dalekozrakost).

Pokud jste získali retinoschizu, můžete zaznamenat následující:

• Neschopnost jasně vidět v obou směrech (ztráta periferního vidění).
• Někdy se nemusí objevit žádné příznaky.

Pokud se však vaše retinoschiza zhorší nebo je doprovázena odchlípením sítnice, mohou se u vás objevit příznaky, jako například:

• Vidění malých černých předmětů plovoucích před očima („plovoucích objektů“) a zažívání náhlých záblesků světla („blikajících“ objektů).
• Vidění věcí roztažených a zkreslených („zkreslené obrazy“).
• V závislosti na umístění trhliny na sítnici může dojít ke ztrátě centrálního nebo periferního vidění.

Důležité: Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte očního lékaře. Včasná léčba je totiž u problémů se zrakem velmi důležitá.

Proč dochází k retinoschize? Jaké jsou příčiny?

Vrozená retinoschiza je často způsobena genetickou mutací . Již dříve jsme zmínili, že je vázána na chromozom X, což znamená, že je spojena s geny zděděnými po matce.

Vědci však dosud nenašli přesnou příčinu stavu „získané retinoschizy“. Bylo však zjištěno, že riziko jejího vzniku se zvyšuje s věkem, zejména po 40. roce věku.

Jak si jistě zjistíte, že máte retinoschizi? (Diagnóza)

Tento stav často diagnostikuje oční specialista (oftalmolog) . Po důkladném očním vyšetření (komplexním očním vyšetření) mohou být provedeny následující testy k potvrzení diagnózy:

• Oftalmoskopie neboli fundoskopie: Při tomto postupu lékař pomocí speciálního přístroje (oftalmoskopu) vyšetří vnitřek očí, zejména sítnici.
• Optická koherenční tomografie (OCT): Jedná se o neinvazivní test, který využívá světlo k vytvoření jasných obrazů vnitřku a zadní části oka. Dokáže jasně vidět vrstvy sítnice.
• B-scan ultrasonografie: Toto je také neinvazivní ultrazvukové vyšetření, které využívá zvukové vlny k pořizování snímků vnitřku oka.
• Elektroretinografie (ERG): Tento test měří, jak vaše oči reagují na náhlé záblesky světla. Pomáhá to změřit funkci sítnice.
• Angiografie: Toto vyšetření pořizuje snímky cév v sítnici. Používá speciální barviva, jako je fluorescein nebo indocyanin zeleň.
• Genetické testování: Pokud má váš lékař podezření na vrozenou vadu zvanou juvenilní X-vázaná retinoschiza, může vám tento test doporučit.

Jaké jsou léčebné metody pro retinoschizi? Dá se vyléčit?

Abych byl upřímný, stav „(retinoschíza)“Nelze to úplně vyléčit. Dá se to však zvládnout. Lékaři vám mohou doporučit brýle nebo jiné pomůcky pro slabozraké, které vám pomohou s viděním.

• Pokud máte získanou retinoschizi , nemusíte žádnou léčbu potřebovat. Váš lékař může považovat tento stav za benigní, který nevyžaduje léčbu. Pokud však máte refrakční vady, jako je krátkozrakost nebo dalekozrakost, můžete potřebovat brýle.
• Pokud máte vrozenou „juvenilní retinoschízu vázanou na chromozom X“ , budete muset kvůli problémům se zrakem používat brýle.

Někdy mohou cévy v sítnici prasknout a způsobit krvácení uvnitř oka. Pokud k tomu dojde, může vám lékař doporučit kryoablaci nebo laserovou terapii k zastavení krvácení.

Nejdůležitější je, že pokud dojde k odchlípení sítnice, budete určitě potřebovat operaci k opětovnému připevnění sítnice.

Vědci se stále snaží najít nové léčebné metody pro juvenilní X-vázanou retinoschizi, včetně genové terapie , terapie kmenovými buňkami a léku zvaného dorzolamid .

Existuje způsob, jak zabránit retinoschize?

Bohužel je nemožné zabránit rozvoji „retinoschízy“ .

Není známa žádná příčina získané retinoschizy, takže neexistuje způsob, jak jí předcházet. Pokud má však někdo ve vaší rodině v anamnéze juvenilní retinoschizu vázanou na chromozom X, je dobré požádat svého lékaře o konzultaci s genetickým poradcem.

Co můžete očekávat, pokud máte retinoschizu?

Jak jsme již zmínili, na tento stav neexistuje žádný lék. Někdy může způsobit významnou ztrátu zraku, někdy až do bodu, kdy člověk zcela oslepne. Někteří lidé však nemusí žádnou léčbu potřebovat. Záleží na závažnosti a typu vašeho onemocnění.

Jak se mám o sebe starat, pokud mám retinoschizu?

Pokud máte retinoschizi, můžete udělat několik důležitých věcí:

• Pravidelně si nechte projít očními prohlídkami. To je nejdůležitější věc. Nechte si zrak kontrolovat v pravidelných intervalech podle doporučení svého lékaře.
• Používejte pomůcky pro slabozraké.Také se seznamte s adaptivními technologiemi, které vám mohou pomoci snáze vykonávat každodenní úkoly. To je důležité pro vás i vaše dítě, pokud má toto onemocnění.
• Pokud si všimnete jakýchkoli změn ve zraku, ihned to sdělte svému lékaři. Neignorujte ani malé změny.

I malá ztráta zraku může být děsivá. Nezapomeňte však, že to nemusíte zvládat úplně sami. Zůstaňte v kontaktu se svým očním lékařem. Zeptejte se svého lékařského týmu na podpůrné skupiny a další zdroje. Využijte služeb, které nabízejí. Mohou vám poskytnout vzdělávání, sdílení zkušeností s ostatními a technickou pomoc.

Nejdůležitější věc, kterou si musíte z toho, o čem jsme mluvili, zapamatovat (vzkaz k zapamatování)

Dobře, takže z toho, o čem jsme mluvili, jsou tohle nejdůležitější věci, které je třeba mít na paměti:

• Retinoschiza je stav, při kterém se sítnice rozděluje na vrstvy, což může ovlivnit vidění.
• Existují dva hlavní typy : věkově podmíněné a vrozené.
• Někteří lidé nemusí mít žádné příznaky , ale jiní mohou pociťovat příznaky, jako je zhoršené vidění a záškuby očí.
• I když na to neexistuje úplný lék, lze to zvládnout. K tomu je nezbytná řádná lékařská pomoc a vyšetření.
• Pokud vy nebo někdo z vaší rodiny máte tento stav, je velmi důležité pravidelně navštěvovat očního lékaře a řídit se jeho radami .
• Pokud si všimnete jakýchkoli změn ve zraku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Včasné odhalení a léčba mohou zabránit zhoršení stavu.
• Nejste sami, existují místa a způsoby, jak získat pomoc.

Doufám tedy, že vám tyto informace budou užitečné. Pečujte o své oči!

Retinoschíza , odchlípení sítnice, oční onemocnění, ztráta zraku, zdraví očí, genetická onemocnění, oční vyšetření