Skip to main content

Ydy eich platennau'n uchel? Gadewch i ni siarad am Thrombocytosis!

Ydy eich platennau'n uchel? Gadewch i ni siarad am Thrombocytosis!

Ydych chi hefyd wedi cael diagnosis o blatennau uchel yn eich gwaed? Neu oes gan rywun rydych chi'n ei adnabod y cyflwr hwn? Mae'n normal teimlo ychydig yn nerfus pan glywch chi rywbeth fel hyn. Ond peidiwch â phoeni, heddiw byddwn ni'n siarad am y cyflwr hwn o'r enw Thrombocytosis mewn ffordd syml y gallwch chi ei deall.

Beth yw thrombocytosis? Yn syml…

Yn syml, thrombocytosis yw pan fydd gennych ormod o blatennau yn eich gwaed. Nawr efallai eich bod chi'n gofyn, "Beth yw platennau?" Mae hwnnw'n gwestiwn pwysig iawn!

Mae platennau yn fath o gell fach a geir yn ein gwaed. Eu prif swyddogaeth yw atal gwaedu pan fydd gwaedu, fel pan fydd clwyf. Maent yn gweithredu fel argae bach.

Ond beth sy'n digwydd os yw nifer y platennau'n cynyddu gormod? Gall eich gwaed fynd yn drwchus ac yn gludiog. Mewn rhai achosion difrifol, gall y platennau gormodol hyn achosi i geuladau gwaed peryglus ffurfio y tu mewn i'r pibellau gwaed. Gall hyn gynyddu'r risg o gyflyrau fel strôc neu drawiad ar y galon .

Fodd bynnag, nid yw pob achos o Thrombocytosis yr un mor beryglus. Mae difrifoldeb y cyflwr, a pha un a oes angen triniaeth arnoch ai peidio, yn dibynnu ar yr achos.

Mae dau brif fath o thrombocytosis:

Ydy, mae meddygon wedi nodi dau brif fath o'r cyflwr hwn. Gadewch i ni siarad am hynny ychydig.

1. Thrombocythemia Hanfodol (ET) neu Thrombocytosis Cynradd

Mae hwn yn anhwylder gwaed prin. Mae'n digwydd pan fydd eich mêr esgyrn – y ffatri celloedd gwaed y tu mewn i'ch esgyrn – yn cynhyrchu gormod o blatennau. Meddyliwch amdano, mae'r rhan fwyaf o'r celloedd gwaed yn ein cyrff yn cael eu gwneud yn y mêr esgyrn hwn. Mae gan berson â thrombocythemia hanfodol gynhyrchiad anarferol o uchel o blatennau oherwydd diffyg yn y broses gynhyrchu celloedd gwaed hon.

Ystyrir y cyflwr hwn, o'r enw ET (Thrombocytemia Hanfodol) , fel y clefyd mwyaf cyffredin yn y grŵp gwaed o'r enw Neoplasm Myeloproliferative (MPN) .

2. Thrombocytosis Adweithiol neu Thrombocytosis Eilaidd

Dyma'r math mwyaf cyffredin o Thrombocytosis. Dyma pan fydd eich corff yn gwneud mwy o blatennau mewn ymateb i gyflwr arall, haint, anaf, llawdriniaeth, neu dynnu'r ddueg. Yn syml, mae eich corff yn ymateb i rywbeth arall ac yn cynyddu ei lefelau platennau. Mae hynMae thrombocytosis adweithiol yn aml yn dros dro, sy'n golygu, unwaith y bydd yr achos sylfaenol wedi'i ddatrys, bod y cyfrif platennau'n dychwelyd i normal.

Pwy sy'n cael thrombocytosis?

Mae'r cyflwr hwn yn cael ei ddiagnosio amlaf mewn pobl dros 60 oed. Hefyd, adroddir bod math o'r enw Thrombocythemia Hanfodol (ET) yn cael ei ddiagnosio mewn menywod ddwywaith mor aml ag mewn dynion.

Beth yw achosion thrombocytosis?

Mae'r rhesymau dros y ddau fath a drafodwyd gennym yn gynharach hefyd yn wahanol.

Achosion Thrombocythemia Hanfodol (ET)

Mae Thrombocythemia Hanfodol (ET) yn gyflwr genetig a gafwyd. Nid yw'n rhywbeth rydych chi'n cael eich geni ag ef. Mae'n cael ei achosi gan newidiadau, neu dreigladau, mewn rhai genynnau sy'n ymwneud â chynhyrchu platennau. Mae hyn yn achosi i'ch mêr esgyrn gynhyrchu gormod o blatennau.

Mae gan fwy na hanner y bobl â Thrombocythemia Hanfodol (ET) mwtaniad yn y genyn JAK2 . Mae mwtaniadau yn y genynnau CALR neu MPL hefyd yn gyffredin.

Nid yw gwyddonwyr wedi gallu nodi'n union beth sy'n achosi'r mwtaniadau genynnau hyn, ond mae ymchwil iddo yn parhau.

Achosion Thrombocytosis Adweithiol

Mae'r math hwn yn digwydd oherwydd bod eich corff yn cynhyrchu mwy o blatennau mewn ymateb i wahanol gyflyrau. Neu, weithiau, gall hefyd fod oherwydd bod hen blatennau'n cronni yn lle cael eu dinistrio ar y gyfradd arferol.

Dyma rai pethau a all achosi Thrombosytosis Adweithiol :

Dim ond ychydig o achosion cyffredin sydd wedi'u cynnwys yn y rhestr hon. Gall fod llawer o achosion eraill o Thrombosytosis Adweithiol .

Beth yw symptomau thrombocytosis?

Yn aml, nid yw pobl â chyfrif platennau uchel yn profi unrhyw symptomau, o leiaf nid yn y camau cynnar. Os oes gennych Thrombocytosis Adweithiol , efallai y byddwch yn profi symptomau'r cyflwr meddygol sylfaenol a'i hachosodd.

Fodd bynnag, pan fydd symptomau'n digwydd, maent yn aml yn gysylltiedig â gwaedu annormal a cheulo gwaed yn eich corff. Efallai y byddwch yn gweld symptomau fel:

  • Cur pen .
  • Yn hawdd ei gleisio.
  • Teimlo'n wan, yn benysgafn, neu'n benysgafn.
  • Gwaedu o'r trwyn, y geg a'r deintgig.
  • Gwaedu yn y stumog neu'r coluddion.

Gall rhai pobl â Thrombocythemia Hanfodol (ET) ddatblygu cyflwr o'r enw Erythromelalgia . Mae hyn yn achosi poen, chwyddo a chochni yn y dwylo a'r traed. Gallant hefyd brofi diffyg teimlad a goglais yn y dwylo a'r traed.

Mewn achosion difrifol, gall thrombocytosis arwain at geuladau gwaed annormal yn yr abdomen (e.e., syndrom Budd-Chari ) a chynyddu'r risg o strôc neu drawiad ar y galon .

Sut mae thrombocytosis yn cael ei ddiagnosio?

Gan nad yw thrombocytosis fel arfer yn achosi symptomau, y cliw cyntaf sydd gennych yw os yw prawf gwaed arferol (e.e., Cyfrif Gwaed Cyflawn – CBC ) yn dangos cynnydd mewn cyfrif platennau.

Diffinnir thrombocytosis fel cael mwy na 450,000 o blatennau fesul microlitr o waed. Os yw eich cyfrif platennau yn uchel, mae'n debyg y bydd eich meddyg yn archebu prawf gwaed arall ymhen ychydig wythnosau i weld a yw'r lefel yn parhau'n uchel. Nid yw cynnydd untro yng nghyfrif y platennau ac yna dychweliad i normal fel arfer yn broblem. Fodd bynnag, gall lefelau uchel parhaus nodi cyflwr meddygol sylfaenol.

Yn achos thrombocytosis adweithiol , gall nodi'r cyflwr sylfaenol a'i hachosodd (e.e., anemia diffyg haearn , canser, haint) helpu meddygon i'w ddiagnosio a'i reoli. Fodd bynnag, os na all y meddyg ddod o hyd i achos eilaidd o'r fath, byddant yn gwneud profion pellach i weld a oes gennych Thrombocythemia Hanfodol (ET) .

Gall y profion hyn gynnwys:

  • Smwtiad gwaed ymylol:Mae hyn yn gwirio i weld a yw'r platennau yn eich gwaed yn edrych yn annormal.
  • Profion DNA/genetig: Gall hyn ganfod mwtaniadau genetig fel JAK2 , sy'n gysylltiedig yn gyffredin ag ET (Thrombocytemia Hanfodol) .
  • Biopsi mêr esgyrn: Mae hyn yn gwirio'ch mêr esgyrn am gelloedd annormal.

Sut mae thrombocytosis yn cael ei drin?

Os nad oes gennych unrhyw symptomau, efallai mai dim ond archwiliadau arferol sydd eu hangen arnoch.

Yn aml nid oes angen triniaeth ar gyfer thrombocytosis adweithiol (thrombocytosis eilaidd). Fel arfer, mae lefelau platennau yn dychwelyd i normal unwaith y bydd y cyflwr a achosodd y cyfrif platennau uchel (megis anaf, haint, neu adwaith i lawdriniaeth) yn diflannu. Fodd bynnag, os oes gennych symptomau, bydd eich meddyg yn trin yr achos sylfaenol.

Os oes gennych Thrombocythemia Hanfodol (ET) ac yn profi symptomau, efallai y bydd eich meddyg yn argymell sawl triniaeth, fel:

  • Cymryd aspirin dos isel bob dydd: Gallwch gymryd aspirin bob dydd i atal ceuladau gwaed. Fel arfer nid yw'r dos isel hwn yn achosi anhwylder stumog na gwaedu. Fodd bynnag, peidiwch â chymryd aspirin yn rheolaidd heb siarad â'ch meddyg.
  • Cymryd meddyginiaethau sy'n gostwng lefelau platennau: Mae meddyginiaethau fel Hydroxyurea (enwau brand: Droxia®, Hydrea®, Siklos®, Mylocel®) ac Anagrelide (enw brand: Agrilyn®) yn lleihau cynhyrchiad platennau ym mêr yr esgyrn. Mae interferon alfa (enw brand: Multiferon®) yn atal y platennau annormal rhag rhannu a lluosi.
  • Cael triniaeth i gael gwared ar eich platennau: Os yw lefelau eich platennau mor uchel fel eich bod mewn perygl o ddatblygu ceuladau gwaed sy'n peryglu bywyd, efallai y bydd eich meddyg yn argymell triniaeth o'r enw platennaufferesis . Mae hyn yn cynnwys defnyddio peiriant i hidlo'r platennau gormodol o'ch gwaed. Fodd bynnag, yn y rhan fwyaf o achosion o thrombocytosis , nid oes angen platennaufferesis .

Pwysig: Peidiwch â dechrau na stopio unrhyw un o'r triniaethau hyn heb gyngor meddygol. Dylid trafod popeth gyda'ch meddyg a'i wneud o dan ei arweiniad ef neu hi.

A ellir gwella thrombocytosis yn llwyr?

Thrombocythemia Hanfodol (ET)Ar hyn o bryd nid oes iachâd ar gyfer thrombocytopenia. Fodd bynnag, gall eich meddyg eich helpu i reoli'r cyflwr i leihau eich risg o geuladau gwaed. Yn achos thrombocytosis adweithiol (a achosir gan achosion eilaidd), mae lefelau platennau fel arfer yn dychwelyd i normal unwaith y bydd yr achos sylfaenol yn cael ei drin.

A ellir atal thrombocytosis?

Ni ellir atal llawer o gyflyrau sy'n achosi thrombocytosis, gan gynnwys Thrombocythemia Hanfodol (ET) .

A yw thrombocytosis yn fygythiad i fywyd?

Nid yw lefelau uchel o blatennau yn peryglu bywyd, ond gall cymhlethdodau a all ddigwydd – fel ceuladau gwaed neu waedu difrifol – fod yn beryglus.

Mae'r rhan fwyaf o achosion thrombocytosis yn rhai dros dro, ac anaml y maent yn arwain at geuladau gwaed difrifol. Mewn Thrombocythemia Hanfodol (ET) , mae'r risg ychydig yn uwch. Fodd bynnag, bydd eich meddyg yn eich monitro'n agos, yn rhagnodi'r meddyginiaethau angenrheidiol, ac yn cyflawni'r gweithdrefnau angenrheidiol i atal ceuladau gwaed peryglus. Felly peidiwch â phoeni.

Beth yw'r rhagolygon i rywun â thrombocytosis?

Fel arfer, mae thrombocytosis adweithiol yn datrys pan gaiff y broblem sylfaenol ei thrin. Er y gall eich cyfrif platennau fod yn uchel am gyfnod byr (ac o bosibl yn y tymor hir ar ôl i'ch dueg gael ei thynnu), nid yw thrombocytosis eilaidd fel arfer yn achosi ceuladau gwaed annormal.

Gall Thrombocythemia Hanfodol (ET) , neu thrombocytosis cynradd, achosi gwaedu difrifol neu gymhlethdodau ceulo gwaed. Gall cymryd meddyginiaeth i gadw lefelau eich platennau'n normal helpu i atal hyn. Fodd bynnag, ar ôl blynyddoedd lawer o gael y clefyd, gall ffibrosis mêr esgyrn (creithiau mêr esgyrn) ddigwydd. Gall nifer fach o bobl â Thrombocythemia Hanfodol (ET) hefyd ddatblygu lewcemia .

Pryd ddylwn i weld fy meddyg?

Dilynwch gyfarwyddiadau eich meddyg yn union ynglŷn â pha mor aml y dylech fynd am archwiliadau meddygol ac a ddylech gael profion gwaed i wirio cyfrif eich platennau.

Pryd ddylwn i fynd i'r Adran Achosion Brys (ETU) ?

Os byddwch chi'n profi symptomau strôc neu drawiad ar y galon, ffoniwch 1990 ar unwaith neu ewch i ystafell achosion brys yr ysbyty agosaf. Byddwch yn ymwybodol o'r symptomau hyn.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Gallwch ofyn cwestiynau i'ch meddyg fel:

  • A ddylwn i fod yn poeni am fy lefelau platennau uchel?
  • A fydd angen i mi gael mwy o brofion i wirio lefelau fy platennau eto?
  • Pa brofion fydd angen i mi eu gwneud i ddarganfod achos fy Thrombocytosis?
  • Pa driniaethau ydych chi'n eu hargymell?
  • Pa newidiadau alla i eu gwneud yn fy ffordd o fyw i reoli'r cyflwr hwn?

Os yw canlyniadau eich profion gwaed yn dangos bod eich platennau'n uchel, peidiwch â chynhyrfu. Gall eich platennau fod yn uchel am amrywiaeth o resymau. Nid oes angen triniaeth ar gyfer llawer o'r rhesymau hyn. Ond os yw eich lefelau'n gyson uchel a bod gennych symptomau, bydd eich meddyg yn ceisio dod o hyd i'r achos. Gall monitro gofalus a meddyginiaeth fel arfer atal y cymhlethdodau mwyaf difrifol sy'n gysylltiedig â thrombocytosis.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Wel, fe wnaethon ni siarad llawer am Thrombocytosis heddiw, onid oedden ni? Gobeithio bod gennych chi ddealltwriaeth dda o hyn.

Y peth pwysicaf yw peidio â chynhyrfu os byddwch chi'n darganfod bod lefelau eich platennau yn uchel. Nid yw pob achos o Thrombocytosis yn beryglus.

  • Thrombosytosis Adweithiol yw'r math mwyaf cyffredin, ac fel arfer mae'n cael ei achosi gan achos dros dro arall. Bydd hyn hefyd yn gwella unwaith y bydd yr achos hwnnw'n cael ei drin.
  • Mae Thrombocythemia Hanfodol (ET) yn fath prin a allai fod angen rheolaeth hirdymor.
  • Gwnewch yn siŵr eich bod yn cael y profion a'r triniaethau priodol fel y'u rhagnodir gan eich meddyg.
  • Peidiwch ag anwybyddu unrhyw symptomau. Ceisiwch sylw meddygol ar unwaith, yn enwedig os oes gennych waedu anarferol, cleisio, cur pen difrifol, poen yn y frest, neu anhawster anadlu.
  • Siaradwch yn agored gyda'ch meddyg. Gofynnwch unrhyw gwestiynau neu bryderon sydd gennych.

Cofiwch, nid ydych chi ar eich pen eich hun. Gyda chanllawiau a chefnogaeth feddygol briodol, gallwch chi reoli'r cyflwr hwn yn dda a byw bywyd iach.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.

Ychwanegwch eich sylw

Cyfrifwch: 3 + 7 =
Ydy eich platennau'n uchel? Gadewch i ni siarad am Thrombocytosis!

Ydy eich platennau'n uchel? Gadewch i ni siarad am Thrombocytosis!

Ydych chi hefyd wedi cael diagnosis o blatennau uchel yn eich gwaed? Neu oes gan rywun rydych chi'n ei adnabod y cyflwr hwn? Mae'n normal teimlo ychydig yn nerfus pan glywch chi rywbeth fel hyn. Ond peidiwch â phoeni, heddiw byddwn ni'n siarad am y cyflwr hwn o'r enw Thrombocytosis mewn ffordd syml y gallwch chi ei deall.

Beth yw thrombocytosis? Yn syml…

Yn syml, thrombocytosis yw pan fydd gennych ormod o blatennau yn eich gwaed. Nawr efallai eich bod chi'n gofyn, "Beth yw platennau?" Mae hwnnw'n gwestiwn pwysig iawn!

Mae platennau yn fath o gell fach a geir yn ein gwaed. Eu prif swyddogaeth yw atal gwaedu pan fydd gwaedu, fel pan fydd clwyf. Maent yn gweithredu fel argae bach.

Ond beth sy'n digwydd os yw nifer y platennau'n cynyddu gormod? Gall eich gwaed fynd yn drwchus ac yn gludiog. Mewn rhai achosion difrifol, gall y platennau gormodol hyn achosi i geuladau gwaed peryglus ffurfio y tu mewn i'r pibellau gwaed. Gall hyn gynyddu'r risg o gyflyrau fel strôc neu drawiad ar y galon .

Fodd bynnag, nid yw pob achos o Thrombocytosis yr un mor beryglus. Mae difrifoldeb y cyflwr, a pha un a oes angen triniaeth arnoch ai peidio, yn dibynnu ar yr achos.

Mae dau brif fath o thrombocytosis:

Ydy, mae meddygon wedi nodi dau brif fath o'r cyflwr hwn. Gadewch i ni siarad am hynny ychydig.

1. Thrombocythemia Hanfodol (ET) neu Thrombocytosis Cynradd

Mae hwn yn anhwylder gwaed prin. Mae'n digwydd pan fydd eich mêr esgyrn – y ffatri celloedd gwaed y tu mewn i'ch esgyrn – yn cynhyrchu gormod o blatennau. Meddyliwch amdano, mae'r rhan fwyaf o'r celloedd gwaed yn ein cyrff yn cael eu gwneud yn y mêr esgyrn hwn. Mae gan berson â thrombocythemia hanfodol gynhyrchiad anarferol o uchel o blatennau oherwydd diffyg yn y broses gynhyrchu celloedd gwaed hon.

Ystyrir y cyflwr hwn, o'r enw ET (Thrombocytemia Hanfodol) , fel y clefyd mwyaf cyffredin yn y grŵp gwaed o'r enw Neoplasm Myeloproliferative (MPN) .

2. Thrombocytosis Adweithiol neu Thrombocytosis Eilaidd

Dyma'r math mwyaf cyffredin o Thrombocytosis. Dyma pan fydd eich corff yn gwneud mwy o blatennau mewn ymateb i gyflwr arall, haint, anaf, llawdriniaeth, neu dynnu'r ddueg. Yn syml, mae eich corff yn ymateb i rywbeth arall ac yn cynyddu ei lefelau platennau. Mae hynMae thrombocytosis adweithiol yn aml yn dros dro, sy'n golygu, unwaith y bydd yr achos sylfaenol wedi'i ddatrys, bod y cyfrif platennau'n dychwelyd i normal.

Pwy sy'n cael thrombocytosis?

Mae'r cyflwr hwn yn cael ei ddiagnosio amlaf mewn pobl dros 60 oed. Hefyd, adroddir bod math o'r enw Thrombocythemia Hanfodol (ET) yn cael ei ddiagnosio mewn menywod ddwywaith mor aml ag mewn dynion.

Beth yw achosion thrombocytosis?

Mae'r rhesymau dros y ddau fath a drafodwyd gennym yn gynharach hefyd yn wahanol.

Achosion Thrombocythemia Hanfodol (ET)

Mae Thrombocythemia Hanfodol (ET) yn gyflwr genetig a gafwyd. Nid yw'n rhywbeth rydych chi'n cael eich geni ag ef. Mae'n cael ei achosi gan newidiadau, neu dreigladau, mewn rhai genynnau sy'n ymwneud â chynhyrchu platennau. Mae hyn yn achosi i'ch mêr esgyrn gynhyrchu gormod o blatennau.

Mae gan fwy na hanner y bobl â Thrombocythemia Hanfodol (ET) mwtaniad yn y genyn JAK2 . Mae mwtaniadau yn y genynnau CALR neu MPL hefyd yn gyffredin.

Nid yw gwyddonwyr wedi gallu nodi'n union beth sy'n achosi'r mwtaniadau genynnau hyn, ond mae ymchwil iddo yn parhau.

Achosion Thrombocytosis Adweithiol

Mae'r math hwn yn digwydd oherwydd bod eich corff yn cynhyrchu mwy o blatennau mewn ymateb i wahanol gyflyrau. Neu, weithiau, gall hefyd fod oherwydd bod hen blatennau'n cronni yn lle cael eu dinistrio ar y gyfradd arferol.

Dyma rai pethau a all achosi Thrombosytosis Adweithiol :

Dim ond ychydig o achosion cyffredin sydd wedi'u cynnwys yn y rhestr hon. Gall fod llawer o achosion eraill o Thrombosytosis Adweithiol .

Beth yw symptomau thrombocytosis?

Yn aml, nid yw pobl â chyfrif platennau uchel yn profi unrhyw symptomau, o leiaf nid yn y camau cynnar. Os oes gennych Thrombocytosis Adweithiol , efallai y byddwch yn profi symptomau'r cyflwr meddygol sylfaenol a'i hachosodd.

Fodd bynnag, pan fydd symptomau'n digwydd, maent yn aml yn gysylltiedig â gwaedu annormal a cheulo gwaed yn eich corff. Efallai y byddwch yn gweld symptomau fel:

  • Cur pen .
  • Yn hawdd ei gleisio.
  • Teimlo'n wan, yn benysgafn, neu'n benysgafn.
  • Gwaedu o'r trwyn, y geg a'r deintgig.
  • Gwaedu yn y stumog neu'r coluddion.

Gall rhai pobl â Thrombocythemia Hanfodol (ET) ddatblygu cyflwr o'r enw Erythromelalgia . Mae hyn yn achosi poen, chwyddo a chochni yn y dwylo a'r traed. Gallant hefyd brofi diffyg teimlad a goglais yn y dwylo a'r traed.

Mewn achosion difrifol, gall thrombocytosis arwain at geuladau gwaed annormal yn yr abdomen (e.e., syndrom Budd-Chari ) a chynyddu'r risg o strôc neu drawiad ar y galon .

Sut mae thrombocytosis yn cael ei ddiagnosio?

Gan nad yw thrombocytosis fel arfer yn achosi symptomau, y cliw cyntaf sydd gennych yw os yw prawf gwaed arferol (e.e., Cyfrif Gwaed Cyflawn – CBC ) yn dangos cynnydd mewn cyfrif platennau.

Diffinnir thrombocytosis fel cael mwy na 450,000 o blatennau fesul microlitr o waed. Os yw eich cyfrif platennau yn uchel, mae'n debyg y bydd eich meddyg yn archebu prawf gwaed arall ymhen ychydig wythnosau i weld a yw'r lefel yn parhau'n uchel. Nid yw cynnydd untro yng nghyfrif y platennau ac yna dychweliad i normal fel arfer yn broblem. Fodd bynnag, gall lefelau uchel parhaus nodi cyflwr meddygol sylfaenol.

Yn achos thrombocytosis adweithiol , gall nodi'r cyflwr sylfaenol a'i hachosodd (e.e., anemia diffyg haearn , canser, haint) helpu meddygon i'w ddiagnosio a'i reoli. Fodd bynnag, os na all y meddyg ddod o hyd i achos eilaidd o'r fath, byddant yn gwneud profion pellach i weld a oes gennych Thrombocythemia Hanfodol (ET) .

Gall y profion hyn gynnwys:

  • Smwtiad gwaed ymylol:Mae hyn yn gwirio i weld a yw'r platennau yn eich gwaed yn edrych yn annormal.
  • Profion DNA/genetig: Gall hyn ganfod mwtaniadau genetig fel JAK2 , sy'n gysylltiedig yn gyffredin ag ET (Thrombocytemia Hanfodol) .
  • Biopsi mêr esgyrn: Mae hyn yn gwirio'ch mêr esgyrn am gelloedd annormal.

Sut mae thrombocytosis yn cael ei drin?

Os nad oes gennych unrhyw symptomau, efallai mai dim ond archwiliadau arferol sydd eu hangen arnoch.

Yn aml nid oes angen triniaeth ar gyfer thrombocytosis adweithiol (thrombocytosis eilaidd). Fel arfer, mae lefelau platennau yn dychwelyd i normal unwaith y bydd y cyflwr a achosodd y cyfrif platennau uchel (megis anaf, haint, neu adwaith i lawdriniaeth) yn diflannu. Fodd bynnag, os oes gennych symptomau, bydd eich meddyg yn trin yr achos sylfaenol.

Os oes gennych Thrombocythemia Hanfodol (ET) ac yn profi symptomau, efallai y bydd eich meddyg yn argymell sawl triniaeth, fel:

  • Cymryd aspirin dos isel bob dydd: Gallwch gymryd aspirin bob dydd i atal ceuladau gwaed. Fel arfer nid yw'r dos isel hwn yn achosi anhwylder stumog na gwaedu. Fodd bynnag, peidiwch â chymryd aspirin yn rheolaidd heb siarad â'ch meddyg.
  • Cymryd meddyginiaethau sy'n gostwng lefelau platennau: Mae meddyginiaethau fel Hydroxyurea (enwau brand: Droxia®, Hydrea®, Siklos®, Mylocel®) ac Anagrelide (enw brand: Agrilyn®) yn lleihau cynhyrchiad platennau ym mêr yr esgyrn. Mae interferon alfa (enw brand: Multiferon®) yn atal y platennau annormal rhag rhannu a lluosi.
  • Cael triniaeth i gael gwared ar eich platennau: Os yw lefelau eich platennau mor uchel fel eich bod mewn perygl o ddatblygu ceuladau gwaed sy'n peryglu bywyd, efallai y bydd eich meddyg yn argymell triniaeth o'r enw platennaufferesis . Mae hyn yn cynnwys defnyddio peiriant i hidlo'r platennau gormodol o'ch gwaed. Fodd bynnag, yn y rhan fwyaf o achosion o thrombocytosis , nid oes angen platennaufferesis .

Pwysig: Peidiwch â dechrau na stopio unrhyw un o'r triniaethau hyn heb gyngor meddygol. Dylid trafod popeth gyda'ch meddyg a'i wneud o dan ei arweiniad ef neu hi.

A ellir gwella thrombocytosis yn llwyr?

Thrombocythemia Hanfodol (ET)Ar hyn o bryd nid oes iachâd ar gyfer thrombocytopenia. Fodd bynnag, gall eich meddyg eich helpu i reoli'r cyflwr i leihau eich risg o geuladau gwaed. Yn achos thrombocytosis adweithiol (a achosir gan achosion eilaidd), mae lefelau platennau fel arfer yn dychwelyd i normal unwaith y bydd yr achos sylfaenol yn cael ei drin.

A ellir atal thrombocytosis?

Ni ellir atal llawer o gyflyrau sy'n achosi thrombocytosis, gan gynnwys Thrombocythemia Hanfodol (ET) .

A yw thrombocytosis yn fygythiad i fywyd?

Nid yw lefelau uchel o blatennau yn peryglu bywyd, ond gall cymhlethdodau a all ddigwydd – fel ceuladau gwaed neu waedu difrifol – fod yn beryglus.

Mae'r rhan fwyaf o achosion thrombocytosis yn rhai dros dro, ac anaml y maent yn arwain at geuladau gwaed difrifol. Mewn Thrombocythemia Hanfodol (ET) , mae'r risg ychydig yn uwch. Fodd bynnag, bydd eich meddyg yn eich monitro'n agos, yn rhagnodi'r meddyginiaethau angenrheidiol, ac yn cyflawni'r gweithdrefnau angenrheidiol i atal ceuladau gwaed peryglus. Felly peidiwch â phoeni.

Beth yw'r rhagolygon i rywun â thrombocytosis?

Fel arfer, mae thrombocytosis adweithiol yn datrys pan gaiff y broblem sylfaenol ei thrin. Er y gall eich cyfrif platennau fod yn uchel am gyfnod byr (ac o bosibl yn y tymor hir ar ôl i'ch dueg gael ei thynnu), nid yw thrombocytosis eilaidd fel arfer yn achosi ceuladau gwaed annormal.

Gall Thrombocythemia Hanfodol (ET) , neu thrombocytosis cynradd, achosi gwaedu difrifol neu gymhlethdodau ceulo gwaed. Gall cymryd meddyginiaeth i gadw lefelau eich platennau'n normal helpu i atal hyn. Fodd bynnag, ar ôl blynyddoedd lawer o gael y clefyd, gall ffibrosis mêr esgyrn (creithiau mêr esgyrn) ddigwydd. Gall nifer fach o bobl â Thrombocythemia Hanfodol (ET) hefyd ddatblygu lewcemia .

Pryd ddylwn i weld fy meddyg?

Dilynwch gyfarwyddiadau eich meddyg yn union ynglŷn â pha mor aml y dylech fynd am archwiliadau meddygol ac a ddylech gael profion gwaed i wirio cyfrif eich platennau.

Pryd ddylwn i fynd i'r Adran Achosion Brys (ETU) ?

Os byddwch chi'n profi symptomau strôc neu drawiad ar y galon, ffoniwch 1990 ar unwaith neu ewch i ystafell achosion brys yr ysbyty agosaf. Byddwch yn ymwybodol o'r symptomau hyn.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Gallwch ofyn cwestiynau i'ch meddyg fel:

  • A ddylwn i fod yn poeni am fy lefelau platennau uchel?
  • A fydd angen i mi gael mwy o brofion i wirio lefelau fy platennau eto?
  • Pa brofion fydd angen i mi eu gwneud i ddarganfod achos fy Thrombocytosis?
  • Pa driniaethau ydych chi'n eu hargymell?
  • Pa newidiadau alla i eu gwneud yn fy ffordd o fyw i reoli'r cyflwr hwn?

Os yw canlyniadau eich profion gwaed yn dangos bod eich platennau'n uchel, peidiwch â chynhyrfu. Gall eich platennau fod yn uchel am amrywiaeth o resymau. Nid oes angen triniaeth ar gyfer llawer o'r rhesymau hyn. Ond os yw eich lefelau'n gyson uchel a bod gennych symptomau, bydd eich meddyg yn ceisio dod o hyd i'r achos. Gall monitro gofalus a meddyginiaeth fel arfer atal y cymhlethdodau mwyaf difrifol sy'n gysylltiedig â thrombocytosis.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Wel, fe wnaethon ni siarad llawer am Thrombocytosis heddiw, onid oedden ni? Gobeithio bod gennych chi ddealltwriaeth dda o hyn.

Y peth pwysicaf yw peidio â chynhyrfu os byddwch chi'n darganfod bod lefelau eich platennau yn uchel. Nid yw pob achos o Thrombocytosis yn beryglus.

  • Thrombosytosis Adweithiol yw'r math mwyaf cyffredin, ac fel arfer mae'n cael ei achosi gan achos dros dro arall. Bydd hyn hefyd yn gwella unwaith y bydd yr achos hwnnw'n cael ei drin.
  • Mae Thrombocythemia Hanfodol (ET) yn fath prin a allai fod angen rheolaeth hirdymor.
  • Gwnewch yn siŵr eich bod yn cael y profion a'r triniaethau priodol fel y'u rhagnodir gan eich meddyg.
  • Peidiwch ag anwybyddu unrhyw symptomau. Ceisiwch sylw meddygol ar unwaith, yn enwedig os oes gennych waedu anarferol, cleisio, cur pen difrifol, poen yn y frest, neu anhawster anadlu.
  • Siaradwch yn agored gyda'ch meddyg. Gofynnwch unrhyw gwestiynau neu bryderon sydd gennych.

Cofiwch, nid ydych chi ar eich pen eich hun. Gyda chanllawiau a chefnogaeth feddygol briodol, gallwch chi reoli'r cyflwr hwn yn dda a byw bywyd iach.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.

Ychwanegwch eich sylw

Cyfrifwch: 3 + 7 =