Ydych chi hefyd eisiau gwybod am y canser gwaed hwn? Gadewch i ni siarad am Lewcemia Monocytig Acíwt (AMoL)!

Ydych chi erioed wedi clywed am Lewcemia Monocytig Acíwt, neu AMoL? Efallai bod yr enw'n swnio ychydig yn rhyfedd, ond mae'n fath o ganser sy'n effeithio ar y gwaed. Dychmygwch pe bai rhywbeth yn mynd o'i le yn system ffurfio gwaed ein corff, ac yn lle celloedd gwaed iach, byddai celloedd canser yn dechrau ffurfio? Dyna'n union beth sy'n digwydd. Er bod hon yn stori ddifrifol, gadewch i ni siarad amdani'n syml, mewn ffordd y gallwch chi ei deall.

Beth yw'r hyn a elwir yn Lewcemia Monocytig Acíwt?

Yn syml, mae Lewcemia Monocytig Acíwt (AMoL) yn fath o ganser sy'n perthyn i'r grŵp lewcemia o'r enw Lewcemia Myeloid Acíwt (AML). Rydych chi'n gwybod bod lewcemia yn ganser y gwaed. Felly mae'r AMoL hwn hefyd yn ganser y gwaed . Mae'n digwydd pan fydd diffyg yn y broses o ffurfio celloedd gwaed y tu mewn i'n corff. I fod yn fanwl gywir, mae'r celloedd anaeddfed a ddylai ddod yn gelloedd gwaed iach, hynny yw, celloedd o'r enw ffrwydradau , yn mwtaneiddio ac yn dod yn gelloedd canser.

Yn AMoL, mae'r celloedd anaeddfed hyn, neu'r ffrwydradau, yn cael eu hatal wrth iddynt ddatblygu'n fath o gelloedd gwaed gwyn o'r enw monocytau . Fodd bynnag, yn lle dod yn fonocytau iach, maent yn mynd yn sownd yn y cyfnod anaeddfed, neu ffrwydrad, ac yn dod yn gelloedd canser.

Mae lewcemia monocytig acíwt yn ganser difrifol iawn sy'n lledaenu'n gyflym . Bydd eich meddyg yn eich helpu i ddod o hyd i'r driniaeth orau ar gyfer eich cyflwr. Peidiwch â phoeni, byddwn yn siarad am hyn yn fanylach.

Oes mathau o hyn?

Ydy, mae Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) yn dosbarthu AMoL yn seiliedig ar y math o gell sy'n dod yn ganseraidd (h.y., monocytau). Fe'i gelwir hefyd yn AML-M5 yn ôl y system ddosbarthu Ffrengig-Americanaidd-Brydeinig hŷn (FAB). O dan y system hon, mae AML-M5 wedi'i rannu ymhellach yn ddau gategori:

Lewcemia monoblastig acíwt (AML-M5a)

Yn y math hwn, mae o leiaf 80% o'r celloedd yn dod yn ganseraidd cyn iddynt ddatblygu'n llawn. Gwelir y math hwn amlaf mewn plant ifanc ac oedolion ifanc .

Lewcemia monocytig acíwt (AML-M5b)

Yn hyn, mae celloedd annormal iawn yn dod yn ganseraidd mewn cyfnod ychydig yn uwch o dwf celloedd. Nid yw'r math hwn yn effeithio ar grŵp oedran penodol .

Mae'r dosbarthiadau hyn yn helpu meddygon i wneud diagnosis o'r clefyd. Fodd bynnag, nid yw un math yn fwy difrifol na'r llall. Mae'r ddau yn gyflwr sydd angen yr un lefel o sylw.

Beth yw symptomau hyn?

Mae symptomau AMoL yn aml yn ymddangos ac yn gwaethygu'n gyflym . Dyma rai o'r symptomau:

• Cleisio a gwaedu hawddDigwyddiad (gwm yn gwaedu, trwyn yn gwaedu'n aml, ac ati) Dychmygwch eich bod chi'n cael cleis mawr hyd yn oed os ydych chi'n taro rhywle, neu fod eich gwm yn gwaedu llawer pan fyddwch chi'n brwsio'ch dannedd.
• Dotiau bach, porffor, coch, neu frown o dan y croen ( petechiae ). Gall y rhain edrych fel pimples bach, ond mewn gwirionedd maent yn smotiau o waed yn gollwng o dan y croen.
• Chwydd yn y deintgig neu ordyfiant meinwe'r deintgig.
• Gwendid a blinder eithafol . Teimlo fel nad oes gennych chi egni. Teimlo'n flinedig hyd yn oed pan fyddwch chi'n deffro yn y bore.
• Anhawster anadlu.
• Mae'r bwyd yn ddi-flas.
• Colli pwysau heb reswm . Os ydych chi'n colli pwysau heb ddeiet, mae'n rhywbeth i roi sylw iddo.
• Croen gwelw.
• Pendro.
• Twymyn.

Weithiau, gall lewcemia monocytig acíwt effeithio ar eich ymennydd a'ch system nerfol ganolog . Os bydd hyn yn digwydd, efallai y byddwch chi'n profi symptomau fel anhawster cofio a chanolbwyntio.

Pam mae'r math hwn o glefyd yn digwydd?

Nid yw arbenigwyr meddygol yn gwybod yn union beth sy'n achosi AMoL eto. Ond credir ei fod yn cael ei achosi gan dreigladau genetig , neu newidiadau yn DNA celloedd. Y newidiadau hyn yw'r hyn sy'n achosi i gell iach ddod yn ganseraidd.

Mae ymchwilwyr wedi canfod bod anhwylder genetig o'r enw aildrefnu cromosomaidd mewn rhai pobl ag AMoL. Mae hyn yn golygu bod darn o un cromosom yn torri i ffwrdd ac yn glynu wrth gromosom arall. Gelwir hyn yn drawsleoliad cromosomaidd . Gall yr anhwylder hwn achosi i gell roi'r gorau i ddatblygu fel monocyt a dod yn gell ganser. Meddyliwch amdano fel rhywbeth sydd wedi mynd o'i le.

Mae ymchwil i'r newidiadau genetig hyn yn dal i fynd rhagddo. Bydd deall y geneteg y tu ôl i ganser yn helpu arbenigwyr i ddatblygu triniaethau gwell i'w ymladd.

Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer datblygu'r clefyd hwn?

Mae sawl ffactor a all gynyddu'r risg o ddatblygu Lewcemia Monocytig Acíwt. Dyma rai ohonyn nhw:

• Ysmygu ac amlygiad i fwg ail-law . Hyd yn oed os nad ydych chi'n ysmygu, mae bod o gwmpas pobl sy'n ysmygu hefyd yn beryglus.
• Os ydych chi wedi cael triniaeth canser o'r blaen, er enghraifft cemotherapi a radiotherapi.
• Amlygiad hirdymor i garsinogenau , fel cemegau fel bensen a fformaldehyd (y gellir eu canfod mewn rhai ffatrïoedd a phaentiau).
• Amlygiad i ymbelydredd ar ôl damwain adweithydd niwclear neu fom atomig.
• Os oes gennych glefyd genetig sy'n cael ei drosglwyddo drwy'r cenedlaethau, er enghraifft , syndrom Li-Fraumeni .
• Os oes gennych glefydau sy'n gysylltiedig â mêr yr esgyrn, fel neoplasmau myeloproliferative .

Ond mae'n bwysig cofio nad yw cael ffactor risg yn golygu y byddwch chi'n sicr o gael canser . Fodd bynnag, mae'n llawer gwell osgoi risgiau y gallwch chi eu rheoli, fel peidio ag ysmygu.

Beth yw'r cymhlethdodau posibl o'r clefyd hwn?

Pan fydd gennych AMoL, gall celloedd annormal gronni yn eich mêr esgyrn . Fel y gwyddoch, y mêr esgyrn yw lle mae celloedd gwaed yn cael eu gwneud. Felly pan fydd y celloedd canser hyn yn tyfu, maent yn gwthio celloedd gwaed iach allan. Gall hyn arwain at ostyngiad mewn celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau, a all arwain at gymhlethdodau amrywiol. Er enghraifft:

• Anemia : Cyflwr a achosir gan ostyngiad mewn celloedd gwaed coch. Gall hyn achosi blinder a gwelwder.
• Niwtropenia : Gostyngiad mewn niwtroffiliau, math o gelloedd gwaed gwyn, sy'n cynyddu'r risg o haint.
• Thrombocytopenia : Gostyngiad mewn platennau, sy'n helpu gwaed i geulo. Gall hyn achosi mwy o waedu hyd yn oed o anaf bach.

Sut ydych chi'n adnabod y clefyd hwn?

Mae meddygon yn defnyddio cyfres o brofion i wneud diagnosis o AML. Yn ôl Sefydliad Iechyd y Byd, ystyrir bod gan berson AML os yw 20% neu fwy o'i gelloedd gwaed yn gelloedd annormal, anaeddfed. Hefyd, rhaid i fwy nag 80% o'r celloedd annormal hynny fod yn fonocytau neu'n rhagflaenwyr monocytau.

Bydd eich meddyg yn cymryd sampl gwaed, neu sampl o feinwe, hylif, neu fêr esgyrn. Caiff y rhain eu profi mewn labordy mewn gwirionedd.

Dyma'r profion a ddefnyddir i wneud diagnosis o AMoL:

• Profion gwaed : Gall cyfrif gwaed cyflawn (CBC ) ddatgelu arwyddion o AMoL, fel cynnydd mewn cyfrif celloedd gwaed gwyn. Gall prawf gwaed ymylol wirio am gelloedd annormal.
• Biopsi mêr esgyrn : Ar gyfer y prawf hwn, mae eich meddyg yn cymryd sampl o feinwe neu hylif o'ch asgwrn (fel arfer eich asgwrn clun). Yna caiff y sampl ei harchwilio o dan ficrosgop i wirio am gelloedd canser. Gall hyn fod ychydig yn boenus, ond mae'n hanfodol ar gyfer diagnosis.
• Tap asgwrn cefn : I weld a yw celloedd canser wedi lledu i'r ymennydd neu'r system nerfol ganolog, mae'r meddyg yn cymryd sampl o'ch hylif asgwrn cefn ac yn ei brofi.
• ImiwnoffenoteipioMae'r prawf hwn yn chwilio am broteinau penodol ar wyneb celloedd. Mae'r proteinau hyn yn helpu i adnabod celloedd fel celloedd AMoL.
• Dadansoddiad cytogenig : Mae'r math hwn o ddadansoddiad yn gwirio am drawsleoliadau neu aildrefniadau yn y cromosomau o fewn celloedd sy'n gysylltiedig ag AMoL.

Beth yw'r driniaeth ar gyfer hyn?

Prif nod y driniaeth yw rhoi'r canser mewn cyfnod o faddeuant . Hynny yw, i bwynt lle nad oes mwy o gelloedd canser yn eich mêr esgyrn na'ch gwaed. Ond ni ddylid drysu hyn ag iachâd . Mae iachâd yn gyflwr lle mae'r canser wedi diflannu'n llwyr ac nid yw wedi dychwelyd.

Cemotherapi

Y prif driniaeth ar gyfer lewcemia monocytig acíwt yw cemotherapi . Gall hyn gynnwys y camau canlynol:

• Therapi sefydlu : Mae'r driniaeth hon yn defnyddio cyfuniad o gyffuriau cemotherapi i roi AMoL mewn cyfnod o ryddhad. Fel arfer, mae'r driniaeth yn cynnwys sawl sesiwn sy'n para sawl diwrnod, gydag ymweliadau ailadroddus yn ofynnol.
• Therapi cydgrynhoi : Yn y driniaeth hon, byddwch yn parhau i dderbyn cemotherapi dos uchel i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill. Bydd hyn yn lleihau'r siawns y bydd y celloedd canser yn dychwelyd. Fel arfer, mae'r driniaeth yn para am dri i bedwar mis, dros gyfnod o ychydig ddyddiau.
• Therapi cynnal a chadw : Ar ôl therapi sefydlogi, efallai y bydd angen cemotherapi dos isel arnoch am sawl mis neu hyd yn oed flynyddoedd.

Therapi wedi'i dargedu

Mae'r driniaeth hon yn targedu mwtaniadau neu newidiadau penodol mewn celloedd canser. Os nad yw cemotherapi wedi gweithio, efallai y bydd angen therapi wedi'i dargedu arnoch. Neu, os oes mwtaniad genetig penodol yn y celloedd canser, efallai y rhoddir cyffur therapi wedi'i dargedu i chi sy'n gweithio yn erbyn y mwtaniad hwnnw.

Trawsblaniad celloedd bonyn

Yr unig ffordd i wella lewcemia monocytig acíwt yn llwyr yw trawsblaniad celloedd bonyn allogeneig . Efallai y bydd angen hyn ar ôl i chi fynd i gyfnod o faddeuant. Neu, os daw'r canser yn ôl ar ôl i chi fynd i gyfnod o faddeuant, gellir gwneud y trawsblaniad hwn. Yn y driniaeth hon, mae meddyg yn disodli eich celloedd bonyn eich hun â chelloedd bonyn gan roddwr. Fel arfer, mae'r rhoddwr yn gyfatebiaeth waed agos. Neu, gall fod yn rhoddwr anghysylltiedig ar gofrestrfa genedlaethol neu ryngwladol.

Ond ni all pawb gael trawsblaniad celloedd bonyn. Gall hefyd achosi sgîl-effeithiau difrifol. Os yw'ch meddyg yn ei argymell, byddant yn egluro'r manteision a'r anfanteision i chi.

Treialon clinigol

Mae treial clinigol yn astudiaeth sy'n profi diogelwch ac effeithiolrwydd triniaethau newydd. Yn dibynnu ar eich diagnosis, efallai mai dyma'r driniaeth orau i chi. Gofynnwch i'ch meddyg a ddylech chi gymryd rhan mewn treial clinigol.

Sut ydych chi'n byw gyda'r cyflwr hwn? / Beth yw'r siawns o wella?

Mae'r rhagolygon ar gyfer rhywun â lewcemia monosytig acíwt (AMoL) yr un fath yn gyffredinol ag ar gyfer rhywun â lewcemia myeloid acíwt (AML). Mae tua 3 o bob 10 o bobl ag AMoL yn dal yn fyw bum mlynedd ar ôl y diagnosis .

Fodd bynnag, mae'n bwysig cofio nad yw'r niferoedd hyn yn adlewyrchu triniaethau newydd. Mae triniaethau newydd yn caniatáu i bobl fyw'n hirach gydag AMoL. Hefyd, mae eich prognosis , neu'ch siawns o wella, yn dibynnu ar sawl ffactor. Er enghraifft:

• Oedran : Mae gan bobl o dan 65 oed siawns uwch o wella o AMoL.
• Cyfrif celloedd gwaed gwyn : Mae gan y rhai sydd â chyfrif celloedd gwaed gwyn isel siawns uwch o wella.
• Ymateb i driniaeth : Os bydd maddeuant yn digwydd ar ôl cemotherapi cychwynnol (cemotherapi sefydlu), mae'r siawns o wella yn uchel.

Sut ydych chi'n gofalu amdanoch chi'ch hun?

Gall byw gyda lewcemia fod yn llawn straen . Hyd yn oed ar ôl i chi fod mewn cyfnod o welliant, efallai y bydd yn rhaid i chi ddelio â'r ofn y bydd y canser yn dychwelyd. Efallai y bydd yn rhaid i chi ddelio hefyd ag sgîl-effeithiau hirdymor triniaeth canser. Y ffordd orau o ofalu amdanoch chi'ch hun yw manteisio ar yr holl adnoddau sydd ar gael i chi . Gall y rhain gynnwys:

• Rhaglenni goroesi canser : Gall cysylltu â phobl eraill sydd â chanser roi'r gefnogaeth sydd ei hangen arnoch a'ch helpu i deimlo nad ydych chi ar eich pen eich hun.
• Gofal lliniarol : Mae gofal lliniarol yn eich helpu i reoli symptomau canser a sgîl-effeithiau triniaeth canser. Ni waeth beth yw eich prognosis, mae hwn yn adnodd gwerthfawr.
• Therapi : Mae llawer o bobl â chanser yn profi pryder ac iselder. Gallwch gael help trwy gyfarfod â chwnselydd iechyd meddwl sy'n gweithio gyda goroeswyr canser. Gall cwnselydd eich helpu i reoli'r straen dyddiol sy'n dod gyda diagnosis o ganser.

Pryd mae angen i chi weld meddyg?

Bydd angen i chi weld eich meddyg yn rheolaidd i fonitro eich ymateb i'r driniaeth. Byddant yn rhoi gwybod i chi os oes unrhyw newidiadau yn eich corff a allai ddangos bod y canser yn dychwelyd. Siaradwch â'ch meddyg heb atal unrhyw beth .

Pa gwestiynau ddylech chi eu gofyn i'r meddyg?

Dyma rai cwestiynau y gallwch eu gofyn i'ch meddyg:

• Pa driniaeth sydd ei hangen arnaf?
• Pa sgîl-effeithiau ddylwn i eu disgwyl, a sut alla i eu rheoli?
• Oes angen i mi gymryd rhan mewn treial clinigol?
• Pa mor aml y bydd yn rhaid i mi ddod am apwyntiadau dilynol?
• Pa adnoddau sydd yna a all fy helpu?

Yn olaf, pethau i'w cofio

Gall darganfod bod gennych chi neu'ch plentyn lewcemia monocytig acíwt (AMoL) fod yn sioc. Mae canserau'r gwaed yn gyflyrau difrifol, a gall y triniaethau fod yn heriol. Mae'n debyg y byddwch chi'n wynebu sawl rownd o driniaeth dros y dyddiau, yr wythnosau a'r misoedd nesaf.

Ond mae'n bwysig cofio hyn: Mae'r triniaethau hyn yn helpu pobl i fyw'n hirach nag erioed o'r blaen . I rai, gall y triniaethau hyd yn oed ddileu'r canser yn llwyr. Gofynnwch i'ch meddyg pa ganlyniadau y gallwch eu disgwyl. Siaradwch â nhw am fanteision ac anfanteision pob opsiwn triniaeth. Gallant eich helpu i ymdopi â'r hyn sy'n dod nesaf.

Cofiwch hyn: Nid ydych chi ar eich pen eich hun yn y daith hon. Mae meddygon, teulu a ffrindiau i gyd yno i'ch helpu chi. Daliwch ati i fod yn gryf!

` Lewcemia monocytig acíwt, AMoL, canser y gwaed, symptomau lewcemia, cemotherapi, trawsblaniad mêr esgyrn, triniaeth canser