Oes gennych chi ganser eich chwarren adrenal? Gadewch i ni siarad am hyn (Carsinoma Adrenocortical)!

Ydych chi'n profi poen stumog neu ennill pwysau'n sydyn? Weithiau gall y rhain gael eu hachosi gan gyflwr nad ydym yn siarad amdano llawer, ond mae'n bwysig gwybod amdano. Mae'n gyflwr o'r enw Carsinoma Adrenocortical . Peidiwch â phoeni, efallai y bydd yr enw'n swnio ychydig yn gymhleth, ond gadewch i ni ei gadw'n syml.

Beth yw Carsinoma Adrenocortical?

Yn syml, mae carsinoma adrenocortigol yn ganser sy'n datblygu yn haen allanol eich chwarennau adrenal , y cortecs adrenal . Meddyliwch am y chwarennau hyn fel dau het fach ar ben eich arennau. Maent yn bwysig iawn oherwydd eu bod yn cynhyrchu hormonau sy'n rheoli llawer o bethau yn ein corff, gan gynnwys ein metaboledd , pwysedd gwaed, a sut rydym yn ymateb i straen.

Nawr, yn yr achos hwn o garsinoma adrenocortical, mae tiwmorau canseraidd yn datblygu yn y chwarennau adrenal hyn. Weithiau gall y tiwmorau hyn gynhyrchu swm annormal o hormonau. Yna mae'r hormonau yn y corff yn cynyddu gormod, a all effeithio ar weithrediad ein corff. Gall rhai tiwmorau dyfu'n gyflym iawn a gallant hefyd roi pwysau ar organau eraill o'u cwmpas. Er y gall meddygon weithiau drin y cyflwr hwn, weithiau gall y clefyd hwn ddychwelyd.

Er bod y cyflwr hwn yn fwyaf cyffredin mewn oedolion, gall ddatblygu weithiau mewn plant ifanc. Fodd bynnag, yn yr erthygl hon, byddwn yn canolbwyntio'n bennaf ar garsinoma adrenocortical, sy'n effeithio ar oedolion.

A oes mathau o garsinoma adrenocortical?

Oes, mae dau brif fath. Mae symptomau'r ddau fath hyn hefyd yn wahanol i'w gilydd.

1. Tiwmorau gweithredol: Dyma'r math mwyaf cyffredin. Mae'r tiwmorau hyn yn cynhyrchu mwy o hormonau fel aldosteron , cortisol , estrogen, a thestosteron nag y dylent. Felly, mae'r symptomau'n dibynnu ar y math o hormon sy'n cael ei gynhyrchu'n ormodol.

2. Tiwmorau nad ydynt yn gweithredu: Nid yw'r tiwmorau hyn yn effeithio ar gynhyrchu hormonau. Fodd bynnag, gallant dyfu'n fawr a phwyso ar organau a meinweoedd cyfagos, gan achosi anghysur.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Mewn gwirionedd, mae hwn yn ganser prin iawn . Er mai dyma'r math mwyaf cyffredin o ganser sy'n datblygu yn y chwarennau adrenal, mae'n brin iawn ar y cyfan. Dim ond tua un o bob miliwn o bobl sy'n cael diagnosis o'r clefyd hwn bob blwyddyn. Felly peidiwch â phoeni am yr enw.

Beth yw symptomau carsinoma adrenocortical?

Mae'n anhygoel sut mae gan rai pobl y canser hwn ond nad oes ganddyn nhw unrhyw symptomau.Dydy o ddim yn codi. Mae astudiaethau wedi dangos bod rhwng 20% ​​a 30% o'r cleifion hyn yn cael diagnosis damweiniol yn ystod prawf delweddu ar gyfer cyflwr arall.

Fodd bynnag, pan fydd symptomau'n ymddangos, efallai y byddwch chi'n gweld pethau fel:

• Poen neu anghysur yn yr abdomen.
• Twf gwallt annormal ar wyneb neu gorff menywod (hirsutism). Gall deimlo fel pe bai barf dyn yn tyfu.
• Bronnau chwyddedig mewn dynion (Gynecomastia).
• Pwysedd gwaed uchel.
• Siwgr gwaed uchel.
• Ennill pwysau, yn enwedig yn yr wyneb, y gwddf, a'r corff. Mae fel pe bai rhywun wedi mynd yn fwy yn sydyn.

Pa mor ymosodol yw carsinoma adrenocortical?

Mae hwn yn ganser ymosodol iawn . Mae hyn yn golygu y gall y tiwmor dyfu'n gyflym iawn a lledaenu (metastaseiddio) y tu allan i'r chwarren adrenal i rannau eraill o'r corff, fel yr ysgyfaint a'r esgyrn. Unwaith y bydd yn lledaenu, mae'n dod yn anoddach fyth i'w drin.

Beth yw achosion carsinoma adrenocortical?

Nid yw ymchwilwyr wedi dod o hyd i'r union achos eto. Mae rhai pobl yn datblygu'r cyflwr oherwydd rhai cyflyrau genetig sy'n cael eu trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth. Mae hyn yn golygu, os oes gan rywun yn y teulu'r cyflwr, bod eraill mewn mwy o berygl o'i ddatblygu hefyd.

Mewn achosion eraill, mae'n ymddangos bod rhai mwtaniadau genetig yn cynyddu'r risg. Er enghraifft, mae ymchwil wedi canfod y gall newidiadau yn y genynnau atalydd tiwmor (TP53) a (IGF2) arwain at y canser hwn. Yn syml, genynnau sy'n rheoli twf ein celloedd yw genynnau atalydd tiwmor. Os oes newid yn y genynnau hyn, gall celloedd rannu a lluosi'n afreolus a dod yn ganseraidd.

Pa gyflyrau etifeddol sy'n cynyddu fy risg?

Rydych chi mewn mwy o berygl o ddatblygu carsinoma adrenocortical os oes gennych chi unrhyw un o'r cyflyrau etifeddol canlynol:

• Syndrom Beckwith-Wiedemann
• Cyfadeilad Carney
• Polyposis adenomatous teuluol (FAP)
• Syndrom Li-Fraumeni
• Syndrom Lynch
• Neoplasia endocrin lluosog math 1 (MEN1)
• Niwroffibromatosis Math 1 (NF1)
• Syndrom Von Hippel-Lindau (syndrom VHL)

Os oes gan unrhyw un yn eich teulu'r cyflyrau hyn, mae'n syniad da siarad â meddyg a dysgu am brofion genetig.

Beth yw'r cymhlethdodau posibl o garsinoma adrenocortical?

Mae'r canser hwn yn lledaenu (metastaseiddio) yn gyflym iawn.Ydy. Gall fod yn anodd iawn ei drin pan fydd yn lledaenu y tu allan i'r chwarren adrenal. Hefyd, gall rhai tiwmorau sy'n cynhyrchu hormonau achosi cyflyrau fel:

• Syndrom Cushing: Mae hyn yn cael ei achosi gan y chwarennau adrenal yn cynhyrchu gormod o'r hormon cortisol. Mae'r symptomau'n cynnwys wyneb chwyddedig a chorff chwyddedig.
• Syndrom Conn: Mae'r cyflwr hwn yn cael ei achosi gan gynhyrchu gormod o'r hormon aldosteron. Gall achosi pethau fel pwysedd gwaed uchel.

Sut mae carsinoma adrenocortical yn cael ei ddiagnosio? (Diagnosis)

Os cewch ddiagnosis o diwmor adrenal yn ystod profion am gyflwr arall, neu os oes gennych y symptomau a grybwyllir uchod, bydd eich meddyg yn cynnal profion fel:

• Profion delweddu: Profion fel sgan MRI, sgan CT, neu sgan PET i weld a oes tiwmorau.
• Profion gwaed ac wrin: Gwiriwch eich lefelau hormonau.
• Biopsi: Gwneir y prawf hwn i gadarnhau a yw'r tiwmor yn ganseraidd ai peidio ac i gael samplau meinwe.

Beth yw camau carsinoma adrenocortical?

Mae meddygon yn defnyddio camau canser i gynllunio triniaeth a phenderfynu beth i'w ddisgwyl ar ôl triniaeth (prognosis). Pennir cam carsinoma adrenocortical gan faint y tiwmor, ei leoliad, ac a yw wedi lledu i nodau lymff cyfagos neu organau pell.

Dyma'r prif gamau:

• Cyfnod I: Mae'r tiwmor yn 5 centimetr (tua 2 fodfedd) neu'n llai. Nid yw wedi lledu y tu allan i'r chwarren adrenal.
• Cyfnod II: Mae'r tiwmor yn fwy na 5 centimetr, ond nid yw wedi lledu y tu hwnt i'r chwarren adrenal.
• Cam III: Mae'r tiwmor wedi lledu i nodau lymff cyfagos.
• Cam IV: Mae'r tiwmor wedi lledu i nodau lymff cyfagos, organau cyfagos, neu organau pell.

Gall gwybodaeth am gam canser ymddangos yn ddryslyd weithiau. Felly peidiwch byth ag oedi cyn gofyn i'ch meddyg am eglurhad. Hefyd, gofynnwch sut mae hyn yn effeithio ar eich cyflwr.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer carsinoma adrenocortical?

Y driniaeth fwyaf cyffredin yw adrenalectomi , sy'n cynnwys tynnu un neu'r ddwy chwarren adrenal yn llawfeddygol. Yn ogystal, mae meddygon yn aml yn rhagnodi meddyginiaethau fel:

• Mitotan (Mitotane (Lysodren®)):Mae'r feddyginiaeth hon yn gweithio trwy gyfyngu ar weithgaredd y chwarennau adrenal. Gall hyn leihau'r risg y bydd y canser yn dychwelyd. Defnyddir y feddyginiaeth hon ar ôl i un chwarren adrenal gael ei thynnu, neu pan nad yw llawdriniaeth yn bosibl. Gan fod y feddyginiaeth hon yn atal cynhyrchu hormonau, mae'n rhaid i bobl sy'n ei chymryd gymryd pils hormonau hefyd.
• Metyrapone (Metopirone®): Gellir rhagnodi'r math hwn o feddyginiaeth i leihau symptomau a achosir gan gynhyrchu hormonau gormodol gan yr ofarïau.

Fodd bynnag, mewn rhai achosion, gall y tiwmor fod yn rhy fawr i'w dynnu'n ddiogel trwy lawdriniaeth pan gaiff y clefyd ei ddiagnosio. Mewn achosion o'r fath, gall meddygon ddefnyddio cemotherapi . Er na all y driniaeth hon ddileu'r tiwmor canseraidd yn llwyr, gall leihau symptomau ac arafu twf y tiwmor.

Efallai yr hoffech ystyried gofal lliniarol fel rhan o'ch triniaeth hefyd. Mae gofal lliniarol yn fath o driniaeth sy'n helpu i reoli symptomau ac sgîl-effeithiau triniaeth. Gall arbenigwyr gofal lliniarol hefyd roi cefnogaeth seicolegol ac emosiynol i chi.

Beth yw'r cymhlethdodau neu'r sgîl-effeithiau o ganlyniad i'r driniaeth?

Gall llawdriniaeth a meddyginiaethau achosi amrywiol gymhlethdodau neu sgîl-effeithiau. Er enghraifft, gall llawdriniaeth i gael gwared ar chwarren adrenal achosi pethau fel:

• Effeithiau ar gynhyrchu hormonau: Fel arfer, mae'r chwarren adrenal sy'n weddill yn cymryd drosodd swyddogaeth y chwarren a dynnwyd ac yn cynhyrchu digon o hormonau. Fodd bynnag, os na fydd hyn yn digwydd, efallai y bydd angen i chi gymryd pils hormonau ychwanegol nes bod y chwarren sy'n weddill yn cynhyrchu hormonau'n iawn. Gelwir y cyflwr hwn hefyd yn annigonolrwydd adrenal .
• Haint: Gall heintiau ddigwydd yn yr abdomen neu yn y safle llawfeddygol.
• Gwaedu gormodol: Gall hyn ddigwydd yn ystod neu ar ôl llawdriniaeth.

Beth yw'r cymhlethdodau neu'r sgîl-effeithiau o'r feddyginiaeth?

Efallai y bydd eich meddyg yn argymell eich bod yn cymryd mitotane am ddwy i bum mlynedd ar ôl llawdriniaeth. Gall sgîl-effeithiau mitotane gynnwys:

• Cyfog a chwydu
• Dolur rhydd
• Brechau croen
• Dryswch

Beth yw'r cyfraddau goroesi ar gyfer carsinoma adrenocortical?

At ei gilydd, mae 50% o bobl â charsinoma adrenocortical yn fyw bum mlynedd ar ôl diagnosis. Fodd bynnag, mae'r gyfradd goroesi hon yn dibynnu ar lawer o ffactorau. Er enghraifft:

• Cam y canser ar adeg y diagnosis.
• P'un a yw'r tiwmor yn weithredol (yn cynhyrchu hormonau) neu'n anweithredol.
• eich oedran.
• Eich iechyd cyffredinol.

Mae'r gyfradd goroesi pum mlynedd yn ôl cam fel a ganlyn:

• Cyfnod I: 81%
• Cyfnod II: 61%
• Cyfnod III: 50%
• Cyfnod IV: 13%

Gall yr ystadegau hyn wneud i chi deimlo'n ofnus ac yn bryderus. Mae hynny'n normal. Ond cofiwch, mae'r ystadegau hyn yn seiliedig ar brofiad yn y gorffennol. Mae arbenigwyr yn mesur y cyfraddau goroesi hyn bob pum mlynedd. Gall llawer newid mewn pum mlynedd, a gall y newidiadau hynny effeithio ar y canlyniadau. Hefyd, cofiwch nad amcangyfrif o ba mor hir y byddwch chi'n byw yw'r cyfraddau goroesi hyn.

Os oes gennych gwestiynau penodol am gyfraddau goroesi canser, siaradwch â'ch meddyg. Ef neu hi yw eich adnodd gorau, gan mai ef neu hi sy'n gwybod orau am eich sefyllfa.

A ellir atal carsinoma adrenocortical?

Na, nid yw'n wir yn ataladwy. Mae ymchwilwyr yn gwybod bod tua hanner y carsinomâu adrenocortigol yn cael eu hachosi gan dreigladau mewn rhai genynnau sy'n achosi i gelloedd canser luosi a ffurfio tiwmorau. Fodd bynnag, nid ydynt eto'n gwybod beth sy'n achosi'r treigladau hyn. Felly, ni allant argymell ffyrdd o'u hatal rhag digwydd.

Fodd bynnag, mae rhai cyflyrau etifeddol yn cynyddu'r risg o ddatblygu'r clefyd hwn. Os oes gennych hanes teuluol o'r cyflyrau hyn, mae'n syniad da siarad â meddyg a dysgu am brofion genetig a all nodi'r mwtaniadau genetig sy'n achosi'r cyflyrau hyn.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun? (Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?)

Mae carsinoma adrenocortical yn ganser prin, sy'n aml yn dychwelyd. Gall y ddau her hyn wneud i chi deimlo'n ofnus, yn unig ac yn bryderus. Yn ffodus, mae yna rai camau y gallwch eu cymryd i helpu:

• Dod o hyd i gefnogaeth: Gofynnwch i'ch tîm meddygol am grwpiau cymorth i bobl â charsinoma adrenocortical. Gall treulio amser a siarad â phobl sy'n mynd trwy'r un pethau â chi fod yn ddefnyddiol.
• Ystyriwch raglenni goroesi canser: Mae llawer o bobl â charsinoma adrenocortical yn ofni y bydd y canser yn dychwelyd. Mae rhaglenni goroesi canser yn un adnodd i helpu i ymdopi â'r pryder hwnnw.
• Parhau â gofal lliniarol: Os cewch gemotherapi ar ôl llawdriniaeth, efallai y bydd angen help arnoch i reoli sgîl-effeithiau'r driniaeth.

Pryd ddylwn i weld fy meddyg?

Mae carsinoma adrenocortical yn aml yn dychwelyd, yn enwedig o fewn y ddwy flynedd gyntaf ar ôl llawdriniaeth. Bydd eich meddyg yn trefnu apwyntiadau dilynol i fonitro am arwyddion o'r clefyd yn dychwelyd. Er enghraifft:

• Profion delweddu: Bob tri mis am ddwy flynedd, yna bob tri i chwe mis am dair blynedd arall.
• Profion gwaed: Bydd eich meddyg yn cynnal profion gwaed rheolaidd i wirio lefelau hormonau.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Mae carsinoma adrenocortigol yn glefyd prin. Efallai bod gennych lawer o gwestiynau ynglŷn â beth i'w ddisgwyl. Dyma rai cwestiynau yr ydym yn credu y gallech eu cael yn ddefnyddiol:

• Beth mae'n ei olygu pan fydd tiwmor yn weithredol neu'n anweithredol?
• A yw'r tiwmor wedi lledu y tu allan i'm chwarren adrenal? Os felly, pa mor bell?
• Pa opsiynau triniaeth sydd gen i?
• Beth yw sgîl-effeithiau'r driniaeth?
• A ddylwn i gael profion genetig am dreigladau genynnau sy'n achosi carsinoma adrenocortical yn fy nheulu?
• Os yw'r driniaeth yn llwyddiannus, beth yw'r siawns y bydd y tiwmor yn dychwelyd?

Mae carsinoma adrenocortical yn ganser prin, ymosodol sy'n effeithio ar eich chwarren adrenal. Efallai na fydd yn achosi unrhyw symptomau, ac mae llawer o bobl yn cael diagnosis yn ystod profion ar gyfer cyflwr hollol wahanol. Efallai eich bod yn poeni ac yn ofnus am eich diagnosis a'r newyddion y gallai eich carsinoma adrenocortical ddod yn ôl ar ôl triniaeth.

Os ydych chi'n teimlo'n llethol gan y cyflwr hwn, cymerwch yr amser sydd ei angen arnoch i ddeall beth sy'n digwydd. Peidiwch byth ag oedi cyn gofyn cwestiynau am y triniaethau a sut y byddant yn effeithio arnoch chi. Bydd eich meddygon yn deall pam eich bod chi'n cael rhai adweithiau. Byddant yno i ateb eich cwestiynau, o'r diagnosis, trwy'r driniaeth, a blynyddoedd o ddilyniant.

Neges i'w Chwistrellu

Er bod carsinoma adrenocortical yn gyflwr difrifol, mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono, ceisio cyngor meddygol priodol, a cheisio cefnogaeth.

• Mae hwn yn ganser prin: felly peidiwch â digalonni gan yr enw.
• Byddwch yn ymwybodol o symptomau: Gwyliwch am bethau fel stumog wedi cynhyrfu, ennill pwysau anarferol, a newidiadau hormonaidd.
• Ceisiwch gyngor meddygol ar unwaith: Os oes gennych unrhyw amheuaeth, ewch i weld meddyg a chael archwiliad.
• Mae triniaethau ar gael: llawdriniaeth, meddyginiaethau, cemotherapi, ac ati. Bydd eich meddyg yn penderfynu pa driniaeth sydd orau i chi.
• Mae cefnogaeth seicolegol yn bwysig: Nid ydych chi ar eich pen eich hun yn y daith hon. Siaradwch â theulu, ffrindiau a grwpiau cymorth.

Cofiwch, mae pob claf yn wahanol. Mae eich cyflwr, eich triniaeth, a'ch taith adferiad yn unigryw. Peidiwch byth â rhoi'r gorau i obaith. Gweithiwch yn agos gyda'ch tîm meddygol ac ewch ati i'r her hon gydag agwedd gadarnhaol.

Carsinoma adrenocortigol , canser yr adrenal, tiwmor y chwarren adrenal, tiwmor sy'n cynhyrchu hormonau, cortisol, aldosteron, llawdriniaeth adrenal, mitotan