Ydych chi erioed wedi clywed am gyflwr lle nad yw rhai rhannau o'n corff, fel aelodau ac organau, yn tyfu'n iawn neu'n datblygu'n llwyr? Dyma beth mae meddygon yn ei alw'n aplasia . Efallai y byddwch chi'n teimlo ychydig yn ofnus pan glywch chi'r enw hwn. Ond peidiwch â phoeni, byddwn ni'n siarad am hyn yn syml ac yn glir. Yna gallwch chi gael gwell dealltwriaeth o hyn.

Beth yn union yw (Aplasia)?

Yn syml, mae aplasia yn gyflwr lle nad yw rhan o'ch corff, boed yn feinwe, organ, neu ran arall o'ch corff, yn datblygu nac yn gweithredu'n iawn. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r cyflyrau hyn yn bresennol adeg neu cyn genedigaeth, tra bod y babi yn dal yn y groth. Weithiau, pan fydd meddyg yn archwilio ffetws neu fabi newydd-anedig, efallai y byddant yn sylwi bod rhan, fel braich neu goes, ar goll neu heb ei ffurfio'n iawn. Fodd bynnag, gellir diagnosio rhai cyflyrau aplasia, yn enwedig y rhai sy'n cynnwys meinweoedd mewnol fel mêr yr esgyrn, yn ystod plentyndod neu hyd yn oed fel oedolyn.

Y peth pwysig yw nad yw aplasia yn un clefyd. Mae'n derm a ddefnyddir gan feddygon i ddisgrifio unrhyw gyflwr lle nad yw rhan o'r corff wedi'i ffurfio'n llawn.

Sut mae (Aplasia) yn wahanol i (Agenesis), (Hypoplasia), a (Dysplasia)?

Gall y geiriau hyn fod braidd yn ddryslyd i'w clywed, oherwydd eu bod nhw'n golygu'r un peth. Ond mae yna rai gwahaniaethau bach. Gadewch i ni weld beth ydyn nhw.

• (Agenesis): Dyma pan fydd rhan o'r corff yn methu â datblygu o gwbl . Mewn rhai termau meddygol, mae (Aplasia) yn golygu bod rhyw strwythur organ sylfaenol, heb ei ddatblygu'n ddigonol. Ond mewn (Agenesis), nid oes unrhyw ran o'r organ honno wedi datblygu. Er enghraifft, os nad yw aren yn datblygu o gwbl, fe'i gelwir yn (Agenesis Arennol).

• Hypoplasia: Dyma pan fydd rhan o'r corff heb ei datblygu'n llawn . Hynny yw, mae'n bresennol ond yn fach neu'n anghyflawn. Weithiau, ystyrir bod aplasia yn gyflwr rhwng agenesis (absenoldeb) a hypoplasia (tanddatblygiad).

• Dysplasia: Dyma dwf annormal, afluniaidd organ neu ran o'r corff. Yn wahanol i aplasia, nid yw dysplasia bob amser yn cael ei achosi gan broblem ddatblygiadol gynnar (h.y., mae rhan yn dechrau tyfu ac yna'n stopio). Fel arfer, twf annormal celloedd neu feinweoedd yw dysplasia. Er enghraifft, yng nghyfnodau cynnar canser, mae newidiadau annormal mewn celloedd ('dysplasia') yn digwydd, sy'n datblygu'n ganser yn ddiweddarach.

Os nad ydych chi'n siŵr am y termau hyn, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n gofyn i'ch meddyg eu hesbonio i chi . Bydd hyn yn eich helpu i gael dealltwriaeth gliriach o'r cyflwr a allai fod gennych chi neu'ch plentyn.

Beth yw'r prif fathau o aplasia?

Nid yw pob math o aplasia yn gyffredin. Fodd bynnag, mae yna ychydig o fathau o aplasia yr ydym yn clywed amdanynt amlaf, neu sy'n fwy adnabyddus amdanynt. Mae'r rhain yn cynnwys celloedd gwaed coch, croen, esgyrn, a chelloedd germ (h.y. sberm ac wyau). Gall aplasia hefyd effeithio ar organau eraill, fel yr ysgyfaint a'r nerf optig.

Gadewch i ni siarad am Aplasia Celloedd Coch Pur (PRCA)

Yn y cyflwr hwn, nid yw eich celloedd gwaed coch ('Celloedd Gwaed Coch') yn datblygu'n iawn. Fel arfer, mae ein mêr esgyrn ('Mêr Esgyrn') yn gwneud celloedd gwaed coch newydd tua phob 120 diwrnod. Yn ystod yr amser hwn, mae celloedd gwaed coch yn datblygu o'u cam cychwynnol, ''Erythroblast'', i fod yn gell gwaed goch wedi'i datblygu'n llawn.

Os oes gennych PRCA , efallai y bydd eich mêr esgyrn yn cynhyrchu ychydig iawn o erythroblastau neu ddim o gwbl. Mae hyn yn achosi i'r corff golli'r celloedd gwaed coch sydd eu hangen arno, gan achosi anemia. Gelwir hyn yn "pur" oherwydd dim ond celloedd gwaed coch y mae'n effeithio arnynt. Cynhyrchir celloedd gwaed eraill – celloedd gwaed gwyn a phlatennau – yn normal. Fodd bynnag, os nad yw'r tri math o gelloedd gwaed yn cael eu cynhyrchu'n iawn, fe'i gelwir yn anemia aplastig .

Gall PRCA fod yn bresennol adeg genedigaeth (PRCA cynhenid), neu gall ddatblygu yn ystod bywyd. Gelwir y math cynhenid ​​o PRCA yn Anemia Diamond-Blackfan .

Beth yw Aplasia Cutis Congenita?

Dyma pryd mae croen eich babi newydd-anedig, yn enwedig croen y pen, heb ddatblygu'n llawn neu ar goll yn llwyr mewn rhai mannau. Weithiau, nid yw'r meinwe a'r esgyrn o dan y croen hwnnw'n datblygu'n llawn. Gall croen hefyd fod ar goll mewn rhai mannau o gorff, breichiau a choesau'r babi.

Gall (Aplasia Cutis Congenita) ymddangos fel craith ar groen y pen, heb flew oddi tano. Neu, gall y croen heb ei ddatblygu'n llawn ymddangos fel pilen denau, ddi-flew.

Fel mae'r enw'n awgrymu (`Congenita`), mae hwn yn gyflwr cynhenid, sy'n golygu ei fod yn bresennol o'r enedigaeth.

Gadewch i ni ddysgu am Aplasia Radial

Dyma pryd mae un o'r ddau asgwrn yn eich braich, y radiws, yn methu â datblygu. Mae dau asgwrn hir yn eich braich, y radiws a'r wlna. Mae'r wlna yn rhedeg o'ch penelin i'ch arddwrn, ar yr ochr lle mae eich bys bach. Mae'r radiws yn rhedeg o'ch penelin i'ch arddwrn, ar yr ochr lle mae eich bawd. Gall fod gan berson ag aplasia radial law wedi'i hanffurfio, wedi'i phlygu. Gall y bawd fod ar goll neu gall fod yn fyrrach na'r arfer.

(Aplasia Rheiddiol)Mae Diffyg Pelydr Radial yn fath o gyflwr. Mae'n broblem gyda datblygiad yr asgwrn Radius. Gall Diffyg Pelydr Radial amrywio o ysgafn i ddifrifol. Weithiau mae'r asgwrn Radius wedi'i ffurfio, ond mae'n fyrrach na'r arfer. Ar adegau eraill, nid yw'r asgwrn Radius yn datblygu o gwbl.

Beth yw Aplasia Celloedd Germ neu Syndrom Celloedd Sertoli yn Unig?

Dyma pryd mae person yn colli'r celloedd germ ('Celloedd Germ') yn eu ceilliau ('Testes'). Celloedd atgenhedlu yw celloedd germ. Mewn dynion, y celloedd germ sy'n dod yn sberm yn ddiweddarach ('Sberm'). Pan gollir celloedd germ, ni ellir cynhyrchu sberm. Mae hyn yn golygu nad yw pobl ag aplasia celloedd germ yn gallu cael plant ('Anffrwythlondeb').

Gelwir aplasia celloedd germ hefyd yn Syndrom Sertoli-Celloedd-yn-unig . Mae hyn oherwydd, er bod celloedd germ ar goll, mae celloedd Sertoli yn dal i fod yn bresennol yn y system atgenhedlu. Fel arfer, mae celloedd Sertoli yn helpu celloedd germ i ddatblygu'n sberm. Fodd bynnag, pan fydd celloedd germ ar goll, nid oes gan gelloedd Sertoli unrhyw rôl mewn cynhyrchu sberm.

Gadewch i ni hefyd edrych ar Aplasia Ysgyfeiniol.

Mae Aplasia Ysgyfeiniol yn gyflwr lle mae person yn cael ei eni ag ysgyfaint sydd wedi'i danddatblygu'n ddifrifol. Nid un cyflwr yw hwn, a gall ddod mewn sawl ffurf. Gall amrywio o ddiffyg datblygiad llwyr yr ysgyfaint (Agenesis Ysgyfeiniol) i danddatblygiad bach (Hypoplasia Ysgyfeiniol).

Mae Aplasia Ysgyfeiniol rhywle rhwng Agenesis Ysgyfeiniol a Hypoplasia Ysgyfeiniol. Mewn Aplasia, mae strwythur ysgyfeiniol elfennol yn datblygu, ond ni all wneud gwaith ysgyfaint sy'n gweithredu'n llawn.

Yn aml, mae un ysgyfaint naill ai ar goll neu heb ei datblygu'n llawn, tra bod y llall yn normal.

Beth yw Aplasia Thymig?

Mae eich chwarren thymws yn chwarren sy'n gwneud math o gelloedd gwaed gwyn o'r enw celloedd-T. Mae celloedd-T yn helpu'ch corff i ymladd heintiau. Mewn Aplasia Thymig , nid yw'ch chwarren thymws yn datblygu. Pan fyddwch chi'n cael eich geni heb chwarren thymws, rydych chi'n fwy tebygol o gael heintiau.

Mae absenoldeb chwarren thymws yn un o symptomau cyflwr o'r enw Syndrom DiGeorge . Gall Syndrom DiGeorge effeithio ar sawl system gorff. Gall effeithio ar eich system imiwnedd a swyddogaeth y galon, a gall hefyd achosi oedi datblygiadol yn ystod plentyndod.

Gadewch i ni hefyd fod yn ymwybodol o Aplasia Nerf Optig.

(Aplasia Nerf Optig)Colli rhannau hanfodol o un neu'r ddau lygad, gan gynnwys y nerf optig, adeg genedigaeth ydyw. Mae eich nerf optig yn chwarae rhan hanfodol yn eich golwg. Dyma sy'n caniatáu i'ch llygaid gyfathrebu â'ch ymennydd a phrosesu gwybodaeth weledol. Diolch i'r nerf optig, pan fydd eich llygaid yn gweld pethau fel siapiau a lliwiau, gall eich ymennydd drosi'r wybodaeth honno'n ddelwedd weledol y gall ei deall.

Gall Aplasia Nerf Optig achosi gwahanol raddau o broblemau llygaid, yn dibynnu ar ddifrifoldeb eich cyflwr. Gall aplasia, cyflwr sy'n effeithio ar y ddau lygad, hefyd achosi problemau gyda datblygiad yr ymennydd.

Pa mor gyffredin yw aplasia?

Mae aplasia yn gyflwr prin iawn . Y mathau mwyaf cyffredin yw `(Aplasia Rheiddiol)` a'r ffurf a gafwyd o ``Aplasia Celloedd Coch Pur`` (PRCA). Mae `(Aplasia Rheiddiol)` yn effeithio ar tua 1 o bob 30,000 o fabanod newydd-anedig. `(Diffyg Pelydrau Rheiddiol)` (sydd hefyd yn cynnwys `(Aplasia Rheiddiol)`) yw'r anhwylder cynhenid ​​mwyaf cyffredin sy'n effeithio ar y llaw. Mae'r ffurf gynhenid ​​o (PRCA) hefyd yn brin, gyda chyfradd amcangyfrifedig o 5 i 7 achos fesul miliwn o enedigaethau. Mae'r ffurf a gafwyd ychydig yn fwy cyffredin, ond nid ydym yn gwybod yn union faint o achosion sydd yna.

Beth yw achosion aplasia?

Mae llawer o fathau o aplasia yn cael eu hachosi gan dreigladau genetig, sy'n cael eu hetifeddu gan rieni. Mae eich genynnau'n cynnwys y cyfarwyddiadau sy'n pennu pa nodweddion corfforol fydd gennych. Er enghraifft, mae'r cyfarwyddiadau hyn yn pennu ble a sut y bydd organ yn datblygu. Rydych chi'n cael genynnau gan eich mam a'ch tad. Os oes gan enyn dreiglad, neu ddiffyg, gallwch chi ddatblygu problemau fel aplasia.

Yn anaml, gall aplasia ddatblygu dros amser. Er enghraifft, mae PRCA a gafwyd yn cael ei achosi gan achosion a chyflyrau eraill, gan gynnwys heintiau, clefydau hunanimiwn, a rhai mathau o ganser.

Mewn rhai achosion, ni all meddygon a gwyddonwyr ddod o hyd i achos aplasia. Gelwir mathau o'r fath o aplasia yn idiopathig .

Sut i adnabod (Aplasia)?

Gellir canfod rhai mathau o aplasia yn ystod beichiogrwydd trwy brofion, fel sgan uwchsain. Nid yw mathau eraill o aplasia yn weladwy ar y tu allan ac maent yn amlwg ar enedigaeth yn unig.

Os nad yw'r cyflwr yn ddifrifol, neu os yw'n effeithio ar y gwaed a mêr yr esgyrn, efallai na fydd symptomau'n ymddangos tan yn ddiweddarach mewn bywyd. Yn dibynnu ar y math o aplasia, efallai y bydd angen i chi gael amryw o weithdrefnau delweddu, profion gwaed a phrofion genetig i wneud diagnosis o'ch cyflwr.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer (Aplasia)?

Mae opsiynau triniaeth yn amrywio yn dibynnu ar eich cyflwr. Gellir cynnal llawdriniaeth i wella swyddogaeth aelod neu fraich sydd heb ei ddatblygu'n llawn. Mewn achosion difrifol o PRCA, efallai y bydd angen trallwysiadau gwaed. Yn dibynnu ar eich cyflwr, gellir rhoi meddyginiaethau i reoli symptomau neu atal cymhlethdodau o aplasia.

Ni ellir trin rhai mathau o aplasia, fel aplasia celloedd germ.

A ellir gwella aplasia?

Mae a fydd eich cyflwr yn gwella ai peidio yn dibynnu ar y math o aplasia sydd gennych a'r ffactorau a'i hachosodd. Er enghraifft, gellir gwella aplasia celloedd coch pur a gafwyd (PRCA), yn dibynnu ar yr hyn sy'n atal eich corff rhag cynhyrchu celloedd gwaed coch. Gall trin y cyflwr sylfaenol sy'n atal cynhyrchu celloedd gwaed coch wella'r aplasia weithiau.

Mae aplasia yn gyflwr cynhenid ​​na ellir ei wrthdroi, sy'n golygu na ellir ei wella'n llwyr. Mewn achosion o'r fath, gall meddyg argymell llawdriniaeth, meddyginiaethau, neu driniaethau penodol. Gall y rhain helpu i wella swyddogaeth braich, coes, neu aelod, neu reoli symptomau.

Gall y gair "(Aplasia)" olygu llawer o bethau gwahanol. Mae'n dibynnu ar lawer o bethau, gan gynnwys pa ran o'r corff y mae'n effeithio arni, beth yw eich symptomau, a pha mor ysgafn neu ddifrifol yw'r cyflwr. Peidiwch â chael eich drysu gan y termau hyn. Os disgrifir cyflwr chi neu'ch plentyn gan derm arall fel "(Aplasia)", "(Agenesis)", neu rywbeth tebyg, gofynnwch i'ch meddyg beth yw ystyr y termau hynny a beth i'w ddisgwyl dros amser. Gofynnwch a oes triniaethau ar gael ac a oes eu hangen. Os felly, trafodwch pa fathau o driniaethau a allai helpu. Gofynnwch sut mae'r problemau datblygiadol hyn yn effeithio (neu ddim yn effeithio) ar eich bywyd bob dydd.

Y pethau pwysicaf y mae angen i ni eu cofio

Iawn, felly, rwy'n gobeithio bod gennych chi ryw syniad o'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano (Aplasia). Yn gryno:

• Mae aplasia yn golygu nad yw rhan o'r corff wedi datblygu'n iawn.
• Nid yr un clefyd yw hwn, gall ddod mewn gwahanol fathau ac ar wahanol lefelau .
• Mae rhai mathau o aplasia yn gynhenid, tra bod eraill yn datblygu yn ystod bywyd.
• Mae'r achosion yn amrywiol; achosion genetig, heintiau, afiechydon eraill, ac weithiau ni ellir dod o hyd i unrhyw achos.
• Mae'r driniaeth yn dibynnu ar fath a difrifoldeb aplasia. Efallai y bydd angen llawdriniaeth, meddyginiaeth, neu driniaethau penodol eraill ar rai i reoli symptomau a gwella ansawdd bywyd.
• Er na ellir gwella aplasia cynhenid ​​yn llwyr, gyda rheolaeth a chefnogaeth briodol, mae'n bosibl byw bywyd normal i raddau helaeth.
• Y peth pwysicaf yw gweld meddyg a chael y cyngor a'r wybodaeth gywir os oes gennych chi neu'ch plentyn unrhyw amheuon am y cyflwr hwn.Peidiwch â chynhyrfu, gofynnwch gwestiynau, a deallwch y sefyllfa'n iawn.

Gobeithiwn eich bod wedi cael y wybodaeth hon yn ddefnyddiol!

` Aplasia, Diffyg twf rhannau o'r corff, Diffygion cynhenid, Aplasia Celloedd Coch Pur, Aplasia Cutis Congenita, Aplasia Rheiddiol, Aplasia Celloedd Germ