Oes prawf a all ganfod anhwylder deubegwn gartref? Ydy o wir yn gweithio?

Ydych chi weithiau'n teimlo'n anhygoel o hapus ac yn gyffrous? Ond ar adegau eraill, ydych chi'n teimlo mor ddiflas gyda'r byd ac yn methu â gwneud dim? Pan fyddwch chi'n osgiliadu rhwng dau newid hwyliau mawr fel hyn, mae'n normal meddwl, "Ydw i'n anhwylder deubegwn ?" Felly, ar adeg fel hon, beth fyddech chi'n ei feddwl pe byddech chi'n cael eich gofyn am brawf a allai ganfod y cyflwr hwn gartref trwy roi ychydig o boer? Heddiw rydym yn siarad am brofion o'r fath.

Felly sut mae'r prawf hwn yn gweithio?

Yn syml, prawf genetig yw hwn. Mae'n edrych ar y genynnau yn eich corff ac yn gweld a oes gennych chi farcwyr genetig penodol sydd wedi'u canfod i gyfrannu at ddatblygiad anhwylder deubegwn.

Gelwir y prawf hwn yn 'Psynome'. Mae'n chwilio'n benodol am ddau fwtaniad mewn genyn o'r enw GRK3 . Yn ôl y meddygon a astudiodd y prawf hwn, os oes gan berson gwyn o dras Gogledd Ewrop un o'r ddau fwtaniad hyn, ac os oes gan rywun yn eu teulu anhwylder deubegwn, maent tua thair gwaith yn fwy tebygol o ddatblygu'r cyflwr. Fodd bynnag, nid yw ymchwil wedi canfod eto sut mae'r berthynas hon yn effeithio ar grwpiau ethnig eraill.

Er ei fod yn brawf cartref, maen nhw'n anfon tiwb arbennig (cit poeri) atoch chi y gallwch chi roi eich sampl poer ynddo. Rydych chi'n rhoi rhywfaint o boer ynddo ac yn ei bostio yn ôl i'r cwmni. Yna maen nhw'n ei brofi ac yn anfon y canlyniadau'n uniongyrchol at eich meddyg . Nid atoch chi. Yna bydd eich meddyg yn siarad â chi ac yn egluro'r canlyniadau.

Pa mor gywir yw'r prawf hwn?

Dyma'r peth pwysicaf. Gall y prawf hwn ddweud wrthych yn gywir iawn (bron i 100%) a oes gennych y mwtaniad genyn GRK3.

Mae hynny'n golygu, dim ond yn dangos bod gennych risg ychydig yn uwch o ddatblygu'r clefyd y mae'n ei ddangos. Mae fel croesi'r ffordd pan fo mwy o geir ar y ffordd. Mae'r siawns o ddamwain yn uwch, ond nid yw'n warant y bydd damwain yn digwydd.

Mae'r bobl a greodd y prawf hwn yn dweud, "Nid yw'r prawf hwn yn ddefnyddiol ar ei ben ei hun. Dim ond ar y cyd â'ch symptomau a hanes eich teulu y dylid ei ddefnyddio i ffurfio darlun cyflawn ." Felly nid diagnosis yw hwn, ond dim ond darn arall o wybodaeth a all helpu gyda'r diagnosis.

Beth yn union yw deubegwn?

Mae rhai pobl hefyd yn galw hyn yn 'Iselder Manig'. Yn syml, mae hwn yn gyflwr meddyliol sy'n gysylltiedig ag uchafbwyntiau ac isafbwyntiau eithafol yn eich hwyliau. Mae ganddo ddau brif gam: Mania ac Iselder . Mae adnabod symptomau'r ddau gam hyn yn bwysig iawn ar gyfer diagnosis.

Bydd eich meddyg yn gwneud diagnosis yn seiliedig ar faint o'r symptomau hyn sydd gennych, pa mor hir y maent wedi bod yn bresennol, a pha mor ddifrifol ydynt. Weithiau gellir camddiagnosio hyn fel iselder clinigol yn unig.

Beth mae arbenigwyr meddygol yn ei ddweud am hyn?

A dweud y gwir, mae arbenigwyr iechyd meddwl mwyaf blaenllaw'r byd yn dweud nad yw profion genetig fel hyn yn ddigon datblygedig eto .

Dywed cyfarwyddwr y Sefydliad Cenedlaethol dros Iechyd Meddwl yn yr Unol Daleithiau, "Mae'r mwtaniadau genetig hyn yn cynyddu'r risg o ddatblygu'r clefyd, ond mae'n gynnydd bach iawn . Ni allwch ddefnyddio'r wybodaeth fach honno i wneud penderfyniadau mawr ynghylch sut i drin claf."

Dywed athro arbenigol arall, "Yn hytrach na gwario arian ar brawf fel hwn, mae'n well ymgynghori â'r seiciatrydd gorau yn eich dinas. Bydd yn astudio hanes meddygol eich teulu , eich ffordd o fyw, a'ch holl symptomau yn drylwyr ac yn rhoi cyngor mwy cywir i chi."

Felly, mae'n dda bod yn ymwybodol o dechnolegau newydd fel y rhain, ond mae angen i ni ddeall eu cyfyngiadau hefyd.

Barn claf

"Mae cael diagnosis yn bwysig," meddai bachgen 16 oed a gafodd ddiagnosis o anhwylder deubegwn. "Ond mae derbyn y diagnosis a dysgu byw gydag ef hyd yn oed yn bwysicach. Nid diwedd problem yw diagnosis, dim ond y dechrau ydyw."