Oes gennych chi godennau yn eich arennau? Gadewch i ni siarad am ADPKD (Clefyd Arennau Polycystig Autosomal Dominant)

Efallai bod gan rywun yn eich teulu glefyd yr arennau. Neu efallai eich bod wedi cael diagnosis o bwysedd gwaed uchel yn eich 30au neu 40au ac yn chwilio am achos. Heddiw rydym yn sôn am glefyd etifeddol ychydig yn wahanol, ond cyffredin iawn, sy'n effeithio ar yr arennau. Gelwir hyn yn feddygol yn Glefyd Arennau Polycystig Autosomal Dominant. Gan fod hynny ychydig yn rhy hir i ni, byddwn yn ei alw'n ADPKD yn fyr.

Yn syml, beth yw ADPKD?

Yn syml, mae'r clefyd hwn yn achosi i lawer iawn o godennau llawn hylif ffurfio yn eich arennau. Meddyliwch am yr arennau fel hidlwyr yn ein cyrff. Wrth i'r codennau hyn dyfu, ni all yr arennau weithredu'n iawn mwyach. Gall hyn arwain at broblemau iechyd fel pwysedd gwaed uchel, heintiau'r llwybr wrinol, a cherrig arennau. Er nad yw pawb yn cael y cyflwr hwn, gall rhai pobl hyd yn oed fynd cyn belled â methiant yr arennau.

Un o nodweddion unigryw'r clefyd hwn yw efallai na fydd gennych unrhyw symptomau am flynyddoedd hyd yn oed os yw gennych chi ef. Yn aml, mae symptomau'n dechrau ymddangos rhwng 30 a 40 oed. Dyna pam ei fod hefyd yn cael ei alw'n "PKD oedolion".

Beth yw symptomau ADPKD?

Ni fydd pawb sydd ag ADPKD yn datblygu symptomau. I rai, gall gymryd blynyddoedd i symptomau ymddangos. Gadewch i ni edrych ar rai o'r symptomau cyffredin sy'n gysylltiedig â'r clefyd hwn. Byddaf yn rhannu hyn yn ddwy ran i chi eu deall.

Pam mae ADPKD yn digwydd? A yw'n etifeddol?

Ydy, mae hwn yn glefyd etifeddol . Prif achos hyn yw diffyg mewn dau enyn yn ein DNA, sef `PKD1` a `PKD2`. Y genynnau hyn yw'r rhai sy'n rhoi'r signalau i gelloedd yr arennau "pryd i dyfu". Pan fydd diffyg yn un o'r genynnau hyn, mae celloedd yr arennau'n tyfu'n afreolus ac yn ffurfio'r codennau hynny y soniasom amdanynt.

Meddyliwch amdano, mae'r rhan fwyaf o glefydau etifeddol yn gofyn am enyn diffygiol gan y ddau riant. Ond yn ADPKD, dim ond gan un rhiant y mae angen i'r enyn diffygiol ddod . Dyna pam ei fod yn cael ei alw'n "autosomal dominyddol".

Mae hyn yn golygu, os oes gan unrhyw un o'ch rhieni'r clefyd, bod gennych chi siawns o 50% o'i ddatblygu . Fodd bynnag, yn anaml iawn, gall y clefyd ddigwydd hefyd oherwydd newid ar hap yng ngenyn person, heb i'r ddau riant gael y clefyd.

Sut ydych chi'n darganfod a oes gennych chi'r afiechyd hwn?

Os yw eich meddyg yn amau ​​problem arennau yn seiliedig ar eich symptomau, efallai y bydd yn eich cyfeirio at arbenigwr arennau (neffrolegydd). Bydd y meddyg yn gofyn cwestiynau i chi fel:

• Beth yw eich symptomau a phryd y dechreuon nhw?
• Ydych chi'n gwybod eich pwysedd gwaed?
• Oes poen yn unman? Os felly, ble?
• Ydych chi wedi cael cerrig arennau o'r blaen?
• Oes gan unrhyw un yn y teulu glefyd yr arennau?

Yna bydd y meddyg yn archebu sawl prawf i wirio'ch arennau.

• Sgan Uwchsain: Mae hwn yn defnyddio tonnau sain i dynnu lluniau o du mewn y corff. Dyma'r prawf cyntaf a wneir yn aml.
• Sgan MRI: Sgan pwerus sy'n defnyddio magnetau a thonnau radio i ganfod tiwmorau sy'n rhy fach i'w gweld gydag uwchsain.
• Sgan CT: Dull sganio pwerus arall sy'n defnyddio pelydrau-X i gael delweddau manwl o'r corff.

Yn ogystal, gellir profi eich DNA i weld a oes gennych y genyn diffygiol `PKD1` neu `PKD2`. Fodd bynnag, er y gall y prawf genetig hwn ddangos a oes gennych y genyn diffygiol, ni all ragweld pryd y bydd y clefyd yn datblygu na pha mor ddifrifol fydd .

Triniaeth a phethau y gallwch chi eu gwneud gartref

Nid oes iachâd ar gyfer ADPKD eto. Ond mae yna lawer o bethau y gallwn eu gwneud i reoli'r problemau iechyd a achosir gan y clefyd ac atal methiant yr arennau.

Triniaeth feddygol

• Meddyginiaethau i arafu methiant yr arennau: I oedolion sydd mewn perygl o ddatblygiad cyflym y clefyd, rhoddir meddyginiaethau fel `Tolvaptan (Jynarque)` i arafu'r dirywiad yn swyddogaeth yr arennau.
• Meddyginiaethau sy'n rheoli pwysedd gwaed uchel.
• Gwrthfiotigau ar gyfer heintiau'r llwybr wrinol.
• Lliniaryddion poen.

Os bydd eich arennau'n methu, efallai y bydd angen i chi gael triniaeth o'r enw dialysis . Mae hyn yn cynnwys defnyddio peiriant i hidlo'ch gwaed, gan gael gwared â chynhyrchion gwastraff, halen a dŵr gormodol o'ch corff. Dewis arall yw trawsblaniad aren. Siaradwch â'ch meddyg am hyn i ddysgu mwy.

Pethau y gallwch chi eu gwneud gartref

Er mwyn amddiffyn eich arennau a'u cadw i weithredu'n dda cyhyd â phosibl, mae'n bwysig aros mor iach â phosibl.

• Deiet priodol: Bwytewch ddeiet cytbwys sy'n isel mewn halen. Gall halen gynyddu pwysedd gwaed.
• Cadwch yn egnïol: Gall ymarfer corff helpu i reoli pwysau a phwysedd gwaed, ond osgoi chwaraeon cyswllt, a all niweidio'ch arennau.
• Osgowch ysmygu: Mae ysmygu yn niweidio'r pibellau gwaed yn yr arennau a gall hefyd gynyddu'r risg o ffurfio codennau.
• Yfwch ddigon o ddŵr: Gall dadhydradu hefyd achosi i godennau ffurfio'n amlach.

Cymhlethdodau eraill a all ddigwydd oherwydd ADPKD

Gall ADPKD hefyd gynyddu'r risg o broblemau iechyd eraill, ac mae'n bwysig bod yn ymwybodol o'r rhain hefyd.

Mae'r gyfradd y mae'r clefyd yn datblygu yn dibynnu a oes gennych ddiffyg yn y genyn `PKD1` neu `PKD2`. Yn gyffredinol, mae pobl sydd â diffyg yn y genyn `PKD1` mewn perygl o ddatblygu methiant yr arennau yn gynt na'r rhai sydd â diffyg `PKD2`. Felly mae'n well siarad â'ch meddyg i ddarganfod yn union beth yw eich cyflwr.