Ydy eich calon yn curo'n gyflymach yn sydyn? Gallai hyn fod yn CPVT (Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia)!

Weithiau, pan fyddwch chi'n flinedig iawn, neu pan fyddwch chi'n teimlo rhywbeth mawr yn eich calon, fel hapusrwydd mawr, tristwch, neu ofn, a yw'ch calon yn curo'n gyflymach yn sydyn ac mae'ch brest yn teimlo'n dynn? Efallai bod eich llygaid yn troi'n las ac rydych chi'n teimlo'n benysgafn? Peidiwch â synnu, gall y pethau hyn ddigwydd hyd yn oed i blentyn bach. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr arbennig sy'n digwydd yn rhythm y galon, sydd ychydig yn brin ond yn bwysig iawn i wybod amdano.

Beth yw CPVT (Tachycardia Fentriglaidd Polymorffig Catecholaminergig)?

Yn syml, mae CPVT (Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia) yn gyflwr sy'n digwydd yn rhythm y galon. Yn hyn, mae rhannau isaf eich calon, hynny yw, siambrau isaf y galon, neu fel mae meddygon yn eu galw, y fentriglau , yn dechrau curo'n gyflym iawn ac yn annormal pan fyddwch chi'n ymarfer corff, yn chwarae, neu'n teimlo llawer o straen, fel hapusrwydd eithafol, ofn, neu gyffro.

Meddyliwch amdano fel hyn: mae ein calon fel pwmp dŵr. Dyma'r un sy'n pwmpio gwaed drwy'r corff. Felly, pan fydd y galon hon yn curo'n rhy gyflym, hynny yw, mewn rhythm annormal, mae'n cael trafferth pwmpio gwaed yn iawn a'i anfon i bob rhan o'r corff. Dyma'r hyn sy'n digwydd yn y bôn yn CPVT.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn o'r enw CPVT?

A dweud y gwir, mae'r cyflwr hwn o'r enw CPVT braidd yn brin . Yn ôl arbenigwyr meddygol, amcangyfrifir mai dim ond tua un o bob deg mil (10,000) o bobl sydd â'r cyflwr hwn. Felly, efallai nad yw pawb wedi clywed amdano.

Pam mae'r CPVT hwn yn digwydd? Beth yw'r achos?

Mae gan lawer o bobl gwestiwn, "Pam mae hyn yn digwydd?" Y prif reswm dros CPVT yw newid yn ein genynnau, mwtaniad . Wyddoch chi, mae popeth yn ein corff yn cael ei reoli gan y genynnau hyn.

• Yn y rhan fwyaf o achosion, gallwch etifeddu'r amrywiad genetig hwn gan eich mam neu'ch tad, neu'r ddau.
• Ond yn anaml iawn, hynny yw, yn anaml iawn, gall yr amrywiad genetig hwn ddigwydd yng nghorff person newydd ar hap , heb unrhyw ddylanwad genetig gan y rhieni.

Felly, mae'r newid genetig hwn yn achosi problem yn y ffordd y mae ïonau calsiwm yn cael eu rheoli y tu mewn i gelloedd y galon. Dyna'r prif reswm pam mae'r galon yn curo'n gyflymach pan fydd y galon dan straen neu yn ystod ymarfer corff.

Beth yw symptomau CPVT? Sut ydym ni'n ei adnabod?

Mae symptomau CPVT fel arfer yn dechrau yn ystod plentyndod cynnar, fel arfer rhwng 7 a 12 oed. Yn aml, mae symptomau'n ymddangos gyntaf ar ôl llawer o redeg a chwarae , neu pan fydd person yn profi emosiynau cryf , fel llawenydd, ofn, dicter neu gyffro.

Dyma rai pethau a allai fod yn arwyddion o CPVT:

• Mwy na pherson cyffredinEfallai y byddwch yn llewygu'n aml, neu'n teimlo'n benysgafn neu'n benysgafn. Weithiau efallai y byddwch yn colli ymwybyddiaeth yn sydyn heb unrhyw reswm amlwg ac yn cwympo.
• Mae crychguriadau'r galon yn deimlad sydyn, cyflym iawn, sy'n curo fel pe bai rhywun yn rhedeg y tu mewn i'ch brest.
• Gall rhai pobl hyd yn oed brofi cyflyrau fel trawiadau . Mae hyn yn digwydd oherwydd bod faint o waed sy'n cyrraedd yr ymennydd yn lleihau pan nad yw'r galon yn pwmpio gwaed yn iawn.

Pwysig: Os bydd eich plentyn yn mynd yn benysgafn yn sydyn wrth chwarae, rhedeg, neu neidio, neu os yw'n cwyno am anhawster anadlu, peidiwch ag anwybyddu hynny. Mae'n bwysig ceisio cyngor meddygol ar unwaith.

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis cywir o CPVT?

Os oes gennych chi neu'ch plentyn y symptomau hyn, bydd meddyg yn cynnal sawl prawf i gadarnhau a oes gennych CPVT.

• Echocardiogram - prawf echo: Mae hyn fel sgan uwchsain o'r galon. Mae'n defnyddio tonnau sain i weld siâp eich calon yn glir, pa mor dda mae waliau'r galon yn gweithio, a yw'r falfiau'n gweithio'n iawn, a sut mae gwaed yn llifo.
• ECG (Electrocardiogram): Mae'r prawf hwn yn tynnu graff o signalau trydanol eich calon, neu rythm y galon. Efallai na fydd person â CPVT yn dangos unrhyw newidiadau sylweddol ar ECG pan fyddant mewn cyflwr normal.
• Prawf Straen Ymarfer Corff: Mae hwn yn brawf pwysig iawn i ganfod CPVT. Tra byddwch chi'n rhedeg ar felin draed neu'n reidio beic, mae eich cyfradd curiad y galon a'ch ECG yn cael eu monitro'n barhaus. Mae pobl â CPVT yn fwy tebygol o gael curiadau calon anarferol o gyflym yn ystod yr ymarfer corff hwn.
• Profion delweddu eraill: Mewn rhai achosion, efallai y bydd eich meddyg yn argymell golwg fanylach ar eich calon, fel MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig ), cathetriad cardiaidd , neu angiograffeg goronaidd .
• Profion Genetig: Mae'r profion hyn yn chwilio am newidiadau genetig penodol (mwtaniadau) sy'n achosi CPVT mewn sampl gwaed. Gall hyn gadarnhau'r clefyd a phenderfynu a yw aelodau eraill o'r teulu mewn perygl.

Weithiau gall eich meddyg roi peiriant bach i chi y gallwch ei wisgo am ychydig ddyddiau neu wythnosau. Gelwir hwn yn fonitor symudol neu fonitor Holter.Mae'n cofnodi gweithgaredd trydanol eich calon drwy gydol y dydd (24, 48, neu hyd yn oed yn hirach) wrth i chi fynd ati i wneud eich gweithgareddau dyddiol a gwneud eich tasgau cartref arferol. Mae hyn yn rhoi syniad da i'ch meddyg o sut mae eich calon yn curo, hyd yn oed pan nad oes gennych unrhyw symptomau.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer CPVT?

Os bydd y galon yn dechrau curo'n rhy gyflym yn sydyn, hynny yw, os yw'n mynd i gyflwr o thaccardia fentriglaidd (Tachycardia Fentriglaidd) , gall fod yn fygythiad i fywyd. Mewn achosion o'r fath, efallai y bydd angen sioc drydanol (Cardioversion neu Defibrillation) i adfer rhythm y galon i normal. Gwneir hyn yn aml fel triniaeth frys.

Ond yn y tymor hir, prif nod trin CPVT yw atal rhythm y galon rhag mynd yn annormal o gyflym a chynnal rhythm arferol. Gall eich cynllun triniaeth gynnwys un neu fwy o'r canlynol:

• Meddyginiaethau:
• Atalyddion beta: (e.e. Lopressor®, Corgard®) Mae'r meddyginiaethau hyn yn gweithio trwy leihau effeithiau hormonau fel adrenalin ar y galon. Mae hyn yn helpu i reoli cyfradd curiad y galon rhag cynyddu yn ystod ymarfer corff neu straen. Dyma'r prif fath o feddyginiaeth a roddir ar gyfer CPVT.
• Atalyddion Sianel Calsiwm: (e.e. Cardizem®, Procardia®) Weithiau gellir rhoi'r feddyginiaeth hon ynghyd â beta-atalyddion.
• Meddyginiaethau eraill i reoli rhythm y galon: Efallai y rhoddir meddyginiaethau eraill i rai pobl, fel flecainid.
• Diffibriliwr Cardioverter Mewnblanadwy (ICD): Dyfais fach, sy'n cael ei phweru gan fatri, yw hon sy'n cael ei mewnblannu'n llawfeddygol o dan groen y frest. Mae'n monitro rhythm y galon yn barhaus. Os bydd rhythm y galon yn sydyn yn mynd yn afreolaidd mewn perygl, mae'r ddyfais yn awtomatig yn rhoi sioc drydanol i'w adfer. Yn aml, mae meddygon yn argymell ICD i bobl sydd mewn perygl uchel ac y mae'n anodd rheoli rhythm eu calon gyda meddyginiaeth yn unig.
• Dadnerfiad Sympathetig Cardiaidd Chwith (LCSD): Mae hon yn weithdrefn lawfeddygol sy'n tynnu rhai o'r nerfau sy'n mynd i'r galon. Gall hyn leihau ysgogiad y galon a lleihau'r risg o rythmau peryglus. Gellir ystyried y llawdriniaeth hon ar gyfer pobl ag ICD sy'n cael sioc yn aml neu nad ydynt yn ymateb yn dda i feddyginiaethau.

Yn ogystal, bydd angen i chi wneud rhai newidiadau pwysig i'ch ffordd o fyw .

• Dylid cyfyngu ar ymarfer corff egnïol , fel rhedeg yn gyflym neu godi pwysau.
• I blentyn ifanc â CPVT, mae'n well cadw draw o chwaraeon cystadleuol , gan y gall y cyffro a'r pwysau o ennill cystadleuaeth achosi i'r galon guro'n gyflymach.
• Mae hefyd yn bwysig iawn ymarfer ffyrdd o leihau straen.

A allwn ni atal y CPVT hwn rhag digwydd?

Gan fod CPVT yn cael ei achosi gan mwtaniad genetig, nid oes unrhyw ffordd mewn gwirionedd i'w atal rhag digwydd yn llwyr . Oherwydd nid yw'n rhywbeth y gallwn ei reoli.

Fodd bynnag, unwaith y bydd CPVT yn cael ei gydnabod, os caiff ei reoli'n iawn, hynny yw, os defnyddir y feddyginiaeth a ragnodir gan y meddyg yn gywir, os gwneir newidiadau i ffordd o fyw fel y'i rhagnodir, ac os gwneir ymweliadau rheolaidd â'r meddyg, gall hyd yn oed person â CPVT fyw bywyd o ansawdd uchel, i raddau helaeth normal.

Os yw rhywun yn eich teulu wedi cael diagnosis o CPVT, mae'n bwysig ystyried profion genetig a chwnsela genetig ar gyfer aelodau eraill o'r teulu, yn enwedig plant. Gall cwnselydd genetig eich helpu i ddeall y cyflwr yn well, siarad am y siawns y bydd eich plant yn ei etifeddu, a thrafod materion pwysig fel yr hyn y gallwch chi ei wneud amdano.

Beth ellir ei wneud i osgoi cymhlethdodau a all ddigwydd oherwydd CPVT?

Os na chaiff CPVT ei reoli'n iawn, gall rhai cymhlethdodau peryglus ddigwydd. Gallwch wneud y pethau hyn i leihau eich risg:

• Siaradwch â'ch meddyg a datblygwch gynllun ymarfer corff diogel sy'n gweithio i chi. Nid oes rhaid i chi roi'r gorau i ymarfer corff yn llwyr, ond dylech wybod pa ymarferion sy'n dda a pha rai sydd ddim.
• Cyfyngwch ar ddiodydd sy'n cynnwys caffein fel coffi, te, rhai siocledi, a rhai diodydd meddal cymaint â phosibl, gan fod caffein yn symbylydd a gall gynyddu cyfradd eich calon.
• Rhowch sylw i'ch symptomau bob amser . Os ydych chi'n teimlo'n benysgafn, yn teimlo'n dynn yn y frest, neu'n cael anhawster anadlu, peidiwch ag anwybyddu unrhyw un o'r symptomau hyn. Ffoniwch eich meddyg ar unwaith.
• Peidiwch byth â cholli diwrnod o feddyginiaeth a ragnodir gan eich meddyg, cymerwch hi ar yr amser iawn ac yn y dos cywir .
• Mae'n bwysig iawn gweld meddyg mewn pryd a chael y profion angenrheidiol. Dyma rywbeth y dylech ei wneud drwy gydol eich oes.

Pa fath o ddyfodol all rhywun â CPVT ei ddisgwyl?

Os na chaiff ei drin, gall CPVT arwain at broblemau iechyd a chymhlethdodau. Gall rhai cymhlethdodau, fel ataliad cardiaidd sydyn , fod yn fygythiad i fywyd.

Ond, y newyddion da yw, gyda thriniaeth briodol a ffordd iach o fyw, y gall y rhan fwyaf o bobl â CPVT gynnal rhythm calon arferol, lleihau'r risg o'r cymhlethdodau hyn yn fawr, a byw bywydau hapus a boddhaus.

Os oes gennych CPVT, bydd angen gofal dilynol gydol oes arnoch i wneud yn siŵr bod rhythm eich calon yn normal.Mae'n angenrheidiol. Mae hynny'n golygu bod yn rhaid i chi weld meddyg yn rheolaidd a chael y profion angenrheidiol. Os bydd symptomau CPVT yn dychwelyd, fel teimlo'n benysgafn ar ôl ymarfer corff, cysylltwch â'ch meddyg ar unwaith heb oedi.

Pethau i ofyn i'ch meddyg

Os oes gennych chi neu'ch plentyn y symptomau hyn, neu os ydych chi eisoes wedi cael diagnosis o CPVT, byddai'n ddefnyddiol iawn i chi ofyn i'ch meddyg yn glir am y canlynol:

• Beth yw'r achos mwyaf tebygol o'r symptomau hyn? Ai CPVT yw hwn?
• Pa brofion eraill ddylwn i neu fy mhlentyn eu cael i gadarnhau'n sicr a oes gen i CPVT?
• Beth yw'r opsiynau triniaeth gorau ar gyfer CPVT? Pa driniaeth sydd orau i mi/fy mhlentyn?
• Beth yw manteision ac sgîl-effeithiau'r triniaethau hyn?
• Beth ddylech chi ei wneud rhwng ymweliadau â'r meddyg, i reoli symptomau gartref, neu mewn argyfwng?
• Pa newidiadau sydd angen i mi eu gwneud yn fy ffordd o fyw (deiet, ymarfer corff)?
• A oes aelodau eraill o'r teulu mewn perygl? A ddylent gael eu profi hefyd?

Yn olaf, beth i'w gofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Felly, er y gall y cyflwr rydyn ni wedi siarad amdano'n fanwl, CPVT (Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia), ymddangos braidd yn frawychus, y peth pwysicaf yw ei adnabod yn gynnar a'i drin yn iawn.

Gyda diagnosis priodol, triniaeth fel y'i rhagnodir gan eich meddyg, a rhai newidiadau syml i'w ffordd o fyw, gall hyd yn oed rhywun â CPVT fyw bywyd normal, egnïol a boddhaus i raddau helaeth. Cofiwch, os oes gennych symptomau, mae'n bwysig gweld meddyg cyn gynted â phosibl heb eu hanwybyddu. Nid ydych chi ar eich pen eich hun yn y daith hon, ac mae meddygon a gweithwyr gofal iechyd proffesiynol medrus a all eich helpu a gofalu amdanoch chi. Felly peidiwch ag ofni, wynebwch hyn yn ddewr.

` CPVT, rhythm y galon, curiad calon, tachycardia fentriglaidd, mwtaniadau genetig, strôc, ataliad cardiaidd sydyn, iechyd plant