Beth sy'n digwydd i'ch cof? Gadewch i ni ddysgu am Glefyd Creutzfeldt-Jakob (CJD)?

Ydych chi weithiau'n meddwl, "O, anghofiais i hwn hefyd!"? Gall anghofio pethau bach a mynd yn ddryslyd weithiau fod yn normal. Fodd bynnag, gall pethau fel colli cof yn raddol a newidiadau mewn ymddygiad hefyd fod yn symptomau salwch difrifol. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am glefyd prin, ond difrifol iawn, sy'n effeithio ar yr ymennydd. Dyna glefyd Creutzfeldt-Jakob, neu CJD fel rydyn ni'n ei alw'n fyr.

Beth yw'r CJD hwn? Yn syml...

Meddyliwch amdano, mae ein hymennydd yn beiriant cymhleth iawn. Er mwyn i'r peiriant hwn weithio'n iawn, mae angen i'w rannau bach, o'r enw celloedd, fod yn iach. Mae CJD yn glefyd prin, difrifol sy'n dinistrio celloedd ein hymennydd yn raddol. Prif achos hyn yw math annormal o brotein o'r enw "prionau" .

Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw'r 'prionau' hyn. Yn ein corff, yn enwedig yn yr ymennydd, mae pethau o'r enw proteinau. Mae'r rhain fel peiriannau bach, mae ganddyn nhw siâp penodol, a dim ond os ydyn nhw yn y siâp hwnnw y gallant wneud eu gwaith yn iawn. Meddyliwch amdano fel origami. Os ydych chi'n ei blygu'n gywir, gallwch chi wneud anifail neu flodyn hardd. Ond os ydych chi'n ei blygu'n anghywir? Dydy e ddim yn gweithio. Dyna sut mae'r proteinau hyn. Weithiau mae'r proteinau hyn yn plygu'n anghywir. Rydym yn galw proteinau camblygedig o'r fath yn 'brionau'.

Mae'r 'prionau' camblygedig hyn yn dechrau cronni y tu mewn i gelloedd yr ymennydd. Maent yn cronni ac yn dinistrio'r celloedd hynny. Mae fel pentwr o sbwriel sy'n cronni bob dydd. Dyma pam mae cleifion CJD yn datblygu symptomau dementia , fel colli cof a dryswch. Gallant hefyd brofi newidiadau ymddygiad ac anhawster cerdded.

Y peth pwysicaf yw bod CJD bob amser yn angheuol. Nid oes iachâd eto, ac nid oes ffordd o arafu datblygiad y clefyd. Fodd bynnag, mae triniaethau a gofal a all helpu'r claf i fyw'n fwy cyfforddus a lleihau poen.

Mae hwn yn glefyd prin iawn. Ledled y byd, mae'r clefyd yn digwydd mewn tua un i ddau o bobl ym mhob miliwn bob blwyddyn. Hyd yn oed mewn gwlad fel yr Unol Daleithiau, dim ond tua 350 o achosion o CJD sy'n cael eu hadrodd bob blwyddyn.

Mae un amrywiad o hyn o'r enw "CJD amrywiadol" (neu "vCJD") . Mae hefyd yn brin iawn. Fe'i hachosir gan fwyta cig eidion sydd â'r clefyd "enseffalopathi sbyngffurf buchol" (BSE), sef clefyd sy'n effeithio ar wartheg.

Beth yw symptomau CJD? Gadewch i ni edrych arno o'r dechrau.

Mae symptomau CJD fel arfer yn ymddangos yn raddol. Fodd bynnag, wrth i'r clefyd fynd yn ei flaen, gall y symptomau hyn gynyddu'n gyflym. Beth am edrych ar y prif symptomau, o gamau cynnar y clefyd i'r camau hwyr:

• Anghofiaeth a phroblemau cof:Mae'n dechrau gydag anghofio pethau bach. Pethau fel enw ffrind, stryd, neu'r gwaith yr oeddech chi'n ei wneud. Yn raddol, mae hyn yn gwaethygu.
• Dryswch a diffyg cyfeiriadedd: Ni allwch gofio ble rydych chi, beth yw'r amser, na phwy sydd o gwmpas.
• Newidiadau mewn ymddygiad a phersonoliaeth: Efallai na fyddwch yr un person ag yr oeddech chi'n arfer bod. Efallai y byddwch chi'n mynd yn flin yn hawdd, yn teimlo'n drist, neu'n colli pob emosiwn.
• Problemau golwg, anhawster deall yr hyn a welwch: Mae eich golwg yn mynd yn wan, ac ni allwch adnabod yr hyn a welwch.
• Rhithwelediadau neu rithdybiau: Gweld neu glywed pethau nad ydynt yno, neu gael credoau ffug bod rhywun yn ceisio eich niweidio.
• Problemau gyda chydlyniad (ataxia): Efallai na fyddwch yn gallu cerdded yn iawn, yn cael anhawster rheoli'ch aelodau, ac efallai y byddwch yn siglo fel person meddw.
• Problemau gyda chydbwysedd y corff: Syrthio wrth sefyll neu gerdded.
• Cyfangiadau cyhyrau afreolus (`myoclonus`) ac anystwythder cyhyrau (`dystonia`): Ysgwyd sydyn mewn braich neu goes, neu deimlad o dyndra yng nghyhyrau'r corff.
• Trawiadau: Gallant ddod ymlaen fel ffid.
• Parlys: Mae rhannau o'r corff yn cael eu parlysu.
• Atroffi cyhyrau: Mae màs cyhyrau'r corff yn cael ei golli.

Gall y symptomau hyn ymddangos un wrth un, neu gall sawl un ddigwydd gyda'i gilydd. Y peth pwysicaf yw gweld meddyg cyn gynted â phosibl os oes gennych unrhyw un o'r symptomau hyn.

Beth sy'n achosi CJD? Gadewch i ni gofio'r 'prionau' hynny eto

Fel rydyn ni wedi trafod o'r blaen, prif achos CJD yw proteinau wedi'u camblygu o'r enw "prionau". Y peth mwyaf peryglus am y "prionau" hyn yw y gallant gamblygu hyd yn oed proteinau normal, iach. Yn union fel y gall un afal drwg wneud i'r holl afalau eraill fynd yn ddrwg.

Ni all celloedd yr ymennydd gael gwared ar y 'prionau' camblygedig hyn. Felly maent yn cronni, gan ddinistrio celloedd yr ymennydd yn y pen draw. Wrth i'r 'prionau' hyn ledaenu ledled yr ymennydd, mae'r clefyd yn datblygu'n gyflym iawn.

Oes gwahanol fathau o CJD?

Ydy, mae sawl prif fath o CJD:

• CJD Ysbeidiol: Dyma'r math mwyaf cyffredin o CJD. Nid yw'r union achos yn hysbys eto. Mae'n digwydd yn sydyn, heb unrhyw achos amlwg.
• CJD genetig: Mae hwn yn etifeddol. Fe'i hachosir gan enyn diffygiol a etifeddwyd gan un neu'r ddau riant. Mae dau isdeip o hyn: syndrom Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) ac anhunedd teuluol angheuol . Mae'r rhain ychydig yn anodd, ond maent yn gyflyrau penodol iawn.
• CJD a gafwyd (`CJD a gafwyd`):Gall hyn ddigwydd oherwydd achosion allanol. Er enghraifft, gall ddigwydd trwy drawsblaniad organ gan rywun â CJD, trawsblaniad meinwe, neu ddefnyddio offer llawfeddygol halogedig. Ond mae hyn yn brin iawn. Y dyddiau hyn, mae llawer o bryder am hyn.
• Amrywiad CJD (vCJD): Rydym wedi siarad am hyn o'r blaen. Mae'n cael ei achosi gan fwyta cig eidion sydd wedi'i heintio â chlefyd y gwartheg gwallgof (BSE). Gall y prionau sy'n achosi BSE heintio bodau dynol yn ogystal ag anifeiliaid eraill.

Pwy sydd mewn mwy o berygl o ddatblygu CJD?

Gall unrhyw un gael CJD. Weithiau, gall y 'prionau' yn eich corff fod yn bresennol am flynyddoedd heb ddangos unrhyw symptomau. Ond unwaith y bydd symptomau'n ymddangos, gall y clefyd ddod yn ddifrifol yn gyflym wrth i'r ymennydd gael ei niweidio.

Mae'r clefyd hwn fel arfer yn effeithio ar bobl rhwng 50 ac 80 oed. Fodd bynnag, gall y math genetig o CJD ymddangos fel arfer rhwng 30 a 50 oed.

A yw CJD yn glefyd heintus?

Mae hon yn broblem i lawer o bobl. Nid yw CJD yn cael ei ledaenu trwy gyswllt achlysurol, fel ysgwyd llaw, siarad, neu fwyta gyda'i gilydd. Yr unig ffordd y gall CJD ledaenu o un person i'r llall yw trwy drawsblaniad organ neu feinwe gan rywun sydd â CJD, neu drwy ddefnyddio hormonau penodol gan rywun sydd wedi'i gael.

Maen nhw'n dweud y gellir trosglwyddo'r math o'r enw `vCJD` trwy drallwysiadau gwaed, ond mae hynny'n brin iawn, iawn. Mae'r clefyd o'r enw `vCJD` ei hun yn brin iawn.

Sut mae meddygon yn diagnosio CJD?

Mae meddyg yn diagnosio CJD trwy archwilio'ch symptomau a'ch arwyddion yn ofalus. Yn ogystal ag archwiliad corfforol, byddant hefyd yn cynnal archwiliad niwrolegol. Byddant yn gofyn i chi wneud rhai tasgau syml i geisio nodi problemau gyda swyddogaeth eich ymennydd.

Mae arbenigwyr yn dosbarthu CJD fel 'enseffalopathi sbyngffurf trosglwyddadwy' . Er y gall yr enw swnio ychydig yn gymhleth, mae'n cyfeirio at y ffordd y mae ymennydd sydd wedi'i ddifrodi gan 'brionau' yn edrych o dan ficrosgop. Hynny yw, mae'n edrych fel sbwng gyda lympiau.

I gadarnhau diagnosis o CJD, perfformir profion fel sgan MRI neu dap asgwrn cefn (pwnciad meingefnol).

Yn ogystal, gall meddygon ddefnyddio profion fel y rhain i ddiystyru cyflyrau eraill sydd â symptomau tebyg i CJD ac i ymchwilio ymhellach i CJD:

• Profion gwaed
• Profion genetig - yn enwedig i weld a yw math yn etifeddol
• Electroencephalogram (EEG)
• Dadansoddiad wrin
• Biopsi ymennydd - Anaml iawn y gwneir hyn, dim ond os yw pob prawf arall yn methu â rhoi diagnosis pendant.

A oes triniaeth ar gyfer CJD?

Yn anffodus, nid oes iachâd ar gyfer CJD, dim triniaeth i reoli lledaeniad y clefyd, nac unrhyw driniaeth i arafu ei ddatblygiad. Yr unig beth y gall meddygon ei wneud yw helpu i leihau'r anghysur a achosir gan y symptomau. Gelwir hyn yn ofal lliniarol .

Er enghraifft, gellir rhoi meddyginiaethau i drin trawiadau, newidiadau ymddygiad, neu blygiadau cyhyrau na ellir eu rheoli. Fodd bynnag, mae manteision y triniaethau hyn yn gyfyngedig.

Gall y cyflwr hwn waethygu'n gyflym iawn. Felly, mae opsiynau gofal cefnogol i chi a'ch anwyliaid yn bwysig iawn. Yng nghyfnodau olaf y clefyd, gall gwasanaethau hosbis fod yn ddefnyddiol iawn.

Weithiau, os ydych chi'n gymwys, gall eich tîm meddygol awgrymu eich bod chi'n cymryd rhan mewn treial clinigol sy'n ymchwilio i driniaethau newydd.

Pa fath o ddyfodol all rhywun â CJD ei ddisgwyl?

Gan fod CJD yn anwelladwy ac nad oes ganddo wellhad, mae'r rhagolygon i berson sydd â'r clefyd yn llwm iawn. Unwaith y bydd symptomau'n dechrau, nid yw'n hir cyn colli'r gallu i weithredu'n annibynnol, symud o gwmpas a siarad.

Gan y gall newidiadau ddigwydd mor gyflym, mae'n bwysig gweithio gyda'ch tîm meddygol i gynllunio ymlaen llaw er mwyn sicrhau bod eich dymuniadau a'ch anghenion yn cael eu diwallu. Mewn gwirionedd, waeth a oes gennych gyflwr meddygol ai peidio, mae'n syniad da i bawb gael 'cyfarwyddeb ymlaen llaw' . Mae hyn yn golygu eich bod wedi ysgrifennu ymlaen llaw pa ofal meddygol rydych chi ei eisiau os na fyddwch chi'n gallu cyfleu eich dymuniadau. Mae'n arbennig o bwysig cael y cynllun hwn ar waith yn gynnar mewn clefyd sy'n lledaenu'n gyflym fel CJD.

O ystyried pa mor ddifrifol yw'r cyflwr hwn, mae'n syniad da ceisio cyngor gan weithiwr iechyd meddwl proffesiynol i'ch helpu chi a'ch teulu i ymdopi â'r newidiadau hyn ac aros yn gryf yn feddyliol.

Beth yw disgwyliad oes claf CJD?

Mae'r rhan fwyaf o gleifion CJD yn marw o fewn ychydig fisoedd neu flwyddyn i gael diagnosis. Yr unig eithriad yw ffurf enetig CJD, lle gall pobl fyw o un i ddeng mlynedd ar ôl i'r symptomau ddechrau.

Gall eich meddyg roi gwybodaeth benodol, gyfoes i chi am eich cyflwr. Cofiwch, nid yw ystadegau'n effeithio ar bawb yr un fath.

A ellir atal CJD?

Ni ellir atal y rhan fwyaf o fathau o CJD. Yr unig eithriad yw'r math o'r enw `vCJD`. Mae'n dod o fwyta cig eidion sydd wedi'i heintio â `BSE` (clefyd y gwartheg gwallgof).

Mae profi ar anifeiliaid yn helpu i atal gwartheg sydd wedi'u heintio â BSE rhag mynd i mewn i'r gadwyn gyflenwi bwyd. Fodd bynnag, gall cig heb ei brofi a'i baratoi'n amhriodol beri risg o hyd. Er mwyn bod yn ddiogel, osgoi bwyta cig heb ei brofi a heb ei reoleiddio, yn enwedig rhannau o'r ymennydd neu fêr esgyrn.

Yn olaf, pethau i'w cofio

Mae diagnosis o CJD yn brofiad sy'n newid bywyd. Gall deimlo fel eich bod chi a'r byd o'ch cwmpas wedi mynd mewn amrantiad. Gall newid o'r fath fod yn anodd iawn i chi a'ch anwyliaid ymdopi ag ef.

Os ydych chi'n ansicr beth i'w ddisgwyl neu sut i ymdopi, mae eich tîm meddygol yma i helpu. Gallant eich helpu i gynllunio ymlaen llaw a pharatoi ar gyfer yr hyn sydd i ddod. Cofiwch, nid ydych chi ar eich pen eich hun.

` CJD, Clefyd Creutzfeldt-Jakob, prion, clefyd yr ymennydd, clefyd niwrolegol, colli cof, dementia, clefyd y buwch wallgof