Risg etifeddol o ganser y colon (HNPCC) - gadewch i ni siarad am hyn

Ydych chi wedi clywed bod sawl aelod o'ch teulu wedi datblygu canser y colon a'r rectwm, yn enwedig cyn 50 oed? Neu a oes nifer uchel o achosion o ganser y groth ymhlith menywod yn eich teulu? Mae'n normal teimlo ychydig yn ofnus ac yn bryderus pan glywn bethau fel hyn. Ond mae'n bwysicach na bod yn ofnus bod yn ymwybodol o hyn. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr risg canser arbennig y gellir ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth. Rydyn ni'n galw hyn yn HNPCC.

Beth yn union yw HNPCC?

Yn syml, mae HNPCC yn acronym ar gyfer Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer . Yn Sinhala, mae'n golygu rhywbeth fel "Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer." Ond mae'r geiriau hynny'n gymhleth iawn, onid ydyn nhw? Felly gadewch i ni ei gofio fel HNPCC.

Mae hwn yn risg canser y gellir ei etifeddu o genhedlaeth i genhedlaeth oherwydd rhai newidiadau (treigladau) yn ein genynnau. Mae hyn yn effeithio'n bennaf ar y coluddyn mawr, sef rhan olaf eich coluddyn. Ond mae'r enw "Nonpolyposis" yn golygu "di-polyposis". Y rheswm am hyn yw, fel arfer, bod tyfiannau bach o'r enw "polypau" yn ffurfio yn y coluddyn cyn i ganser y colon ddatblygu. Fodd bynnag, nid yw person â HNPCC yn datblygu nifer fawr o bolypau o'r fath, ond mae ganddo risg uwch o ganser.

Felly a yw syndrom Lynch hefyd yn HNPCC?

Ydy, mae'r ddau enw hyn yn aml yn cael eu defnyddio ar gyfer yr un cyflwr. Ond mae gwahaniaeth technegol bach. Syndrom Lynch yw'r cyflwr genetig sy'n ei achosi. Hynny yw, os oes gan rywun dreiglad genyn sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch, mae ganddynt risg uwch o ddatblygu cyflwr canser o'r enw HNPCC.

Yn gyffredinol, os yw person o dan 50 oed yn datblygu canser sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch, fel canser y colon, canser yr endometriwm, canser y coluddyn bach, neu ganser yr wreter, dywedir bod gan y teulu gyflwr o'r enw HNPCC. Mae'r canserau hyn yn datblygu fel arfer yn ochr dde'r coluddyn mawr.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn? Beth yw'r symptomau?

Mae HNPCC yn cyfrif am 2% i 4% o holl ganserau'r colon a'r rhefrwm ledled y byd. Mae hyn yn golygu bod tua 2 i 4 o bob 100 o ganserau'r colon a'r rhefrwm yn cael eu hachosi gan y ffactor genetig hwn. Er y gall effeithio ar unrhyw un, mae'n cael ei ddiagnosio amlaf mewn pobl o dan 50 oed.

Yn y camau cynnar, yn aml nid yw HNPCC yn achosi unrhyw symptomau. Dyna'r rhan fwyaf brawychus. Ond wrth i'r canser dyfu, efallai y byddwch chi'n dechrau profi symptomau fel y rhain.

Pam mae HNPCC yn datblygu? A yw'n heintus?

Y prif reswm am hyn yw ein genynnau. Dychmygwch fod ein corff fel llyfr mawr, a genynnau yw'r cyfarwyddiadau sydd wedi'u hysgrifennu yn y llyfr hwnnw. Mae pob cell yn ein corff yn gweithio yn ôl y cyfarwyddiadau hyn. Weithiau, mae camgymeriadau sillafu (mwtaniadau) yn y cyfarwyddiadau hyn.

Fel arfer mae gan ein cyrff enynnau arbennig a all adnabod a chywiro'r camgymeriadau hyn. Fel rhywun yn prawfddarllen llyfr. Yn syndrom Lynch, y rhain yw MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, ac EPCAM.Pan fydd y genynnau "cywirol" hyn yn ddiffygiol, nid ydynt yn gallu cywiro gwallau eraill pan fydd celloedd yn rhannu. Dros amser, mae'r celloedd diffygiol hyn yn fwy tebygol o gronni a dod yn gelloedd canser.

Nid yw hwn yn glefyd heintus. Ni allwch ei ddal trwy fwyta bwyd na bod gyda rhywun sydd â HNPCC. Fodd bynnag, gellir trosglwyddo'r mwtaniad genyn sy'n ei achosi o genhedlaeth i genhedlaeth. Dychmygwch fod gan y fam neu'r tad y mwtaniad genyn hwn. Yna mae siawns o 50% y bydd un o'u plant yn etifeddu'r genyn hwnnw. Mae hynny'n golygu, os oes dau o blant, y gall un ohonynt etifeddu'r genyn risg hwn. Dyna pam mae sawl person mewn teuluoedd o'r fath yn datblygu canser.

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o HNPCC?

Pan ewch chi i weld meddyg gyda'r symptomau a grybwyllwyd gennych chi uchod, y peth cyntaf y bydd e neu hi'n ei wneud yw gwrando'n ofalus ar eich symptomau a gwneud archwiliad corfforol. Yna, byddan nhw'n gofyn llawer o gwestiynau am hanes meddygol eich teulu .

• "Ydy eich mam, eich tad, eich brodyr a'ch chwiorydd wedi cael canser?"
• "Os felly, pa fath o ganser oedd o? Ar ba oedran y datblygodd?"
• "Faint o bobl yn eich teulu sydd wedi cael canser?"

Mae'r cwestiynau hyn yn bwysig iawn oherwydd os yw sawl aelod o'r teulu wedi cael canser y colon neu'r groth, yn enwedig yn ifanc, efallai y bydd y meddyg yn amau ​​HNPCC.

Nesaf, y prif brawf i gadarnhau a oes gennych ganser y colon yw colonosgopi . Mae hyn yn cynnwys archwilio'ch colon cyfan gan ddefnyddio tiwb gyda chamera fach ynghlwm. Os canfyddir unrhyw beth amheus, cymerir darn bach o feinwe a'i anfon i labordy i'w brofi (biopsi).

I gadarnhau statws HNPCC, mae angen sawl prawf arbennig:

1. Profi Genetig: Cymerir sampl o'ch gwaed a'i brofi am dreigladau genetig sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch.

2. Profi meinwe tiwmor: Os oes canser, caiff y celloedd canser eu profi am farcwyr penodol sy'n gysylltiedig â HNPCC.

3. Diystyru cyflyrau eraill: Mae cyflwr etifeddol arall o'r enw Polyposis Adenomatous Teuluol (FAP) . Yn FAP, mae cannoedd neu filoedd o bolypau yn datblygu yn y colon. Nid yw hyn yn digwydd yn HNPCC. Felly, bydd eich meddyg yn gwirio i weld pa un o'r ddau gyflwr hyn sydd gennych.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer HNPCC?

Os bydd canser y colon yn datblygu oherwydd HNPCC, y prif driniaeth yw llawdriniaeth i gael gwared ar y canser a'r meinwe o'i gwmpas. Gelwir y llawdriniaeth hon yn golectomi . Gellir ei gwneud mewn gwahanol ffyrdd.

• Colectomi Rhannol: Dim ond y rhan o'r colon lle mae'r canser wedi'i leoli sy'n cael ei thynnu.
• Colectomi Cyflawn:Caiff y colon cyfan ei dynnu. Yn aml, argymhellir y llawdriniaeth hon i rywun â HNPCC i leihau'r risg o ddatblygu canser arall yn y dyfodol.
• Proctectomi: Caiff y rectwm ei dynnu ynghyd â'r coluddyn mawr.

Triniaethau eraill

Os yw'r canser wedi lledu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff, efallai y bydd angen triniaethau eraill yn ogystal â llawdriniaeth.

• Cemotherapi: Rhoi cyffuriau pwerus i ddinistrio celloedd canser.
• Imiwnotherapi: Ysgogi system imiwnedd ein corff i ymladd celloedd canser. Mae'r driniaeth hon yn aml yn llwyddiannus ar gyfer canserau a achosir gan HNPCC.

Pethau y dylai rhywun sy'n byw gyda HNPCC eu gwybod

Os cewch ddiagnosis o HNPCC, mae'n golygu eich bod mewn mwy o berygl na'r person cyffredin o ddatblygu nid yn unig canser y coluddyn, ond hefyd sawl math arall o ganser. Felly, dylai archwiliadau meddygol rheolaidd fod yn rhan o'ch bywyd.

Efallai y bydd eich meddyg yn eich cynghori i gael eich sgrinio'n rheolaidd am y canserau hyn:

• Croth
• Ofarïaidd
• Stumog
• yr arennau a'r system wrinol
• yr ymennydd
• Croen

Efallai y bydd hyn yn swnio'n frawychus. Ond y peth gorau yma yw canfod yn gynnar . Gyda sgrinio rheolaidd, hyd yn oed os bydd canser yn dechrau datblygu, gellir ei ganfod yn llawer cynharach. Yna mae'r siawns o gael triniaeth a gwella'n llwyr yn llawer uwch.

Ni ellir gwella syndrom Lynch, gan ei fod yn rhywbeth sydd yn ein genynnau. Fodd bynnag, gellir gwella canserau a achosir gan HNPCC. Gall llawdriniaeth fel colectomi cyflawn hefyd atal canser y colon.

Sut ydw i'n rheoli fy risg?

Os oes gennych hanes teuluol o HNPCC neu syndrom Lynch, y peth cyntaf y dylech ei wneud yw siarad â'ch meddyg amdano. Bydd ef neu hi'n penderfynu a oes angen i chi gael profion genetig.

Os cadarnheir bod gennych y mwtaniad genyn syndrom Lynch, mae'n debyg y bydd eich meddyg yn eich cynghori i ddechrau sgrinio am ganser y colon, fel colonosgopi, yn eich 20au.

Yn ogystal, gallwch leihau eich risg o ganser ymhellach trwy gynnal ffordd iach o fyw:

• Osgowch ysmygu'n llwyr.
• Bwytewch ddeiet cytbwys a maethlon (gan gynnwys mwy o lysiau, ffrwythau a bwydydd sy'n llawn ffibr).
• Ymarferwch yn rheolaidd.
• Cyfyngu ar yfed alcohol.
• Cynnal pwysau corff iach.
• Cael yr holl brofion a argymhellir gan y meddyg wedi'u gwneud mewn pryd.