Beth yw HNPCC (Canser y Colon a'r Rhefr Etifeddol Di-Polyposis)? Oes hanes o ganser yn eich teulu?

Weithiau gwelwn fod sawl aelod o deulu yn datblygu'r un math o ganser. Neu dywedir bod gan aelodau o'r un teulu risg uwch o ddatblygu'r clefyd. Dyna beth rydyn ni'n mynd i siarad amdano heddiw. Er bod hwn yn bwnc cymhleth braidd, gadewch i ni geisio ei ddeall yn syml.

Beth yw HNPCC a Syndrom Lynch?

Yn syml, mae HNPCC (Canser y Colon a'r Rhefr Etifeddol Heb Polyposis) yn fath o ganser y colon a'r rhefrwm a achosir gan dreigladau genetig. Mae hyn oherwydd bod rhai genynnau rydyn ni'n eu hetifeddu gan ein rhieni yn ein gwneud ni'n fwy tebygol o ddatblygu celloedd canser.

Efallai eich bod wedi clywed am syndrom Lynch, a elwir hefyd yn syndrom Lynch . Mae HNPCC a syndrom Lynch yn gysylltiedig mewn gwirionedd, ond nid ydyn nhw'n union yr un peth. Rydym yn cyfeirio'n benodol at HNPCC fel canser sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch a ddiagnosir cyn 50 oed. Gall hyn gynnwys nid yn unig canser y colon, ond hefyd canserau leinin y groth (endometriwm), y coluddyn bach, yr wreter, a'r pelfis arennol. Yn HNPCC, mae'r canser yn fwyaf cyffredin ar ochr dde'r colon.

Pa mor gyffredin yw HNPCC?

Mae HNPCC yn cyfrif am rhwng 2% a 4% o bob canser y colon a'r rhefrwm. Gall ddigwydd ar unrhyw oedran, ond mae symptomau'n aml yn ymddangos a chaiff y clefyd ei ddiagnosio cyn 50 oed.

Beth yw symptomau HNPCC?

Yn y camau cynnar, efallai na fydd HNPCC yn achosi unrhyw symptomau. Mae hyn yn golygu y gall y canser dyfu y tu mewn i'ch corff heb i chi deimlo dim. Ond wrth i'r canser dyfu, efallai y byddwch chi'n profi symptomau fel:

• Poen stumog neu chwyddedig.
• Mae'r bwyd yn ddi-flas.
• Gwaed yn y stôl. (Mae hwn yn arwydd pwysig iawn, peidiwch â'i anwybyddu!)
• Teimlo'n flinedig drwy'r amser (Blinder).
• Colli pwysau heb reswm amlwg.

Beth yw achosion HNPCC?

Fel y soniasom yn gynharach, mae HNPCC yn cael ei achosi gan dreigladau genynnau sy'n cael eu hetifeddu gan ein rhieni. Pan fydd y diffygion genetig hyn yn cael eu trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth, mae'r risg o ddatblygu canser yn cynyddu yn y teulu hwnnw. Rydym yn galw hyn yn 'syndrom canser teuluol'.

Y prif syndrom canser teuluol sy'n achosi HNPCC yw syndrom Lynch . Fe'i hachosir gan dreigladau yn y genynnau MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, ac EPCAM . Swyddogaeth y genynnau hyn yw cywiro gwallau sy'n digwydd yn ystod atgynhyrchu DNA pan fydd ein celloedd yn rhannu. Dychmygwch, os nad yw'r genynnau hyn yn gweithio'n iawn, ni chaiff y gwallau hynny eu cywiro. Yna mae'r siawns y bydd celloedd normal yn dod yn gelloedd canser yn llawer uwch.

A yw HNPCC yn heintus?

Na, nid yw HNPCC yn glefyd heintus. Mae hyn yn golygu nad yw'n cael ei ledaenu o un person i'r llall trwy gyffwrdd na thisian. Fodd bynnag, mae'r mwtaniad genyn sy'n achosi HNPCC yn cael ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth . Felly, gall sawl aelod o deuluoedd â'r mwtaniad genyn hwn ddatblygu canser y colon neu ganserau eraill sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch.

Y peth pwysig yw y gellir etifeddu'r genyn diffygiol hwn a'r risg o ddatblygu HNPCC o rieni i blant.

Sut mae meddygon yn diagnosio canser y colon?

Fel arfer, mae meddygon yn cynnal archwiliad corfforol i wirio am ganser y colon. Yna maen nhw'n argymell colonosgopi , sy'n cynnwys mewnosod tiwb bach, wedi'i oleuo trwy'ch anws i archwilio tu mewn i'ch colon.

Os oes gan unrhyw un yn eich teulu HNPCC, dylech chi bendant ddweud wrth eich meddyg . Mae'n bwysig iawn.

Pa brofion sy'n cael eu gwneud i gadarnhau HNPCC?

Efallai y bydd eich meddyg yn argymell profion genetig i benderfynu a oes gennych y mwtaniad genyn sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch. Bydd eich meddyg hefyd yn gofyn am:

• A oes unrhyw un yn eich teulu agos (mam, tad, brodyr a chwiorydd) erioed wedi cael canser y colon? Yn enwedig os cafodd ddiagnosis cyn 50 oed.
• Mae hefyd yn sicrhau nad oes gennych gyflwr canser y colon etifeddol arall o'r enw Polyposis Adenomatous Teuluol (FAP) , sy'n cael ei achosi gan dreiglad genetig gwahanol i HNPCC.

A oes angen llawdriniaeth ar gyfer HNPCC?

Ydy, mae HNPCC yn aml yn cael ei drin â llawdriniaeth. Gelwir y llawdriniaeth hon yn golectomi . Mae'n cynnwys tynnu rhan neu'r cyfan o'r coluddyn mawr. Mae sawl math o lawdriniaeth:

• Colectomi rhannol neu golectomi segmental: Yn hyn, dim ond y rhan o'r colon sydd â chanser sy'n cael ei thynnu.
• Proctectomi: Mae hyn yn cynnwys tynnu'r colon a'r rectwm.
• Colectomi cyflawn: Yn hyn, caiff y colon cyfan ei dynnu.

Pa driniaethau eraill sydd ar gael ar gyfer HNPCC?

Os yw canser y colon wedi lledu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff, gall eich meddyg argymell triniaethau fel:

• Cemotherapi: Mae hyn yn cynnwys rhoi cyffuriau i ddinistrio celloedd canser.
• Imiwnotherapi: Mae hyn yn cynnwys ysgogi system imiwnedd ein corff ein hunain i ymladd celloedd canser.

Yn aml, mae meddygon yn ffafrio imiwnotherapi oherwydd ei fod yn aml yn fwy effeithiol ac mae ganddo lai o sgîl-effeithiau.

A ellir atal HNPCC?

Mae'r syndromau canser teuluol hyn yn cael eu hachosi gan dreigladau genetig etifeddol. Felly, nid oes unrhyw ffordd o atal y treigladau genetig hyn rhag digwydd . Fodd bynnag, os oes gan rywun yn eich teulu syndrom Lynch neu HNPCC, mae'n bwysig iawn siarad â'ch meddyg ynghylch a ddylech chi hefyd gael profion genetig.

Gall sgrinio rheolaidd ac, os oes angen, llawdriniaeth ataliol leihau'r risg o farwolaeth mewn pobl â HNPCC.

Sut ydw i'n gwybod a ydw i mewn perygl o ddatblygu HNPCC?

Os yw profion genetig yn cadarnhau bod gennych chi dreigliad genyn sy'n gysylltiedig â syndrom Lynch, efallai y bydd eich meddyg yn argymell sgrinio am ganser y colon a'r rhefrwm gan ddechrau yn eich 20au . Os canfyddir canser yn gynnar, mae'r siawns o driniaeth lwyddiannus yn llawer uwch.

Os oes gen i HNPCC, beth arall ddylwn i ei ddisgwyl?

Os oes gennych chi HNPCC, efallai eich bod chi mewn mwy o berygl o ddatblygu canserau eraill sy'n gysylltiedig â HNPCC. Felly efallai y bydd eich meddyg hefyd yn eich sgrinio'n rheolaidd am y mathau hyn o ganserau:

• Canser yr ymennydd
• Canser yr arennau
• Canser yr afu
• Canser yr ofari
• Canser y stumog
• Canser y croen
• Canser y groth/endometriaidd

A ellir gwella HNPCC?

Ni ellir gwella syndrom Lynch yn llwyr oherwydd ei fod yn gyflwr genetig. Fodd bynnag, gall llawdriniaeth i gael gwared ar y colon cyfan (colectomi cyflawn) drin HNPCC ac atal datblygiad canser y colon .

Beth yw'r prognosis i bobl â HNPCC?

Mae tua 60% o bobl sy'n cael diagnosis o HNPCC yn dal yn fyw ar ôl pum mlynedd . Mae hynny'n golygu bod 60 allan o 100 o gleifion yn dal yn fyw bum mlynedd ar ôl eu diagnosis o HNPCC. Mae'r gyfradd goroesi gyffredinol am 10 mlynedd ar gyfer pobl â syndrom Lynch rhwng 70% ac 88%. Gall yr ystadegau hyn ymddangos yn frawychus, ond cofiwch, gyda chanfod cynnar a thriniaeth briodol, y gellir rheoli'r cyflwr hwn i raddau helaeth .

Sut alla i ofalu amdanaf fy hun os oes gen i HNPCC?

Os oes gennych unrhyw symptomau newydd o ganser y colon, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith . I helpu i atal canser y colon, gallwch wneud y pethau hyn:

• Osgowch ysmygu.
• Bwytewch ddeiet iach.
• Ymarferwch yn rheolaidd.
• Cael pob sgrinio canser a argymhellir gan eich meddyg.
• Cyfyngu ar yfed alcohol.
• Cynnal pwysau iach.

A yw fy mhlentyn mewn perygl o ddatblygu HNPCC?

Os oes gennych syndrom Lynch, mae gan eich plentyn siawns o 50% o etifeddu'r mwtaniad genyn sy'n ei achosi. Mae hyn yn golygu, os oes gennych ddau o blant, y gall un etifeddu'r genyn a'r llall efallai na fydd. Os yw mwtaniad genyn o'r fath yn cael ei etifeddu, mae gan y plentyn hwnnw risg uwch o ddatblygu HNPCC.

A yw canserau'r colon FAP a HNPCC yr un peth?

Mae HNPCC a FAP (Polyposis Adenomatous Teuluol) ill dau yn ganserau genetig y colon, ond fe'u hachosir gan dreigladau mewn gwahanol enynnau .

Mae pobl â FAP yn datblygu llawer o bolypau yn eu colon. Weithiau mae miloedd o'r tyfiannau bach hyn o'r enw polypau. Fodd bynnag, nid yw pobl â HNPCC yn datblygu llawer o bolypau, ac weithiau gall canser ddatblygu heb unrhyw bolypau. Mae'r polypau sy'n datblygu yn HNPCC fel arfer yn wastad.

Ystyrir bod y polypau sy'n datblygu yn y ddau gyflwr hyn yn gyn-ganseraidd , sy'n golygu y gallant droi'n ganser o fewn cyfnod byr o amser.

Y pethau pwysicaf y mae angen i ni eu cofio o'r stori hon yw

Mae HNPCC (Canser y Colon a'r Rhefr Etifeddol Heb Polyposis) yn fath o ganser y colon a'r rhefrwm a achosir gan ddiffyg genetig sy'n cael ei drosglwyddo drwy genedlaethau. Mae hefyd yn gysylltiedig â syndrom Lynch.

• Os oes hanes teuluol o ganser, mae'n bwysig iawn siarad â'ch meddyg amdano.
• Hyd yn oed os nad oes gennych symptomau, os ydych chi mewn perygl , ewch am sgrinio rheolaidd.
• Os caiff ei ganfod yn gynnar, mae'n fwy tebygol y bydd y driniaeth yn llwyddiannus.
• Nid yw HNPCC yn glefyd heintus, ond gall gael ei etifeddu'n enetig.
• Mae'n bwysig iawn byw bywyd iach a dilyn cyngor meddygol.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, peidiwch ag ofni gofyn i'ch meddyg. Byddan nhw'n eich helpu chi.

` HNPCC, syndrom Lynch, canser y colon a'r rhefr, canser y colon, canser y rectwm, mwtaniadau genetig, canser etifeddol, sgrinio am ganser, colonosgopi, llawdriniaeth, cemotherapi, imiwnotherapi