Skip to main content

Gadewch i ni ddysgu'n union am lewcemia. Beth ydyw mewn gwirionedd, ac a yw'n rhywbeth i fod ofn ohono?

Gadewch i ni ddysgu'n union am lewcemia. Beth ydyw mewn gwirionedd, ac a yw'n rhywbeth i fod ofn ohono?

Efallai eich bod wedi bod ychydig yn ofnus pan glywsoch y gair " lewcemia ." Mae hynny'n normal, oherwydd yn aml rydyn ni'n cael ein dychryn pan glywn ni eiriau fel hyn. Ond pan fyddwch chi'n dysgu'n union beth ydyw, pam mae'n digwydd, beth yw'r symptomau, ac a oes triniaeth, mae'r ofn hwnnw'n cael ei leihau'n fawr. Felly heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am y cyflwr canser gwaed hwn o'r enw lewcemia mewn ffordd syml iawn y gallwch chi ei deall. Yn union fel y byddai ffrind neu aelod o'r teulu yn dweud wrthych chi amdano.

Beth yw Lewcemia?

Yn syml, mae lewcemia yn ganser sy'n dechrau yn y gwaed . Y mêr esgyrn yw'r prif le lle mae gwaed yn cael ei gynhyrchu yn ein corff. Mae fel ffatri. Y tu mewn i'r mêr esgyrn hwn, mae celloedd gwaed, yn enwedig celloedd gwaed gwyn anaeddfed, yn dechrau tyfu'n gyflym ac yn annormal. Daw'r gair "lewcemia" o'r geiriau Groeg "leukos" (gwyn) a "haima" (gwaed).

Yn wahanol i fathau eraill o ganser , nid yw lewcemia fel arfer yn datblygu tiwmor y gellir ei weld ar belydr-X neu sgan CT .

Mae sawl math o lewcemia. Mae rhai mathau'n fwy cyffredin mewn plant ifanc, tra bod eraill yn fwy cyffredin mewn oedolion. Mae opsiynau triniaeth yn dibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys y math o lewcemia, eich oedran, a'ch iechyd cyffredinol.

Sut mae lewcemia yn datblygu?

Mae lewcemia yn dechrau ym mêr yr esgyrn , rhan feddal, sbwngaidd ein hesgyrn. Dyma lle mae'r celloedd gwaed sydd eu hangen ar ein cyrff yn cael eu gwneud. Nid yw'r celloedd gwaed hyn yn ffurfio ar unwaith, maent yn mynd trwy sawl cam cyn iddynt aeddfedu'n llawn. Mae tri math o gelloedd gwaed iach, aeddfed:

  • Celloedd coch y gwaed : Dyma'r rhai sy'n cario ocsigen a phethau pwysig eraill ledled ein cyrff.
  • Celloedd gwaed gwyn : Eu gwaith yw ymladd heintiau.
  • Platennau : Mae'r rhain yn helpu gwaed i geulo.

Mae'r holl gelloedd gwaed hyn yn dechrau o gelloedd arbennig o'r enw celloedd bonyn hematopoietig. Yna mae'r celloedd bonyn hyn yn rhannu'n ddau fath: celloedd myeloid a chelloedd lymffoid. Os yw'r rhain yn datblygu'n normal, y celloedd aeddfed sy'n ffurfio yw:

  • Celloedd myeloid (`(Celloedd myeloid)`)Maent yn arwain at gelloedd gwaed coch, platennau, a rhai mathau o gelloedd gwaed gwyn (basoffiliau, eosinoffiliau , a niwtroffiliau).
  • Mae celloedd lymffoid yn arwain at fathau eraill o gelloedd gwaed gwyn (lymffocytau) a chelloedd lladdwr naturiol.

Ond, mewn person â lewcemia, mae un o'r celloedd gwaed sy'n tyfu hyn yn dechrau rhannu'n gyflym ac yn afreolus . Rydym yn galw'r celloedd annormal hyn yn "gelloedd lewcemia." Mae'r celloedd lewcemia hyn yn meddiannu lle yn y mêr esgyrn, gan lenwi'r lle ar gyfer celloedd coch, celloedd gwyn a phlatennau iach.

Sut mae lewcemia yn effeithio ar eich corff?

Dychmygwch beth sy'n digwydd pan fydd gormod o gelloedd lewcemia a rhy ychydig o gelloedd iach. Mae hyn yn codi sawl cwestiwn:

  • Nid yw celloedd lewcemia yn gwneud dim i gadw'ch corff yn iach.
  • Gan fod celloedd lewcemia yn llenwi'r mêr esgyrn, nid oes gan gelloedd gwaed iach le i ddatblygu a thyfu'n iawn .
  • Felly, nid yw'r corff yn cynhyrchu digon o gelloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn iach, a phlatennau i allu cronni yn y gwaed.
  • O ganlyniad, nid yw eich organau a'ch meinweoedd yn cael digon o ocsigen. Ni all eich corff ymladd heintiau na cheulo gwaed os ydych chi'n gwaedu.

Beth yw'r prif fathau o lewcemia?

Mae pedwar prif fath o lewcemia a sawl isdeip. Mae meddygon yn dosbarthu lewcemia yn seiliedig ar ba mor gyflym y mae'r clefyd yn lledaenu ac a yw'r celloedd lewcemia yn tarddu o gelloedd myeloid neu lymffoid.

Yn ôl cyflymder datblygiad y clefyd

  • Lewcemia acíwt : Yn y math hwn o lewcemia, mae'r celloedd yn rhannu'n gyflym iawn, ac mae'r clefyd yn datblygu'n gyflym. Os oes gennych lewcemia acíwt, byddwch yn dechrau teimlo'n sâl o fewn ychydig wythnosau. Gall hyn fod yn fygythiad i fywyd, felly dylid dechrau triniaeth ar unwaith . Lewcemia acíwt yw'r math mwyaf cyffredin o ganser mewn plant ifanc.
  • Lewcemia cronig : Yn y math hwn, mae celloedd lewcemia weithiau'n ymddwyn fel celloedd anaeddfed ac weithiau fel celloedd aeddfed. Mae rhai celloedd yn tyfu i ryw raddau ac yn gwneud eu gwaith i ryw raddau - ond nid cystal â chelloedd iach. Mae'r clefyd yn datblygu'n arafach nag mewn lewcemia acíwt. Os oes gennych lewcemia cronig, efallai na fydd gennych unrhyw symptomau mawr am flynyddoedd. Mae'n fwy cyffredin mewn oedolion nag mewn plant.

Yn ôl math o gell

  • Lewcemia Myeloid neu Myeloid : Mae hyn yn datblygu o gelloedd myeloid. Mae celloedd myeloid arferol yn cynhyrchu celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau.
  • Lewcemia lymffocytigCynhyrchir hwn gan gelloedd lymffoid. Mae celloedd gwaed gwyn a gynhyrchir gan gelloedd lymffoid arferol yn rhan bwysig iawn o system imiwnedd ein corff.

Pedwar prif fath o lewcemia

Gan gyfuno'r ddau ddosbarthiad hyn, mae pedwar prif fath o lewcemia wedi'u nodi:

1. Lewcemia Lymffosytig Acíwt (ALL) : Dyma'r math mwyaf cyffredin o lewcemia a welir mewn plant ac oedolion ifanc (hyd at 39 oed). Fodd bynnag, gall ddigwydd mewn oedolion o unrhyw oedran.

2. Lewcemia Myelogenaidd Acíwt (AML) : Dyma'r math mwyaf cyffredin o lewcemia acíwt mewn oedolion. Mae'n arbennig o gyffredin mewn pobl dros 65 oed. Gall hefyd ddigwydd mewn plant ifanc.

3. Lewcemia Lymffosytaidd Cronig (CLL) : Dyma'r math mwyaf cyffredin o lewcemia cronig ymhlith oedolion (yn enwedig y rhai dros 65 oed). Yn CLL, gall symptomau gymryd sawl blwyddyn i ymddangos.

4. Lewcemia Myelogenaidd Cronig (CML) : Mae hyn hefyd yn fwy cyffredin mewn pobl hŷn (yn enwedig y rhai dros 65 oed), ond gall effeithio ar oedolion o unrhyw oedran. Mae'n brin iawn mewn plant ifanc. Mewn CML, gall symptomau gymryd sawl blwyddyn i ymddangos.

Pa mor gyffredin yw lewcemia?

Yn ôl ystadegau mewn rhai gwledydd ledled y byd, ystyrir lewcemia fel y degfed canser mwyaf cyffredin. Er y gall ddatblygu mewn unrhyw un, canfuwyd bod rhai grwpiau mewn perygl ychydig yn uwch:

  • Pobl rhwng 65 a 74 oed.
  • Dynion.
  • Ymhlith rhai grwpiau ethnig (e.e. Cawcasiaid/gwyn - data tramor yw'r rhain).

Mae llawer o bobl yn meddwl am lewcemia fel clefyd sy'n effeithio ar blant ifanc yn unig. Fodd bynnag, mae rhai mathau o lewcemia yn fwy cyffredin mewn oedolion. Er bod lewcemia yn brin mewn plant, dyma'r math mwyaf cyffredin o ganser mewn plant ac oedolion ifanc.

Beth yw symptomau lewcemia?

Mae symptomau'n dibynnu ar y math o lewcemia. Er enghraifft, os oes gennych lewcemia cronig, efallai na fydd gennych unrhyw symptomau mawr yn y camau cynnar.

Dyma rai o symptomau cyffredin lewcemia:

  • Blinder sydyn , blino'n hawdd.
  • Cael twymyn neu chwysu yn y nos .
  • Heintiau mynych.
  • Anhawster anadlu .
  • Croen gwelw .
  • Colli pwysau heb reswm.
  • Poen neu dynerwch yn yr esgyrn/cymalau .
  • Poen neu deimlad o lawnder o dan yr asennau ar yr ochr chwith.
  • Nodau lymff chwyddedig yn y gwddf, ceseiliau, afl, neu abdomen, dueg neu afu chwyddedig.
  • Cleisio a gwaedu hawddTrwyn yn gwaedu, deintgig yn gwaedu, brech sy'n edrych fel smotiau coch bach ar y croen (petechiae) neu smotiau porffor/du ar y croen.

Os oes gennych un neu fwy o'r symptomau hyn, nid yw o reidrwydd yn golygu bod gennych lewcemia. Fodd bynnag, os oes gennych y symptomau hyn, mae'n bwysig iawn gweld meddyg i gael cyngor.

Beth yw achosion lewcemia?

Mae lewcemia yn dechrau gyda newid (mwtaniad) yn DNA un gell yn eich mêr esgyrn. Mae DNA fel "set o gyfarwyddiadau." Mae'r DNA hwn yn dweud wrth gell pryd i dyfu, sut i ffurfio, a phryd i farw.

Oherwydd y mwtaniad hwn, mae celloedd lewcemia yn dechrau rhannu'n barhaus. Mae gan bob cell sy'n datblygu o'r gell wreiddiol wedi'i mwtanio'r DNA wedi'i fwtanio hwn.

Nid yw gwyddonwyr yn gwybod yn union pam mae'r celloedd hyn yn mwtaneiddio eto, ond maen nhw wedi nodi rhai mwtaniadau cyffredin a welir mewn pobl â gwahanol fathau o lewcemia.

Pwy sydd mewn mwy o berygl o ddatblygu lewcemia?

Gall unrhyw un ddatblygu lewcemia. Fodd bynnag, mae astudiaethau wedi canfod y gall rhai ffactorau gynyddu'r risg. Mae rhai o'r ffactorau hyn yn cynnwys:

  • Ar ôl cael triniaeth canser o'r blaen : Os ydych chi wedi cael triniaethau canser fel radiotherapi neu gemotherapi, rydych chi'n fwy tebygol o ddatblygu rhai mathau o lewcemia.
  • Ysmygu : Os ydych chi'n ysmygwr neu'n agored i fwg ail-law, rydych chi mewn mwy o berygl o ddatblygu lewcemia myelogenaidd acíwt (AML).
  • Amlygiad i gemegau diwydiannol : Mae bensen a fformaldehyd yn gemegau carsinogenig. Gellir dod o hyd iddynt mewn deunyddiau adeiladu a chemegau cartref (plastigau, rwber, llifynnau, plaladdwyr, meddyginiaethau, glanedyddion, sebonau, siampŵau, glanhawyr).
  • Rhai cyflyrau genetig : Gall cyflyrau genetig fel niwroffibromatosis, syndrom Klinefelter, syndrom Schwachman-Diamond, a syndrom Down gynyddu'r risg.
  • Hanes teuluol o lewcemia : Mae ymchwil yn awgrymu y gall rhai mathau o lewcemia redeg mewn teuluoedd. Fodd bynnag, yn y rhan fwyaf o achosion, dim ond oherwydd bod gan rywun yn eich teulu lewcemia nid yw'n golygu y byddwch chi neu rywun arall yn eich teulu yn datblygu lewcemia. Dywedwch wrth eich meddyg os oes gennych chi neu rywun yn eich teulu gyflwr genetig. Gallant argymell profion genetig i asesu eich risg.

Sut mae lewcemia yn cael ei ddiagnosio?

Gall canlyniadau prawf gwaed arferol roi cliw i'ch meddyg y gallai fod gennych lewcemia acíwt neu gronig, a bod angen profion pellach. Neu, os oes gennych symptomau lewcemia, gall eich meddyg argymell cyfres o brofion.

Gall profion diagnostig gynnwys:

  • Archwiliad corfforol : Bydd y meddyg yn gofyn i chi am eich symptomau ac yn teimlo'ch corff am nodau lymff chwyddedig, dueg neu afu chwyddedig. Byddant hefyd yn gwirio am waedu neu chwyddo'r deintgig. Gallant hefyd chwilio am frech ar y croen, a all fod yn goch, yn borffor, neu'n frown, ac sy'n gysylltiedig â lewcemia.
  • Cyfrif Gwaed Cyflawn (CBC) : Gall y prawf gwaed hwn ddweud wrth eich meddyg a yw cyfrif eich celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau yn annormal. Os oes gennych lewcemia, mae'n debyg y bydd cyfrif eich celloedd gwaed gwyn yn llawer uwch na'r arfer.
  • Profion celloedd gwaed : Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn archebu profion gwaed ychwanegol i chwilio am arwyddion o gelloedd lewcemia neu fath penodol o lewcemia. Mae cytometry llif a smear gwaed ymylol yn brofion eraill y gall eich meddyg eu harchebu.
  • Biopsi mêr esgyrn (neu ddyfyniad mêr esgyrn) : Efallai y bydd eich meddyg yn gwneud y prawf hwn os oes gennych annormaledd yn eich cyfrif celloedd gwaed gwyn. Yn y prawf hwn, caiff nodwydd hir ei mewnosod i'ch mêr esgyrn (fel arfer yn eich asgwrn clun) i dynnu sampl o hylif. Yna caiff y sampl ei phrofi mewn labordy i weld a oes celloedd lewcemia. Gall biopsi mêr esgyrn bennu'r union ganran o gelloedd annormal yn eich mêr esgyrn, a all helpu i gadarnhau diagnosis o lewcemia.
  • Delweddu a phrofion eraill : Os yw eich symptomau'n awgrymu bod lewcemia wedi effeithio ar eich esgyrn, organau neu feinweoedd, gall eich meddyg archebu pelydr-X o'r frest, sgan CT neu sgan MRI. Fodd bynnag, ni all y profion delweddu hyn weld celloedd lewcemia.
  • Puncture meingefnol (neu dap asgwrn cefn) : Gall y meddyg brofi sampl o hylif asgwrn cefn i weld a yw lewcemia wedi lledu i'r hylif sy'n amgylchynu'r ymennydd a llinyn asgwrn cefn (hylif asgwrn cefn).

Sut mae lewcemia yn cael ei drin?

Mae triniaeth ar gyfer lewcemia yn dibynnu ar y math o lewcemia sydd gennych, eich oedran a'ch iechyd cyffredinol, ac a yw'r lewcemia wedi lledu i organau neu feinweoedd eraill.

Gall triniaethau cyffredin gynnwys un neu fwy o'r canlynol:

  • Cemotherapi (`(Cemotherapi)`)Dyma'r driniaeth fwyaf cyffredin ar gyfer lewcemia. Mae'n defnyddio cemegau (cyffuriau) i ladd celloedd lewcemia neu eu hatal rhag rhannu. Yn ystod y driniaeth, efallai y byddwch yn derbyn y cemegau hyn (cyffuriau) fel pils, fel pigiad i wythïen, neu fel pigiad o dan y croen. Fel arfer rhoddir cemotherapi ar y cyd â sawl cyffur.
  • Imiwnotherapi (neu therapi biolegol) : Mae'r driniaeth hon yn defnyddio cyffuriau arbennig i hybu system amddiffyn eich corff—y system imiwnedd—i ymladd lewcemia. Mae imiwnotherapi yn helpu eich system imiwnedd i adnabod celloedd canser a chynhyrchu mwy o gelloedd imiwnedd i'w hymladd.
  • Therapi wedi'i dargedu : Mae'r driniaeth hon yn defnyddio cyffuriau sydd wedi'u cynllunio i ymosod ar rannau penodol o gell lewcemia (fel protein neu enyn). Y rhannau hyn yw'r hyn sy'n achosi i'r celloedd lewcemia fod yn fwy niferus na chelloedd gwaed arferol. Gall therapi wedi'i dargedu atal celloedd lewcemia rhag rhannu, torri cyflenwad gwaed y celloedd i ffwrdd, neu eu lladd yn llwyr. Mae therapi wedi'i dargedu yn achosi llai o ddifrod i gelloedd arferol. Mae enghreifftiau o'r cyffuriau hyn yn cynnwys gwrthgyrff monoclonaidd ac atalyddion tyrosin kinase.
  • Ymbelydredd : Mae'r driniaeth hon yn defnyddio trawstiau egni uchel neu belydrau-X i ladd celloedd lewcemia neu eu hatal rhag tyfu. Yn ystod y driniaeth, gall peiriant naill ai gyfeirio'r ymbelydredd i union leoliad y celloedd canser neu ei ddosbarthu ledled y corff. Gellir rhoi ymbelydredd i'r corff cyfan cyn trawsblaniad celloedd hematopoietig.
  • Trawsblaniad celloedd hematopoietig (neu 'gelloedd bonyn' neu 'drawsblaniad mêr esgyrn') : Yn y driniaeth hon, mae celloedd canseraidd sy'n ffurfio gwaed ac sydd wedi'u dinistrio gan gemotherapi a/neu radiotherapi yn cael eu disodli gan gelloedd bonyn gwaed newydd, iach. Gall eich meddyg gymryd y celloedd iach hyn gennych cyn cemotherapi a radiotherapi, neu gallant ddod gan roddwr. Mae'r celloedd iach newydd hyn yn rhannu ac yn gwneud celloedd mêr esgyrn a gwaed newydd (y celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau y mae eu hangen ar eich corff).
  • Therapi celloedd-T Derbynnydd Antigen Chimerig (CAR) : Mae hwn yn fath newydd o driniaeth. Mae'n cynnwys cymryd celloedd-T eich corff eich hun sy'n ymladd heintiau (math o gell imiwnedd o'r enw celloedd-T neu lymffocytau-T), eu hail-beiriannu i ymladd celloedd lewcemia, ac yna eu hailgyflwyno yn ôl i'ch corff.

Efallai y byddwch hefyd yn cael y cyfle i gymryd rhan mewn treialon clinigol sy'n profi triniaethau canser newydd. Siaradwch â'ch meddyg am fanteision ac anfanteision cymryd rhan mewn treial o'r fath.

Beth yw camau triniaeth lewcemia?

Yn dibynnu ar eich cynllun triniaeth, efallai y byddwch yn derbyn triniaeth lewcemia yn barhaus am amser hir, neu efallai y byddwch yn derbyn triniaeth mewn sawl cam. Fel arfer, mae triniaeth gam wrth gam yn cynnwys tair rhan. Mae gan bob cam nod penodol.

1. Therapi sefydlu : Nod hyn yw lladd cymaint o gelloedd lewcemia â phosibl yn eich gwaed a'ch mêr esgyrn a'ch rhoi mewn cyfnod o ryddhad. Mewn cyfnod o ryddhad, mae cyfrifiadau eich celloedd gwaed yn dychwelyd i normal, nid yw eich celloedd lewcemia bellach yn ganfyddadwy yn eich gwaed, ac mae holl arwyddion a symptomau'r clefyd yn diflannu. Fel arfer, mae therapi sefydlu yn para tua phedair i chwe wythnos.

2. Therapi cydgrynhoi (a elwir hefyd yn "(Dwysáu)") : Nod hyn yw dinistrio unrhyw gelloedd lewcemia sy'n weddill, na ellir eu canfod. Gall hyn helpu i atal y canser rhag dychwelyd. Fel arfer rhoddir y driniaeth hon mewn sawl cylch, dros gyfnod o bedwar i chwe mis.

3. Therapi cynnal a chadw : Nod hyn yw dinistrio unrhyw gelloedd lewcemia a all fod yn weddill ar ôl y ddau gylch triniaeth cyntaf ac atal y canser rhag dychwelyd (ailwaelu). Mae'r driniaeth hon yn parhau am tua dwy flynedd.

Os bydd y lewcemia yn dychwelyd, efallai y bydd eich meddyg yn ailgychwyn neu'n newid eich triniaeth.

Pa fath o ganlyniad alla i ei ddisgwyl ar ôl diagnosis o lewcemia?

Mae'n anodd rhoi prognosis union ar gyfer lewcemia, gan fod profiad pawb yn wahanol. Mae'r canlyniad yn dibynnu ar sawl ffactor:

  • Annormaleddau genetig neu dreigladau (`(Mwtaniadau)`) : Y mwtaniadau o fewn celloedd lewcemia yw'r dangosydd pwysicaf o'r canlyniad.
  • Math o lewcemia : Mae gan rai mathau o lewcemia ganlyniadau gwell nag eraill.
  • Cyfrif celloedd gwaed adeg diagnosis : Gall nifer y celloedd lewcemia sy'n bresennol adeg diagnosis effeithio ar eich canlyniadau hefyd.
  • Oedran : Yn gyffredinol, po ieuengaf ydych chi pan gewch ddiagnosis, y gorau fydd y canlyniad yn debygol o fod.
  • Statws iechyd : Yn gyffredinol, po iachach ydych chi pan gewch ddiagnosis, y gorau fydd y canlyniad yn debygol o fod.
  • Ymateb i driniaeth : Gall yr amser y mae'n ei gymryd i'r canser fynd i gyfnod o faddeuant (`(Mathdeuant)`) roi syniad o ba mor llwyddiannus yw'r driniaeth.
  • Presenoldeb celloedd lewcemia yn y system nerfol ganolog : Os oes celloedd yn hylif eich asgwrn cefn, gall fod yn anodd eu trin.

Yn y pen draw, eich meddyg yw'r person gorau i ddeall sut mae eich canser yn effeithio arnoch chi'n unigryw. Gofynnwch iddyn nhw am ganlyniadau triniaeth.

A ellir gwella lewcemia yn llwyr?

Nid oes dim byd tebyg i "iachâd llwyr" ar gyfer lewcemia. Ond nid yw hynny'n golygu nad yw rhai pobl yn mynd i gyfnod o faddeuant hirdymor. Mae cael eich gwella o lewcemia yn golygu bod y canser wedi diflannu, na fydd yn dod yn ôl, ac nad oes angen triniaeth bellach. Ond gyda lewcemia, mae'n anodd dweud hyn yn sicr.

Ar y llaw arall, mae rhyddhad hirdymor yn golygu nad oes unrhyw arwyddion o'r canser, gyda neu heb driniaeth. Gall y rhyddhad hwn bara o ychydig wythnosau i sawl blwyddyn. Efallai na fydd y lewcemia byth yn dychwelyd. Os bydd yn dychwelyd, gall eich meddyg argymell triniaethau newydd i gyflawni rhyddhad.

Eich tîm meddygol all ateb y cwestiwn orau, "A yw fy lewcemia wedi'i wella?" Byddant yn monitro'ch iechyd yn ofalus ac yn creu cynllun triniaeth sy'n iawn i chi.

Pa gwestiynau ddylech chi eu gofyn i'ch meddyg?

Grymuswch eich hun trwy ddysgu cymaint ag y gallwch am sut mae eich diagnosis o ganser yn effeithio arnoch chi'n benodol. Mae'n syniad da ysgrifennu pethau i lawr a mynd â ffrind gyda chi pan ewch chi i weld eich meddyg. Peidiwch ag ofni gofyn cwestiynau.

Rhai cwestiynau y gallwch eu gofyn:

  • Pa fath o lewcemia sydd gen i? Pa fath o gelloedd sydd ynddo? Ai canser sy'n tyfu'n gyflym neu'n un sy'n tyfu'n araf ydyw?
  • Pa mor gynnar y canfuwyd lewcemia?
  • Pa opsiynau triniaeth sydd gen i?
  • Beth yw manteision a risgiau pob dull triniaeth?
  • Pa gynllun triniaeth sydd orau i mi? Pam?
  • Pryd ddylai'r driniaeth ddechrau?
  • Pa mor hir mae triniaeth (a phob cam triniaeth) yn ei gymryd?
  • Am ba hyd y bydd yn rhaid i mi aros yn yr ysbyty?
  • Beth yw sgîl-effeithiau'r driniaeth? Beth ellir ei wneud i'w hatal neu eu lleihau?
  • Beth os ydw i eisiau cael plant? Beth yw'r opsiynau i gadw fy ffrwythlondeb?
  • Beth yw'r gyfradd goroesi ar gyfer fy math o lewcemia?
  • A ddylwn i gymryd rhan mewn treial clinigol?

Ble alla i gael rhagor o wybodaeth a chymorth am lewcemia?

I ddysgu mwy am dreialon clinigol ar gyfer lewcemia, gallwch ymweld â gwefannau rhyngwladol (e.e., Cymdeithas Leukemia a Lymffoma, Sefydliad Canser Cenedlaethol, Cymdeithas Canser America). Hefyd, gofynnwch i'ch meddyg am adnoddau a grwpiau cymorth lleol.

Mae unrhyw ddiagnosis o ganser yn frawychus. Ond gall diagnosis o lewcemia fod hyd yn oed yn fwy brawychus. Heb diwmor i'w dynnu, gall fod yn anodd gwybod sut beth fydd y profiad triniaeth a beth sydd gan y dyfodol i'w gynnig. Cofiwch, nid yw lewcemia yn ateb sy'n addas i bawb. Mae eich triniaeth a'ch siawns o gael rhyddhad hirdymor yn dibynnu ar lawer o ffactorau. Ni all neb ragweld eich canlyniad heb ddeall eich iechyd a lewcemia, gan gynnwys nodweddion celloedd lewcemia. Siaradwch â'ch meddyg am yr hyn y mae diagnosis o lewcemia yn ei olygu i chi.

Pwyntiau byr i'w cofio

Iawn, felly rwy'n gobeithio bod gennych chi syniad da am lewcemia o'r hyn rydyn ni wedi'i drafod. Dyma rai pethau pwysig i'w cofio:

  • Mae lewcemia yn ganser y gwaed , a achosir gan dwf afreolus celloedd annormal ym mêr yr esgyrn.
  • Mae dau brif fath o hyn: acíwt a chronig, a myeloid a lymffoid .
  • Mae'r symptomau'n amrywio, a gallant gynnwys blinder sydyn, heintiau mynych, a chleisio'n hawdd .
  • Er nad yw'r union achos yn hysbys, gall newidiadau genetig, cemegau penodol, a thriniaethau canser blaenorol fod yn ffactorau risg.
  • Caiff y clefyd ei ddiagnosio'n bennaf trwy brofion gwaed a biopsi mêr esgyrn .
  • Mae yna lawer o opsiynau triniaeth (megis "Cemotherapi", "Imiwnotherapi", "Therapi wedi'i dargedu"), sy'n dibynnu ar y claf a natur y clefyd.
  • Yn hytrach na siarad am iachâd llwyr, gallwn obeithio am ryddhad hirdymor .
  • Peidiwch ag ofni gofyn cwestiynau a chael gwybodaeth gan eich meddyg . Nid ydych chi ar eich pen eich hun.

Gobeithiwn fod yr wybodaeth hon yn ddefnyddiol i chi. Cadwch yn iach!


` lewcemia, lewcemia, canser y gwaed, mêr esgyrn, celloedd gwaed, symptomau lewcemia, triniaeth lewcemia

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 6 + 3 =