Oligodendroglioma: Gadewch i ni ddysgu am y math hwn o diwmor ar yr ymennydd mewn termau syml

Ydych chi'n aml yn cael cur pen heb reswm? Neu ydych chi wedi cael trawiad yn sydyn am y tro cyntaf yn eich bywyd? Weithiau'r rheswm mwyaf difrifol y tu ôl i'r pethau hyn yw tiwmor ar yr ymennydd. Mae hyd yn oed clywed y geiriau hyn yn ein gwneud ni'n ofnus iawn, iawn? Ond heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am fath o diwmor ar yr ymennydd sydd ychydig yn brin, ond sy'n ymateb yn dda iawn i driniaeth. Dyna yw oligodendroglioma.

Yn syml, beth yw oligodendroglioma?

Mae oligodendroglioma yn diwmor sy'n datblygu yn yr ymennydd. Yn anaml iawn, gall hefyd ddatblygu yn llinyn yr asgwrn cefn. Mae'r tiwmorau hyn yn datblygu o fath arbennig o gell yn ein system nerfol o'r enw celloedd glial. I fod yn fanwl gywir, o gelloedd o'r enw 'oligodendrocytes' ymhlith y celloedd glial hynny.

Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw'r celloedd glial hyn, oligodendrocytau. Dychmygwch fod ein system nerfol yn gwmni mawr. Mae'r prif waith ynddo yn cael ei wneud gan weithwyr o'r enw niwronau. Nhw yw'r rhai sy'n cario negeseuon o'r ymennydd i'r corff ac o'r corff i'r ymennydd. Felly mae grŵp o gynorthwywyr sy'n helpu'r niwronau hyn, yn eu hamddiffyn, ac yn rhoi'r maeth sydd ei angen arnynt. Dyna'r celloedd glial .

Felly beth yw'r oligodendrocytau hyn?

Mae'r enw hwn yn swnio braidd yn rhyfedd, onid yw? Mae wedi'i wneud o sawl gair Groeg.

• Oligo (Oligo-): bach
• Dendro (-dendro-): fel coeden
• Cytau (-cytau): celloedd

Yn syml, mae'n golygu "celloedd bach gyda changhennau fel coeden." Mae gwaith y celloedd hyn yn bwysig iawn. Mae gan ein niwronau fraich hir o'r enw acson. Dyma lle mae signalau trydanol yn teithio. Yn union fel gwifren drydanol . Felly mae gwain amddiffynnol o amgylch yr acson hwn. Fe'i gelwir yn wain myelin. Mae hyn yn sicrhau bod signalau'n teithio'n gyflym a heb ollyngiadau. Mae'r wain myelin honno wedi'i gwneud o'r celloedd hyn o'r enw oligodendrocytes . Gall un gell oligodendrocyte wneud gwain myelin o amgylch acson tua 30-40 o niwronau ar y brig a'r gwaelod. Dyna pam y dywedir bod ganddo ganghennau fel coeden.

Felly, mae oligodendroglioma yn diwmor sy'n datblygu o raniad afreolus celloedd oligodendrocyte, sy'n cyflawni'r swyddogaeth werthfawr honno.

Oes yna amrywiaethau o'r cnau hyn?

Ydw. Mae Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) wedi rhannu'r tiwmorau hyn yn gamau (graddau) yn seiliedig ar eu difrifoldeb. Yn unol â hynny, mae dau brif fath o oligodendroglioma. Gadewch i ni edrych ar hyn mewn ffordd hawdd i'w ddeall.

Beth yw symptomau oligodendroglioma?

Yn amlaf, mae symptomau tiwmorau ar yr ymennydd yn ymddangos pan fydd y tiwmor yn tyfu'n ddigon mawr i ddechrau pwyso ar y meinwe ymennydd o'i gwmpas. Y ddau symptom mwyaf cyffredin o oligodendroglioma yw cur pen a thrawiadau . Mewn gwirionedd, mae tua 80% o bobl sydd â'r clefyd hwn yn profi trawiadau.

Mae hyn oherwydd bod y math hwn o diwmor yn datblygu amlaf yn y cortecs cerebral, y rhan fwyaf allanol, crychlyd o'n hymennydd. Mae'r ardal hon yn cynnwys y canolfannau sy'n gyfrifol am ein swyddogaethau dyddiol, fel golwg, lleferydd a rheolaeth cyhyrau. Pan fydd tiwmor yn ysgogi'r ardaloedd hyn, gall trawiadau ddigwydd.

Yn ogystal â thrawiadau, gall "symptomau ffocal" ddigwydd hefyd, sy'n dynodi problem mewn ardal benodol o'r ymennydd. Mae'r rhain yn cynnwys:

• Gwendid neu barlys cyhyrau ar un ochr i'r corff neu un ochr i'r wyneb .
• Colli clyw.
• Anhawster siarad neu ddeall beth mae eraill yn ei ddweud (affasia).
• Golwg gwan, golwg ddwbl, golwg aneglur.
• Problemau cof.
• Anhawster meddwl a chanolbwyntio.

Beth yw'r rheswm dros y sefyllfa hon?

Mae hwn yn bwynt pwysig iawn. Er mwyn cael diagnosis o oligodendroglioma, rhaid i ddau newid genetig fod yn bresennol.

Dychmygwch fod llyfr ryseitiau mawr sy'n rhoi cyfarwyddiadau i'r celloedd yn ein corff. Rydyn ni'n ei alw'n DNA. Gelwir y pethau y mae'r DNA hwn wedi'i goilio i mewn iddynt yn gromosomau. Pan fydd celloedd yn rhannu, mae'r llyfr ryseitiau hwn yn cael ei gopïo. Weithiau gall camgymeriadau ddigwydd yn ystod y copïo hwnnw. Wel, dau gamgymeriad o'r fath yw'r rheswm dros hyn.

1. Cyd-ddileu 1p/19q: Mae dwy ran fach o'n cromosomau rhif 1 a rhif 19 yn cael eu dileu. Dyma'r prif farciwr genetig yn y tiwmorau hyn.

2. Mwtaniad IDH1 neu IDH2: Mae newid yn digwydd mewn genyn sy'n gwneud ensym sy'n helpu gyda metaboledd yn ein corff.

Hyd yn hyn, nid oes unrhyw ffactorau risg eraill wedi'u nodi ar gyfer y cyflwr hwn.

Pa gymhlethdodau all hyn eu hachosi?

Mae cymhlethdodau tiwmor ar yr ymennydd yn dibynnu ar ei leoliad a'i faint. Dyma rai o'r prif rai i gadw llygad amdanynt:

• Trawsnewidiad malaen: Weithiau, gall tiwmor gradd isel (Gradd 2) newid dros amser a dod yn ganser gradd uchel (Gradd 3).
• Cyflyrau tebyg i strôc: Wrth i'r tiwmor dyfu, mae'r pwysau y tu mewn i'r ymennydd yn cynyddu, gan achosi i bibellau gwaed chwyddo, gan arwain at gyflyrau tebyg i strôc.
• Newidiadau yn esgyrn y benglog: Gall y tiwmorau hyn fynd yn galed oherwydd dyddodion calsiwm. Gall tiwmor sy'n tyfu'n araf hefyd effeithio ar esgyrn y benglog.

Sut i wneud diagnosis o'r clefyd hwn?

Pan ewch chi i weld eich meddyg pan fydd gennych chi symptomau, bydd e’n dilyn ychydig o gamau.

1. Archwiliad corfforol a system nerfol: Bydd y meddyg yn gwirio eich cydbwysedd, cryfder cyhyrau, golwg ac atgyrchau.

2. Delweddu diagnostig: Perfformir sganiau i edrych y tu mewn i'r pen.

• Sgan CT (Tomograffeg Gyfrifiadurol): Dyma fel arfer y peth cyntaf a wneir pan fydd rhywbeth fel trawiad yn digwydd. Gellir gweld y tiwmorau hyn yn dda ar sgan CT oherwydd eu bod yn cynnwys calsiwm.
• Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig): Gall hyn roi golwg fanylach ar feinwe'r ymennydd, maint a lleoliad y tiwmor.

3.Biopsi'r Ymennydd: Dyma'r prawf sy'n cadarnhau'r clefyd 100% . Ni all sganiau yn unig ddweud yn sicr ei fod yn oligodendroglioma. Mewn biopsi, mae niwrolawfeddyg yn tynnu darn bach iawn o'r tiwmor yn llawfeddygol ac yn ei anfon i'r labordy. Yno, edrychir ar y celloedd o dan ficrosgop. Maent hefyd yn gwirio am bresenoldeb y newidiadau genetig y soniasom amdanynt yn gynharach, y cyd-ddileiad 1p/19q a'r mwtaniad IDH . Os yw'r ddau yn bresennol, mae'n bendant yn oligodendroglioma.

Beth yw'r triniaethau? A yw'n bosibl ei wella'n llwyr?

Y newyddion da yw, o'i gymharu â mathau eraill o diwmorau'r ymennydd, mai oligodendroglioma yw un o'r tiwmorau mwyaf triniadwy a gwellaadwy. Fel arfer caiff ei drin gyda chyfuniad o driniaethau.

Llawfeddygaeth

Y nod cyntaf a phwysicaf yw cael gwared â chymaint o'r tiwmor â phosibl trwy lawdriniaeth. Weithiau gellir cael gwared â'r tiwmor yn llwyr. Mae hyn yn dibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys maint y tiwmor, ei leoliad, a phrofiad eich meddyg.

Cemotherapi

Rhoddir cemotherapi i ladd unrhyw gelloedd a allai fod ar ôl ar ôl llawdriniaeth. Mae yna lawer o gyffuriau effeithiol ar gyfer oligodendroglioma.

• Cyfundrefn driniaeth PCV: Mae hwn yn gyfuniad o dri chyffur: procarbazine, lomustine, a vincristine.
• Temozolomide: Defnyddir y cyffur hwn weithiau yn lle PCV oherwydd nad oes ganddo lawer o sgîl-effeithiau ac mae'n debyg iawn o ran effeithiolrwydd i PCV.

Therapi Ymbelydredd

Mae hyn yn cynnwys targedu pelydrau egni uchel (tebyg i belydrau-X) at safle'r tiwmor, gan ddinistrio unrhyw gelloedd canser sy'n weddill wrth leihau'r difrod i feinwe iach o'i gwmpas.

Bydd eich meddyg a'ch tîm meddygol yn penderfynu gyda'i gilydd pa driniaeth sy'n iawn i chi, pa mor hir y bydd yn para, ac a oes angen cemotherapi neu driniaeth ymbelydredd arnoch ar ôl llawdriniaeth.

Sut fydd bywyd gyda'r afiechyd hwn? (Rhagolygon)

Mae'n ddealladwy i unrhyw un deimlo'n ofnus ac yn synnu pan glywant am diwmor ar yr ymennydd. Ond nid yw oligodendroglioma yn gyflwr i golli gobaith ynddo.

Mae'r gyfradd goroesi pum mlynedd - canran y bobl sy'n fyw 5 mlynedd ar ôl diagnosis - rhwng 69% a 90% ar gyfer tiwmorau gradd isel. Hyd yn oed ar gyfer tiwmorau gradd uchel, mae rhwng 45% a 76%. Dim ond ystadegau yw'r rhain, a gallai eich sefyllfa fod yn llawer gwell.

Hefyd, mae ymchwil bellach ar y gweill ar gyffuriau newydd sy'n targedu'r tiwmorau hyn gyda'r mwtaniad IDH, felly gallwn gael gobaith da ar gyfer y dyfodol.

Pethau y gallwch chi eu gwneud a chwestiynau i'w gofyn i'ch meddyg

Os oes gennych y clefyd hwn, mae'n bwysig dilyn y cyfarwyddiadau a roddir gan eich tîm meddygol. Mae'n hanfodol mynd i driniaeth ar amser a chymryd eich meddyginiaeth yn gywir. Gall triniaeth gael sgîl-effeithiau. Peidiwch ag ofni siarad â'ch meddyg amdanynt a dysgu am yr hyn y gellir ei wneud amdanynt.

Peidiwch ag oedi cyn gofyn y cwestiynau hyn i'ch meddyg:

• Pa gam (gradd) yw fy nhiwmor?
• Ble yn yr ymennydd mae hyn wedi'i leoli? Pa alluoedd y gallai effeithio arnynt?
• Pa opsiynau triniaeth sydd gen i?
• A ellir tynnu'r tiwmor hwn yn llwyr gyda llawdriniaeth?
• Beth yw sgîl-effeithiau neu gymhlethdodau'r driniaeth?
• Oes angen cemotherapi, radiotherapi, neu'r ddau arnaf?
• Sut beth yw'r amserlen driniaeth?
• Pa symptomau ddylwn i geisio sylw meddygol amdanynt yn ystod neu ar ôl triniaeth? (e.e., cur pen difrifol, trawiadau rheolaidd).