A yw eich plentyn yn cael poen yn ei esgyrn? Gadewch i ni fod yn ymwybodol o hyn Osteosarcoma (Sarcoma Osteogenig)

Ydy eich plentyn yn aml yn cwyno am boen mewn coes, braich, neu asgwrn arall? Efallai eich bod wedi sylwi ar rywbeth fel chwydd bach yn yr ardal honno. Yn aml, rydyn ni'n meddwl ei fod yn anaf y mae plant wedi dioddef ohono wrth chwarae, cwympo, neu daro rhywbeth. Y rhan fwyaf o'r amser, efallai mai dyna'r achos. Fodd bynnag, weithiau gall symptom fel hyn fod yn rhywbeth mwy difrifol nag yr ydym yn ei feddwl. Heddiw, rydyn ni'n sôn am un cyflwr o'r fath sydd angen sylw, sef math o ganser yr esgyrn o'r enw Osteosarcoma. Peidiwch â bod ofn pan glywch yr enw hwn. Y peth pwysicaf yw bod yn ymwybodol ohono.

Yn syml, beth yw Osteosarcoma?

Mae osteosarcoma yn fath o ganser sy'n datblygu yn esgyrn ein corff, neu'n hytrach, yn ein hesgyrn. Mae'n dechrau fel celloedd esgyrn arferol yn unig. Ond dros amser, mae'r celloedd hyn yn dod yn gelloedd canseraidd ac yn ffurfio tiwmorau. Nid yw'r tiwmorau hyn yn ffurfio esgyrn iach, ond esgyrn gwan, heintiedig.

Weithiau mae meddygon yn galw hyn yn ‘(Sarcoma Osteogenig)’. Yma, mae ‘Sarcoma’ yn derm cyffredinol am ganserau sy’n datblygu mewn meinweoedd cysylltiol fel asgwrn, cartilag a chyhyr. Mae’r gair ‘Osteo’ yn golygu asgwrn. Felly, o’r enw ei hun, rydym yn deall bod hwn yn ganser sy’n gysylltiedig ag esgyrn.

Pa esgyrn sydd fwyaf tebygol o ddatblygu'r canser hwn?

Mae canser osteosarcoma yn datblygu amlaf yn esgyrn hir ein corff. Hynny yw, yn esgyrn hir y breichiau a'r coesau. Mae'n arbennig o gyffredin ym mhennau'r esgyrn hyn ger y cymalau. Gall y rhain ddigwydd ger mannau fel y pen-glin, y glun a'r ysgwydd.

Yr esgyrn yr effeithir arnynt amlaf yw:

• Ffemwr (coes uchaf)
• Asgwrn y goes (y rhan o'r goes islaw'r pen-glin) `(Tibia)`
• Asgwrn y fraich uchaf `(Humerws)`

Ardaloedd yr effeithir arnynt yn gymharol llai:

• Bachyn
• Pelfis (asgwrn clun)
• Penglog
• Weithiau, yn anaml iawn, gallant ddatblygu ym meinweoedd meddal yr abdomen neu'r frest.

Beth yw symptomau osteosarcoma?

Gall symptomau'r clefyd hwn amrywio o berson i berson, ond mae rhai symptomau cyffredin. Os oes gennych chi neu'ch plentyn un neu fwy o'r rhain, mae'n well siarad â meddyg amdano.

Pam mae'r math hwn o ganser yn datblygu? Beth yw'r ffactorau risg?

Nid yw union achos y canser hwn wedi'i ddarganfod eto. Fodd bynnag, mae meddygon yn credu y gallai rhai ffactorau gynyddu'r risg o'i ddatblygu.

• Twf esgyrn cyflym:Mae hwn yn ffactor pwysig sydd wedi'i nodi. Yn ystod cyfnodau o dwf cyflym (sbardunau twf) mewn plant ac oedolion ifanc, mae eu hesgyrn hefyd yn tyfu'n gyflym iawn. Pan fydd y rhaniad celloedd cyflym hwn yn digwydd, mae risg y gallai rhywbeth fynd o'i le a gall celloedd canseraidd ffurfio. Dyma pam y gwelir osteosarcoma amlaf mewn pobl ifanc.
• Amlygiad i ymbelydredd: Os ydych chi wedi derbyn therapi ymbelydredd fel triniaeth ar gyfer math arall o ganser, mae risg fach o ddatblygu osteosarcoma yn yr esgyrn a gafodd eu hamlygu i'r ymbelydredd hwnnw yn y dyfodol.
• Achosion genetig: Gall rhai mwtaniadau genetig fod yn gysylltiedig. Er enghraifft, mae pobl â rhai mwtaniadau yn y genyn p53 (genyn sy'n atal canser) neu'r genyn Rb (Retinoblastoma) (sy'n gysylltiedig â chanser y llygaid mewn plant ifanc) mewn mwy o berygl.
• Rhai cyflyrau meddygol prin: Mae pobl â chyflyrau meddygol prin fel 'syndrom Li-Fraumeni' a 'chlefyd Paget o'r asgwrn' hefyd mewn mwy o berygl o ddatblygu Osteosarcoma na'r boblogaeth gyffredinol.

Sut mae meddyg yn canfod hyn?

Pan ewch chi i weld meddyg gyda'r symptomau a grybwyllir uchod, bydd yn dilyn sawl cam.

1. Gofyn am symptomau: Yn gyntaf, bydd y meddyg yn gofyn i chi a'ch plentyn pryd y dechreuodd y boen, sut y dechreuodd, ac a oes unrhyw chwydd. Gallant hefyd ofyn a oes gan unrhyw un yn eich teulu hanes o ganser.

2. Archwiliad corfforol: Nesaf, archwilir yr ardal boenus yn ofalus. Maent yn gwirio am chwydd, tynerwch, cynhesrwydd yn yr ardal, a symudedd cymalau.

3. Archwiliad pelydr-X: Os oes hyd yn oed yr amheuaeth leiaf o osteosarcoma, y ​​peth cyntaf i'w wneud yw tynnu pelydr-X o'r asgwrn yr effeithir arno. Gall hyn benderfynu i raddau helaeth a oes gan yr asgwrn ymddangosiad annormal.

4. Sganiau eraill: Os oes unrhyw beth amheus ar y pelydr-X, gellir archebu sgan CT neu sgan MRI i ymchwilio ymhellach. Gall sgan MRI roi darlun clir iawn o faint y tiwmor a sut mae wedi lledu o fewn yr asgwrn a'r meinweoedd meddal cyfagos.

5. Biopsi: Y prawf pwysicaf i gadarnhau 100% a yw'n ganser ai peidio yw biopsi. Yma, mae llawfeddyg yn cymryd darn bach iawn o feinwe o'r tiwmor ac yn ei archwilio o dan ficrosgop i gadarnhau a oes celloedd canser.

Unwaith y bydd y canser wedi'i gadarnhau, y cam nesaf yw gweld a yw wedi lledu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff, yn enwedig yr ysgyfaint. Gall hyn gynnwys sgan CT o'r frest a sgan esgyrn corff llawn. Gelwir hyn yn 'llwyfannu'.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Mae opsiynau triniaeth ar gyfer osteosarcoma wedi esblygu'n llwyddiannus. Yn aml, darperir triniaeth gan dîm o oncolegwyr, llawfeddygon a gweithwyr iechyd proffesiynol eraill. Mae'r prif driniaethau'n cynnwys:

1. Cemotherapi

Mae hyn yn cynnwys rhoi cyffuriau pwerus i'r corff a all ladd celloedd canser. Fel arfer rhoddir cemotherapi cyn ac ar ôl llawdriniaeth.

• Cyn llawdriniaeth: Y nod yw lleihau'r tiwmor a dinistrio unrhyw gelloedd canser a allai fod yn cuddio yn y corff.
• Ar ôl llawdriniaeth: Y nod yw dinistrio'n llwyr unrhyw gelloedd canser a all fod yn weddill ar ôl llawdriniaeth ac atal y canser rhag dychwelyd.

2. Llawfeddygaeth

Ar ôl i gemotherapi grebachu'r tiwmor, perfformir llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor canseraidd yn llwyr a swm bach o feinwe iach o'i gwmpas. Mae sawl math o lawdriniaeth.

• Llawfeddygaeth achub aelodau: Dyma'r llawdriniaeth fwyaf cyffredin a gyflawnir heddiw. Yn y llawdriniaeth hon, dim ond y rhan o'r asgwrn sydd â'r canser sy'n cael ei thynnu a'i disodli â phrosthesis metel neu impiad asgwrn. Gall hyn ddiogelu swyddogaeth y fraich neu'r goes i raddau helaeth.
• Torri aelod i ffwrdd: Os yw'r canser wedi lledu i rannau hanfodol fel nerfau neu bibellau gwaed, neu os bydd cymhlethdodau fel haint yn digwydd, weithiau mae angen tynnu'r fraich neu'r goes yr effeithir arni. Yna gellir defnyddio aelod prosthetig.

3. Therapi Ymbelydredd

Nid yw radiotherapi yn cael ei ddefnyddio'n gyffredin ar gyfer osteosarcoma oherwydd nad yw'r celloedd canser hyn yn sensitif iawn i ymbelydredd. Fodd bynnag, gellir defnyddio'r driniaeth hon os yw'r canser mewn ardaloedd na ellir eu tynnu'n llwyr trwy lawdriniaeth (e.e., y benglog, yr asgwrn cefn), neu os oes amheuaeth bod celloedd canser yn weddill ar ôl llawdriniaeth.

Beth yw'r siawns o wella o'r driniaeth?

Mae hwn yn gwestiwn sydd gan lawer o bobl. Gall fod yn frawychus ei glywed, ond mae'n bwysig gwybod y gwir. Mae'r siawns o wella yn dibynnu a yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff pan gaiff ei ddiagnosio.

Os yw'r canser eisoes wedi lledu (metastaseiddio) i ardaloedd eraill, fel yr ysgyfaint, erbyn iddo gael ei ddiagnosio, mae'r gyfradd goroesi hyd yn oed yn is. Ond hyd yn oed yn yr achosion hynny, mae triniaethau ar gael. Y peth pwysig yw mai dim ond ystadegau yw'r rhain. Mae pob claf yn wahanol. Felly mae'n well siarad â'ch meddyg a dysgu'r manylion am eich sefyllfa.