Ydy eich plentyn wedi bod yn cwyno am goes neu fraich ddolurus yn ddiweddar? Efallai eich bod chi'n meddwl eu bod nhw wedi cwympo wrth chwarae, neu eu bod nhw'n rhy flinedig. Ond weithiau, gallai fod rhywbeth mwy difrifol y tu ôl i'r boen esgyrn parhaus hwn. Felly peidiwch byth ag anwybyddu. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am un cyflwr difrifol o'r fath, osteosarcoma, math o ganser yr esgyrn sy'n aml yn effeithio ar blant ac oedolion ifanc.
Yn syml, beth yw osteosarcoma?
Mae osteosarcoma yn fath o ganser sy'n datblygu yn yr esgyrn . Mae'n dechrau fel celloedd esgyrn arferol. Ond dros amser, mae'r celloedd hyn yn dod yn gelloedd malaen (canseraidd), yn clystyru gyda'i gilydd, ac yn ffurfio tiwmorau y tu mewn neu ar wyneb yr asgwrn. Mae'r tiwmorau hyn yn gwanhau ac yn anffurfio'r asgwrn iach.
Weithiau mae meddygon hefyd yn galw hwn yn sarcoma osteogenig. Yma, mae 'sarcoma' yn enw cyffredinol ar gyfer canserau sy'n datblygu ym meinweoedd cysylltiol ein corff, fel esgyrn, cartilag a chyhyrau. Mae'r gair 'osteo' yn golygu 'asgwrn'. Mae 'osteogenig' yn golygu ei fod yn cynhyrchu celloedd esgyrn.
Mae'r math hwn o ganser yn fwyaf cyffredin mewn plant ac oedolion ifanc . Mae'r risg o'i ddatblygu yn arbennig o uchel yn ystod cyfnodau o dwf a datblygiad cyflym.
Pa esgyrn sydd fwyaf tebygol o ddatblygu'r canser hwn?
Mae canser osteosarcoma yn datblygu amlaf yn esgyrn hir ein corff. Hynny yw, yn esgyrn hir y breichiau a'r coesau. Mae'n arbennig o gyffredin ar bennau'r esgyrn hyn, hynny yw, ger y cymalau. Meddyliwch am leoedd fel y pen-glin, y glun a'r ysgwydd.
Gadewch i ni egluro hyn ymhellach gyda'r tabl isod.
| Mannau lle mae canser yn digwydd amlaf | Mannau lle mae canser yn anaml yn digwydd |
|---|---|
| Asgwrn y glun (Femwr) | Asgwrn yr ên |
| Asgwrn y goes (Tibia) | Pelfis |
| Asgwrn y fraich uchaf (Humerws) | Penglog |
| (Yn enwedig ger y pen-glin a'r ysgwydd) | Meinweoedd meddal yn yr abdomen a'r frest |
Beth mae 'gradd' canser yn ei olygu?
Mae meddygon yn dosbarthu canser osteosarcoma yn ôl yr hyn maen nhw'n ei alw'n 'raddio'. Mae hyn yn cyfeirio at ba mor gyflym y gall y canser ledaenu. Hynny yw, ei allu i ledaenu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff. Mae tair prif radd.
- Gradd isel: Mae'r math hwn o ganser yn tyfu'n araf iawn . Y rhan fwyaf o'r amser, mae'n aros lle dechreuodd ac nid yw'n lledaenu'n hawdd.
- Gradd uchel: Dyma'r math mwyaf peryglus. Mae'r canserau hyn yn tyfu'n gyflym iawn ac yn fwy tebygol o ledaenu i rannau eraill o'r corff (fel yr ysgyfaint).
- Gradd ganolradd: Mae hon yn sefyllfa rhwng y ddau fath a grybwyllir uchod.
Beth yw symptomau osteosarcoma?
Nid yw symptomau'r clefyd hwn yn ymddangos yn sydyn. Maent yn datblygu'n raddol. Weithiau mae'r symptomau hyn yn edrych fel anaf neu ysigiad arferol, felly nid yw llawer o bobl yn talu sylw iddynt ar y dechrau. Ond mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o'r symptomau hyn.
| Symptom | Esboniad syml |
|---|---|
| Poen yn yr esgyrn | Dyma'r symptom mwyaf cyffredin. Mae'r boen yn cynyddu dros amser. Gall y boen fod yn arbennig o ddifrifol yn y nos ac yn ystod ymarfer corff. |
| Chwydd neu lwmp | Bydd yr ardal boenus yn dechrau chwyddo. Weithiau gall deimlo fel lwmp yn eich llaw. Os byddwch chi'n cyffwrdd â'r ardal, gall deimlo ychydig yn gynhesach na mannau eraill. |
| Symudiad cymal cyfyngedig | Os yw'r canser ger cymal, gall fod yn anodd plygu neu droelli'r cymal hwnnw. Er enghraifft, os yw ger y pen-glin, gall fod yn anodd plygu'r goes. |
| Toriadau esgyrn heb reswm | Mae canser yn gwanhau'r asgwrn. Felly, gall asgwrn dorri hyd yn oed gyda chwymp neu ddamwain fach na fyddai fel arfer yn ei dorri. Rydym yn galw'r rhain yn "doriadau patholegol". |
| Nodweddion eraill | Efallai y byddwch hefyd yn sylwi ar bethau fel twymyn anesboniadwy, newidiadau yn lliw'r croen, ac, os yw'n ganser yn y goes, cloffni. |
Y peth pwysicaf yw, os yw plentyn yn cwyno am boen yn yr un lle am wythnosau, y dylai weld meddyg yn bendant, heb ei ddiystyru fel rhywbeth a wnaeth wrth chwarae.
Pam mae'r math hwn o ganser yn datblygu?
Nid yw arbenigwyr yn gallu dweud yn union beth sy'n achosi hyn eto. Fodd bynnag, maent wedi nodi sawl ffactor risg y credir eu bod yn cyfrannu at ddatblygiad y canser hwn.
Twf esgyrn cyflym
Yn ystod cyfnodau twf cyflym, pan fydd plentyn yn tyfu'n dalach yn sydyn ac yn datblygu llawer, mae ei esgyrn hefyd yn tyfu'n gyflym iawn. Ar yr adeg hon, mae celloedd yn rhannu'n gyflym iawn. Credir bod rhywbeth yn mynd o'i le yn ystod y rhaniad celloedd cyflym hwn, gan gynyddu'r siawns o ffurfio celloedd canser. Dyma'r prif reswm pam mae'r clefyd hwn mor gyffredin mewn pobl ifanc.
Amlygiad i ymbelydredd
Os ydych chi wedi cael radiotherapi o'r blaen ar gyfer canser arall, mae risg fach o ddatblygu osteosarcoma yn yr esgyrn yn yr ardaloedd a gafodd yr ymbelydredd.
Ffactorau genetig
Mae hyn braidd yn gymhleth. Yn syml, mae genynnau arbennig yn ein corff sy'n atal canser rhag ffurfio. Fel gwarchodwyr ein corff eu hunain. Gelwir y rhain yn 'genynnau atalydd tiwmor'. Mae 'p53' yn un genyn o'r fath. Os oes newid yn y genynnau hyn, hynny yw, 'mwtaniad', mae'r risg o ddatblygu canser yn cynyddu. Hefyd, mae genyn o'r enw 'retinoblastoma (Rb)', sy'n gysylltiedig â chanser y llygaid mewn plant ifanc, wedi'i ganfod i fod yn gysylltiedig â hyn.
Yn ogystal, mae pobl sydd â'r cyflyrau genetig prin canlynol hefyd mewn mwy o berygl o ddatblygu osteosarcoma:
- Syndrom Li-Fraumeni
- Clefyd Paget yr asgwrn (osteitis deformans)
- Retinoblastoma etifeddol
- Syndrom Bloom
- Anemia Diamond-Blackfan
- Syndrom Rothmund-Thomson
- Syndrom Werner
Trawiad ar yr esgyrn
Os caiff y cyflenwad gwaed i ran o asgwrn ei dorri i ffwrdd am ryw reswm, mae'r celloedd yn y rhan honno'n marw. Credir hefyd mai dyma pam y gall celloedd canser ffurfio weithiau.
Sut mae'r meddyg yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn?
Pan welwch chi feddyg gyda'r symptomau a grybwyllwyd gennych chi uchod, bydd yn dilyn ychydig o gamau i benderfynu ar union natur y clefyd.
1. Gofyn am symptomau: Yn gyntaf, bydd eich meddyg yn gofyn i chi a'ch plentyn am y symptomau (pryd ddechreuodd y boen, sut mae'n teimlo, a oes unrhyw chwydd, ac ati) ac a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael canser.
2. Archwiliad corfforol: Yna, cynhelir archwiliad trylwyr i wirio am unrhyw lympiau neu chwydd.
3. Atgyfeiriad am brofion: Ar ôl hynny, byddwch yn cael eich atgyfeirio am sawl prawf i gadarnhau'r clefyd.
- Archwiliad pelydr-X: Gall hyn roi syniad cychwynnol ynghylch a oes newid canseraidd yn yr asgwrn.
- Sgan MRI neu CT: Gall y rhain roi darlun clir iawn o faint y lwmp canseraidd a pha mor bell y mae wedi lledu i'r meinweoedd cyfagos.
- Biopsi: Dyma'r prawf pwysicaf i gadarnhau'r diagnosis 100% . Yma, cymerir darn bach o feinwe o'r ardal lle mae'r canser a'i archwilio o dan ficrosgop. Bydd hyn yn helpu i benderfynu a yw'n osteosarcoma neu'n fath arall o ganser, a beth yw gradd y canser.
- Profion gwaed: Mae'r rhain yn helpu i bennu statws iechyd cyffredinol a rhai dangosyddion canser.
Unwaith y bydd y clefyd wedi'i gadarnhau fel osteosarcoma, y cam nesaf yw gweld a yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff. Gelwir hyn yn 'llwyfannu' . Gall hyn gynnwys 'sgan esgyrn' neu 'sgan PET', sy'n archwilio esgyrn y corff cyfan.
Beth yw'r triniaethau?
Fel arfer, caiff triniaeth ar gyfer osteosarcoma ei gwneud gan dîm. Mae hyn yn golygu bod llawer o bobl, gan gynnwys oncolegwyr, llawfeddygon a ffisiotherapyddion, yn dod at ei gilydd. Mae dau brif ddull triniaeth.
Y cynllun triniaeth arferol yw: Cemotherapi → Llawfeddygaeth → Cemotherapi
1. Cemotherapi: Mae hyn yn cynnwys rhoi cyffuriau pwerus i'r corff sy'n lladd celloedd canser. Gan fod y cyffuriau hyn yn teithio trwy'r corff trwy'r llif gwaed, gallant ladd celloedd yn y prif diwmor yn ogystal â chelloedd canser bach sydd wedi lledu i rannau eraill o'r corff (na allwn eu gweld ar sganiau). Gall cemotherapi a roddir cyn llawdriniaeth grebachu'r tiwmor a gwneud y llawdriniaeth yn haws. Gall cemotherapi a roddir ar ôl llawdriniaeth ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill ac atal y clefyd rhag dychwelyd.
2. Llawfeddygaeth: Y prif nod yma yw tynnu'r lwmp canseraidd yn llwyr. Mae'r llawfeddyg yn tynnu'r lwmp ynghyd â rhywfaint o feinwe iach o'i gwmpas. Gwneir hyn i sicrhau nad oes unrhyw gell canser ar ôl. Mae sawl math o lawdriniaeth.
| Math o lawdriniaeth | Disgrifiad |
|---|---|
| Llawfeddygaeth achub aelodau | Dyma'r driniaeth fwyaf cyffredin heddiw. Ni chaiff y fraich neu'r goes gyfan ei thynnu. Dim ond y rhan o'r asgwrn sydd â'r canser sy'n cael ei thynnu a'i disodli â phrosthesis metel neu impiad asgwrn gan rywun arall. |
| Amputiad | Os yw'r canser wedi lledu'n eang, neu os yw pibellau gwaed neu nerfau pwysig wedi'u difrodi, weithiau mae angen tynnu'r fraich neu'r goes. Yna gellir defnyddio braich neu goes brosthetig. |
| Plasti cylchdroi | Mae hon yn llawdriniaeth brin, arbenigol. Mewn achosion o ganser y pen-glin, caiff y rhan o'r pen-glin lle mae'r canser ei leoli ei thynnu, caiff y goes ei chylchdroi 180 gradd, ac yna ei hailgysylltu â'r glun. Yna mae'r goes yn gweithredu fel pen-glin. Gellir gosod coes artiffisial arni a gallwch gerdded yn dda. |
Mewn rhai achosion, gellir rhoi radiotherapi os yw'r canser wedi lledu i ardaloedd lle nad yw llawdriniaeth yn bosibl.
A oes unrhyw sgîl-effeithiau ar ôl triniaeth?
Ydy, mae'r triniaethau hyn, yn enwedig cemotherapi, yn bwerus a gallant achosi sgîl-effeithiau tymor byr a thymor hir. Gall pethau fel cyfog, chwydu, colli gwallt a blinder ddigwydd yn ystod triniaeth. Hefyd, yn y tymor hir,
- Risg o ddatblygu math arall o ganser
- Effaith ar y gallu i gael plant ('Anffrwythlondeb')
- Effeithiau ar weithrediad organau fel y galon, yr ysgyfaint, yr arennau a'r clustiau
- Effeithiau ar feddwl a chof
Gall pethau fel hyn ddigwydd. Felly, mae'n bwysig iawn parhau i ddilyn eich meddyg hyd yn oed ar ôl triniaeth.
Neges i'w Chwistrellu
- Peidiwch byth ag anwybyddu poen neu chwydd parhaus yn esgyrn plentyn, yn enwedig o amgylch y pengliniau a'r ysgwyddau. Peidiwch â'i anwybyddu, gan feddwl ei fod yn normal, ond ewch i weld meddyg ar unwaith.
- Mae osteosarcoma yn ganser yr esgyrn sy'n digwydd amlaf mewn pobl ifanc. Fodd bynnag, os caiff ei ganfod yn gynnar, gellir ei drin yn llwyddiannus a'i wella'n llwyr .
- Fel arfer, cyfuniad o gemotherapi a llawdriniaeth yw'r driniaeth. Gyda thriniaethau uwch heddiw, mae'n gynyddol bosibl trin y clefyd heb dynnu'r aelod.
- Mae cefnogaeth seicolegol yn bwysig iawn i'r plentyn a'r rhieni yn ystod y cyfnod anodd hwn. Siaradwch â'ch meddyg am hynny hefyd.
- Os oes gennych unrhyw gwestiynau am y clefyd hwn, ei driniaeth, neu ei sgîl-effeithiau, mae croeso i chi ofyn i'ch meddyg.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw