A ddywedodd eich prawf gwaed 'Polychromasia'? Gadewch i ni weld beth ydyw! (Polychromasia)

Pan fyddwch chi'n gwneud prawf gwaed, weithiau rydyn ni'n gweld geiriau anghyfarwydd yn yr adroddiad, iawn? Efallai bod eich adroddiad hefyd yn cynnwys y gair `Polychromasia` neu `Polychromatophilia`. Gall fod ychydig yn frawychus pan welwch chi ef. Ond peidiwch â phoeni, byddwn ni'n siarad am hyn yn syml heddiw.

Beth yw 'Polychromasia'?

Yn syml, mae 'Polychromasia' yn golygu bod gan eich celloedd gwaed coch liwiau gwahanol. Gwelir hyn pan gymerir sampl o'ch gwaed, ei roi ar sleid wydr, ei staenio â llifyn arbennig, a'i edrych o dan ficrosgop. Rydym yn galw'r prawf hwn yn 'Smear Gwaed Ymylol (PBS)'.

Fel arfer, mae celloedd gwaed coch iach, datblygedig yn ymddangos yn binc mewn 'PBS'. Fodd bynnag, os oes 'Polychromasia' yn bresennol, ymhlith y celloedd pinc hyn, gallwch weld ychydig o gelloedd sy'n edrych yn las, llwydlas, neu borffor . Yn aml, celloedd gwaed coch anaeddfed yw'r celloedd lliw gwahanol hyn. Mewn meddygaeth, rydym yn galw'r celloedd gwaed coch anaeddfed hyn yn 'Reticwlocytes'.

Mae polychromasia mewn gwirionedd yn golygu bod eich mêr esgyrn yn rhyddhau celloedd gwaed coch newydd, anaeddfed (Reticulocytes) i'ch gwaed yn rhy gyflym. Wyddoch chi, mêr esgyrn yw'r rhan feddal, sbwngaidd o'ch corff sydd y tu mewn i'r esgyrn mawr. Mae'r holl gelloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau yn eich gwaed yn cael eu gwneud yn y mêr esgyrn. Mae fel ffatri.

Pam mae'r celloedd gwaed coch hyn yn edrych yn las?

Nawr efallai eich bod chi'n pendroni pam mae'r celloedd gwaed coch anaeddfed hyn (`Reticulocytes`) yn edrych yn las. Y rheswm yw bod y `Reticulocytes` hyn yn cynnwys deunydd genetig o'r enw `RNA`. Pan fyddant yn adweithio â'r staen `PBS`, mae'r `RNA` hwn yn troi'n las. Mae'r `RNA` hwn fel rhaglen dros dro yn y gell. Pan fydd `Reticulocyte` yn aeddfedu ac yn dod yn gell gwaed goch lawn, mae'r `RNA` hwn yn diflannu.

Mae'n bwysig adnabod y 'Reticwlocytes' hyn mewn 'PBS'. Oherwydd, mae 'Reticwlocytes' yn grŵp o gelloedd na allant gario ocsigen mor effeithlon â chelloedd gwaed coch aeddfed. Prif swyddogaeth celloedd gwaed coch yw cario ocsigen i bob cell yn ein corff. Felly, mae cael gormod o gelloedd anaeddfed yn golygu nad yw'r swyddogaeth honno'n cael ei chyflawni'n iawn.

Beth yw achosion 'Polychromasia'?

Gall polychromasia fod yn symptom o gyflwr meddygol sylfaenol. Mae'r cyflwr hwn yn achosi i'ch mêr esgyrn ryddhau celloedd gwaed coch anaeddfed i'ch llif gwaed yn rhy gyflym. Mae hyn fel arfer yn digwydd pan fydd nifer y celloedd gwaed coch aeddfed yn eich gwaed yn lleihau. Mae'r corff yn ceisio gwneud iawn trwy ryddhau reticulocytes yn gyflym o'ch mêr esgyrn i'ch llif gwaed.

Dyma rai rhesymau pam y gallech weld 'Polychromasia':

• Anemia Hemolytig: Anhwylder gwaed yw hwn. Dyma lle mae celloedd coch y gwaed yn cael eu dinistrio'n gynamserol. Weithiau gall y dinistr hwn ddigwydd ar gyfradd fel na all y corff wneud celloedd coch newydd. Mae hyn yn arwain at anemia. Gall anemia hemolytig hefyd gael ei achosi gan gyflyrau etifeddol fel Hemoglobinwria Nosol Parocsysmal (PNH), Thalassemia, a Chlefyd Crymangelloedd. Gall hefyd gael ei achosi gan rai heintiau a rhai meddyginiaethau.
• Colli gwaed difrifol: Pan fydd gwaedu gormodol, naill ai'n fewnol neu'n allanol, caiff mêr yr esgyrn ei ysgogi i gynyddu cynhyrchiad celloedd gwaed coch. Yna caiff reticulocytau eu rhyddhau i'r gwaed i gymryd lle'r celloedd gwaed coch a gollwyd. Dychmygwch, os byddwch chi'n colli llawer o waed mewn damwain fawr, gall hyn ddigwydd.
• Canser: Gall rhai mathau o ganser ledaenu i'r mêr esgyrn ac ymyrryd â chynhyrchu celloedd gwaed coch, neu gallant wthio celloedd gwaed anaeddfed i'r llif gwaed.
• Beichiogrwydd: Mae'n gyffredin i nifer y 'Reticwlocytes' yn y gwaed fod ychydig yn uwch na'r arfer yn ystod beichiogrwydd. Yn y rhan fwyaf o achosion, nid yw hyn yn destun pryder.
• Byw ar uchderau uchel: Mae lefelau ocsigen yn isel ar uchderau uchel. Gall y corff addasu i'r diffyg ocsigen drwy gynyddu cynhyrchiad celloedd gwaed coch a rhyddhau reticulocytau i'r gwaed.

Maetholion sy'n cynyddu celloedd gwaed coch

Weithiau, pan fyddwch chi'n dechrau cymryd fitaminau ac atchwanegiadau sydd eu hangen i wneud celloedd gwaed coch iach, efallai y byddwch chi'n gweld "Polychromasia" ar eich adroddiad gwaed. Mae hyn yn golygu bod eich corff yn ymateb. Os nad ydych chi'n cael digon o'r maetholion hyn o'r bwydydd rydych chi'n eu bwyta, gall eich meddyg argymell:

• Fitamin B12 (`Fitamin B12`)
• Asid ffolig (`asid ffolig`)
• Haearn

Mae'r maetholion hyn yn hanfodol ar gyfer cynhyrchu celloedd gwaed coch. Er enghraifft, mae haearn yn helpu i wneud haemoglobin, y protein sy'n cludo ocsigen mewn celloedd gwaed coch. Mae fitamin B12 ac asid ffolig yn hanfodol ar gyfer rhannu ac aeddfedu celloedd gwaed coch.

Beth yw symptomau 'Polychromasia'?

Nid oes unrhyw symptomau penodol ar gyfer Polychromasia. Fodd bynnag, efallai y byddwch chi'n profi symptomau sy'n cael eu hachosi gan gyflwr sylfaenol, fel anemia, sy'n achosi Polychromasia.

Dyma symptomau mwyaf cyffredin anemia:

• Croen golau
• Cur pen
• Gwendid neu flinder
• Anhawster anadlu (Anhawster anadlu)
• Curiad calon cyflym (Tachycardia)
• Pendro neu benysgafnder
• Pwysedd gwaed isel (Hypotensiwn)
• Melynu'r croen neu wyn y llygaid (Clefyd melyn) - Gwelir hyn yn arbennig mewn Anemia Hemolytig.
• Chwyddiant y ddueg (`Splenomegaly`) neu'r afu (`Hepatomegaly`)

Weithiau efallai na fydd unrhyw symptomau o gwbl. Mae'r cyfan yn dibynnu ar y cyflwr sylfaenol a achosodd y polychromasia a'i ddifrifoldeb.

Sut i adnabod 'Polychromasia'?

Gall meddygon ddweud a oes gennych chi polychromasia o ganlyniadau prawf PBS (smeariad gwaed ymylol). Bydd hwn yn dangos celloedd gwaed coch glas tywyll neu lwydlas (a elwir yn reticulocytes) yn eich sampl gwaed, ynghyd â'r celloedd gwaed coch pinc aeddfed arferol.

Cofiwch, mae 'Polychromasia' yn rhywbeth a welir mewn prawf gwaed, ac nid yw'n 'ddiagnosis' ynddo'i hun.

Felly, efallai y bydd eich meddyg yn archebu profion ychwanegol i helpu i benderfynu ar achos eich cyflwr. Bydd ef neu hi'n gofyn i chi am eich symptomau, eich hanes meddygol, ac unrhyw feddyginiaethau rydych chi'n eu cymryd. Efallai y byddant hefyd yn cynnal archwiliad corfforol i wirio am arwyddion o anemia hemolytig (fel dueg neu afu chwyddedig). Bydd y profion penodol a gewch yn dibynnu ar yr achos y credir ei fod yn effeithio ar ryddhau reticulocytes o'ch mêr esgyrn.

Sut mae Polychromasia yn cael ei drin?

Mae'r driniaeth yn dibynnu ar achos eich polychromasia. Os yw'r achos yn anemia ysgafn ac nad oes gennych unrhyw symptomau mawr, efallai na fydd angen triniaeth arnoch. Fodd bynnag, os oes gennych gyflwr sylfaenol difrifol sy'n achosi eich polychromasia, bydd eich meddyg yn argymell triniaeth briodol.

Gellir defnyddio'r rhain fel triniaethau:

• Trallwysiad gwaed: Mewn rhai cyflyrau etifeddol fel Clefyd y Cryman-gelloedd neu mewn achosion o waedu difrifol.
• Corticosteroidau: Mewn cyflyrau fel Anemia Hemolytig Awtoimiwn, lle mae eich system imiwnedd yn dinistrio eich celloedd gwaed coch eich hun.
• Imiwnosuppressors: Gellir rhoi'r rhain pan fydd y system imiwnedd yn dinistrio celloedd gwaed coch ac nad yw triniaethau fel corticosteroidau yn effeithiol.

Os yw polychromasia yn cael ei achosi gan haint bacteriol, firaol neu barasitig, efallai y bydd angen meddyginiaethau penodol ar gyfer yr haint hwnnw. Os yw'r cyflwr yn cael ei achosi gan feddyginiaeth, efallai y bydd angen i chi roi'r gorau i gymryd y feddyginiaeth honno neu newid i feddyginiaeth wahanol. Fodd bynnag, peidiwch byth â rhoi'r gorau i gymryd unrhyw feddyginiaeth heb gyngor eich meddyg. Bydd eich meddyg yn eich tywys yn ofalus.

A ddylech chi fod ofn 'Polychromasia'?

Ddim o reidrwydd. Gall polychromasia fod yn arwydd o anhwylder gwaed sydd angen triniaeth, neu gall fod yn rhywbeth sy'n gwbl ddiniwed. Er enghraifft, os ydych chi'n feichiog neu newydd ddechrau cymryd atchwanegiadau haearn, gall hyn fod yn normal.

Bydd eich meddyg yn dweud wrthych am y canlyniadau hyn ac yn egluro a ydyn nhw'n rhywbeth i boeni amdano neu a oes angen profion pellach.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os oes gennych symptomau anemia, fel blinder, gwelwder, a diffyg anadl, gwnewch apwyntiad i weld meddyg. Yn y cyfamser, peidiwch â hepgor eich archwiliadau blynyddol. Gall eich meddyg fonitro'ch celloedd gwaed trwy wneud profion fel PBS os oes angen.

Gall adroddiadau profion gwaed roi llawer o wybodaeth am eich iechyd cyffredinol. Gallant hefyd eich helpu i nodi cyflyrau gwaed a allai fod angen triniaeth yn gynnar.

Yn gryno (Neges i'w Chwilio Adref)

Peidiwch â phoeni pan welwch y gair `Polychromasia` ar eich adroddiad gwaed. Cofiwch:

• Disgrifiad yw "Polychromasia", nid diagnosis. Yn syml, mae'n golygu bod gennych fwy o gelloedd gwaed coch anaeddfed nag arfer yn eich gwaed.
• Gallai hyn fod yn arwydd o gyflwr meddygol sylfaenol, neu gallai fod yn rhywbeth diniwed a dros dro.
• Os oes gennych unrhyw bryderon am hyn, siaradwch â'ch meddyg. Gall ef neu hi esbonio sut mae'r canlyniad hwn yn effeithio arnoch chi.

Felly, mae'n bwysig iawn cynnal cyfathrebu da gyda'ch meddyg bob amser. Nhw yw'r rhai sy'n deall eich iechyd orau.

` Polychromasia, Celloedd Coch y Gwaed, Profion Gwaed, Reticwlocytau, Mêr Esgyrn, Anemia